Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Абрамов, А. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 98
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

    Орловский, М. А.
    Влияние многократных введений холецистокинина 26-33 на альфа и бета-клетки островков Лангерганса в норме и при экспериментальном сахарном диабете типа 1. [Текст] / М. А. Орловский, Ю. М. Колесник, А. В. Абрамов // Проблемы эндокринологии. - 2004. - Т. 50, № 3. - С. 37-40

Рубрики: Диабет сахарный--животное

   Лангерганса островки--животное

   Холецистокинин--животное

Дод.точки доступу:
Колесник, Ю. М.
Абрамов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Коломиец, В. М.
    О необходимости коррекции нормативно-правовой базы исполнения национальной программы и программ субъектов Российской Федерации по предупреждению туберкулеза в условиях ожидаемой стабилизации эпидемиологической ситуации [Текст] / В. М. Коломиец, А. В. Абрамов, И. В. Столярук // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2004. - № 12. - С. 17-18

Рубрики: Туберкулез--проф--эпид

   Фтизиатрия--закон

   Российская Федерация

Дод.точки доступу:
Абрамов, А. В.
Столярук, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Коломиец, В. М.
    Ограниченная эпидемия туберкулеза в контингенте социально-дезадаптированных лиц молодого возраста [Текст] / В. М. Коломиец, А. В. Абрамов, С. М. Кудинов // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2006. - № 3. - С. 40-41

Рубрики: Туберкулиновая проба--подрост

   Туберкулез--подрост--эпид

   Эпидемиологические исследования--подрост

   Заключенные--подрост

Дод.точки доступу:
Абрамов, А. В.
Кудинов, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Машко, О. П.
    Вміст інтерферону-γ та інтерлейкіну-4 у сироватці крові хворих на хронічний гепатит С зі змішаною кріоглобулінемією [Текст] / О. П. Машко, О. В. Рябоконь, А. В. Абрамов // Патологія. - 2012. - № 1. - С. 98-100

