Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

Found in other databases:

Books (4)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Биотрансформация<.>)

Total number of found documents : 29
Shown documents from 1 till 29

Ферменти біотрансформації лікарських речовин у хворих на бронхіальну астму [Text] / А. І. Косован [та ін.] // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1999. - Т. 3, № 2. - С. 360-361

Rubrics: ВНМУ

MeSH-main:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ASTHMATIC AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
Additional Access Points:
Косован, А. І.
Яковлева, О. О.
Пентюк, О. О.
Шкарівський, Л. М.

There are no free copies

Find similar

Влияние процессов биотрансформации на рецепторную избирательность мускариновых антагонистов в условиях целостного организма [Text] / А. Б. Космач [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2000. - № 4. - С. 13-16

MeSH-main:
МУСКАРИНА АНТАГОНИСТЫ -- MUSCARINIC ANTAGONISTS (анализ)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (физиология)
Additional Access Points:
Космач, А. Б.
Титкова, Т. А.
Филько, О. А.
Либман, Н. М.

There are no free copies

Find similar

Клініко-експериментальне дослідження і проведення порівняльної оцінки ефективності та безпеки застосування ліпідзнижувальних засобів уфібрата і мікронізованого фенофібрату [Text] / І. І. Сахарчук, П. Ф. Дудка, С. А. Олійник // Український медичний часопис. - 2001. - № 3. - С. 73-77

MeSH-main:
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов)
ФЕНОФИБРАТ -- FENOFIBRATE (анализ, метаболизм, терапевтическое применение)
Additional Access Points:
Сахарчук, І. І.
Дудка, П. Ф.
Олійник, С. А.

There are no free copies

Find similar

Красиков, С. И.
Состояние системы биотрансформации ксенобиотиков в печени при хронической интоксикации этанолом [Text] / С. И. Красиков, А. А. Никоноров // Гигиена и санитария. - 2002. - № 5. - С. 70

MeSH-main:
(осложнения)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (патофизиология)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (фармакокинетика, фармакология)
Additional Access Points:
Никоноров, А. А.

There are no free copies

Find similar

Олійник, С. А.
Комплексоутворення уфібрату з компонентами біомембран, іншими біолігандами, солями металів та деякими лікарськими засобами [Text] / С. А. Олійник // Медична хімія. - 2002. - Т. 4, № 1. - С. 13-16

Rubrics: Уфибрат

MeSH-main:
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов)
There are no free copies

Find similar

Бушма, М. И.
Системы пол и биотрансформации этанола в печени как маркеры предрасположенности к гепатотоксичности этанола [Text] / М. И. Бушма, Ю. Г. Амбрушкевич, С. М. Зиматкин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2002. - Т. 133, № 12. - С. 693-696

MeSH-main:
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (вредные воздействия, токсичность)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патофизиология)
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL
Additional Access Points:
Амбрушкевич, Ю. Г.
Зиматкин, С. М.

There are no free copies

Find similar

    Стрелкова, Л. Б.
    Исследование влияния "бересты экстракта сухого" на ключевые ферменты биотрансформации и на микросомальные мембраны печени крыс [Text] / Л. Б. Стрелкова, М. Ф. Минеева, Т. В. Тополева // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 5. - С. 32-36. - Библиогр.: с. 36-36

Rubrics: Биотрансформация

   Микросомы печени--животное--in vitro--сравн исслед

   Растений экстракты--животное

Additional Access Points:
Минеева, М. Ф.
Тополева, Т. В.

There are no free copies

Find similar

    Фармакогенетические исследования системы биотрансформации и транспортеров для персонализации фармакотерапии в кардиологии (российский опыт). Сообщение второе: фармакогенетические исследования CYP2D6 [Text] / Д. А. Сычев [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2007. - № 4. - С. 62-66

Rubrics: Сердца болезни--лек тер

   Биотрансформация

   Фармакокинетика

Additional Access Points:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Раменская, Г. В.
Андреев, Д. А.
Казаков, Р. Е.
Гасанов, Н. А.
Исакова, Ж. О.
Власкина, М. В.
Богословская, С. И.
Кукес, В. Г.

There are no free copies

Find similar

    Особенности биотрансформации антидепрессантов: клиническое значение для персонализированного выбора [Text] / В. Кукес [и др.] // Врач. - 2007. - № 11. - С. 2-5

Rubrics: Антидепрессанты--фармакокин

   Биотрансформация

Additional Access Points:
Кукес, В.
Сычев, Д.
Алеева, Г.
Савельева, М.
Гасанов, Н.

