Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Вища освіта (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Авраменко, І. Ю.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-28

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко І. Ю., Кавалєц В., Гнатейко О. З., Ковальський Р. Я.
Назва : Що відомо про ізольований некомпактний міокард?
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2013. - № 5. - С. 133-139 (Шифр СУ26/2013/5)
Предметні рубрики: Дети
Описание случая
MeSH-головна: ИЗОЛИРОВАННАЯ НЕКОМПАКТНОСТЬ ЖЕЛУДОЧКОВОГО МИОКАРДА -- ISOLATED NONCOMPACTION OF THE VENTRICULAR MYOCARDIUM
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жук М., Кавалєц В., Авраменко І. Ю., Гнатейко О. З., Ковальський Р. Я.
Назва : Труднощі діагностики комплексу Шона
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 2. - С. 52-55 (Шифр ПУ3/2013/2)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, CARDIOVASCULAR
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко І. Ю., Кулачковська І. Ю.
Назва : Патогенетичне значення ендотеліну-1 при уроджених пороках серця у новонароджених дітей
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2009. - № 3. - С. 23-26 (Шифр ЗУ27/2009/3)
Предметні рубрики: Пороки сердца врожденные-- диагн-- кровь-- патофизиол
Эндотелин-1-- дети-- деф-- кровь
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кавалєц В., Гнатейко О. З., Авраменко І. Ю., Ковальський Р. Я.
Назва : Чи можна допомогти дітям з синдромом гіпоплазії лівих відділів серця?
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 4. - С. 40-43 (Шифр ПУ3/2011/4)
Предметні рубрики: Пороки сердца врожденные-- дети-- хир
Сердца болезни-- дети-- аномал-- хир
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко І. Ю.
Назва : Аналіз поєднання вроджених вад серця з вродженими аномаліями інших органів і систем
Місце публікування : Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2014. - № 3. - С. 31-34 (Шифр ПУ56/2014/3)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко І. Ю., Косминіна Н. С.
Назва : Хвороба Помпе: діагностика та сучасні підходи до терапії
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 5. - С. 39-44 (Шифр СУ66/2020/5)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Наведено клінічний випадок дитини з інфантильною формою хвороби Помпе (ХП). У віці 5 місяців дівчинка захворіла на гострий бронхіт і виявлений дільничним педіатром ніжний систолічний шум над поверхнею серця при аускультації став причиною скерування до кардіолога. При ехокардіографії діагностовано гіпертрофічну кардіоміопатію і дитина госпіталізована для подальшого клінічного обстеження. Зі слів матері, до цього ніяких проявів хвороби не спостерігалось. Проведено консультацію невролога та генетика. Враховуючи незначно знижений м’язовий тонус, підвищені рівні трансаміназ і виявлену гіпертрофічну кардіоміопатію, вирішено провести додаткове генетичне обстеження. Виявлено патогенний варіант с.1447GA (p.Gly483Arg) у гені GAA в гомозиготному стані і поставлено клінічний діагноз: Хвороба Помпе, інфантильна класична форма. Через місяць після встановлення діагнозу розпочато довенну замісну терапію людською рекомбінантною α-глюкозидазою. За 18 місяців лікування стан дитини задовільний, не зафіксовано небажаних побічних ефектів від ферментозамісної терапії, натомість суттєво зменшилось лізосомальне глікогенне навантаження в серцевій тканині (за даними ехокардіографії). Хвороба Помпе — рідкісне генетичне захворювання, яке важливо своєчасно діагностувати. На сьогодні надзвичайно актуальним є усвідомлення лікарями своєчасності направлення в спеціалізовані центри для необхідного генетичного сканування дітей при підозрі на ХП. Діагностика ХП передбачає виявлення характерної симптоматики, підтвердження діагнозу на підставі виявленого низького рівня α-глюкозидази в крові пацієнта. Призначення специфічної терапії при ХП дозволяє зупинити прогресування хвороби та суттєво покращити якість і тривалість життя таких хворих
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко І. Ю., Косминіна Н. С., Підвальна У. Є., Баса Н. Р.
Назва : COVID-19-асоційований мультисистемний запальний синдром у дітей: гастроінтестинальні прояви
Місце публікування : Запоріз. мед. журн. - Запоріжжя, 2022. - Т. 24, N 2. - С. 191-196 (Шифр ЗУ40/2022/24/2)
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Мета роботи – аналіз перебігу асоційованого з SARS-Cov-2 мультисистемного запального синдрому з гастроінтестинальними розладами порівняно з мультисистемним запальним синдромом (MIS-C) без шлунково-кишкових проявів у дітей Львівської області. Матеріали та методи. Здійснили аналіз медичних карт стаціонарного хворого дітей віком до 15 років, які перебували на лікуванні в КНП ЛОР ОДКЛ «ОХМАТДИТ» із діагнозом MIS-C, асоційований із SARS-Cov-2. Результати. Гастроінтестинальні прояви MIS-C, асоційованого з SARS-Cov-2, спостерігали в 52,38 % дітей, з-поміж інших симптомів у цій групі пацієнтів зафіксували головний біль і кашель. Рівні специфічного до SARS-Cov-2 IgG вірогідно не відрізнялися в дітей зі шлунково-кишковими симптомами та без них. Натомість у пацієнтів із MIS-C без шлунково-кишкових проявів частіше спостерігали дисфункцію міокарда, і це потребувало тривалішої госпіталізації. Діти з гастроінтестинальними проявами MIS-C частіше мали ожиріння. Висновки. Тяжкість клінічного перебігу асоційованого з SARS-Cov-2 мультисистемного запального синдрому не залежить від важкості та часу, який минув після перенесеної гострої коронавірусної хвороби, і не пов’язаний із гастроінтестинальними проявами, що виявили в 52,38 % пацієнтів. Кашель, головний біль навіть без типових для MIS-C проявів (висип, зміни склер і набряки кінцівок) можуть бути симптомами, що дають змогу хірургу замислитися над консервативним веденням пацієнта із синдромом гострого живота. MIS-C, асоційований із SARS-Cov-2, необхідно включити у клінічний протокол гострого апендициту в дітей.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко І. Ю., Мальська А. А., Ковальський Р. Я.
Назва : Фіброма та її місце серед пухлин серця у дітей
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2015. - № 4. - С. 91-93 (Шифр ПУ3/2015/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
СЕРДЦА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEART NEOPLASMS
ФИБРОМА -- FIBROMA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко І. Ю.
Назва : Рідкісне поєднання вродженої вади серця з рабдоміомою серця
Паралельн. назви :Редкое сочетание врожденного порока сердца с рабдомиомой сердца
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - К., 2018. - N 2. - С. 95-98 (Шифр ПУ3/2018/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СЕРДЦА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEART NEOPLASMS
РАБДОМИОМА -- RHABDOMYOMA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Пухлини серця досить рідко зустрічаються в дітей. Рабдоміома є пухлиною, яка діагностується найчастіше і становить близько 35,9–89% пухлин серця в дитячому віці. У роботі наведено огляд літератури та описано складний для діагностики випадок пацієнта з рабдоміомою правого шлуночка і тетрадою Фалло
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко І. Ю., Гнатейко О. З., Ковальський Р. Я.
Назва : Динаміка нітрит аніону та ендотеліну-1 при вроджених вадах серця, що супроводжуються легеневою гіпертензією
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2009. - № 2. - С. 37-39 (Шифр ПУ3/2009/2)
Предметні рубрики: Пороки сердца врожденные-- дети-- кровь-- осл
Гипертензия легочная-- дети-- кровь
Знайти схожі

1-10 11-20 21-28

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)