Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

Found in other databases:

Books (4)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Инсулиноподобный фактор роста I<.>)

Total number of found documents : 24
Shown documents from 1 till 24

    Коэкспрессия двух изоформ мРНК гена инсулиноподобного фактора роста 1-го типа и мРНК гена YB-1 у больных множественной миеломой / С. С. Шушанов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 154, № 11. - С. 611-615. - Библиогр. в конце ст.

Rubrics: Миелома множественная

   Инсулиноподобный фактор роста I

   Гена экспрессия

   РНК

Additional Access Points:
Шушанов, С. С.
Марьина, Л. Г.
Кравцова, Т. А.
Черных, Ю. Б.
Какпакова, Е. С.

There are no free copies

Find similar

Регенерация кости на фоне локального воздействия инсулиноподобного фактора роста-1 (экспериментальное исследование) [Text] / А. А. Тихоненко [и др.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2014. - № 1. - С. 63-71

MeSH-main:
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION
ГИСТОЛОГИЯ -- HISTOLOGY
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Additional Access Points:
Тихоненко, А. А.
Дедух, Н. В.
Бенгус, Л. М.
Хмызов, С. А.

There are no free copies

Find similar

Зайдиева, Я. З.
Акромегалия у женщин: взгляд гинеколога [Text] / Я. З. Зайдиева, А. В. Рифатова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 3. - С. 38-42

MeSH-main:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения, патофизиология)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (вредные воздействия)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (вредные воздействия)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEINS (вредные воздействия)
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (этиология)
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (этиология)
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (этиология)
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE (этиология)
Additional Access Points:
Рифатова, А. В.

There are no free copies

Find similar

Реакция системы иммунитета на инсулиноподобный фактор роста-1 при раке молочной железы у женщин в период менопаузы [Text] / Н. С. Асфандиярова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 2. - С. 69-71

MeSH-main:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (иммунология, метаболизм)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (физиология)

РЕЦЕПТОРЫ ГИСТАМИНА H2 -- RECEPTORS, HISTAMINE H2

Additional Access Points:
Асфандиярова, Н. С.
Скопин, А. С.
Бороздин, А. В.
Гиривенко, А. И.

Number of copies: 1
ЧЗ (1)
Free: ЧЗ (1)

Find similar

Каладзе, М. М.
Патогенетичне значення імунно-ендокринних порушень у ремоделюванні кісткової тканини у хворих на ювенільний ревматоїдний артрит / М. М. Каладзе, О. М. Соболєва // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Т. 77, № 2. - С. 15-19

MeSH-main:
(иммунология, патофизиология)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES
КОСТИ РАЗВИТИЕ -- BONE DEVELOPMENT
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
Additional Access Points:
Соболєва, О. М.

There are no free copies

Find similar

Пивоваров, О. В.
Взаємозв’язки між інсуліноподібним фактором росту-1 і показниками стану ліпідного обміну у хворих з поєднаним перебігом артеріальної гіпертензії та цукрового діабету 2-го типу [Text] / О. В. Пивоваров // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - № 4. - С. 53-57. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (физиология)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (физиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
There are no free copies

Find similar

Мангилева, Т. А.
Метаболические и гемодинамические эффекты системы гормон роста - инсулиноподобный фактор роста [Text] / Т. А. Мангилева, Н. Х. Гафарова // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 12. - С. 128-133. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (дефицит, метаболизм)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (дефицит, метаболизм)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (этиология)
Additional Access Points:
Гафарова, Н. Х.

There are no free copies

Find similar

Большова, О. В.
Вміст інсуліноподібного фактора росту 1 та есенціальних мікроелементів у плазмі крові в дітей із різними формами низькорослості [Text] / О. В. Большова, В. Г. Пахомова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 3. - С. 70-75. - Бібліогр.: с. 74

MeSH-main:
НАНИЗМ -- DWARFISM (кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS (кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Пахомова, В. Г.

There are no free copies

Find similar

Большова, О. В.
Рівень C-реактивного білка в плазмі крові молодих дорослих із соматотропною недостатністю, що виникла в дитинстві [Text] / О. В. Большова, Т. О. Ткачова, О. А. Вишневська // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 4. - С. 9-12. - Бібліогр.: с. 11-12

MeSH-main:
НАНИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ -- DWARFISM, PITUITARY (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
Additional Access Points:
Ткачова, Т. О.
Вишневська, О. А.

There are no free copies

Find similar

10.

Гарматіна, О. Ю.
Інсуліноподібний фактор росту 1 за умов судинної патології головного мозку [Text] / О. Ю. Гарматіна // Фізіологічний журнал. - 2016. - Т. 62, № 4. - С. 95-102

MeSH-main:
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (генетика, метаболизм, фармакология, физиология)
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА ТИП 1 -- RECEPTOR, IGF TYPE 1 (генетика, метаболизм, фармакология, физиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология)
СУБАРАХНОИДАЛЬНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ -- SUBARACHNOID HEMORRHAGE (патофизиология)
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА -- INTRACRANIAL ANEURYSM (патофизиология)
Annotation: Система інсуліноподібних факторів росту (1ФР) займає важливе місце в розвитку і рості центральної нервової системи (ЦНС). Експресія генів інсуліноподібного фактора роста 1 (ІФР-1) і рецепторів ІФР-1 представлена практично у всіх відділах головного мозку і значною мірою сконцентрована в церебральних судинах. ІФР-1 бере участь у нейрогенезі, ангіогенезі, стимуляції проліферації клітин та репарації у відповідь на пошкодження центральної і периферичної нервової системи. ІФР-1 здійснює антиоксидантний, протизапальний та протекторний вплив на ЦНС. В огляді обговорюються значення і роль ІФР-1 в судинній патології головного мозку, зокрема, при аневризмах, ішемічному інсульті, аневризмальному субарахноїдальному крововиливі, а також у нейропротекції.
There are no free copies

Find similar

11.