There are no free copies

Find similar

10.

    Фармакогенетические исследования системы биотрансформации и транспортеров для персонализации фармакотерапии в кардиологии (российский опыт): фармакогенетические исследования CYP2C9 [Text] / Д. А. Сычев [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2007. - № 3. - С. 44-48

Rubrics: Фармакогенетика

   Биотрансформация

   Сердца болезни--лек тер

Additional Access Points:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Раменская, Г. В.
Кропачева, Е. С.
Михеева, Ю. А.
Панченко, Е. П.
Белолипецкая, В. Г.
Белолипецкий, Н. А.
Казаков, Р. Е.
Гасанов, Н. А.
Кукес, В. Г.

There are no free copies

Find similar

11.

    Фармакогенетические исследования системы биотрансформации и транспортеров для персонализации фармакотерапии в кардиологии (российский опыт) [Text] / И. В. Игнатьев [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2008. - № 1. - С. 41-44

Rubrics: Фармакогенетика

   Сердца болезни--лек тер

   P-гликопротеины--фармакокин

   Биотрансформация

   Трансформация генетическая

Additional Access Points:
Игнатьев, И. В.
Сычев, Д. А.
Андреев, Д. А.
Казаков, Р. Е.
Гасанов, Н. А.
Ташенова, А. И.
Муслимова, О. А.
Цветков, Д. В.
Цветкова, К. Г.
Исакова, Ж. О.
Раменская, Г. В.
Файнштейн, С. Л.
Сивков, А. С.
Сокова, Е. А.
Бубольц, А. В.
Кукес, В. Г.

There are no free copies

Find similar

12.

    Корнеева, О. С.
    Биотрансформация сахарозы в изомальтулозу - природный заменитель сахара с пребиотическими свойствами [Text] / О. С. Корнеева, О. Ю. Божко, Г. П. Шуваева // Биотехнология. - 2008. - № 2. - С. 46-50

Rubrics: Биотрансформация

   Изомальтоза--анал --фарм

   Сахароза

Additional Access Points:
Божко, О. Ю.
Шуваева, Г. П.

There are no free copies

Find similar

13.

    Сироткин, А. С.
    Биологическая трансформация соединений азота в процессе биофильтрации сточных вод [Text] / А. С. Сироткин, Е. Н. Семенова, Г. И. Шагинурова // Биотехнология. - 2008. - № 3. - С. 77-85

Rubrics: Биотрансформация

   Воды очистка

   Биотехнология

Additional Access Points:
Семенова, Е. Н.
Шагинурова, Г. И.

There are no free copies

Find similar

14.

    Экспериментальное изучение процессов фототрансформации профлавина ацетата [Text] / З. И. Жолдакова [и др.] // Гигиена и санитария. - 2009. - № 5. - С. 32-35

Rubrics: Профлавин--тер прим

   Биотрансформация

Additional Access Points:
Жолдакова, З. И.
Синицына, О. О.
Лебедев, А. Т.
Харчевникова, Н. В.

There are no free copies

Find similar

15.

Качула, С. О.
Біотрансформація індометацину у голодуючих щурів на фоні введення УДФ-глюкози [Text] / С. О. Качула // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2013. - № 20. - С. 71

MeSH-main:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
ИНДОМЕТАЦИН -- INDIGO CARMINE (кровь, метаболизм, фармакокинетика)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
ГОЛОДАНИЕ -- OBESITY, MORBID (кровь, лекарственная терапия)
УРИДИНДИФОСФАТГЛЮКОЗА -- URIDINE DIPHOSPHATE GLUCOSE (метаболизм)
There are no free copies

Find similar

16.

Ферменты немикросомальной биотрансформации у детей с заболеваниями органов пищеварения [Text] / Л. В. Коркоташвили [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 6. - С. 6-11

MeSH-main:
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES (метаболизм)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ -- PRINCIPAL COMPONENT ANALYSIS
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Коркоташвили, Л. В.
Маткивский, Р. А.
Жукова, Е. А.
Колесов, С. А.
Федулова, Э. Н.

Find similar

17.

