Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)Вища освіта (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Авраменко, І. Ю.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.


   
    COVID-19-асоційований мультисистемний запальний синдром у дітей: гастроінтестинальні прояви / І. Ю. Авраменко [та ін.] // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 2. - С. 191-196


MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Мета роботи – аналіз перебігу асоційованого з SARS-Cov-2 мультисистемного запального синдрому з гастроінтестинальними розладами порівняно з мультисистемним запальним синдромом (MIS-C) без шлунково-кишкових проявів у дітей Львівської області. Матеріали та методи. Здійснили аналіз медичних карт стаціонарного хворого дітей віком до 15 років, які перебували на лікуванні в КНП ЛОР ОДКЛ «ОХМАТДИТ» із діагнозом MIS-C, асоційований із SARS-Cov-2. Результати. Гастроінтестинальні прояви MIS-C, асоційованого з SARS-Cov-2, спостерігали в 52,38 % дітей, з-поміж інших симптомів у цій групі пацієнтів зафіксували головний біль і кашель. Рівні специфічного до SARS-Cov-2 IgG вірогідно не відрізнялися в дітей зі шлунково-кишковими симптомами та без них. Натомість у пацієнтів із MIS-C без шлунково-кишкових проявів частіше спостерігали дисфункцію міокарда, і це потребувало тривалішої госпіталізації. Діти з гастроінтестинальними проявами MIS-C частіше мали ожиріння. Висновки. Тяжкість клінічного перебігу асоційованого з SARS-Cov-2 мультисистемного запального синдрому не залежить від важкості та часу, який минув після перенесеної гострої коронавірусної хвороби, і не пов’язаний із гастроінтестинальними проявами, що виявили в 52,38 % пацієнтів. Кашель, головний біль навіть без типових для MIS-C проявів (висип, зміни склер і набряки кінцівок) можуть бути симптомами, що дають змогу хірургу замислитися над консервативним веденням пацієнта із синдромом гострого живота. MIS-C, асоційований із SARS-Cov-2, необхідно включити у клінічний протокол гострого апендициту в дітей.
Дод.точки доступу:
Авраменко, І. Ю.
Косминіна, Н. С.
Підвальна, У. Є.
Баса, Н. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Авраменко, І. Ю.
    Аналіз поєднання вроджених вад серця з вродженими аномаліями інших органів і систем [Текст] / І. Ю. Авраменко // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2014. - № 3. - С. 31-34

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Авраменко, І. Ю.
    Динаміка нітрит аніону та ендотеліну-1 при вроджених вадах серця, що супроводжуються легеневою гіпертензією [Текст] / І. Ю. Авраменко, О. З. Гнатейко, Р. Я. Ковальський // Перинатологія та педіатрія. - 2009. - № 2. - С. 37-39

Рубрики: Пороки сердца врожденные--дети--кровь--осл

   Гипертензия легочная--дети--кровь


Дод.точки доступу:
Гнатейко, О. З.
Ковальський, Р. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Авраменко, І. Ю.
    Патогенетичне значення ендотеліну-1 при уроджених пороках серця у новонароджених дітей [Текст] / І. Ю. Авраменко, І. Ю. Кулачковська // Здоровье ребенка. - 2009. - № 3. - С. 23-26

Рубрики: Пороки сердца врожденные--диагн--кровь--патофизиол

   Эндотелин-1--дети--деф--кровь


Дод.точки доступу:
Кулачковська, І. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Авраменко, І. Ю.
    Рідкісне поєднання вродженої вади серця з рабдоміомою серця [Текст] = Редкое сочетание врожденного порока сердца с рабдомиомой сердца / І. Ю. Авраменко // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - С. 95-98. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
СЕРДЦА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEART NEOPLASMS
РАБДОМИОМА -- RHABDOMYOMA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Пухлини серця досить рідко зустрічаються в дітей. Рабдоміома є пухлиною, яка діагностується найчастіше і становить близько 35,9–89% пухлин серця в дитячому віці. У роботі наведено огляд літератури та описано складний для діагностики випадок пацієнта з рабдоміомою правого шлуночка і тетрадою Фалло
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Авраменко, І. Ю.
    Роль ендотеліну-1 як маркера дисфункції ендотелію при вроджених вадах серця у дітей раннього віку [Текст] / І. Ю. Авраменко // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2007. - № 3. - С. 38-41. - Бібліогр.: с.41-41