Рыкова, О. В.
Акромегалия: редкое или своевременно не выявленное заболевание? Репродуктивные аспекты патологии [Text] / О. В. Рыкова // Мед. аспекты здоровья мужчины. - 2016. - № 1. - С. 66-70

MeSH-main:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
ГОРМОНЫ -- HORMONES
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY (этиология)
Annotation: В статье освещены вопросы диагностики акромегалии согласно руководству Американской ассоциации клинических эндокринологов по обследованию и лечению пациентов с этой патологией (Medical guidelines for clinical practice for the diagnosis and treatment of acromegaly, 2011). Учитывая, что репродуктивные нарушения могут быть первыми клиническими проявлениями акромегалии, врачи различных специальностей должны быть осведомлены о современных алгоритмах ее скрининга и диагностики, включая лабораторное тестирование
There are no free copies

Find similar

12.

Журавльова, Л. В.
Інсуліноподібний фактор росту 1 та метаболічні показники у хворих з поєднаним перебігом артеріальної гіпертензії і цукрового діабету 2 типу [Text] / Л. В. Журавльова, О. В. Пивоваров // Укр. терапевт. журн. - 2016. - № 1. - С. 12-18

MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, патофизиология)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (физиология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (диагностическое применение)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения)
Additional Access Points:
Пивоваров, О. В.

There are no free copies

Find similar

13.

Пивоваров, О. В.
Співвідношення інсуліноподібного фактора росту-1 та показників стану вуглеводного обміну у хворих з поєднаним перебігом артеріальної гіпертензії та цукрового діабету типу 2 [Text] / О. В. Пивоваров, Л. В. Журавльова // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2017. - N 1/2. - С. 94-100. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
Annotation: Проведено оцінку ролі соматомедину інсуліноподібного фактора росту-1 у прогнозуванні розвитку цукрового діабету (ЦД) типу 2. Встановлено кореляційні взаємозв’язки між рівнем соматомедину інсуліноподібного фактора росту-1 у крові та показниками стану вуглеводного обміну. Найвищий середній рівень інсуліноподібного фактора росту-1 у крові спостерігали серед хворих з поєднаним перебігом артеріальної гіпертензії (АГ) та ЦД типу 2. У всіх групах виявлено прямий кореляційний зв’язок між рівнем інсуліноподібного фактора росту-1 у крові та величиною індексу НОМА-ІR. Найвище значення коефіцієнта кореляції було у хворих з поєднаним перебігом АГ та ЦД типу 2
Additional Access Points:
Журавльова, Л. В.

There are no free copies

Find similar

14.

Некрут, Д. О.
Рівень інсуліноподібного фактора росту-1 та гідроген сульфіду в щурів з неалкогольною жировою хворобою печінки, асоційованою з гіпергомоцистеїнемією [Text] = Level of insulin-like growth factor-1 and hydrogen sulfide in rats with nonalcoholic fatty liver disease associated with hyperhomocysteinemia / Д. О. Некрут, Н. В. Заічко, О. Б. Струтинська // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 40-46

MeSH-main:
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
СЕРОВОДОРОД -- HYDROGEN SULFIDE
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
ДИЕТА -- DIET
КРЫСЫ -- RATS
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
Annotation: Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) - хронічне захворювання, що об’єднує низку морфологічних змін - стеатоз, стеатогепатит, стеатофіброз та цироз печінки. Розвиток НАЖХП часто супроводжується підвищенням рівня гомоцистеїну, з іншого боку гіпергомоцистеїнемію (ГГЦ) вважають самостійним чинником стеатозу та фіброзу печінки. Важливу роль в регуляції функціонального стану печінки відіграють IGF-1 та газотрансміттер гідроген сульфід (H2S), але їх роль в патогенезі НАЖХП, асоційованої з ГГЦ, залишається не визначеною
Additional Access Points:
Заічко, Н. В.
Струтинська, О. Б.

There are no free copies

Find similar

15.

Самсон, О. Я.
Актуальні питання діагностики і лікування ідіопатичної низькорослості в дітей [Text] = Actual questions of diagnosis and treatment of idiopathic short stature in children / О. Я. Самсон, Н. А. Спринчук, О. В. Большова // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 4. - С. 96-102. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (химия)
НАНИЗМ -- DWARFISM (диагностика, этиология)
Annotation: У більшості дітей із низькорослістю під час обстеження виявляється нормальний вміст гормона росту (базальний та стимульований викид), знижений або нормальний вміст інсуліноподібного фактору росту-1, що автоматично виключає їх із когорти хворих на соматотропну недостатність. У переважної більшості цих пацієнтів виставляється діагноз ідіопатичної низькорослості; іноді діагностуються поодинокі випадки синдрому біологічно неактивного гормона росту та рецепторної нечутливості до гормона росту. Обговорюються діагностичні відмінності цих станів, терапевтичні заходи, прогнозується ефективність лікування
У большинства детей с низкорослостью при обследовании выявляется нормальное содержание гормона роста (базальный и стимулированный уровни), сниженный или нормальный уровень инсулиноподобного фактора роста-1, что автоматически исключает их из когорты больных с соматотропной недостаточностью. У подавляющего большинства этих пациентов выставляется диагноз идиопатическая низкорослость; иногда диагностируются единичные случаи синдрома биологически неактивного гормона роста и рецепторной нечувствительности к гормону роста. Обсуждаются диагностические различия этих состояний, терапевтические мероприятия, прогнозируется эффективность лечения
Among all patients with short stature, the examination revealed the normal content of growth hormone (basal and stimulated levels) and reduced or normal levels of insulin-like growth factor-І in the majority, which automatically excludes these patients from a cohort of growth hormone deficiency. The vast majority of these patients had a diagnosis of idiopathic short stature; sometimes, there were isolated cases of a syndrome of biologically inactive growth hormone. The article discusses the diagnostic differences between these states and therapeutic interventions, by predicting the effectiveness of treatment
Additional Access Points:
Спринчук, Н. А.
Большова, О. В.