Іванова, Л. І.
Поліморфізм генів глутатіон-S-трансферази Т1, М1 та неспецифічна гіперсприятливість бронхів при еозинофільній бронхіальній астмі у дітей [Text] / Л. І. Іванова // Астма та алергія : науково-практичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 42-46

MeSH-main:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, классификация)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
There are no free copies

Find similar

18.

Ткаченко, В. І.
Кардіометаболічна терапія при серцево-судинних захворюваннях: роль калію та магнію [Text] / В. І. Ткаченко, Х. М. Кухарчук // Ліки України. - 2015. - № 7. - С. 14-18

Rubrics: Панангин

MeSH-main:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология, терапия)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
КАЛИЙ -- POTASSIUM (терапевтическое применение)
МАГНИЙ -- MAGNESIUM (терапевтическое применение)
Additional Access Points:
Кухарчук, Х. М.

There are no free copies

Find similar

19.

Іванова, Л. А.
Оцінка ефективності базисної терапії тяжкої бронхіальної астми у дітей із делеційним поліморфізмом генів другої фази біотрансформації ксенобіотиків (GSTT1 і GSTM1) [Text] / Л. А. Іванова, М. Н. Гарас // Астма та алергія : науково-практичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 56-60

MeSH-main:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
ДЕТИ -- CHILD
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
Additional Access Points:
Гарас, М. Н.

There are no free copies

Find similar

20.

Жданович, О. І.
Поліморфізм генів біотрансформації ксенобіотиків і гена множинної лікарської стійкості у жінок з безпліддям та захворюваннями печінки [Text] / О. І. Жданович, Т. В. Коломійченко, О. Г. Бойчук // Здоровье женщины. - 2016. - № 1. - С. 192-196

MeSH-main:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (генетика)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE (генетика)
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К НЕСКОЛЬКИМ ЛЕКАРСТВАМ -- GENES, MDR
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (генетика, осложнения, этиология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (генетика, осложнения)
ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BILIARY TRACT DISEASES (генетика, осложнения)
Additional Access Points:
Коломійченко, Т. В.
Бойчук, О. Г.

There are no free copies

Find similar

21.

Сметанина, Е. И.
Особенности применения фитопрепаратов при лечении пациентов пожилого возраста [Text] = Features of phytopreparations in the treatment of elderly patients / Е. И. Сметанина, О. Я. Цаль // Ліки України. - 2016. - № 4. - С. 28-30. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED (физиология)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (физиология)
Annotation: Старение является общебиологическим состоянием, следствием прогрессирующего в течение жизни нарушения гомеостатических механизмов живых клеток и последующего нарушения обмене веществ, деятельности клеток, а также потери их способности к восстановлению. Ухудшение функции ональной активности организма в пожилом возрасте, наличие полиморбидности, полипрагмазии хроническое течение многих заболеваний, склонность к самолечению и другие особенности органні ма человека старше 60 лет требуют осторожности при использовании лекарственных средств, посколь ку именно в этом возрасте лекарства действуют совершенно по-другому, чем в молодом периода меняются их фармакокинетические, фармакодинамические аспекты, биотрансформация; возникают ряд нежелательных побочных эффектов, нехарактерных для молодого возраста и пр. Поэтому в пожилом возрасте особенно оправдано применение фитопрепаратов, лекарственного растительного сыры, стандартизированных и сертифицированных в соответствии с требованиями современного европейского законодательства
Additional Access Points:
Цаль, О. Я.

There are no free copies

Find similar

22.

Аналіз поліморфізму генів ферментів детоксикації другої фази та судинного тонусу у дітей з бронхіальною астмою різного ступеня тяжкості [Text] / В. О. Стриж [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 4. - С. 57-60

MeSH-main:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE (генетика)
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ -- ACETYLTRANSFERASES (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия, метаболизм)
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A (метаболизм)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Стриж, В. О.
Речкіна, О. О.
Горовенко, Н. Г.
Костроміна, В. П.
Россоха, З. І.
Кир’яченко, С. П.

There are no free copies

Find similar

23.

