Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Фактор V<.>)
Total number of found documents : 4
Shown documents from 1 till 4
1.


   
    Изменения в системе гемостаза у больных с наследственной тромбофилией, обусловленной мутацией фактора V свертывания крови (фактор V лейден) [Text] / Л. П. Папаян, В. А. Кобилянская, А. М Шейдина // Терапевтический архив. - 2001. - Т. 73, № 7. - С. 47-51


MeSH-main:
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (врожденный, кровь, этиология)
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (диагностическое применение)
Additional Access Points:
Папаян, Л. П.
Кобилянская, В. А.
Шейдина, А. М.

There are no free copies

Find similar
2.


    Полтавская, М.
    Инфаркт миокарда и инсульт у больного с вторичным сифилисом и лейденской мутацией фактора V [Text] / М. Полтавская, Н. Новикова, Л. Смирнова // Врач. - 2005. - № 2. - С. 23-25

Rubrics: Инфаркт миокарда--осл

   Инсульт цереброваскулярный--осл

   Сифилис

   Фактор V

   Мутация

Additional Access Points:
Новикова, Н.
Смирнова, Л.

There are no free copies

Find similar
3.


   
    Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аппель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [Text] / В. В. Красицкая [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 12. - С. 26


MeSH-main:
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (генетика, диагноз)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ -- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика)
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (генетика)
Key words(unnormalized):
Лейдена мутация -- биолюминесценция
Additional Access Points:
Красицкая, В. В.
Субботина, Т. Н.
Ольховский, И. А.
Франк, Л. А.

There are no free copies

Find similar
4.


   
    Индивидуализация пролонгированной антикоагулянтной терапии у пациентов с мутацией фактора V лейден и/или G20210A гена протромбина с помощью теста генерации тромбина [Electronic resource] / В. М. Шмелева [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 75


Rubrics: Варфарин--тер прим

   Ксарелто (Ривароксабан)--тер прим

MeSH-main:
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (анализ)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
АНТИТРОМБИНЫ -- ANTITHROMBINS (анализ, терапевтическое применение)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Annotation: Тромбоз — это многофакторный патологический процесс, ведущую роль в котором занимает генетическая предрасположенность человека. Основными наследственными детерминантами тромбофилии являются мутации в генах факторов II (G20210A) и V (G1691A) — FV Leiden (FVL). Следует отметить, что на данный момент нет четкого представления о длительности и интенсивности вторичной тромбопрофи-лактики у пациентов с мутациями и с эпизодом тромбоза в анамнезе. По данным теста генерации тромбина (ТГТ), эндогенный гемостатиче-ский потенциал в большей степени коррелирует с фенотипом по сравнению с традиционными ко-агулологическими тестами. Цель. Установить частоту встречаемости повышенного эндогенного гемостатического потенциала (ETP) и/или резистентности к активированному протеину С (APCR) у носителей мутации FV Leiden и/или гена протромбина с помощью ТГТ. Материалы и методы. Обследовано 57 пациентов, проходивших обследование и/или лечение в ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, из них 38 гетерозиготных носителей мутации FV Leiden, 14 гетерозиготных носителей мутации гена протромбина и 5 двойных гетерозигот по указанным мутациям. Постановка теста и анализ полученных результатов ТГТ выполнялись по методике Hemker H. С использованием PPP plasma ± TM реагент (Thrombinoscope BV, Maastricht, The Netherlands). Для определения референтных интервалов были обследованы 28 доноров. Статистический анализ выполнен с помощью пакета STATISTICA 6.1.
Additional Access Points:
Шмелева, В. М.
Карпич, С. А.
Смирнова, О. А.
Головина, О. Г.
Капустин, С. И.
Папаян, Л. П.

There are no free copies

Find similar
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)