There are no free copies

Find similar

16.

Инсулиноподобный фактор роста 1 и хроническая болезнь почек у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа [Text] / О. Н. Василькова [и др.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 1. - С. 11-17. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, моча, осложнения)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика, кровь, моча, этиология)
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
Annotation: Сахарный диабет (СД) и хроническая болезнь почек (ХБП) — две серьезные медицинские и социально-экономические проблемы последних лет, с которыми столкнулось мировое сообщество в раёёмках пандемий хронических болезней. ХБП приводит не только к развитию терминальной почечной недостаточности, требующей назначения гемодиализа и трансплантации почек, но и к комплексным метаболическим и гормональным нарушениям в оси «гормон роста — инсулиноподобный фактор роста — инсулиноподобный фактор роста, связывающий белок». Цель настоящего исследования — оценка связи между уровнем инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) в сыворотке крови и скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) у пациентов с СД 2-го типа. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 150 пациентов с СД 2-го типа в возрасте от 23 до 86 лет. Контрольную группу составили 57 пациентов без СД, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. В ходе исследования пациенты с СД 2-го типа были классифицированы на три подгруппы в зависимости от стадии альбуминурии: первая подгруппа (стадия нормоальбуминурии) включала 38 человек, во вторую подгруппу (стадия микроальбуминурии) вошли 79 пациентов, третья подгруппа (стадия протеинурии) — 33 пациента. Результаты. Пациенты на стадии нормоальбуминурии не отличались по уровню общего холестерина от пациентов группы контроля, однако пациенты с СД 2-го типа на стадии микроальбуминурии и протеинурии имели более высокие значения общего холестерина. По уровню триглицеридов различия уже были заметны на стадии нормоальбуминурии: пациенты с СД 2-го типа отличались более высоким содержанием триглицеридов по сравнению с группой контроля. Уровень ИФР-1 возрастал с увеличением экскреции белка с мочой. Корреляционный анализ показал достоверную отрицательную связь ИФР-1 и СКФ и положительную — с отношением «альбумин/креатинин». Вероятность иметь СКФ 50 мл/мин/1,73 м2 увеличивалась с повышением уровня ИФР-1. Выводы. Выявлена ассоциация между повышенным уровнем ИФР-1 и сниженным уровнем СКФ у пациентов с СД 2-го типа. Будущие исследования необходимы для того, чтобы прояснить патогенетические механизмы этого взаимодействия
Цукровий діабет (ЦД) і хронічна хвороба нирок (ХХН) — дві серйозні медичні і соціально-економічні проблеми останніх років, із якими зіткнулася світова спільнота в рамках пандемії хронічних хвороб. ХХН призводить не тільки до розвитку термінальної ниркової недостатності, що потребує призначення гемодіалізу та трансплантації нирок, але й до комплексних метаболічних і гормональних порушень в осі «гормон росту — інсуліноподібний фактор росту — інсуліноподібний фактор росту, зв’язуючий білок». Мета дослідження — оцінка зв’язку між рівнем інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) в сироватці крові та швидкістю клубочкової фільтрації (ШКФ) у пацієнтів із ЦД 2-го типу. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 150 пацієнтів із ЦД 2-го типу віком від 23 до 86 років. Контрольну групу становили 57 пацієнтів без ЦД, порівнянних за віком і статтю з основною групою. У процесі дослідження пацієнти з ЦД 2-го типу були класифіковані на три підгрупи залежно від стадії альбумінурії: перша підгрупа (стадія нормоальбумінурії) включала 38 осіб, до другої підгрупи (стадія мікроальбумінурії) увійшли 79 пацієнтів, третя підгрупа (стадія протеїнурії) — 33 пацієнти. Результати. Пацієнти на стадії нормоальбумінурії не відрізнялися за рівнем загального холестерину від пацієнтів групи контролю, однак пацієнти з ЦД 2-го типу на стадії мікроальбумінурії та протеїнурії мали більш високі значення загального холестерину. За рівнем тригліцеридів відмінності вже були помітні на стадії нормоальбумінурії: пацієнти з ЦД 2-го типу відрізнялися більш високим вмістом тригліцеридів порівняно з групою контролю. Рівень ІФР-1 зростав із збільшенням екскреції білка з сечею. Кореляційний аналіз показав вірогідний негативний зв’язок ІФР-1 і ШКФ і позитивний — із співвідношенням «альбумін/креатинін». Імовірність мати ШКФ 50 мл/хв/1,73 м2 збільшувалася з підвищенням рівня ІФР-1. Висновки. Виявлена асоціація між підвищеним рівнем ІФР-1 і зниженим рівнем ШКФ у пацієнтів з ЦД 2-го типу. Подальші дослідження необхідні для того, щоб прояснити патогенетичні механізми цієї взаємоді
Diabetes mellitus (DM) and chronic kidney disease (CKD) are two major medical and socio-economic problems of recent years that the world community has faced in the context of a chronic disease pandemic. CKH leads not only to the development of terminal renal failure, which requires the application of hemodialysis and kidney transplantation, but also to complex metabolic and hormonal disorders in the axis of growth hormone (GH) — insulin-like growth factor (IGF), binding protein (IGFBP) (GH — IGF — IFRBP). The purpose of the study was to evaluate the relationship between serum IGF-1 levels and glomerular filtration rate (GFR) in patients with type 2 DM. Materials and methods. The study involved 150 patients with type 2 DM, the age range of 23 to 86 years. The control group consisted of 57 patients without DM, matched by age and sex with the basic group. In the study, patients with type 2 DM were classified into three subgroups, depending on the stage of albuminuria: the first subgroup consisted of 38 persons with normalbuminuria, the second subgroup included 79 patients with microalbuminuria, the third subgroup consisted of 33 patients with proteinuria. Results. The patients with normal albuminuria did not differ in the level of total cholesterol from the patients in the control group, but the patients with type 2 DM with microalbuminuria and proteinuria had higher values of total cholesterol. By the level of triglycerides, the differences were already noticeable at the stage of normalbuminuria: the patients with type 2 DM had higher levels of triglycerides compared with the control group. The IGF-1 level elevated with increased urinary protein excretion. Correlation analysis showed a significant negative correlation between IGF-1 and GFR and positive one with albumin/creatinine levels. The probability of having GFR 50 ml/min/1.73 m2 grew with an increase in IGF-1 levels. Conclusions. The elevated levels of IGF-1 and reduced levels of GFR in patients with type 2 DM were found to be associated. Further research is needed to clarify the pathogenetic mechanisms of this interaction
Additional Access Points:
Василькова, О. Н.
Мохорт, Т. В.
Науменко, Е. П.
Коротаева, Л. Е.
Филипцова, Н. А.