Рубрики: Гепатит С хронический--иммунол--кровь--патолог

   Криоглобулинемия--иммунол--кровь--патолог

   Цитокины--иммунол--кровь

Дод.точки доступу:
Рябоконь, О. В.
Абрамов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Модуляція процесів нейроапоптозу в щурів після кетамінового та пропофолового наркозів під впливом Гетерозиду [Текст] / Е. В. Супрун [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 1. - С. 19-27. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КЕТАМИН -- KETAMINE (прием и дозировка)
ПРОПОФОЛ -- PROPOFOL (прием и дозировка)
Анотація: З метою поліпшення анестезіологічної безпеки під час оперативних втручань перспективним напрямом може бути розширення асортименту засобів первинної та вторинної нейропротекції шляхом цілеспрямованого синтезу потенційних нейропротекторів з аналептичними властивостями, що діють як аналептики на ті самі структури, які остаточно пригнічені самим центральним анестетиком або його активними метаболітами. У зв’язку з цим обґрунтованим і перспективним є пошук серед похідних сірко- та нітрогенвмісних гетероциклів (гетерозидів) універсальних, нешкідливих нейропротекторів з аналептичною дією. Мета дослідження – порівняти нейропротективну активність Гетерозиду і референс-препаратів – нейротрофічного церебропротектора Цереброкурину та ноотропу Ноопепту за умов експериментального наркозу Кетаміном і Пропофолом за впливом на вміст у головному мозку щурів проапоптотичного білка c-Fos й антиапоптотичного bcl-2-білка. Дослідження проведено на 90 білих безпородних щурах віком 6 міс. масою 220–290 г. Кетамінову та пропофолову анестезії проводили шляхом введення 100 мг/кг відповідно Кетаміну/Пропофолу внутрішньоочеревинно (в/о). Після виходу тварин з наркозу їм одноразово вводили препарати в таких дозах: Гетерозид – в/о 2 мг/кг, Цереброкурин – в/о 0,2 мг/кг, Ноопепт – інтраназально 10 мк/кг. Для виявлення експресії c-Fos в СА1 зоні гіпокампа використовували імуногістохімічний метод непрямої імунофлюоресценції. Концентрацію bcl-2 у цитоплазматичній фракції головного мозку визначали методом Вестерн-блот аналізу. Аналіз отриманих результатів показав, що на моделях кетамінового та пропофолового наркозу в щурів (100 мг/кг) відтворено постнаркозну активізацію процесів апоптозу зі зростанням щільності c-fos-позитивних клітин і зниженням умісту антиапоптотичного bcl-2-білка, більш виразні в умовах кетамінової анестезії. Введення наркотизованим щурам потенційних нейропротекторів інтраопераційного періоду – оригінального похідного сірко- та нітрогенвмісних гетероциклів з аналептичною активністю Гетерозиду, референтних препаратів Цереброкурину та Ноопепту – призвело до зниження щільності c-fos-позитивних клітин і збільшення експресії bcl-2-білка в мозку, отже, на цих моделях доведено наявність у Гетерозиду, Цереброкурину та Ноопепту апоптозомодулюючої активності. На моделях кетамінового та пропофолового наркозу в щурів апоптозомодулюючий ефект Гетерозиду та Цереброкурину були співвідносними, Гетерозид більш активно впливав на експресію c-Fos (зниження щільності c-fos-позитивних клітин за умов кетамінового та пропофолового наркозу) і вміст bcl-2-білка (на моделі кетамінового наркозу).
Дод.точки доступу:
Супрун, Е.В.
Кабачна, І.В.
Кабачний, В.І.
Абрамов, А.В.
Бухтіярова, Н.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Вивчення антиоксидантної активності та церебро-протекторної дії похідного триметилфенолу - сполуки МВ-5 - при моделюванні гострої ішемії головного мозку щурів [Текст] / Ю. І. Губський [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2010. - Т. 16, № 4. - С. 691-700

Рубрики: Мозга головного ишемия

   Антиоксиданты

   Пирацетам

Дод.точки доступу:
Губський, Ю. І.
Беленічев, І. Ф.
Горюшко, Г. Г.
Бухтіярова, Н. В.
Маковецький, В. П.
Павлов, С. В.
Абрамов, А. В.
Колядич, О. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Визначення впливу L-лізину есцинату та глутаргіну на систему оксиду азоту таморфометричну характеристику ендотеліоцитів печінки щурів з механічною жовтяницею [Текст] / Д. В. Мамчур [та ін.] // Харківська хірургічна школа. - 2017. - N 2. - С. 7-11

Рубрики: Глутаргин

   L-лизин эсцинат

MeSH-головна:
ЖЕЛТУХА МЕХАНИЧЕСКАЯ -- JAUNDICE, OBSTRUCTIVE (этиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (анатомия и гистология, действие лекарственных препаратов)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (анатомия и гистология, действие лекарственных препаратов)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Нами було проведено дві серії досліджень на 120 білих нелінійних щурах обох статей масою 180-220 г. Курсове використання L-лізину есцинату у більшій мірі ніж глутаргіну, сприяє відновленню активності синтази оксиду азоту та знижує надмірну секрецію оксиду азоту в тканинах печінки за умов механічної жовтяниці. L-лізину есцинат, у порівнянні з глутаргіном, проявляє більш вагомі та статистично значимі зміни у відношенні показників щільності ядер ендотеліоцитів, вмісту у них РНК, а також сприяє зменшенню проявів набряку цих клітин за умов механічної жовтяниці.
Дод.точки доступу:
Мамчур, Д. В.
Десятерик, В. І.
Жилюк, В. І.
Лєвих, А. Е.
Абрамов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фурик, О. О.
Динаміка клініко-біохімічних та імунологічних показників хворих на гострий гепатит В із супутнім алкогольним ураженням печінки [Текст] / О. О. Фурик, О. В. Рябоконь, А. В. Абрамов // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2012. - № 19. - С. 202-205

