Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Моксонидин<.>)
Total number of found documents : 22
Shown documents from 1 till 22
1.


   
    Влияние моксонидина на кардиохронотропные механизмы регуляции у гипертензивных крыс SHR-SP [Text] / О. Н. Хохлов [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2001. - № 1. - С. 42-45


Rubrics: Моксонидин

MeSH-main:
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
КРЫСЫ -- RATS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
Additional Access Points:
Хохлов, О. Н.
Мурашев, А. Н.
Лаврова, Л. Н.
Медведев, О. С.

There are no free copies

Find similar
2.


    Палій, І.
    Артеріальна гіпертензія та метаболічний синдром, ускладнені патологією нирок: вибір гіпотензивного препарату [Text] / І. Палій, І. Шіфріс // Ліки України. - 2004. - № 1. - С. 40-42

Rubrics: Гипертензия--лек тер--осл

   Обмена веществ болезни--лек тер--осл

   Почек болезни--этиол

   Диабет сахарный

   Моксонидин

Additional Access Points:
Шіфріс, І.

There are no free copies

Find similar
3.


    Ольбинская, Л.
    Коррекция метаболических нарушений у больных артериальной гипертензией с помощью моксонидина [Text] / Л. Ольбинская, Ю. Боченков, Е. Железных // Врач. - 2003. - № 9. - С. 43-44

Rubrics: Гипертензия--лек тер

   Обмена веществ болезни--лек тер

   Моксонидин

Additional Access Points:
Боченков, Ю.
Железных, Е.

There are no free copies

Find similar
4.


    Сыртланова, Э. Р.
    Опыт применения моксонидина у пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом [Text] / Э. Р. Сыртланова, Л. Т. Гильмутдинова // Кардиология. - 2003. - Т. 43, № 3. - С. 33-35

Rubrics: Обмена веществ болезни--лек тер

   Гипертензия--лек тер

   Моксонидин

Additional Access Points:
Гильмутдинова, Л. Т.

There are no free copies

Find similar
5.


   
    Регресс гипертрофии левого желудочка сердца у больных с эссенциальной артериальной гипертензией и сахарным диабетом под влиянием моксонидина [Text] / А. И. Дядык, А. Э. Багрий, И. Н. Цыба // Український кардіологічний журнал. - 2003. - № 4. - С. 41-45.

Rubrics: Гипертензия--лек тер

   Сердца левого желудочка гипертрофия--осл--лек тер

   Диабет сахарный

   Моксонидин

Additional Access Points:
Дядык, А. И.
Багрий, А. Э.
Цыба, И. Н.

There are no free copies

Find similar
6.


   
    Моксонідин у лікуванні менопаузального метаболічного синдрому [Text] // Ліки України. - 2004. - № 11. - С. 92-96

Rubrics: Менопауза--метаб

   Обмена веществ болезни--женск--лек тер

   Моксонидин

There are no free copies

Find similar
7.


    Трусов, В. В.
    Влияние агониста имидазолиновых рецепторов моксонидина на состояние микроциркуляции и функцию почек у больных артериальной гипертонией с сахарным диабетом 2-го типа [Text] / В. В. Трусов, К. В. Аксенов // Кардиология. - 2003. - Т. 43, № 9. - С. 44-48

Rubrics: Диабет сахарный инсулиннезависимый--лек тер

   Микроциркуляция--действ преп

   Гипертензия--лек тер

   Моксонидин

   Почки--действ преп--физиол

Additional Access Points:
Аксенов, К. В.

There are no free copies

Find similar
8.


    Кондрацька, І.
    Вплив моксонідину на чутливість периферійних тканин до інсуліну у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу та метаболічним синдромом [Text] / І. Кондрацька, Б. Маньковський // Ліки України. - 2005. - № 3. - С. 71-73

Rubrics: Диабет сахарный инсулинзависимый

   Обмена веществ болезни

   Гипертензия

   Инсулинорезистентность

   Нервная система вегетативная

   Моксонидин

Additional Access Points:
Маньковський, Б.

There are no free copies

Find similar
9.


    Іванов, Д. Д.
    Річний досвід застосування моксонідину у хворих із хронічною нирковою недостатністю [Text] / Д. Д. Іванов, С. Кушніренко // Ліки України. - 2003. - № 5. - С. 33-37

Rubrics: Почечная недостаточность хроническая--лек тер

   Моксонидин

Additional Access Points:
Кушніренко, С.

There are no free copies

Find similar
10.