There are no free copies

Find similar

17.

Спринчук, Н. А.
Роль тесту на генерацію інсуліноподібного фактору росту-1 у діагностиці та прогнозі лікування дітей зі збереженою соматотропною функцією [Text] / Н. А. Спринчук, О. Я. Самсон, О. В. Большова // Современная педиатрия. - 2019. - N 2. - С. 35-40. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-main:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (кровь)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
Annotation: Мета: оцінити роль тесту на генерацію інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) до гормону росту (ГР) у диференціальній діагностиці та прогнозі патогенетичного лікування низькорослості зі збереженою соматотропною функцією
Матеріали і методи. Групу обстежених склали 55 дітей віком від 5 до 16 років із низькорослістю зі збереженою соматотропною функцією. Визначали цільовий (ЦЗ) та прогнозований зріст (ПЗ). Проводили тест на генерацію ІФР-1 до ГР, який складався з двох етапів. Перший етап включав пробу на чутливість до ГР з розрахунку 0,033 мкг/кг/добу підшкірно протягом 4-х днів. За відсутності збільшення ІФР-1 у понад два рази через 7 днів пробу продовжували (другий етап): призначали ГР у дозі 0,05 мг/кг протягом 4-х днів з наступним визначенням ІФР-1.
Висновки. Проба на генерацію ІФР-1 є ефективним критерієм для диференціальної діагностики синдрому БНГР, РНГР та ІН. Дана проба є високопро- гностичною для застосування різних доз препаратів рГР у хворих зі збереженою соматотропною функцією
Additional Access Points:
Самсон, О. Я.
Большова, О. В.

There are no free copies

Find similar

18.

Турчина, С. І.
Особливості функціонального стану системи СТГ-ІРФ-1 у хлопців із різним перебігом пубертатного періоду та дифузним нетоксичним зобом / С. І. Турчина // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 49-53