Дод.точки доступу:
Рябоконь, О. В.
Абрамов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Современные подходы и новые методические возможности в оценке функционального состояния мелких лабораторных животных / Ю. М. Колесник [и др.] // Патологія. - 2017. - N 3. - С. 364-370

MeSH-головна:
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, CARDIOVASCULAR (использование)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Дод.точки доступу:
Колесник, Ю. М.
Ганчева, О. В.
Абрамов, А. В.
Колесник, М. Ю.
Иваненко, Т. В.
Тищенко, С. В.
Данукало, М. В.
Федотова, М. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Карнаух, М. Н.
Особенности экспрессии лей-энкефалина в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса при экспериментальном диабете у крыс [Текст] / М. Н. Карнаух, А. В. Абрамов // Клінічна та експериментальна патологія. - 2012. - Т. 11, № 3 (ч.1). - С. 91-93

Дод.точки доступу:
Абрамов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Эффективность и экономичность основного курса лечения туберкулёза в условиях стационара [Текст] / В. М. Коломиец [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2010. - № 12. - С. 44-48

Рубрики: Туберкулез--тер--эконом

   Больницы--организ

Дод.точки доступу:
Коломиец, В. М.
Дрёмова, Н. Б.
Абрамов, А. В.
Рублева, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Абрамов, А. В.
Сравнительная характеристика реакции вазопрессинергических нейронов супраоптическоего и паравентрикулярного ядер гипоталамуса при прерывистом действии гипоксической гипоксии [Текст] / А. В. Абрамов, В. А. Шаменко, Ю. М. Колесник // Патологія. - 2018. - Том 15, N 3. - С. 360-366