Бабієнко, В. В.
Оцінка біотрансформації амінометилізононілфенолу та його оксіетильованих похідних при підгострому пероральному введені щурам [Text] / В. В. Бабієнко, І. В. Сахарова, В. Ю. Левковська // Досягнення біології та медицини. - 2017. - № 1. - С. 13-17. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-main:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
Annotation: Мета дослідження — оцінити у підгострому експерименті вплив амінометилізононілфенолу та його оксіетильованих похідних з числом оксіетильних груп 4, 12 дозою 1/100 LD50 на показники мікросомального окиснення у печінці щурів
Доведено, що досліджувані хімічні речовини дозою 1/10 LD50 піддаються в організмі щурів біотрансформації, дозою 1/100 LD50 на 30-ту добу введення щурам викликають підвищення активності мікросомального окиснення у гепатоцитах. Такі зміни є захисно-пристосувальною реакцією організму на надходження чужорідних хімічних речовин, пов’язаною як з посиленням процесів їх біотрансформації, так і процесів генерації вільних радикалів і продуктів ПОЛ. Виявлено, що АМІНФ та його оксіетильовані похідні дозою 1/100 LD50 наприкінці підгострого експерименту сприяють підвищенню неферментативного залізо-аскорбат-залежного (у середньому в 3,5 рази) та ферментативного NADPН-залежного (у 2,4 разу) ПОЛ у мікросомах печінки щурів, що сприяє розвитку окиснювального стресу
Additional Access Points:
Сахарова, І. В.
Левковська, В. Ю.

There are no free copies

Find similar

24.

Екофармація – новий міждисциплінарний напрямок. Методологія. Перспективи розвитку [Text] / А. А. Котвіцька [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 1. - С. 3-11

MeSH-main:
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (методы, стандарты)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (методы, оборудование, стандарты)

БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов)
ОТХОДОВ УДАЛЕНИЕ И ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ -- REFUSE DISPOSAL (методы, стандарты)
Annotation: Запропоновано новий міждисциплінарний напрямок, який поєднує фармацію, екологію, хімію – екофармація. Оптимізація та персоніфікація терапії з призначенням передусім екофармакологічних лікарських засобів дозволять перейти на рівень екофармакотерапії та зменшити кількість призначень екофармаконебезпечних ліків. Одним із найважливіших питань екофармації на сучасному етапі є удосконалення утилізації непридатних лікарських засобів
Additional Access Points:
Котвіцька, А. А.
Цубанова, Н. А.
Кононенко, Н. М.
Просяник, Л. Ф.

There are no free copies

Find similar

25.

Гудзенко, О. В.
Вплив іонів металів і специфічних хімічних реагентів на активність Альфа-L-рамнозидази Реnicillium tardum [Text] / О. В. Гудзенко, Н. В. Борзова, Л. Д. Варбанецъ // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 6. - С. 3-14

MeSH-main:
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
ИНАКТИВАЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- INACTIVATION, METABOLIC
PENICILLIUM -- PENICILLIUM
ИНДИКАТОРЫ И РЕАГЕНТЫ -- INDICATORS AND REAGENTS (химия)
ИОНЫ -- IONS (химия)
КАТИОНЫ -- CATIONS (химия)
АНИОНЫ -- ANIONS (химия)
МЕТАЛЛЫ -- METALS (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы)
Annotation: Мета. Вивчення впливу іонів металів, аніонів та специфічних хімічних реагентів на активність ?-L-рамнозидази Penicillium tardum. Методи. a-L-Рамнозидазну активність визначали за швидкістю гідролізу n-нітрофеніл-?-L-рамнопіранозиду. В дослідах щодо впливу на активність ?-L-рамнозидази використовували іони металів у вигляді сульфатів, лише Ag⁺ — у вигляді нітрату, аніони — у вигляді солей калію або натрію, а також наступні специфічні хімічні реагенти: етилендіамінтетраацетат, о-фенантролін, дитіотреїтол, L-цистеїн, ?-меркаптоетанол, n-хлормеркурібензоат, N-етилмалеїмід, 1-[3-(диметиламіно)пропіл]-3-етилкарбодимід метіодид. Всі речовини досліджували в концентрації 10^-3 М. Результати. Cуттєвий вплив на ?-L-рамнозидазу P. tardum мали іони Ag⁺ та Cd²⁺ (в кінцевій концентрації 10^-3 М), які повністю інгібували активність ензиму, тоді як Ca²⁺ підвищував активність досліджуваної ?-L-рамнозидази P. tardum на 60 %. При вивченні дії різних аніонів встановлено, що сульфіт на 73 % інгібує активність ферменту, в той час як аніони AsO₃^-2 та CO₃^-2 активують ?-L-рамнозидазу P. tardum на 100 і 75 % відповідно. Висновки. В каталізі, що здійснюється ?-L-рамнозидазою P. tardum, не беруть участі групи, які містять атоми металів. Присутність іонів Ag⁺, Cd²⁺ в системі інгібує швидкість ензимної реакції, тоді як іони Ca²⁺ підвищують активність досліджуваної ?-L-рамнозидази P. tardum на 60 %. Оскільки 1-[3-(диметиламіно) пропіл]-3-етилкарбодимід метіодид інгібує активність ?-L-рамнозидази на 50-73 %, можна припустити, що в молекулі ?-L-рамнозидази присутні функціонально активні карбоксильні групи.
Additional Access Points:
Борзова, Н. В.
Варбанець, Л. Д.