MeSH-main:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
ЗОБ -- GOITER (патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Annotation: Мета роботи — визначити характер продукції соматотропного гормона (СТГ) та інсуліноподібного ростового фактора 1 типу (ІРФ-1) у хлопців-підлітків з урахуванням стану тиреоїдної системи та перебігу пубертатного періоду. Матеріали та методи. У 233 підлітків 14—17 років визначено стан тиреоїдної системи, характер статевого та фізичного розвитку. Виділено такі групи: контрольна група — практично здорові хлопці; підлітки з нормальним об’ємом щитоподібної залози та затримкою статевого розвитку (ЗСР); підлітки з дифузним нетоксичним зобом (ДНЗ) та нормальним статевим розвитком; підлітки із ДНЗ та ЗСР. У сироватці крові радіоімунним методом визначали рівень СТГ, ІРФ-1 та статевих гормонів, методом імуноферментного аналізу — тиротропіну, вільного тироксину та вільного трийодтироніну. Математичну обробку отриманих результатів проведено за допомогою пакетів програм SPSS Statistics 17,0, Excel з визначенням основних статистичних параметрів ряду. Результати та обговорення. Підлітки із ДНЗ та нормальним статевим розвитком мали рівень СТГ ((3,65; 1,00—8,15) МО/л) та ІРФ-1 ((290,80; 157,00—370,00) нг/мл), який достовірно не відрізнявся від контролю, що зумовлено коливанням показників у широких межах. У хлопців із ДНЗ та ЗСР частіше, ніж в однолітків із ЗСР, діагностували низькорослість, яка супроводжувалася дефіцитом маси тіла при відсутності достовірних відмінностей у клінічних ознаках гіпогеніталізму. Серед підлітків із ДНЗ, низьким зростом та ЗСР реєстрували найменший рівень базального ІРФ-1, СТГ та зменшення резервних можливостей соматотрофів. Тісний взаємозв’язок між функціональним станом системи СТГ—ІРФ- 1, тиреоїдними і статевими гормонами підтверджено під час регресійного аналізу, а характер взаємовідношень між ними залежав від перебігу пубертатного періоду та наявності зоба. Висновки. У підлітків з дифузним нетоксичним зобом та затримкою статевого розвитку відбувається зниження функціональної активності системи СТГ—ІРФ-1, що призводить до пригнічення темпів зросту та формування дефіциту маси тіла.
Objective — to assess the production of growth hormone(GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF1) in adolescent boys taking into account the state of the thyroid system and the course of puberty. Materials and methods. In 233 adolescents 14—17 years old, the state of the thyroid system was studied, the degree of sexual and physical development was assessed. The following groups were identified: the control group — healthy adolescents; adolescents with a normal volume of the thyroid gland and delayed sexual development (DSD); adolescents with nontoxicdiffuse goiter (NDG) and normal sexual development; adolescents with NDG and DSD. In the blood serum, the level of GH, IGF1 and sex hormones was determined by the radioimmunoassay; thyrotropin, free thyroxine and free triiodothyronine by enzyme immunoassay. Mathematical processing of the obtained results was carried out using the SPSS Statistics 17.0 and Excel software packages with the description of the main statistical parameters of the series. Results and discussion. Adolescents with NDG and normal sexual development had a level of GH ((3.65; 1.00—8.15) IU/l) and IGF1 ((290.80; 157.00—370.00) ng/ml), which was not significantly different from the control, due to a wide range of values. In adolescent boys with low growth, delayed sexual development and NDG, the lowest level of basal GH and IGF1 was determined. Among adolescents with NDG, low growth and DSD, the lowest level of basal IGF1, GH and reduced reserve capacity of somatotrophs were recorded. The close relationship between the functional state of the GH—IGF1 system, thyroid and sex hormones was confirmed by regression analysis, and the nature of the relationship between them depended on the course of puberty and the presence of goiter. Conclusions. In adolescents with delayed sexual development and nontoxic diffuse goiter there is a decrease in the functional activity of the GH—IGF1 system, which leads to a slower growth rate and the formation of a body weight deficit
There are no free copies

Find similar

19.

Вацеба, Т. С.
Активація внутрішньоклітинних ферментних систем під впливом патогенетичних факторів канцерогенезу у хворих на цукровий діабет 2-го типу [Text] / Т. С. Вацеба // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 3. - С. 38-43. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (кровь, профилактика и контроль, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- HYPERINSULINISM (кровь, осложнения)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (кровь)
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS
Annotation: У пацієнтів із цукровим діабетом (ЦД) доведено підвищений ризик онкологічних захворювань. Основними чинниками онкогенезу при ЦД визнано ожиріння, цитокіновий дисбаланс, гіперінсулінемію, гіперглікемію. Вказані розлади зумовлюють дисфункцію внутрішньоклітинних регуляторних сигнальних шляхів, основним з яких є шлях PI3K/Akt/mTOR. Мета. Дослідження ролі фосфорильованої Akt-протеїнкінази (фосфо-Akt) у процесах онкогенезу у пацієнтів із ЦД 2-го типу. Матеріали та методи. Обстежені 75 осіб. Хворі розподілені на групи: І — здорові, ІІ — пацієнти з ЦД 2-го типу, ІІІ — хворі на рак, IV — хворі на рак, що виник на тлі ЦД 2-го типу. Були залучені пацієнти з раком молочної залози (МЗ), ендометрія (РЕ), підшлункової залози та кишечника. Визначали рівень інсуліну, інсуліноподібного фактора росту 1 (IGF-1) та фосфо-Akt. Результати. Пацієнти ІІ і ІV груп мали декомпенсований ЦД із рівнем HbA1с 8,0 %. Вірогідну гіперінсулінемію виявлено у хворих на ЦД ІІ та IV груп (p 0,05), а підвищений рівень IGF-1 — в усіх групах дослідження (p 0,05). Показники фосфо-Akt у пацієнтів ІІІ групи були підвищеними (p 0,05), а в ІV групі — зниженими (p 0,05). У ІІІ групі виявлено гіперінсулінемію у хворих на РЕ, МЗ і кишечника (p 0,05) та підвищення рівня IGF-1 незалежно від локалізації (p 0,05). У ІV групі підвищені рівні інсуліну та IGF-1 виявлені у хворих на рак МЗ та РЕ (p 0,05). У жінок ІІІ групи, хворих на рак МЗ та РЕ, рівень IGF-1 був вищим від показників ІV групи (p 0,05). У пацієнтів IV групи, які отримували монотерапію метформіном, рівень фосфо-Akt був вірогідно нижчим (p 0,05). Виявлено прямий кореляційний зв’язок між фосфо-Akt та IGF-1 у пацієнтів ІІ групи (r
It is proved that patients with diabetes mellitus (DM) have an increased risk of cancer. The main factors of oncogenesis in DM are obesity, cytokine imbalance, hyperinsulinemia (HI), hyperglycemia. These disorders cause dysfunction of the intracellular regulatory signaling pathways, the main of which is PI3K/Akt/mTOR. The purpose of the work was to study the role of phosphorylated Akt-protein kinase (phospho-Akt) in the oncogenesis processes in patients with type 2 DM. Materials and methods. Seventy-five people were examined. Patients were divided into groups: І — healthy, ІІ — persons with DM type 2, ІІІ — patients with cancer, IV — patients with cancer and DM type 2. Patients with breast, endometrial, pancreatic and intestinal cancer were included in the study. The levels of insulin, insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and phospho-Akt were determined. Results. Patients of groups II and IV had a decompensated DM with HbA1c level 8.0 %. Reliable HI was found in patients with DM in groups II and IV (p 0.05), IGF-1 level was increased in all study groups (p 0.05). Levels of phospho-Akt in patients from groups II and III were elevated (p 0.05) and in group IV — reduced (p 0.05). In the third group, HI in patients with breast, endometrial and intestinal cancer (p 0.05) was detected, as well as elevation of IGF-1 regardless of localization (p 0.05). In group IV, increased content of insulin and IGF-1 were detected in patients with breast and endometrial cancer (p 0.05). In women from group III with breast and endometrial cancer, the level of IGF-1 was higher than that of group IV (p 0.05). In patients treated with metformin monotherapy, phospho-Akt level was significantly lower (p 0.05). There was a direct correlation between phospho-Akt and IGF-1 in patients of group II (r
There are no free copies