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN (метаболизм)
ВАЗОПРЕССИНЫ -- VASOPRESSINS (метаболизм)
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL (физиология)
Анотація: Bазопресинергічна система гіпоталамуса посідає чільне місце в нейроендокринних механізмах підтримки гомеостазу, контролю вегетативних реакцій і процесах адаптації організму до дії гострих і хронічних стресорів. Основна частина великоклітинних вазопресин-синтезуючих нейронів локалізується в супраоптичному ядрі (SON) і в латеральній частині заднього великоклітинного суб’ядра паравентрикулярного ядра гіпоталамуса (PVNpml). Мета роботи – вивчити особливості функціонального стану вазопресинергічних нейронів великоклітинних ядер гіпоталамуса при багатоденній дії переривчастої гіпоксичної гіпоксії та в постгіпоксичний період. Матеріали та методи. Дослідження виконали на 30 самцях щурів лінії Wistar. Переривчасту гіпоксію моделювали щоденним 6-годинним перебуванням щурів на висоті 6000 м (pO2 = 9,8 %) протягом 15 днів, постгіпоксичний період тривав 10 днів. Розподіл [Arg8]-вазопресину (AVP), білків cFos, HIF-1? та HIF-3? досліджували методами кількісної імунофлуоресценції в серійних фронтальних зрізах гіпоталамуса. Результати. Дія гіпоксичної гіпоксії призводила до дегенеративних змін у нейронах SON, гальмування на 40 % синтезу AVP у SON, зниженню на 56 % вмісту білка cFos і відсутності реакції нейроцитів на гіпоксію з боку білків сімейства HIF. У нейронах PVNpml переривчаста гіпоксія стимулювала підвищення вмісту AVP у 6 разів і збільшення на 80 % білка cFos. Реакція нейронів PVNpml на гіпоксію супроводжувалася підвищенням вмісту білків сімейства HIF утричі. У постгіпоксичний період у нейронах SON вміст AVP частково відновлювався, але зберігалася депресія синтезу білка секреторної активності cFos. У нейронах PVNpml у постгіпоксичний період вміст AVP і білків сімейства HIF істотно знижувався, але залишався вищим, ніж у групі контролю. Показники синтезу білка секреторної активності cFos суттєво не змінювалися порівняно з гіпоксичним періодом. Ці дані вказують на збереження високого рівня функціональної активності великоклітинних вазопресинергічних нейронів паравентрикулярного ядра гіпоталамуса протягом 10-денного постгіпоксичного періоду. Висновки. Переривчаста гіпоксія стимулює функціональну активність великоклітинних нейронів PVNpml, що проявляється посиленням синтезу вазопресину, білків cFos, HIF-1? і HIF-3?. У постгіпоксичний період у PVNpml спостерігають незначне зменшення синтезу вазопресину, білків HIF-1? і HIF-3? без зменшення вмісту білка cFos. Переривчаста гіпоксія гальмує функціональну активність нейронів SON, що частково відновлюється в постгіпоксичний період.
Вазопрессинергическая система гипоталамуса занимает важное место в нейроэндокринных механизмах поддержания гомеостаза, контроля вегетативных реакций и процессах адаптации организма к действию острых и хронических стрессоров. Основная часть крупноклеточных вазопрессин-синтезирующих нейронов локализуется в супраоптическом ядре (SON), а также в латеральной части заднего крупноклеточного субъядра паравентрикулярного ядра гипоталамуса (PVNpml). Цель работы – изучить особенности функционального состояния вазопрессинергических нейронов крупноклеточных ядер гипоталамуса при многодневном действии прерывистой гипоксической гипоксии и в постгипоксический период. Материалы и методы. Исследование проведено на 30 самцах крыс линии Wistar. Прерывистую гипоксию моделировали ежедневным 6-часовым пребыванием крыс на высоте 6000 м (pO2 = 9,8 %) в течение 15 дней, постгипоксический период длился 10 дней. Распределение [Arg8]-вазопрессина (AVP), белков cFos, HIF-1? и HIF-3? исследовали методами количественной иммунофлуоресценции в серийных фронтальных срезах гипоталамуса. Результаты. Действие гипоксической гипоксии приводило к дегенеративным изменениям в нейронах SON, торможению на 40 % синтеза AVP в SON, снижению на 56 % содержания белка cFos и отсутствию реакции нейроцитов на гипоксию со стороны белков семейства HIF. В нейронах PVNpml прерывистая гипоксия стимулировала повышение содержания AVP в 6 раз и на 80 % белка cFos. Реакция нейронов PVNpml на гипоксию сопровождалась повышением содержания белков семейства HIF в 3 раза. В постгипоксический период в нейронах SON содержание AVP частично восстанавливалось, однако сохранялась депрессия синтеза белка секреторной активности cFos. В нейронах PVNpml в постгипоксический период содержание AVP и белков семейства HIF существенно снижалось, но оставалось выше, чем в группе контроля. Показатели синтеза белка секреторной активности cFos существенно не изменялись по сравнению с гипоксическим периодом. Эти данные указывают на сохранение высокого уровня функциональной активности крупноклеточных вазопрессинергических нейронов паравентрикулярного ядра гипоталамуса в 10-дневный постгипоксический период. Выводы. Прерывистая гипоксия стимулирует функциональную активность крупноклеточных нейронов PVNpml, что проявляется усилением синтеза вазопрессина, белков cFos, HIF-1? и HIF-3?. В постгипоксический период в PVNpml наблюдали незначительное уменьшение синтеза вазопрессина, белков HIF-1? и HIF-3? без уменьшения содержания белка cFos. Прерывистая гипоксия тормозит функциональную активность нейронов SON, которая частично восстанавливается в постгипоксический период.
Дод.точки доступу:
Шаменко, В. А.
Колесник, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Исследование ноотропной и нейропротекторной активности Тиоцетама в условиях моделирования фетоплацентарной недостаточности / И.Ф. Беленичев, С.В. Павлов, А.В. Абрамов и др // Міжнародний неврологічний журнал. - 2008. - № 6. - С. 34-46

Рубрики: Плацентарная недостаточность--животное--действ преп

   Болезнь, модели на животных

   Тиоцетам

Дод.точки доступу:
Беленичев, И. Ф.
Павлов, С. В.
Абрамов, А. В.
Бухтиярова, Н. В.
Горбачева, С. В.
Зуева, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Множественные иммунорегуляторные нарушения у потомства крыс с экспериментальным гестационным диабетом [Текст] / Ю. М. Колесник [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2010. - Т. 56, № 2. - С. 36-41

