Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Растворимость<.>)

Total number of found documents : 27
Shown documents from 1 till 27

    Исследование твердых дисперсий кофеина с трисамином в качестве гидрофильного носителя [Text] / М. Л. Ткаченко [и др.] // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии : Наук.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 17-21

Rubrics: Равновесие--анал

   Растворимость

   Растворы

   Дисперсионный анализ

   Кофеин

Additional Access Points:
Ткаченко, М. Л.
Жнякина, Л. Е.
Мощенко, Ю. В.
Федотов, С. В.

There are no free copies

Find similar

    Забозлаев, А. А.
    Солюбилизация сорбитом малорастворимых кальциевых солей органических кислот [Text] / А. А. Забозлаев, Э. Т. Оганесян, В. И. Погорелов // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 8. - С. 32-35. - Библиогр.: с. 35-35

Rubrics: Сорбит--хим

   Соли--анал--хим синт

   Растворимость

   Кальций--метаб--фарм

Additional Access Points:
Оганесян, Э. Т.
Погорелов, В. И.

There are no free copies

Find similar

    Использование теста " Растворение" для оценки фармацевтической эквивалентности таблетированных лекарственных форм феназепама [Text] / С. В. Емшанова, Н. В. Гончарова, М. Е. Иванова // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2008. - Т. 42, № 1. - С. 50-52. - Библиогр.: с. 52-52

Rubrics: Феназепам--тер прим--фарм

   Таблетки--тер прим--стандарт--фарм

   Растворимость

Additional Access Points:
Емшанова, С. В.
Гончарова, Н. В.
Иванова, М. Е.

There are no free copies

Find similar

    Тест «растворение» в оценке препаратов-дженериков омепразола / И. Д. Азимова [и др.] // Фармация. - 2009. - № 1. - С. 9-11

Rubrics: Омепразол--анал

   Лекарственные средства модифицированные--сравн исслед

   Растворимость

   Капсулы

Additional Access Points:
Азимова, И. Д.
Теплякова, Н. Г.
Дорофеев, В. Л.
Арзамасцев, А. П.

There are no free copies

Find similar

    Изучение растворимости эритромицина из твердых дисперсий [Text] / Р. У. Хабриев, В. А. Попков, В. Ю. Решетняк // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2009. - Т. 43, № 11. - С. 36-43. - Библиогр.: с. 43-43

Rubrics: Эритромицин--хим

   Растворимость

   Дисперсионный анализ

Additional Access Points:
Хабриев, Р. У.
Попков, В. А.
Решетняк, В. Ю.

There are no free copies

Find similar

    Смехова, И. Е.
    Исследование эквивалентности таблеток дженериков ранитидина in vitro по тесту "Растворение" [Text] / И. Е. Смехова, Б. Л. Молдавер, Ю. М. Перова // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2009. - Т. 43, № 11. - С.44-48. - Библиогр.: с. 48-48

Rubrics: Лекарства без определенной торговой марки

   Лекарственные средства модифицированные--фармакокин

   Лекарственный скрининг

   Растворимость

Additional Access Points:
Молдавер, Б. Л.
Перова, Ю. М.

There are no free copies

Find similar

    Краснюк, И. И.
    Определение растворимости синтомицина в твердых дисперсиях [Text] / И.И. Краснюк // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - № 1. - С. 27-34

Rubrics: Растворимость

   Синтомицин--хим

There are no free copies

Find similar

    Повышение растворимости феназепама путём получения его твёрдых дисперсий [Text] / И.И. (мл.) Краснюк [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 5. - С. 42-45

Rubrics: Растворимость

   Феназепам--хим

Additional Access Points:
Краснюк, И. И. (мл.)
Манахова, О. В.
Хабриев, Р. У.
Попков, В. А.
Решетняк, В. Ю.
Краснюк, О. И.

There are no free copies

Find similar

    Повышение растворимости мезапама путём получения его твёрдых дисперсий [Text] / И.И. (мл.) Краснюк, А. С. Лапшова, Р. У. Хабриев // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 11. - С. 25-29

Rubrics: Растворимость

   Технология фармацевтическая

   Мезапам--хим

Additional Access Points:
Краснюк, И. И. (мл.)
Лапшова, А. С.
Хабриев, Р. У.