Find similar

20.

Большова, О. В.
Порівняльна характеристика ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку та пацієнтів із соматотропною недостатністю [] = Comparative characteristics of auxological and hormonal parameters of small for gestational age children and patients with isolated somatotropic deficiency / О. В. Большова, Н. М. Музь // Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 1. - С. 58-64. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (иммунология, метаболизм, патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ СОМАТОСТАТИНА -- RECEPTORS, SOMATOSTATIN (дефицит, иммунология, кровь, метаболизм)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (дефицит, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3 (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Annotation: Мета — порівняльний аналіз ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) або соматотропної недостатності. Матеріал та методи. Проведено обстеження 84 дітей (55 хлопчиків і 29 дівчинок) передпубертатного віку з низькорослістю (-2 SDS). У 34 пацієнтів встановлено наявність ізольованої соматотропної недостатності, у решти низькорослість було пов’язано із затримкою внутрішньоутробного розвитку. На час обстеження всі пацієнти були в стані евтиреозу, лікування рекомбінантним гормоном росту (рГР) не отримували. Соматотропну функцію до- сліджували за допомогою фармакологічних тестів (інсулін, клонідин). Рівні гормону росту (ГР), інсуліноподібного чинника росту 1 (ІЧР‑1) досліджували методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів «Immulate 2000 XPi». Рівні тиреотропного гормону (ТТГ), тироксину (Т4) вільного, трийодтироніну (Т3) вільного, ІЧР-зв’язуючого білка 3 (ІЧР-ЗБ‑3) досліджували імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів (Immunotech® kit, Чехія). Результати. Усі діти з низькорослістю з ознаками ЗВУР на тлі однакового гестаційного віку мали суттєве зниження довжини та маси тіла на час народження порівняно з показниками дітей з ізольованою соматотропною недостатністю. Дефіцит зросту та маси зберігався й навіть зростав протягом тривалого часу (до 6-7-річного віку) в усіх обстежених. Ступінь відставання в рості та рентген-віці, швидкість росту та стадія статевого дозрівання в усіх обстежених достовірно не різнилися. У більшості (68,0%) пацієнтів зі ЗВУР без «спонтанного зростання» зафіксовано адекватний стимульований викид ГР, який достовірно перевищував пік викиду в дітей з ізольованим дефіцитом гормону росту, проте такі діти зберігали суттєве відставання в зрості та масі тіла. У решти пацієнтів зі ЗВУР (16 осіб, 32%) і в пацієнтів з ізольованим дефіцитом ГР встановлено різке зниження стимуляційного викиду ГР, що свідчить про наявність різкого дефіциту ГР. В усіх обстежених виявлено зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 у сироватці крові. Зниження рівнів ІЧР-ЗБ‑3 було однаковим у пацієнтів усіх груп, а суттєве зниження рівня ІЧР‑1 спостерігали в дітей із соматотропною недостатністю (р0,05) порівняно з показником пацієнтів зі ЗВУР із низьким викидом ГР. Висновки. У пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку, які не мають «спонтанного зростання», можуть спостерігатися як нормальні, так і знижені показники стимульованого викиду гормону росту на тлі суттєво знижених показників ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3. Дефіцит зросту, маси тіла, зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 зберігаються тривалий час після народження дитини
Purpose of the study — to conduct a comparative analysis of the auxological and hormonal parameters of patients with growth deficiency due to small for gestation age and growth hormone deficiency. Material and methods. We examined 84 prepubertal children (55 boys and 29 girls) with short stature. 50 of them were SGA children, other 34 children had growth hormone deficiency. All patients had two stimulation tests (insulin, clonidine) to check the growth hormone function. All patients were euthyroid on the basis of their TSH serum level within the normal range. They did not receive treatment with recombinant growth hormone (rGR) previously. Levels of GH, IGF‑1 were investigated by enzyme-linked immunosorbent assay using Immulate 2000 XPi kits. The levels of TSH, T4 free, IGF-BP‑3 were investigated by the immunoradiometric method using standard kits (Immunotech® kit, Chech Republic). Results. All SGA children with short stature had a significant decrease in length and body weight at birth compared to children with isolated somatotropic deficiency with the same gestational age. In all examined patients persisted the lack of growth and body weight. The degree of decreasing in growth, bone age, growth rate and stage of puberty in all examined patients did not significantly differ. In the majority (68,0%) of SGA patients without a «spontaneous catch-up growth», an adequate stimulated release of GH was recorded, however, such children remained significantly lack in growth and body weight. In others SGA patients (32%) and in isolated GH deficiency patients, a decrease in the stimulatory GH release was established, indicating a GH deficiency. In all examined children, a decrease in serum IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels was observed. The decrease in the IGF-BP‑3 level was the same in patients of all groups, however, a significant decrease in the IGF‑1 level was observed in children with growth hormone deficiency compared to the SGA patients with GH deficiency (p0.05). Conclusions. SGA patients who do not have a «spontaneous growth» can experience both normal and reduced rates of stimulated growth hormone and reduced IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels. Deficiency of growth, body weight, decrease in the IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels persist for a long time after the birth of the baby
Additional Access Points:
Музь, Н. М.