Рубрики: Диабет сахарный экспериментальный--иммунол

   Диабет гестационный--животное--иммунол

   Тимус--иммунол

Дод.точки доступу:
Колесник, Ю. М.
Камышный, А. М.
Абрамов, А. В.
Ганчева, О. В.
Любомирская, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Экспериментальное изучение гепатопротекторной и антиоксидантной активности экстракта травы Achillea micranthoides Klok. et Krytzka [Текст] / И. Ф. Дуюн [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 1. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ТЫСЯЧЕЛИСТНИК -- ACHILLEA
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (лекарственная терапия)
Анотація: Мета дослідження – експериментальне вивчення гепатопротекторної та антиоксидантної активності ліпофільного екстракту з трави Achillea micranthoides Klok. еt Krytzka (ЛЕДП) на моделі хронічного алкогольного гепатиту (ХАГ). Дослідження проводили на 40 білих безпородних щурах обох статей масою 180–190 г. Хронічний алкогольний гепатит моделювали внутрішньошлунковим (в/ш) введенням 20 % етанолу в дозі 8 г/кг протягом 60 діб. Після введення етанолу протягом 30 діб в/ш вводили досліджуваний ЛЕДП у дозі 20 мг/кг і референс-препарат Гепабене в дозі 100 мг/кг. Гепатопротекторну дію препаратів оцінювали за тривалістю тіопенталового сну, активністю АлТ і АсТ, рівнем білірубіну в сироватці крові. Про антиоксидантну активність препаратів судили за рівнем маркерів окисної модифікації білка, альдегідфенілгідразонів (АФГ) і карбоксилфенілгідразонів (КФГ), а також нітротирозину в цитозольній фракції гомогенату печінки. Результати дослідження розраховували зі застосуванням стандартного статистичного пакета ліцензійної програми «STATISTICA® for Windows 6.0» (StatSoftInc., № AXXR712D833214FAN5), а також «SPSS 16.0», «Microsoft Office Excell 2003». Результати експериментів свідчать про те, що курсове введення ЛЕДП у дозі 20 мг/кг позитивно впливає на функціональний стан печінки, покращує її детоксикаційну функцію, характеризується гепатопротекторною та антиоксидантною активністю. За силою гепатопротектороної активності ЛЕДП конкурує з референс-препаратом Гепабене. Досліджуваний ЛЕДП призводить до зниження вмісту нітротирозину на 29,3 %, АФГ на 37,8 %, КФГ на 18,6 % порівняно з контролем, що вказує на антиоксидантну активність. За антиоксидантною активністю ЛЕДП достовірно перевищує референс-препарат Гепабене за такими показниками, як зниження рівня КФГ і нітротирозину в печінці щурів з ХАГ. Отримані дані експериментально обґрунтовують застосування ЛЕДП як перспективної лікарської рослинної сировини для виробництва препаратів з гепатопротекторною та антиоксидантною активністю.
Дод.точки доступу:
Дуюн, И.Ф.
Мазулин, А.В.
Беленичев, И.Ф.
Абрамов, А.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Особливості цитокінового профілю у хворих на хіміорезистентний туберкульоз легень [Текст] / О. С. Шальмін [та ін.] // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2011. - Т. 6, № 2. - С. 68-71

Рубрики: Туберкулез, устойчивый к противотуберкулезным средствам--хим вызв

   Туберкулез легких--диагн

   Цитокины--тер прим

Дод.точки доступу:
Шальмін, О. С.
Разнатовська, О. М.
Абрамов, А. В.
Жернова, Г. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Ганчев, К. С.
Порушення експресії конститутивних ізоформ синтази монооксиду азоту як патогенетичний фактор формування ускладнень після екстракції зуба на тлі експериментального цукрового діабету [Текст] / К. С. Ганчев, А. В. Абрамов // Патологія. - 2018. - Том 15, N 2. - С. 148-153