There are no free copies

Find similar

10.

    Шохин, И. Е.
    Современные подходы к валидации методик испытания "Растворение" [Text] / И. Е. Шохин, Г. В. Раменская, К. С. Давыдова // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 3. - С. 41-44

Rubrics: Растворимость

   Спектрофотометрия ультрафиолетовая

   Хроматография жидкостная

   Технология фармацевтическая--методы

Additional Access Points:
Раменская, Г. В.
Давыдова, К. С.

There are no free copies

Find similar

11.

    Важнейшие биофармацевтические свойства лекарственных веществ на стадии абсорбции в ЖКТ (обзор) [Text] / И. Е. Шохин [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 7. - С. 37-40

Rubrics: Растворимость

   Лекарства--фармакокин--фарм

   Абсорбция

   Обзор научный

Additional Access Points:
Шохин, И. Е.
Кулинич, Ю. И.
Раменская, Г. В.
Кукес, В. Г.

There are no free copies

Find similar

12.

Новожилова, Н. Е.
Растворимость и растворение субстанции ФЭТ [Text] / Н. Е. Новожилова, Н. Н. Кутина, Ю. Я. Харитонов // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2013. - № 4. - С. 37-39. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ИЗОТИОЦИАНАТЫ -- ISOTHIOCYANATES
Additional Access Points:
Кутина, Н. Н.
Харитонов, Ю. Я.

There are no free copies

Find similar

13.

Сравнительный анализ растворимости различных препаратов кальция в зависимости от кислотности среды [Text] / О. Громова [и др.] // Врач. - 2013. - № 7. - С. 18-24

MeSH-main:
КАЛЬЦИЯ ЦИТРАТ -- CALCIUM CITRATE (метаболизм, фармакокинетика)
КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ -- CALCIUM CARBONATE (метаболизм, фармакокинетика)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (дефицит, метаболизм)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY

РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Additional Access Points:
Громова, О.
Волков, А.
Торшин, И.
Громов, А.
Носиков, В.
Гоголева, И.

There are no free copies

Find similar

14.

Алексеев, К. В.
Кинетика скорости растворения дилепта из PH-независимых полимерных матриц [Text] / К. В. Алексеев, Е. В. Блынская, Н. В. Тихонова // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2014. - № 4. - Библиогр. в конце ст.

Rubrics: Дилепт

MeSH-main:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (лекарственная терапия)
НЕЙРОТЕНЗИН -- NEUROTENSIN (аналоги и дериваты, действие лекарственных препаратов, фармакокинетика)
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY (действие лекарственных препаратов)
Additional Access Points:
Блынская, Е. В.
Тихонова, Н. В.

There are no free copies

Find similar

15.

Повышение растворимости экдистерона [Text] / А. К. Назаров [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2014. - № 5. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
ЭКДИСТЕРОН -- ECDYSTERONE
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Additional Access Points:
Назаров, А. К.
Антохин, А. М.
Аксенов, А. В.
Назаров, Г. В.
Митрофанов, Д. А.
Гончаров, В. М.
Беризовская, Е. И.

There are no free copies

Find similar

16.

Растворимость диспергированного ацикловира в присутствии солюбилизаторов [Text] / Е. Т. Жилякова [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2014. - № 7. - С. 31-33. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

MeSH-main:
КОНЪЮНКТИВИТ ВИРУСНЫЙ -- CONJUNCTIVITIS, VIRAL (лекарственная терапия)
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR

РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Additional Access Points:
Жилякова, Е. Т.
Баскакова, А. В.
Новиков, О. О.
Новикова, М. Ю.

There are no free copies

Find similar

17.

Атомно-эмиссионный анализ при исследовании состава желчных камней / Е. В. Размахин [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 4. - С. 11-13

MeSH-main:
ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHOLELITHIASIS (диагноз)
ЖЕЛЧНЫЕ КАМНИ -- GALLSTONES (химия)
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY (действие лекарственных препаратов)
Key words(unnormalized):
ЛИТОЛИЗ -- атомно-эмиссионный анализ
Additional Access Points:
Размахин, Е. В.
Хышиктуев, Б. С.
Кичигина, В. А.
Намдаков, Б. Б.

