Пошуковий запит: (<.>A=Абрамова, Н.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 55
Показані документи з 1 по 10 |
|
>1.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Абрамова Н. А., Фадеев В. В.
Назва : Консервативное лечение болезни Грейвса: принципы, маркеры рецидива и ремиссии
Місце публікування : Проблемы эндокринологии. - 2005. - Т. 51, № 6. - С. 44-49 (Шифр ПР32/2005/51/6)
Предметні рубрики: Зоб диффузный токсический-- лек тер
Знайти схожі
|
>2.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Абрамова Н. О.
Назва : Оригінальні дослідження Особливості ліпідного обміну у осіб із метаболічним синдромом на тлі порушеного тиреоїдного гомеостазу
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2013. - Т. 12, № 1. - С. 11-14 (Шифр КУ27/2013/12/1)
MeSH-головна: ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS
Знайти схожі
|
>3.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Абрамова Н. О., Пашковская Н. В.
Назва : Особенности обмена тиреоидных гормонов в зависимости от С/Т полиморфизма гена DIO1 и PRO197LEU полиморфизма гена GPX1 у больных с метаболическим синдромом
Місце публікування : Лікар. справа. - київ, 2017. - N 3/4. - С. 37-42 (Шифр ЛУ2/2017/3/4)
MeSH-головна: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X Анотація: Тиреоидные гормоны принимают участие в регуляции многих физиологических процессов в организме, поэтому изучение процесса их синтеза и его нарушений является особенно важным. Нами исследовано С/Т полиморфизм гена dIo1 и Pro197Leu полиморфизм гена gPX1 у 102 больных с метаболическим синдромом. При анализе полученных данных обнаружено, что носительство Т-аллели гена dIo1 и Leu-аллели гена gPX1 ассоциировано со снижением продукции сТ , увеличением уровня сТ, снижением соотношения сТ /сТ и суммарного тиреоидного индекса. Носительство Т-аллели гена dIo1 и Leu-аллели гена gPX1 связано с нарушением метаболизма тиреоидных гормонов
Знайти схожі
|
>4.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Абрамова Н. О., Пашковська Н. В.
Назва : Особливості вуглеводного обміну у пацієнтів із артеріальною гіпертензією на тлі абдомінального ожиріння залежно від PR0197LEU поліморфізму гена GPX 1
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - 2013. - Т. 17, № 4. - С. 6-9 (Шифр БУ5/2013/17/4)
Знайти схожі
|
>5.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Абрамова Н. О., Пашковська Η. Β.
Назва : Особливості обміну тиреоїдних гормонів залежно від рівня лептинемії
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2012. - Т. 11, № 3 (ч.1). - С. 202 (Шифр КУ27/2012/11/3 (ч.1))
Знайти схожі
|
>6.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Абрамова Н. О., Пашковська Н. В.
Назва : Особливості показників тиреоїдного гомеостазу у хворих наметаболічний синдром з індексу маси тіла
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2012. - Т. 11, № 2. - С. 4-7 (Шифр КУ27/2012/11/2)
Знайти схожі
|
>7.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Абрамова Н. О., Пашковська Н. В.
Назва : Особливості порушення обміну тиреоідних гормонів у хворих на метаболічний синдром залежно від ступеня інсулінорезистентності та компенсації вуглеводного обміну
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - 2012. - Т. 16, № 3 (1ч.). - С. 4-8 (Шифр БУ5/2012/16/3 (1ч.))
Знайти схожі
|
>8.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Абрамова Н. О., Пашковская Н. В.
Назва : Современные представления о синдроме эутиреоиднои патологии в клинической практике
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2017. - N 1/2. - С. 31-38 (Шифр ЛУ2/2017/1/2) Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЭУТИРЕОИДНЫЕ СИНДРОМЫ -- EUTHYROID SICK SYNDROMES ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES Ключові слова (''Вільн.індекс.''): синдром низкого т3 Анотація: Любые острые и хронические заболевания, вовлекающие в патологический процесс весь организм, могут вызвать нарушения обмена тиреоидных гормонов на фоне отсутствия сопутствующей патологии щитовидной железы, гипофиза и (или) гипоталамуса. Такие нарушения называют «синдромом эутиреоидной патологии» (СЭП) или «синдромом низкого Т3» и встречаются у 70 % госпитализированных пациентов. В данном обзоре мы рассмотрели этиологию, патогенез и частично пути коррекции синдрома эутиреоидной патологии
Знайти схожі
|
>9.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Абрамова Н., Мельниченко Г.
Назва : Определение антител к щитовидной железе в клинической практике
Місце публікування : Врач. - 2004. - № 3. - С. 28-29 (Шифр ВР59/2004/3)
Предметні рубрики: Зоб диффузный токсический Антитела антитиреоидные Аутоиммунные болезни
Знайти схожі
|
>10.
|
Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання :
Автор(и) : Фадеев В. В., Абрамова Н. А., Прокофьев С. А., Гитель Е. П., Мелъниченко Г. А., Дедов И. И.
Назва : Антитела к рецептору тиреотропного гормона в дифференциальной диагностике токсического зоба
Місце публікування : Проблемы эндокринологии. - 2005. - Т. 51, № 4. - С. 10-18 (Шифр ПР32/2005/51/4)
Предметні рубрики: Зоб диффузный токсический-- диагн Тиреотропин-- диагн прим Антитела-- диагн прим Диагностика дифференциальная
Знайти схожі
|
|
|