There are no free copies

Find similar

26.

Хоменко, Л. А.
Біодеградація парацетамолу нокардіоподібними актинобактеріями [Text] / Л. А. Хоменко, T. M. Ногіна // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 4. - С. 76-89

MeSH-main:
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (токсичность, фармакокинетика, химия)
НОКАРДИИ -- NOCARDIA (действие лекарственных препаратов, рост и развитие)
БИОДЕГРАДАЦИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ -- BIODEGRADATION, ENVIRONMENTAL (действие лекарственных препаратов)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA (химия)
Annotation: Провести скринінг штамів актинобактерій, здатних до засвоєння парацетамолу (N-(4-гідроксіфеніл)ацетаміду) та вивчити особливості їх росту на вказаному субстраті. Роботу виконано з використанням класичних мікробіологічних, фізико-хімічних методів. Токсичну дію парацетамолу вивчали методом серійних розведень. Дослідження парацетамолу та продуктів його біотрансформації визначали двома методами – спектрометричним та тонкошарової хроматографії. Проведено дослідження здатності штамів актинобактерій до деструкції парацетамолу. У процесі біодеструкції парацетамолу (при початковому вмісті у середовищі 2 г/л) встановлено, що продуктами його окиснення штамами актинобактерій є п-амінофенол, пірокатехін, бензохінон, гідрохінон та муконова кислота, які відносяться до екологічно безпечних речовин і проявляють стимулюючий вплив на ріст та розвиток вищих рослин. Рівень деструкції парацетамолу за 5 діб росту найбільш активним штамом Rhodococcus erythropolis УКМ Ас-23 дорівнює 96,3%. Здатність актинобактерій до деструкції парацетамолу свідчить про можливість їх використання у біотехнологіях очищення середовищ від речовин, що містять фенольний гідроксил.
Additional Access Points:
Ногіна, T. M.

There are no free copies

Find similar

27.

Яковлева, О. А.
Вітаміни групи В та гомоцистеїн-знижуюча терапія: пропозиції фармацевтичного ринку [Text] / О. А. Яковлева, О. В. Кириченко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2011. - N 5. - С. 388-389

MeSH-main:
ВИТАМИНОВ B КОМПЛЕКС -- VITAMIN B COMPLEX (анализ, терапевтическое применение, физиология)
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (анализ, вредные воздействия, действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ -- DRUG INCOMPATIBILITY
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
Additional Access Points:
Кириченко, О. В.

There are no free copies

Find similar

28.

Дослідження показників прооксидантної та антиоксидантної систем як маркерів ендогенної інтоксикації при ронхопатії та синдромі обструктивного апное сну в динаміці лікування [Text] = Prooxidant and antioxidant systems’ indices as the markers of endogenous intoxication in ronchopathy and syndrome of obstructive sleep apnea in the dynamics of treatment / Ю. В. Мінін [та ін.] // Оториноларингологія. - 2021. - N 3. - С. 32-44. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ХРАПЕНИЕ -- SNORING (диагностика, иммунология, метаболизм, терапия)
АПНОЭ ОБСТРУКТИВНОЕ ВО СНЕ -- SLEEP APNEA, OBSTRUCTIVE (диагностика, иммунология, метаболизм, терапия)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
АНТИОКСИДАНТНОЙ РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТЫ -- ANTIOXIDANT RESPONSE ELEMENTS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Annotation: Ронхопатія – хронічне прогресуюче захворювання, яке проявляється обструкцією верхніх дихальних шляхів і хронічною дихальною недостатністю. Ключовим патофізіологічним процесом патологічного хропіння є обструктивне порушення дихання, на тлі хропіння розвивається синдром обструктивного апное уві сні (СОАС). СОАС супроводжується епізодами гіпоксії і реоксигенації, що викликає підвищення рівня активних форм вільних радикалів, що призводить до розвитку окисного стресу. активація процесів перекисного окиснення білків (ПОБ) і ліпідів (ПОЛ), ініційована вільними радикалами є одним з важливих патофізіологічних механізмів розвитку ендогенної інтоксикації (ЕІ)
Встановлено, що прогресування гіпоксії супроводжується аутоінтоксикацією, яка проявляється збільшення вмісту МСМ, а також вказує на активацію катаболічних реакцій і надмірне утворення продуктів розпаду клітин. Також було виявлено інтенсифікацією процесів ПОБ і ПОЛ, активація яких пов’язана з розвитком недостатності ферментної і неферментної ланок АОС. Проведене лікування можна вважати ефективним, оскільки по його закінченню всі досліджувані показники відновились майже до рівня контролю
Additional Access Points:
Мінін, Ю. В.
Ворошилова, Н. М.
Бурлака, Ю. Б.
Клись, Ю. Г.
Кучеренко, Т. І.
Верьовка, С. В.