Number of copies: 1
файл (1)
Free: файл (1)

Find similar

18.

Определение подлинновти субстанций ФЭТ и Ц-ФЭТ методом ИК-спектроскопии [Text] / Н. Е. Новожилова [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 4. - С. 16-19. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

MeSH-main:
КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
СПЕКТРОСКОПИЯ ИНФРАКРАСНАЯ, ФУРЬЕ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- SPECTROSCOPY, FOURIER TRANSFORM INFRARED
Additional Access Points:
Новожилова, Н. Е.
Кутина, Н. Н.
Петухова, О. А.
Харитонов, Ю. Я.

There are no free copies

Find similar

19.

Применение самомикроэмульгирующихся систем доставки для увеличения растворимости и биодоступности вещества [Text] / К. В. Алексеев [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 4. - С. 37-40. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

MeSH-main:
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- EMULSIFYING AGENTS
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Additional Access Points:
Алексеев, К. В.
Турчинская, К. Г.
Блынская, Е. В.
Марахова, А. И.

There are no free copies

Find similar

20.

Исследование растворимости плазмохимических порошков магнитных наполнителей [Text] / О. Г. Черкасова [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 1. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

MeSH-main:
ПОРОШКИ -- POWDERS (анализ)
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ЛЕКАРСТВ НАПОЛНИТЕЛИ -- PHARMACEUTICAL VEHICLES (анализ)
МЕТАЛЛЫ -- METALS
МАГНЕТИЗМ -- MAGNETICS
Additional Access Points:
Черкасова, О. Г.
Шабалкина, Е. Ю.
Грибанова, С. В.
Харитонов, Ю. Я.
Чистякова, Н. И.
Крутогин, Д. Г.

There are no free copies

Find similar

21.

Сучасний стан створення, виробництва та дослідження швидкорозчинних оральних плівок [Text] = Modern state of creation, production and research of fast dissolving oral films / М. Б. Демчук [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 113-119

MeSH-main:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Key words(unnormalized):
Пленки лекарственные
Annotation: Мета роботи. Опрацювати та узагальнити літературні дані щодо основних характеристик, особливостей технології, можливостей використання швидкорозчинних оральних плівок. Матеріали і методи. Огляд літератури про лікарську форму - швидкорозчинні оральні плівки. Результати й обговорення. Швидкорозчинні оральні плівки являють собою дуже тонку плівку площею 5-20 см2, яку пацієнт може поміщати на язик або слизову оболонку у ротовій порожнині. Слина, що змочує плівку, приводить до її швидкої гідратації і прилипання до місця застосування. Рецептура швидкорозчинних оральних плівок складається із діючих речовин, водорозчинних полімерів, пластифікаторів, підсолоджувачів, ароматизаторів, речовин, що стимулюють слиновиділення. Для виготовлення плівок використовують метод виливання з випаровуванням розчинника, напівтвердого виливання, гарячої екструзії розплаву, роликового ущільнення. Для оцінки якості плівок визначають механічні показники, органолептичні характеристики, рН поверхні плівки, прозорість, однорідність вмісту, розпадання, розчинення, кількісне визначення. Висновки. Розглянуто основні характеристики, особливості технології, можливості використання плівок, що здатні прикріплюючись до слизової оболонки рота швидко вивільняти лікарські речовини
Additional Access Points:
Демчук, М. Б.
Мельник, Ю. Я.
Грошовий, Т. А.
Скорохода, В. Й.
Денис, А. І.

There are no free copies

Find similar

22.

Yarnykh, T. G.
Study of the hyaluronic acid solubility for development of the vaginal gel composition [Text] / T. G. Yarnykh, O. І. Ivaniuk // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 6. - С. 19-23

MeSH-main:
ГЕЛИ -- GELS
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
Additional Access Points:
Ivaniuk, O. І.

There are no free copies

Find similar

23.