MeSH-головна:
ЗУБОВ ЭКСТРАКЦИЯ -- TOOTH EXTRACTION
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (осложнения)
БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS
Анотація: Роль конститутивних ізоформ NOS ендотеліальної та нейрональної в патогенезі формування ускладнень і порушення репаративних механізмів у пародонті після екстракції зуба на фоні цукрового діабету майже не визначена. Мета роботи – встановити особливості змін показників експресії ізоформ синтази монооксиду азоту нейрональної та ендотеліальної у тканинах пародонта щурів з експериментальним стрептозотоциновим діабетом у різні періоди (1, 7 і 14 доба) після екстракції першого нижнього моляра. Матеріали та методи. Імуногістохімічне дослідження показників експресії ендотеліальної та нейрональної NOS (вміст, концентрація та питома площа розподілу імунореактивного матеріалу) у тканинах пародонта виконали у 120 щурів-самців лінії Wistar віком 8–10 місяців, яких поділили на 8 груп по 15 тварин. Результати. У щурів з експериментальним цукровим діабетом (ЕЦД) без екстракції зуба в пародонті вміст і концентрація обох конститутивних ізоформ характеризувалися значно нижчими значеннями порівняно з показниками контролю. Екстракція зуба щурам з ЕЦД на 1 добу призвела до суттєвого підвищення всіх показників експресії обох ізоформ порівняно з показниками щурів з ЕЦД без екстракції зуба. На 7 добу вміст і питома площа nNOS зросли на 24,3 % та 14,2 % відповідно, а концентрація зменшилася на 58,3 %. Показники експресії еNOS вірогідно не відрізнялися від значень щурів на 1 добу після екстракційного періоду. 14 доба після екстракції зуба в щурів з ЕГД характеризувалися суттєвим зменшенням усіх досліджуваних показників експресії конститутивних NOS, навіть більше, концентрація й питома площа розподілу nNOS, а також вміст, концентрація та площа еNOS стали значно меншими, ніж у групі контролю. Висновки. У щурів з ЕЦД у тканинах пародонта знижені вміст і концентрація конститутивних ізоформ NOS. Екстракція зуба на тлі ЕЦД призвела до помірного збільшення показників вмісту та концентрації nNOS та еNOS від 1 до 7 доби. На 14 добу після екстракційного періоду визначили нижчі показники експресії обох ізоформ, ніж у групі контролю, що свідчить про низький вміст ендотеліальної та нейрональної ізоформ у пародонті щурів з ЕЦД та, ймовірно, відіграє важливу роль у патогенезі формування віддалених ускладнень після хірургічних втручань із порушенням процесів репарації.
Дод.точки доступу:
Абрамов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Експериментальне вивчення антиоксидантної та гепатопротекторної активності екстракту з трави Polygonum persicaria L. [Текст] / І. А. Лукіна [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 3. - С. 60-65

MeSH-головна:
(лекарственная терапия, патофизиология)
ГОРЕЦ -- POLYGONUM (химия)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Лукіна, І. А.
Мазулін, О. В.
Абрамов, А. В.
Бухтіярова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Колесник, Ю. М.
Маркери ремоделювання міокарда щурів при артеріальній гіпертензії та експериментальному цукровому діабеті: роль мітохондріальної дисфункції [Текст] / Ю. М. Колесник, М. Ю. Колесник, А. В. Абрамов // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 18-26

MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (ультраструктура)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (метаболизм, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (метаболизм, патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (иммунология, метаболизм, патофизиология)
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Колесник, М. Ю.
Абрамов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Стимуляція функціонального стану бета-клітин панкреатичних острівців багатоденною переривчастою гіпоксією [Текст] / Т. В. Іваненко [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2013. - № 2. - С. 246

Дод.точки доступу:
Іваненко, Т. В.
Абрамов, А. В.
Колесник, Ю. М.
Жулінський, В. О.
Ковальов, М. М.

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)