   
    Возможности моксонидина (физиотенза) в лечении артериальной гипертонии у пожилых больных [Text] / А. И. Мартынов [и др.] // Клиническая геронтология : научно-практический журнал. - 2005. - Т. 11, № 11. - С. 77-83

Rubrics: Гипертензия--престарелые--лек тер

   Моксонидин

Additional Access Points:
Мартынов, А. И.
Остроумова, О. Д.
Мамаев, В. И.
Нестерова, М. В.

There are no free copies

Find similar
11.


    Шевченко, О. П.
    Метаболический синдром у женщин в постменопаузе: влияние моксонидина и метропролола [Text] / О. П. Шевченко, Е. А. Праскурничий, В. А. Жукова // Лечащий врач. - 2006. - № 3. - С. 87-89

Rubrics: Постменопауза--осл

   Обмена веществ болезни--лек тер

   Моксонидин

   Метропролол

Additional Access Points:
Праскурничий, Е. А.
Жукова, В. А.

There are no free copies

Find similar
12.


    Бахшалиев, А. Б.
    Сравнительная оценка эффективности моксонидина и престариума у женщин в постменопаузальном периоде с мягкой и умеренной артериальной гипертонией [Text] / А. Б. Бахшалиев, Г. М. Сабзалиева // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2006. - № 4. - С. 41-44

Rubrics: Гипертензия--лек тер

   Престариум

   Моксонидин

   Постменопауза

Additional Access Points:
Сабзалиева, Г. М.

There are no free copies

Find similar
13.


   
    Эффективность комбинаций эналаприла с нифедипином пролонгированного действия и моксонидином у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом [Text] / Е. И. Мананко [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2008. - № 7. - С. 56-61

Rubrics: Гипертензия--лек тер--метаб

   Обмена веществ болезни--лек тер

   Эналаприл

   Моксонидин

   Фенигидин

Additional Access Points:
Мананко, Е. И.
Воробьева, Е. В.
Калашникова, Т. П.
Бушкова, Э. А.
Краснова, Н. М.
Идрисова, Е. М.
Венгеровский, А. И.
Карпов, Р. С.
Груздева, О. В.
Кременко, С. В.

There are no free copies

Find similar
14.


    Афанасьев, Д.
    "Братья по оружию" - моксонидин и рамиприл [Text] / Д. Афанасьев // Новая Медицина Тысячелетия. - 2011. - № 2. - С. 3-6

Rubrics: Гипертензия--лек тер

   Антигипертензивные средства--тер прим

   Моксонидин

   Рамиприл--тер прим

There are no free copies

Find similar
15.


    Скибчик, В. А.
    Моксонідин у комплексній терапії артеріальної гіпертензії у жінок в постменопаузальний період [Text] / В. А. Скибчик, С. Д. Бабляк // Ліки україни. - 2011. - № 3. - С. 87-93

Rubrics: Гипертензия--женск--лек тер

   Постменопауза

   Моксонидин

Additional Access Points:
Бабляк, С. Д.

There are no free copies

Find similar
16.


   
    Особливості лікування артеріальної гіпертензії у жінок із менопаузальним метаболічним синдромом [Text] / О. І. Мітченко [та ін.] // Артеріальна гіпертензія. - 2012. - № 2. - С. 75-80

Rubrics: Гипертензия--лек тер

   Моксонидин

   Постменопауза

   Углеводы--метаб

Additional Access Points:
Мітченко, О.І.
Романов, В.Ю.
Беляєва, Т.В.
Чулаєвська, І.В.
Логвиненко, А.О.
Ілюшина, Г.Я.

There are no free copies

Find similar
17.


   
    Длительная терапия моксонидином больных артериальной гипертензией и абдоминальным ожирением [Text] / А. Струтынский [и др.] // Врач. - 2012. - № 4. - С. 46-50

Rubrics: Гипертензия--лек тер

   Ожирение--лек тер

   Моксонидин

   Моксогамма

Additional Access Points:
Струтынский, А.
Каракин, А.
Баранова, А.
Бородин, С.
Воронина, М.
Рейснер, А.
Горбачева, Е.

There are no free copies

Find similar
18.


   
    Оптимизация антигипертензивной терапии у больных с высоким метаболическим риском: результаты исследования «Идеаль» [Text] / В. Ю. Приходько [и др.] // Ліки України. - 2013. - № 8. - С. 40-47


Rubrics: Моксонидин

MeSH-main:
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Additional Access Points:
Приходько, В. Ю.
Кононенко, Е. А.
Кашковский, Д. О.
Гоголь, О. В.
Приходько, В. М.

There are no free copies

Find similar
19.