Щодо проведення тесту "Розчинення" для таблеток Гіпертрил із використанням методу ВЕРХ [Text] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 42-46

MeSH-main:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (выделение и очистка)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Annotation: Особливу увагу приділяють вивільненню діючих речовин із лікарських засобів у вигляді таблеток. Тому для оригінального лікарського препарату Гіпертрил розробили методику проведення тесту «Розчинення». Мета роботи – розробити методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях використовували таблетки Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, що отримані в лабораторії зі стандартизації та технології лікарських засобів на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Стандартний зразок субстанції гіпертрилу отримали з ДП «Завод хімічних реактивів» (м. Харків). Для досліджень використовували високоефективний рідинний хроматограф Bishoff з УФ-детектором. Під час тесту «Розчинення» таблеток Гіпертрил використали прилад з лопаттю фірми Pharma Test PTWS 120D, ФРН. Результати. У результаті досліджень отримали хроматограми. Проаналізувавши хроматограми, довели, що методика є високочутливою та точною і її можна використати для визначення тесту «Розчинення». Результати дослідження показали: кількість діючої речовини, яка перейшла в розчин із таблеток Гіпертрил через 45 хв, становить від 91,2 % до 99,6 %, що відповідає вимогам ДФУ. Висновки. Протягом досліджень розробили методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Результати досліджень підтверджують, що розроблена методика є точною та вірогідною.
Additional Access Points:
Кучеренко, Л. І.
Парнюк, Н. В.
Моряк, З. Б.
Черковська, Л. Г.
Ткаченко, Г. І.

There are no free copies

Find similar

24.

Kovalevska, I.
Study of biopharmaceutical solubility of quercetin and its solid dispersions [Text] / I. Kovalevska, O. Ruban, V. Grudko // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 1. - С. 10-16

MeSH-main:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Annotation: Quercetin is a natural flavonoid, which has a variety of pharmacological properties, such as anti-inflammatory, antioxidant, anti-allergic, chemo-preventive, antiaggregate, etc. Despite the breadth of the pharmacological profile, its use is limited due to low solubility. Solid dispersions are widely used to increase the solubility of poorly soluble substances
Кверцетин є природним флавоноїдом, який має різноманітні фармакологічні властивості, такі як протизапальні, антиоксидантні, протиалергічні, хіміопревентивні, антиагрегантні тощо. Незважаючи на широту фармакологічного профілю, його застосування обмежено низькою розчинністю. Для підвищення розчинності погано розчинних речовин широко застосовуються тверді дисперсії
Additional Access Points:
Ruban, O.
Grudko, V.

There are no free copies

Find similar

25.

Гельмбольдт, В. О.
Розчинність 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів [Text] = Solubility of 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosylicates / В. О. Гельмбольдт, І. О. Шишкін // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 1. - С. 5-10

MeSH-main:
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (профилактика и контроль)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
СИЛИКАТНЫЙ ЦЕМЕНТ -- SILICATE CEMENT
ФТОР -- FLUORINE
Annotation: Мета роботи. Визначення розчинності 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів як перспективних антикарієсних агентів. Матеріали і методи. 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікати були синтезовані за описаними раніше методиками. Визначення розчинності гексафторосилікатів проводили відповідно до рекомендацій ДФУ. Ізотермічні умови експериментів за визначенням розчинності солей забезпечували за допомогою ультратермостату U15. Результати й обговорення. Визначена розчинність у воді, метанолі, етанолі та диметилсульфоксиді нових потенційних антикарієсних агентів – 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридінію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів. Сіль 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію характеризується низькою розчинністю у всіх використаних розчинниках. Встановлено взаємозв’язок між розчинністю у воді вивчених гексафторосилікатів і характеристиками будови відповідних амонієвих катіонів. Висновки. Встановлено, що 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікати дуже легкорозчинні у воді, розчинні у ДМСО та малорозчинні у метанолі і етанолі. Сіль октенідину легкорозчинна у метанолі, розчинна у етанолі та дуже малорозчинна у ДМСО. Відповідна сіль 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію малорозчинна у воді та дуже малорозчинна в органічних розчинниках
The aim of the work. Determination of the solubility of 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates as promising anti-caries agents. Materials and Methods. 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates were synthesized according to the previously described procedures. The determination of the solubility of hexafluorosilicates was carried out in accordance with the recommendations of the State Pharmacopeia of Ukraine. Isothermal conditions of experiments to determine the solubility of salts provided by ultrathermostat U15. Results and Discussion. The solubility in water, methanol, ethanol and dimethyl sulfoxide of new potential anti-caries agents – 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates was determined. The 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium salt is characterized by extremely low solubility in all used solvents. The interrelation between the solubility in water of the studied hexafluorosilicates and the structural characteristics of the corresponding ammonium cations is noted. Conclusions. It was established, that 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium hexafluorosilicates are very soluble in water, soluble in DMSO and sparingly soluble in methanol and ethanol. Octanidine salt is freely soluble in methanol, soluble in ethanol and slightly soluble in DMSO. The corresponding 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine salt is sparingly soluble in water and slightly soluble in organic solvents
Additional Access Points:
Шишкін, І. О.