There are no free copies

Find similar

29.

Influence of polymorphism of enzymes of the UDP family-glucuronyl transferases on the biotransformation of tamoxifen in the therapy of luminal forms of breast cancer [Text] = Вплив поліморфізмів ферментів родини УДФ-глюкуронілтрансфераз на біотрансформацію тамоксифену при терапії люмінальних форм рака молочної залози / Р. О. Yurchenko [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2023. - Т. 27, № 4. - P657-661. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, метаболизм)
ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА -- GLUCURONOSYLTRANSFERASE (анализ, метаболизм)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (генетика)
Annotation: Tamoxifen (TAM) (1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)-phenyl]-1,2-diphenylbut-1(Z)-ene) is a non-steroidal selective estrogen receptor modulator (SERM), which is recognized as the "gold standard" of hormone therapy for estrogen-dependent breast cancer (BC). It is known that adjuvant treatment with TAM increases recurrence-free survival and overall survival in patients with hormone-receptor-positive breast cancer. Also, tamoxifen manifests itself as a partial estrogen agonist, which can be associated with the development of complications such as endometrial cancer, venous thromboembolism, etc. The presence of resistance and relapses during TAM therapy, which reach up to 30%, remains an actual problem. Therefore, studying the mechanisms underlying the individualization of both therapeutic effect and toxicity associated with TAM remains an important challenge. In the detoxification of both TAM and its active metabolites, glucuronidation processes, which belong to the second phase of biotransformation of xenobiotics and actively take place in the liver as well as in the mammary gland, play an important role, and therefore the study of this process can contribute to the understanding of the interindividual variability of the therapeutic effect and toxicity of TAM. The aim – to analyze the data of the scientific literature on the study of the influence of glucuronyltransferase (UGT) enzymes and their polymorphic forms on the biotransformation of TAM and its active metabolites in the treatment of hormone-receptor-positive breast cancer. A retrospective analysis of the literature of scientific databases Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines for 2013-2023 was carried out. It is possible to draw the following conclusions that UGT isozymes are responsible for the conjugation and detoxification of tamoxifen and its metabolites in the form of glucuronides 4-OH-tamoxifen-N-glucuronide, 4-OH-tamoxifen-O-glucuronide and endoxifen-O-glucuronide. UGT1A8, UGT1A10, UGT2B7, UGT2B15 and UGT2B17 isoforms played the greatest role in glucuronidation of tamoxifen and its active metabolites, but UGT1A4 was recognized as the main one. Depending on the content of active TAM metabolites and their glucuronides in the blood plasma, it can be stated that carriers of the UGT2B15 Lys523Thr and UGT2B17del alleles demonstrated increased enzyme activity, and individuals with one variant UGT2B15 523Thr allele can even be considered superactive metabolizers of 4-OH-tamoxifen-O- glucuronide and endoxifen-glucuronide. Also, high levels of 4-OH-tamoxifen-N-glucuronide were observed in carriers of the allele of the UGT2B17del genotype. Carriers of the above alleles have high activity of glucuronidation processes and low levels of active metabolites of TAM, which calls into question the rationality of prescribing TAM as hormone therapy. In contrast, patients with UGT1A4 48Val, UGT2B7 268Tyr alleles, or with wild-type genotypes for UGT2B17 nodel and UGT2B15 523Lys, will have high levels of active metabolites and are the group of choice for tamoxifen therapy in estrogen-receptor-positive breast cancer because they will have a low rate of glucuronidation and detoxification. However, in order to create a system of clinical algorithms for the formation of tamoxifen-sensitive groups of patients, further detailed study of other possibilities of the biotransformation system in the metabolism of tamoxifen is required