There are no free copies

Find similar

21.

Рівень вітаміну D у дітей з низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі нормосоматотропінемії [Text] / О. В. Большова [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, N 2. - С. 30-36

MeSH-main:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика, кровь)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (физиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (диагностическое применение, кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (физиология)
Annotation: У популяції дітей препубертатного віку з затримкою внутрішньоутробного розвитку відсутні дані про статус вітаміну D через певний час після народження, вплив вітаміну D на вісь «гормон росту (ГР)/ростові фактори». Особливий інтерес викликає група пацієнтів, в яких зберігається суттєве відставання в рості на тлі зниження рівнів інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та нормального стимульованого викиду гормона росту. Метою дослідження стало визначення рівнів 25-гідроксикальциферолу (25(ОН)D) у плазмі крові дітей з низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) на тлі нормосоматотропінемії. Матеріали та методи. Обстежені 34 дитини (14 дівчаток і 20 хлопчиків) із затримкою росту (середній вік — 6,95 ± 0,46 року), які при народженні мали ознаки ЗВУР. Симетричний тип ЗВУР виявили у 15 (44,2 %) пацієнтів, асиметричний тип — у 19 (55,8 %) пацієнтів. За результатами функціональних тестів у всіх пацієнтів встановлено наявність нормального піку викиду ГР ( 10 нг/мл). Гормональне обстеження включало: визначення рівнів тиреотропного гормона, вільного тироксину (Т4) в плазмі крові імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів Immunotech® kit (Чехія). На момент обстеження всі пацієнти перебували в стані еутиреозу. Рівні ГР, ІФР-1 та ІФР-ЗБ-3 у плазмі крові визначали методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів Immulіte 2000 ХРі (Siemens, США). Рівень 25(ОН)D у сироватці крові визначався імунохемілюмінесцентним методом (Abbott, США). Оцінку результатів здійснювали відповідно до рекомендацій Міжнародного товариства ендокринологів (2011). Результати. Встановлено, що у дітей препубертатного віку, народжених з ознаками ЗВУР, середній показник SDS росту на момент обстеження становив –2,83 ± 0,12. Суттєвої різниці між показниками росту та маси тіла пацієнтів із симетричною й асиметричною формою на момент обстеження не визначено (р 0,05). Вміст вітаміну D у плазмі крові дітей з ознаками ЗВУР загалом по групі становив 49,70 ± 2,17 нмоль/л. Недостатність вітаміну D встановлено у 16 обстежених (47 %), а дефіцит вітаміну D — у 18 дітей (53 %). Не встановлено суттєвих відмінностей між показниками вітаміну D у дівчаток і хлопчиків з ознаками ЗВУР (51,79 ± 3,38 і 48,36 ± 2,86 нмоль/л відповідно, р 0,05). SDS росту у групі пацієнтів з асиметричним типом ЗВУР слабко корелює (r = 0,38) з вмістом вітаміну D. Рівень вітаміну D вірогідно відрізнявся залежно від типу ЗВУР (з симетричною формою — 44,1 ± 3,2 нмоль/л, з асиметричною формою — 54,20 ± 2,56 нмоль/л, р 0,05). SDS ІФР-1 у групі пацієнтів з асиметричним типом ЗВУР слабко корелював (r
Additional Access Points:
Большова, О. В.
Музь, Н. М.
Кваченюк, Д. А.
Ризничук, М. О.

There are no free copies

Find similar

22.

Большова, О. В.
Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції [Text] / О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 18-25. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-main:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагностика, кровь, этиология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ДЕТИ -- CHILD
Annotation: Проба на генерацію ІФР‑1 до гормону росту, яка ґрунтується на алгоритмі диференційної діагностики низькорослості зі збереженою соматотропною функцією (синдром біологічно неактивного гормону росту, синдром рецепторної нечутливості до гормону росту та ідіопатична низькорослість), є високоефективною для прогнозу лікування хворих препаратами рекомбінантного гормону росту
Additional Access Points:
Спринчук, Н. А.
Белякова, Ю. І.

There are no free copies

Find similar

23.