There are no free copies

Find similar

26.

Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою [Text] / В. В. Могилюк [та ін.] // Вісн. фармації. - 2019. - № 2. - С. 29-35

MeSH-main:
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Annotation: Мета роботи полягає у порівнянні існуючих підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою та визначення серед них найбільш перспективних. Матеріали та методи. Матеріалом статті слугували дані наукових досліджень стосовно підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, що мають високу проникність та незадовільну розчинність. Для дослідження використані методи інформаційного пошуку, систематизації, порівняння та узагальнення. Результати та їх обговорення. Впродовж останніх 20 років на світовому ринку та різних етапах розробки лікарських засобів спостерігається постійне збільшення частки активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою, тобто з низькою розчинністю та високою проникністю. Розглянуті підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, які можуть бути використані для розробки генеричних та модифікованих генеричних лікарських засобів. Наведені підходи розглянуті з точки зору принципу підвищення пероральної біодоступності. Зроблено висновок, що перспективні підходи до підвищення пероральної біодоступності повинні відповідати таким вимогам: швидкому досягненню високої (перенасиченої) концентрації і подальшому утриманню високої концентрації, що дозволяє розчинити активні фармацевтичні інгредієнти впродовж транзиту через кишківник. Підвищення розчинності і питомої поверхневої площі використовуються як основні важелі у всіх згаданих підходах до підвищення пероральної біодоступності. У той же час здатність до утворення перенасичених розчинів і утримання високої концентрації впродовж транзиту через кишківник відрізняється в залежності від підходу. Висновки. До найбільш перспективних підходів до підвищення пероральної біодоступності, що сприяють утворенню перенасичених розчинів і підтримці високої концентрації впродовж транзиту, були віднесені: тверді аморфні дисперсії активних фармацевтичних інгредієнтів, рецептури, які утворюють в кишківнику міцели/емульсії або містять комплекси включення з циклодекстринами і піддаються перетравлюванню
To compare existing approaches used for enhancing oral bioavailability (BA) of class II active pharmaceutical ingredients (API) and categorize them in the order of most promising. Materials and methods. The material of the article was literary data about approaches used for enhancing oral bioavailability of class II active pharmaceutical ingredients with a high permeability and poor solubility. Methods of information search, methods of comparison and generalization, systematic methods were used to carry out the research tasks. Results and discussion. During last 20 years, the share of class II API in accordance with the biopharmaceutical classification system (i.e. with low solubility and high permeability) is continuously increasing at the world market and different stages of pharmaceutical product development. The approaches to improving oral BA of class II API which can be used to develop generic and modified generic drugs have been discussed in this article. These approaches were considered from the point of view of the principle of increasing the oral BA. It is concluded that promising approaches to increase oral BA should meet the following requirements: rapid achievement of oversaturated API concentration and its subsequent maintenance, keeping the whole API dose dissolved during transit through the intestines. Increased solubility and specific surface area are used as the main levers in all these approaches to improve oral bioavailability. At the same time, the ability to form supersaturated solutions and the retention of high concentrations during transit through the intestine differs depending on the approach. Conclusions. The most promising approaches to increase oral bioavailability, contributing to the formation of supersaturated solutions and maintaining high concentrations during transit are included: solid amorphous dispersions of API; digestible formulations that form micelles/emulsions in the intestine; and digestible inclusion complexes with cyclodextrins
Additional Access Points:
Могилюк, В. В.
Давтян, Л. Л.
Новиков, Д. О.
Катинська, М. Г.
Шмирьова, Ю. В.
Добровольний, О. О.

