Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Абрамова, Н.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 55
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-55 
1.


    Абрамова, Н. А.
    Консервативное лечение болезни Грейвса: принципы, маркеры рецидива и ремиссии [Текст] / Н. А. Абрамова, В. В. Фадеев // Проблемы эндокринологии. - 2005. - Т. 51, № 6. - С. 44-49

Рубрики: Зоб диффузный токсический--лек тер

Дод.точки доступу:
Фадеев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


    Абрамова, Н. О.
    Оригінальні дослідження Особливості ліпідного обміну у осіб із метаболічним синдромом на тлі порушеного тиреоїдного гомеостазу [Текст] / Н. О. Абрамова // Клінічна та експериментальна патологія. - 2013. - Т. 12, № 1. - С. 11-14


MeSH-головна:
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (осложнения)
Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


    Абрамова, Н. О.
    Особенности обмена тиреоидных гормонов в зависимости от С/Т полиморфизма гена DIO1 и PRO197LEU полиморфизма гена GPX1 у больных с метаболическим синдромом [Текст] / Н. О. Абрамова, Н. В. Пашковская // Лікар. справа = Врачебное дело. - 2017. - N 3/4. - С. 37-42


MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (генетика, диагностика, метаболизм)
Анотація: Тиреоидные гормоны принимают участие в регуляции многих физиологических процессов в организме, поэтому изучение процесса их синтеза и его нарушений является особенно важным. Нами исследовано С/Т полиморфизм гена dIo1 и Pro197Leu полиморфизм гена gPX1 у 102 больных с метаболическим синдромом. При анализе полученных данных обнаружено, что носительство Т-аллели гена dIo1 и Leu-аллели гена gPX1 ассоциировано со снижением продукции сТ , увеличением уровня сТ, снижением соотношения сТ /сТ и суммарного тиреоидного индекса. Носительство Т-аллели гена dIo1 и Leu-аллели гена gPX1 связано с нарушением метаболизма тиреоидных гормонов
Дод.точки доступу:
Пашковская, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


    Абрамова, Н. О.
    Особливості вуглеводного обміну у пацієнтів із артеріальною гіпертензією на тлі абдомінального ожиріння залежно від PR0197LEU поліморфізму гена GPX 1 [Текст] / Н. О. Абрамова, Н. В. Пашковська // Буковинський медичний вісник. - 2013. - Т. 17, № 4. - С. 6-9

Дод.точки доступу:
Пашковська, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


    Абрамова, Н. О.
    Особливості обміну тиреоїдних гормонів залежно від рівня лептинемії [Текст] / Η. О. Абрамова, Η. Β. Пашковська // Клінічна та експериментальна патологія. - 2012. - Т. 11, № 3 (ч.1). - С. 202

Дод.точки доступу:
Пашковська, Η. Β.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


    Абрамова, Н. О.
    Особливості показників тиреоїдного гомеостазу у хворих наметаболічний синдром з індексу маси тіла [Текст] / Н. О. Абрамова, Н. В. Пашковська // Клінічна та експериментальна патологія. - 2012. - Т. 11, № 2. - С. 4-7

Дод.точки доступу:
Пашковська, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


    Абрамова, Н. О.
    Особливості порушення обміну тиреоідних гормонів у хворих на метаболічний синдром залежно від ступеня інсулінорезистентності та компенсації вуглеводного обміну [Текст] / Н. О. Абрамова, Н. В. Пашковська // Буковинський медичний вісник. - 2012. - Т. 16, № 3 (1ч.). - С. 4-8

Дод.точки доступу:
Пашковська, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


    Абрамова, Н. О.
    Современные представления о синдроме эутиреоиднои патологии в клинической практике [Текст] / Н. О. Абрамова, Н. В. Пашковская // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2017. - N 1/2. - С. 31-38. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЭУТИРЕОИДНЫЕ СИНДРОМЫ -- EUTHYROID SICK SYNDROMES (патофизиология, этиология)
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES (метаболизм)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (патофизиология, этиология)
Кл.слова (ненормовані):
Синдром низкого Т3
Анотація: Любые острые и хронические заболевания, вовлекающие в патологический процесс весь организм, могут вызвать нарушения обмена тиреоидных гормонов на фоне отсутствия сопутствующей патологии щитовидной железы, гипофиза и (или) гипоталамуса. Такие нарушения называют «синдромом эутиреоидной патологии» (СЭП) или «синдромом низкого Т3» и встречаются у 70 % госпитализированных пациентов. В данном обзоре мы рассмотрели этиологию, патогенез и частично пути коррекции синдрома эутиреоидной патологии
Дод.точки доступу:
Пашковская, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


    Абрамова, Н.
    Определение антител к щитовидной железе в клинической практике [Текст] / Н. Абрамова, Г. Мельниченко // Врач. - 2004. - № 3. - С. 28-29

Рубрики: Зоб диффузный токсический

   Антитела антитиреоидные

   Аутоиммунные болезни

Дод.точки доступу:
Мельниченко, Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


   
    Антитела к рецептору тиреотропного гормона в дифференциальной диагностике токсического зоба [Текст] / В. В. Фадеев [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2005. - Т. 51, № 4. - С. 10-18

Рубрики: Зоб диффузный токсический--диагн

   Тиреотропин--диагн прим

   Антитела--диагн прим

   Диагностика дифференциальная

Дод.точки доступу:
Фадеев, В. В.
Абрамова, Н. А.
Прокофьев, С. А.
Гитель, Е. П.
Мелъниченко, Г. А.
Дедов, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-55 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)