Мартовицький, Д. В.
Вплив рівня інсуліноподібного фактора росту-І та ендостатину в сироватці крові на показники ліпідного профілю у хворих на гострий інфаркт міокарда й ожиріння [Text] / Д. В. Мартовицький // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2019. - N 4. - С. 48-54

MeSH-main:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика, кровь)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
ЭНДОСТАТИНЫ -- ENDOSTATINS (анализ, кровь)
ТРИГЛИЦЕРИДЫ -- TRIGLYCERIDES (анализ, кровь)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (анализ, кровь)
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, HDL (анализ, кровь)
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, LDL (анализ, кровь)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Annotation: У хворих на гострий інфаркт міокарда із супутнім ожирінням (п=60) та без нього (п=45) вивчали вплив рівня інсуліноподібного фактора росту-І (ІФР-І) й ендостатину в сироватці крові на показники ліпідного профілю. Контрольну групу становили 20 практично здорових осіб. Вміст ІФР-І та ендостатину в сироватці крові визначали імуноферментним методом: вміст ІФР-І – за допомогою набору Human Insulin like growth factor-I ELISA Kit (MEDIAGNOST, Німеччина), рівень ендостатину – за допомогою набору Endostatin Elisa Kit (BIOMEDICA, Австрія). Проведено біохімічне дослідження. Отримані кореляційні зв’язки свідчать про те, що збільшення рівня ендостатину в сироватці крові достовірно пов’язано зі збільшенням рівнів загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, тригліцеридів, коефіцієнта атерогенності та зменшенням рівня ліпопротеїдів високої щільності. Отримано достовірні дані щодо зворотних зв’язків між вмістом ІФР-І та рівнями загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, тригліцеридів та коефіцієнта атерогенності, а також щодо прямого зв’язку між показниками ІФР-І та ліпопротеїдів високої щільності. Показано, що ендостатин як маркер ангіо- генезу асоціюється з ожирінням та дисліпідемією. У хворих на гострий інфаркт за наявності ожиріння спостерігаються протизапальні й антиоксидантні властивості ІФР-І за високої імунозапальної активності та оксидативного стресу.
There are no free copies

Find similar

24.

Синдром Ларона: клініка, діагностика (клінічний випадок) [Text] / П. М. Ляшук [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 3. - С. 60-63. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-main:
ЛАРОНА СИНДРОМ -- LARON SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (терапевтическое применение)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Annotation: Поєднання нормального/високого рівня соматотропного гормону (СТГ) з низьким рівнем інсуліноподібного фактора росту-1 (ІФР-1) характерно для порушення рецепторної чутливості до СТГ — рідкісного генетично детермінованого синдрому, описаного ізраїльським клініцистом Z. Laron. Крім відносного дефіциту СТГ, на відміну від гіпофізарного нанізму, інші функції гіпофіза не змінені. На тлі різкого відставання в рості з раннього віку, іноді з внутрішньоутробного періоду, у дітей зберігаються нормальні пропорції тіла. Описано випадок рідкісної ендокринопатії — генетично детермінований синдром Ларона. Розглянуті етіологія, патогенез, особливості клінічного перебігу захворювання та перспективи лікувального підходу. Подано клінічні ознаки основних форм затримки росту та клінічний випадок. Діагноз синдрому Ларона встановлений на підставі низькорослості за відсутності проявів інших ендокринопатій, низького рівня ІФР-1 при нормальному референтному значенні СТГ крові та відсутності ефекту від лікування препаратом гормону росту. Пацієнтка потребує подальшого спостереження ендокринолога до періоду старту пубертату і за необхідності (у випадку формування комплексу неповноцінності) — психологічної корекції. Надані загальні рекомендації щодо повноцінності раціону харчування, режиму сну, фізичної активності та лікувальної фізкультури. Призначено полівітаміни. Обнадійливими є спроби застосування генно-інженерних препаратів ІФР-1. Сімейному лікарю та практикуючому ендокринологу при проведенні диференційної діагностики між основними формами затримки росту і низькорослості слід призначити гормональні дослідження крові та візуалізаційні методи обстеження відповідно до попереднього орієнтовного діагнозу за клінічними даними
The combination of normal/high levels of somatotropic hormone with low levels of insulin-like growth factor-1 is characteristic of impaired receptor sensitivity to somatotropic hormone, a rare genetically determined syndrome described by Israeli clinician Z. Laron. In addition to the relative deficiency of somatotropic hormone, in contrast to pituitary dwarfism, other functions of the pituitary gland are not changed. Against the background of a sharp lag in growth from an early age, sometimes from the fetal period, children retain normal body proportions. The case of rare endocrinopathy — genetically determined Laron’s syndrome is described. Ethiopathogenesis, features of clinical course of disease and prospects of therapeutic approach are considered. The clinical signs of the main forms of growth retardation are presented. The diagnosis of Laron’s syndrome is made on the basis of short stature in the absence of other endocrinopathies, low levels of insulin-like growth factor-1 with a normal reference value of somatotropic hormone and no effect of treatment with somatotropic hormone. The patient needs further observation by an endocrinologist before the onset of puberty and, if necessary (in the case of the formation of inferiority complex), іn psychological correction. General recommendations on the completeness of the diet, sleep, physical activity and physical therapy are given. Prescribed multivitamins. Attempts to use insulin-like growth factor-1 genetically engineered drugs are encouraging. When making a differential diagnosis between the main forms of growth retardation and stunted growth, the family physician and endocrinologist should be prescribed hormonal blood tests and imaging methods according to the previous indicative diagnosis according to clinical data
Additional Access Points:
Ляшук, П. М.
Ляшук, Р. П.
Станкова, Н. І.
Кудіна, М. Б.

There are no free copies

Find similar

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)