There are no free copies

Find similar

27.

Меглюмін та його солі: властивості та перспективи використання у фармації [Text] = Meglumin and its salts: properties and prospects for application in pharmacy / Т. А. Пальчевська [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 92-100

MeSH-main:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
МЕГЛУМИН -- MEGLUMINE
Annotation: Мета роботи. Провести аналіз даних щодо фізико-хімічних і біофармацевтичних властивостей меглюміну (МГА), узагальнити та систематизувати дані щодо його функціонального призначення при розробці лікарських засобів із заданими фармако-технологічними параметрами
Матеріали і методи. Використано методи системного підходу, бібліографічного, інформаційного пошуку, аналізу, порівняння та узагальнення. Результати й обговорення. Проведено аналіз і узагальнення даних літератури щодо фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей. МГА та його солей. Завдяки характерним особливостям молекулярної структури – наявність п’яти гідроксильних груп і вторинної аміногрупи, МГА проявляє солеутворюючі, солюбілізуючі та стабілізуючі властивості. Біофармацевтичні ефекти МГА зумовлені здатністю формувати стійкі комплекси аміноспирту з білками клітинних мембран, що дозволяє послаблювати вплив осмотичного шоку на клітину, знижувати токсичність лікарських засобів. Літературні дані свідчать про утворення потрійних комплексів МГА із сульфамеразином та циклодестринами, що сприяє підвищенню розчинення лікарських засобів та вивільненню активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) з ліпосомних композицій. Фармакокінетичні параметри солей МГА з мало розчинними АФІ, такими як: акридиноцтова, альфа-ліпоєва, енолієва, гадотерова кислоти та їхніми похідними, доводять переваги меглюмінвмісних сполук, які спричиняють підвищення розчинності та біодоступності АФІ. Особливої актуальності набуває використання МГА для моделювання необхідних фармако-технологічних показників твердих лікарських форм, що мають фіксовані комбінації АФІ з різними показниками розчинності. Висновки. Узагальнення даних літератури свідчить про те, що МГА має фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості, які відкривають перспективи застосування цієї сполуки для розробки лікарських засобів із заданими фармако-технологічними характеристиками
The aim of the work. To analyze the physicochemical and biopharmaceutical properties of meglumine (MGA), to generalize and systematize the data for its functional use in the development of drugs with prescribed pharmacological and technological parameters
Materials and Methods. Methods of system approach, bibliographic, information search, analysis, comparison and generalization are used. Results and Discussion. The analysis and generalization of literature and information data on physicochemical and biopharmaceutical properties is carried out MGA and its salts.Due to the characteristic features of the molecular structure, which is characterized by the presence of five hydroxyl groups and a secondary amino group, MGA exhibits salt-forming, solubilizing and stabilizing properties. The biopharmaceutical effects of MGA are due to the ability to form stable complexes of amino alcohol with cell membrane proteins, which reduces the effect of osmotic shock on the cell, reduce the toxicity of drugs. Literature data indicate the formation of real triple complexes of MGA with sulfamerazine and cyclodestrins, which leads to improved dissolution drugs and the release of active pharmaceutical ingredients (APhI) from liposomal compositions. The pharmacokinetic parameters of MGA salts with poorly soluble APIs, such as acridinoacetic, alpha-lipoic, enolic, gadotheric acids and their derivatives, prove the advantages of meglumine-containing compounds, which increase the solubility and bioavailability of APhIs. Of particular relevance is the use of IHA to model the required pharmacological and technological parameters of solid dosage forms having fixed combinations of API with different solubility parameters. Conclusions. The generalization of the literature data indicates that IHA has unique physicochemical and biopharmaceutical properties, which open up prospects for the use of this compound for the development of drugs with specified pharmacological and technological characteristics
Additional Access Points:
Пальчевська, Т. А.
Салій, О. О.
Баула, О. П.
Пальчевський, К. В.

There are no free copies

Find similar

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)