Тамоксифен (TAM) (1- [4-(2-диметиламіноетокси)-феніл]-1,2- дифенілбут-1(Z)-ен) – це нестероїдний селективний модулятор естрогенових рецепторів (SERM), який визнаний “золотим стандартом” гормонотерапії естрогензалежного раку молочної залози (РМЗ). Відомо, що ад’ювантне лікування ТАМ збільшує безрецидивну виживаність і загальну виживаність у пацієнток з гормонально-рецептор-позитивним РМЗ. Також тамоксифен проявляє себе і як частковий естроген-агоніст, що може бути пов’язано з розвитком ускладнень, таких як рак ендометрію, венозна тромбоемболія та ін. Актуальною проблемою лишається наявність резистентності та рецидівів при терапії ТАМ, які сягають до 30%. Тому вивчення механізмів, що лежать в основі індивідуалізації як лікувального ефекта, так і токсичності, пов’язаної з TAM, залишається важливою проблемою. В детоксикації як ТАМ, так і його активних метаболітів велику роль відіграють процеси глюкуронізації, які відносяться до другої фази біотрансформації ксенобіотиків і активно проходять в печінці, а також в молочній залозі і тому вивчення цього процесу може сприяти розумінню міжіндивідуальної мінливості лікувального ефекту і токсичності ТАМ. Мета – проаналізувати дані наукової літератури щодо вивчення впливу ферментів глюкуронілтрансферз (UGT) та їх поліморфних форм на біотрансформацію ТАМ та його активних метаболітів при терапії гормонально-рецептор-позитивного РМЗ. Проведений ретроспективний аналіз літератури наукових баз Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines за 2013-2023 роки. Можна зробити наступні висновки, що ізоферменти UGT є відповідальними за кон’югацію та детоксикацію тамоксифену та його метаболітів у вигляді глюкуронідів 4-ОН-тамоксифен-N-глюкуроніду, 4-ОН-тамоксифен-О-глюкуроніду і ендоксифен-О-глюкуроніду. Найбільшу роль в глюкуронізації тамоксифену та його активних метаболітів мали ізоформи UGT1A8, UGT1A10, UGT2B7, UGT2B15 т UGT2B17, але основною було визнано UGT1A4. В залежності від вмісту в плазмі крові активних метаболітів ТАМ та їх глюкуронідів можно стверджувати, що носії алелів UGT2B15 Lys523Thr та UGT2B17del продемонстрували підвищену активність ферменту, а особи з одним варіантним алелем UGT2B15 523Thr можна навіть вважати суперактивними метаболізаторами по 4-OH-тамоксифен-O-глюкуроніду та ендоксифен-глюкуроніду. Також високі рівні 4-ОН-тамоксифен-N-глюкурониду спостерігалися у носіїв алелю UGT2B17del генотипу. Особи, носії вищевказаних алелів, мають високу активність процесів глюкуронізації і низьки рівні активних метаболітів ТАМ, що ставить під сумнів раціональність призначення ТАМ у якості гормонотерапії. Навпаки, пацієнти з алелями UGT1A4 48Val, UGT2B7 268Tyr або з генотипами дикого типу для UGT2B17 nodel та UGT2B15 523Lys, будуть мати високі рівні активних метаболітів і є групою вибору для терапії тамоксифеном естроген-рецептор-позитивного раку молочної залози, оскільки будуть мати низьку швидкість глюкуронідації і детоксикації. Однак для створення системи клінічних алгоритмів по формуванню тамоксифен чутливих груп пацієнтів потрібно подальше детальне вивчення й інших можливостей системи біотрансформації в метаболізмі тамоксифена
Additional Access Points:
Yurchenko, Р. О.
Shkarupa, V. М.
Kachula, S. О.
Kakarkin, Ο. Y.
Kovalchuk, А. P.
Kovalchuk, В. Р.
Pechevystiy, O. M.
Filchukov, D. О.

There are no free copies

Find similar

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)