    Коваль, С. Н.
    Оптимизация контроля артериальной гипертензии у пациентов с гиперсимпатикотонией [Text] / С. Н. Коваль // Мистецтво лікування. - 2015. - № 5/6. - С. 63-66


Rubrics: Моксонидин

MeSH-main:
НЕРВНАЯ СИСТЕМА СИМПАТИЧЕСКАЯ -- SYMPATHETIC NERVOUS SYSTEM (патология, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ, ВЫСТАВКИ -- HEALTH FAIRS
There are no free copies

Find similar
20.


   
    Оценка in vitro сравнительной кинетики растворения препаратов моксонидина как фактор, потенциально определяющий эффективность антигипертензивной терапии [Text] = Assessment of in Vitro Comparative Dissolution Kinetics of Moxonidine Products as a Factor Potentially Determining Effectiveness of Antihypertensive Treatment / Г. В. Раменская [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 6. - С. 951-957. - Библиогр. в конце ст.


Rubrics: Моксонидин

MeSH-main:
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование)
Annotation: Цель. Изучение сравнительной кинетики растворения воспроизведенных лекарственных препаратов, содержащих моксонидин, относительно референтного лекарственного препарата. Материал и методы. Объектами данного исследования являлись препараты содержащие моксонидин в лекарственной форме – таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в дозировке 0,4 мг: референтый лекарственный препарат Физиотенз® и 4 воспроизведенных лекарственных препаратов моксонидина. Изучение высвобождения моксонидина из исследуемых лекарственных препаратов в условиях in vitro проводилось с использованием сравнительного теста кинетики растворения. Исследование проводилось в следующих средах: рН 1,2 (смесь 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной и воды в соотношении 1:9); рН 4,5 (ацетатный буферный раствор); рН 6,8 (фосфатный буферный раствор). Спустя 5, 10, 15, 20 и 30 мин после начала испытания проводили отбор проб для определения в них количества высвободившегося моксонидина. Количественное определение проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Результаты. В среде растворения с рН 1,2 для референтного препарата и всех исследуемых препаратов через 15 мин в раствор перешло более 85% моксонидина, профили растворения признаны сопоставимыми без расчета фактора сходимости f2. Для среды растворения с рН 4,5 профили растворения исследуемых препаратов №2 и №3 признаны сопоставимыми референтному препарату без расчета фактора сходимости f2. Для исследуемых препаратов №1 и №4 показаны статистически значимые различия результатов для временнóй точки 15 мин, что говорит о несопоставимости их кривых высвобождения с референтным препаратом. Факторы сходимости f2 составили 17,52 и 35,30, соответственно (менее 50). Для среды растворения с рН 6,8 факторы сходимости f2 для всех исследуемых препаратов моксонидина составили 23,8; 49,8; 38,6; 35,9, т.е. менее 50. Это говорит о несопоставимости их кривых высвобождения с референтным препаратом. Заключение. В исследовании наблюдались отличия высвобождения in vitro различных препаратов, содержащих моксонидин: ни один из исследуемых образцов препаратов не был полностью сопоставим во всех средах. Более всего примечательны отличия в среде рН=6,8, при которой образцы имели либо более «быструю» кинетику (исследуемые препараты №2 и №3), либо более «медленную» (исследуемые пре- параты №1 и №4). Наблюдаемые различия в высвобождении моксонидина могут в последующем обеспечивать различную скорость всасывания действующего вещества в кровь после приема лекарственного средства.
Aim. Investigation of comparative dissolution kinetics of generic medicinal products containing moxonidine versus reference drug. Material and methods. Objects of the research were film-coated tablets containing moxonidine (INN) in a dose 0.4 mg: a reference drug Physiotens® and 4 generic drugs. In vitro dissolution test of moxonidine from the study drugs was performed using comparative dissolution kinetics test (CDKT). The CDKT was performed in the media with the following pH: 1.2 (1:9 mixture of 0.1 M hydrochloric acid and water), 4.5 (acetate buffer solution, prepared as per State Pharmacopoeia, XIII), and 6.8 (phosphate buffer solution, prepared as per State Pharmacopoeia, XIII). The sampling for dissolved moxonidine was performed 5, 10, 15, 20, and 30 min after the test was started. An high performance liquid chromatography method with ultraviolet detection at 220 nm was used to assay. Results. Within 15 min more that 85% of moxonidine dissolved from the reference drug and all study drugs at pH 1.2; dissolution profiles were similar without calculation of similarity factor f2. Similarly, at pH 4.5 dissolution profiles of study drugs #2 and #3 were similar to that of the reference drug, and the similarity factor f2 was not calculated. However, in case of study drugs #1 and #4 significant differences were observed at a single time point (15 min), which suggests that their dissolution profiles are non-similar to that of the reference drug. Similarity factors f2 were calculated 17.52 and 35.30, respectively (less than 50). At pH 6.8 similarity factors f2 for all study generic drugs were also less than 50 (23.8, 49.8, 38.6, and 35.9), so their dissolution curves were non-similar to that of reference drug. Conclusion. In our study we observed difference in release in vitro of medicinal products containing moxonidines: none of the study drugs was fully similar to the reference drug in all media. The differences observed at pH 6.8 were noteworthy, where the samples had or faster kinetics (study drugs #2 and #3), or slower dissolution kinetics (test drugs #1 and #4). Observed differences in moxonidine release rate may impact absorption of active pharmaceutical ingredient into the blood following drug administration
Additional Access Points:
Раменская, Г. В.
Шохин, И. Е.
Гапонова, Н. И.
Абдрахманов, В. Р.