Рубрики: Пороки сердца врожденные--дети

   Эндотелин-1--фарм


   Эндотелий--патофизиол


Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Авраменко, І. Ю.
    Фіброма та її місце серед пухлин серця у дітей [Текст] / І. Ю. Авраменко, А. А. Мальська, Р. Я. Ковальський // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - № 4. - С. 91-93. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
СЕРДЦА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEART NEOPLASMS (диагностика, патофизиология)
ФИБРОМА -- FIBROMA
Дод.точки доступу:
Мальська, А. А.
Ковальський, Р. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Авраменко, І. Ю.
    Хвороба Помпе: діагностика та сучасні підходи до терапії [Текст] / І. Ю. Авраменко, Н. С. Косминіна // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 5. - С. 39-44. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II (диагностика, лекарственная терапия, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Наведено клінічний випадок дитини з інфантильною формою хвороби Помпе (ХП). У віці 5 місяців дівчинка захворіла на гострий бронхіт і виявлений дільничним педіатром ніжний систолічний шум над поверхнею серця при аускультації став причиною скерування до кардіолога. При ехокардіографії діагностовано гіпертрофічну кардіоміопатію і дитина госпіталізована для подальшого клінічного обстеження. Зі слів матері, до цього ніяких проявів хвороби не спостерігалось. Проведено консультацію невролога та генетика. Враховуючи незначно знижений м’язовий тонус, підвищені рівні трансаміназ і виявлену гіпертрофічну кардіоміопатію, вирішено провести додаткове генетичне обстеження. Виявлено патогенний варіант с.1447GA (p.Gly483Arg) у гені GAA в гомозиготному стані і поставлено клінічний діагноз: Хвороба Помпе, інфантильна класична форма. Через місяць після встановлення діагнозу розпочато довенну замісну терапію людською рекомбінантною α-глюкозидазою. За 18 місяців лікування стан дитини задовільний, не зафіксовано небажаних побічних ефектів від ферментозамісної терапії, натомість суттєво зменшилось лізосомальне глікогенне навантаження в серцевій тканині (за даними ехокардіографії). Хвороба Помпе — рідкісне генетичне захворювання, яке важливо своєчасно діагностувати. На сьогодні надзвичайно актуальним є усвідомлення лікарями своєчасності направлення в спеціалізовані центри для необхідного генетичного сканування дітей при підозрі на ХП. Діагностика ХП передбачає виявлення характерної симптоматики, підтвердження діагнозу на підставі виявленого низького рівня α-глюкозидази в крові пацієнта. Призначення специфічної терапії при ХП дозволяє зупинити прогресування хвороби та суттєво покращити якість і тривалість життя таких хворих
Дод.точки доступу:
Косминіна, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Гнатейко, О. З.
    Діагностично-терапевтичні аспекти дилятаційної кардіоміопатії у дітей раннього віку [Текст] / О. З. Гнатейко, І. О. Авраменко, О. Б. Куриляк // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2004. - № 2. - С. 12-14

Рубрики: Кардиомиопатия застойная--дети--диагн--лек тер

Дод.точки доступу:
Авраменко, І. Ю.
Куриляк, О. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Гнатейко, О. З.
    Зміна рівня маркерів дисфункції ендотелію в сироватці крові новонароджених із вродженими вадами серця [Текст] / О. З. Гнатейко, І. Ю. Кулачковська, І. Ю. Авраменко // Перинатологія та педіатрія. - 2007. - № 1. - С. 11-13. . - ISSN 1992-5891

Рубрики: Пороки сердца врожденные

   Азота оксиды


   Эндотелий сосудистый


   Эндотелин-1--кровь


   Эндотелин-2--кровь


   Новорожденный, болезни


   Биологические маркеры


Дод.точки доступу:
Кулачковська, І. Ю.
Авраменко, І. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-28 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)