There are no free copies

Find similar
21.


   
    Порівняльна ефективність спіронолактону, еплеренону, небівололу і моксонідину у хворих на резистентну артеріальну гіпертензію [Text] / Л. А. Міщенко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2018. - № 6. - С. 65-71


Rubrics: Эплеренон

   Небиволол

   Моксонидин

MeSH-main:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
СПИРОНОЛАКТОН -- SPIRONOLACTONE (терапевтическое применение)
Annotation: Мета – вивчити ефективність спіронолактону, еплеренону, небівололу і моксонідину при порівняльному аналізі в пацієнтів з резистентним перебігом артеріальної гіпертензії. У дослідження залучено 66 пацієнтів з істинною резистентною артеріальною гіпертензією (РАГ). Середній вік хворих становив (51,9±1,2) року, переважали чоловіки (59,1 %). Усім пацієнтам на доповнення до стандартної фіксованої трикомпонентної антигіпертензивної терапії було призначено почергово спіронолактон ((45,0±3,6) мг/добу), еплеренон ((47,9±2,1) мг/добу), небіволол ((8,9±0,6) мг/добу) та моксонідин ((0,5±0,1) мг/добу). Після завершення кожного етапу, через 3 міс терапії, всім пацієнтам проводили офісне й амбулаторне вимірювання артеріального тиску. У пацієнтів з РАГ додавання до стандартизованої потрійної комбінації антигіпертензивних препаратів антагоністів мінералокортикоїдних рецепторів було більш ефективне, ніж використання небівололу та моксонідину: цільового рівня артеріального тиску при лікуванні спіронолактоном досягли 68,2 % пацієнтів, еплереноном – 65,2 %, тоді як у групах застосування небівололу і моксонідину ці показники становили 53,9 та 56,2 % відповідно. Предикторами ефективності антагоністів мінералокортикоїдних рецепторів є зростання концентрації альдостерону в плазмі (β=0,653; Р=0,002) та значення альдостерон-ренінового співвідношення (β=0,542; Р=0,003), тоді як β-адреноблокатор та агоніст імідазолінових рецепторів ефективні у пацієнтів більш старшого віку (β=0,425; Р=0,02) за умов зростання середньодобової частоти скорочень серця (β=0,315; Р=0,04) та екскреції метанефринів із сечею (β=0,382; Р=0,01). Препаратом вибору для додавання до потрійної комбінованої терапії у хворих на РАГ є спіронолактон та еплеренон, які були значно ефективнішими, ніж β-адреноблокатор (небіволол) і агоніст імідазолінових рецепторів (моксонідин
Additional Access Points:
Міщенко, Л. А.
Матова, О. О.
Шеремет, М. Ю.
Сербенюк, К. І.

There are no free copies

Find similar
22.


   
    Резистентна артеріальна гіпертензія: клініко-патогенетичні особливості та предиктори ефективності терапії [Text] / Л. А. Міщенко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 4. - С. 77-89


Rubrics: Моксонидин

   Небиволол

   Спиронолактон

   Эплеренон

MeSH-main:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
Annotation: Пацієнти з РАГ мають вищий рівень АТ, ураження органів-мішеней, більш виражені ознаки активації системного запалення низької градації й активність симпатоадреналової та ренін-ангіотензин-альдостеронової систем. Найефективнішими препаратами для додавання до потрійної ФК є антагоністи мінералокортикоїдних рецепторів (спіронолактон і еплеренон), під впливом яких досягнення цільового АТ (за даними офісних і амбулаторних вимірювань) у пацієнтів з РАГ становить відповідно 48,5 і 46,9 %. Використання небівололу сприяло нормалізації АТ у 39,7 %, моксонідину – у 41,2 % пацієнтів з РАГ
Additional Access Points:
Міщенко, Л. А.
Купчинська, О. Г.
Матова, О. О.
Сербенюк, К. І.
Гулкевич, О. В.

There are no free copies

Find similar
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)