Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Акопян, Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 91
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

Регенеративная терапия лечения периимплантита [Текст] = Regenerative therapy for the treatment of periimplantitis / Г. Акопян [та ін.] // Сучасна стоматологія. - 2021. - № 3. - С. 50-57. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПЕРИИМПЛАНТИТ -- PERI-IMPLANTITIS (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY (тенденции)
РЕНТГЕНОГРАФИЯ ДЕНТАЛЬНАЯ -- RADIOGRAPHY, DENTAL (методы)
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID (анализ, терапевтическое применение)
Анотація: Целью данного исследования является оценка результатов регенеративной терапии периимплантита. В исследовании участвовали 32 пациента с воспалительно-деструктивными процессами в области периимплантных тканей остеоинтег- рированных имплантатов. Диагностические параметры, используемые для оценки периимплантита, включали клиниче¬ские показатели, глубину кармана для зондирования (PPD), кровотечение при зондировании (ВОР), рентгенографию имплантата. 16 имплантатов с мукозитом, 8 имплантатов с периимплантитом на ранней стадии и 5 имплантатов с пери- имплантитом средней степени тяжести лечили только консервативными методами, 6 имплантатов с периимплантитом на ранней стадии, 7 имплантатов с периимплантитом средней степени и 4 имплантата с тяжелым периимплантитом - хирургическим путем. Данные PPD и ВОР при повторном обследовании ретроспективно сравнивали с исходными дан¬ными. Статистически значимое снижение как PPD, так и ВОР наблюдалось во все времени по сравнению с исходными клиническими измерениями. Стабильные клинические измерения PPD и ВОР были продемонстрированы после года лечения, оставаясь стабильными в течение следующих трех лет. Хирургическое регенеративное лечение в сочетании с механической и химической детоксикацией поверхности имплантатов, магнитолазерной терапией и регенеративной терапией с использованием аутокости, ксенотрансплантата, гиалуроновой кислоты и мембраны - надежный метод остановки и лечения периимплантита
The purpose of this study is to evaluate the outcome of regenerative therapy of peri-implantitis. The 32 patients involved in this study with inflammatorydestructive processes in the field of peri-implant tissues of osseointegrated implants. The diagnostic parameters used for assessing peri-implantitis include clinical indices, Probing Pocket Depth (PPD), Bleeding On Probing (BOP), periimplant radiography. 16 implants with peri-implant mucositis, 8 implants with early peri-implantitis and 5 implants with moderate peri-implantitis was treated only conservative treatments methods, 6 implants with early peri-implantitis, 7 implants with moderate peri-implantitis and 4 implants with severe periimplantitis was treated surgically. PPD and BOP data at the re-examination were retrospectively compared to baseline data. A statistical significant reduction in both PPD and BOP were seen at alltimepoints as compared with the baseline clinical measurements. Stable clinical measurements PPD and BOP were demonstrated after 1 year the initial treatment, remaining stable during the following three years. Surgical regenerative treatment combined with mechanical and chemical detoxification of the implants’ surface, magneto-laser therapy and regenerative therapy using an autologous bone, xenograft, hyaluronic acid and a restorablemembrane a reliable method for stopping and treatment peri-implantitis
Дод.точки доступу:
Акопян, Г.
Сейранян, А.
Хачатрян, А.
Бурназян, С.
Сейранян, В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Акопян, Г. В.
    Рациональное планирование лечения частичной адентии с применением метода дентальной имплантации. [Текст] / Г. В. Акопян // Стоматолог. - 2004. - № 4. - С. 47-51

Рубрики: Адентия--хир

   Стоматологические имплантаты--тер прим

   Хирургия челюстно-лицевая--методы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сравнительная оценка эффективности дентальной имплантации у пациентов с атрофией костей челюсти с короткими и более длинными имплантатами [Текст] = Comparative evaluation of the effectiveness of dental implants in patients with atrophy of the jaw bones with short implants and longer implants / Г. Акопян [та ін.] // Сучасна стоматологія. - 2021. - № 3. - С. 44-49. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АТРОФИЯ -- ATROPHY (патофизиология, этиология)
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ ДЕФОРМАЦИИ -- DENTOFACIAL DEFORMITIES (патофизиология, терапия, этиология)
ДЕНТАЛЬНОЙ ПЛАСТИНКИ ИМПЛАНТАЦИЯ -- BLADE IMPLANTATION (методы, тенденции)
ЗУБНЫХ ПРОТЕЗОВ ИМПЛАНТАТОМ ПОДДЕРЖКА -- DENTAL PROSTHESIS, IMPLANT-SUPPORTED (использование, методы, тенденции)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Целью данного исследования является сравнение выживаемости при дентальной имплантации с короткими ( 8 мм) и более длинными имплантатами ( 8 мм) пациентов с атрофией костей челюсти. Материалы и методы исследования. В основу данного исследования положен анализ результатов лечения 107 пациентов, 59-ти из которых были установлены короткие имплантаты длиной 8 мм и 48-и - имплантаты длиной 8 мм с использованием аугментации. В исследовании определили приживление имплантатов «Вісоп» размером 5-6 мм, сравнив ее с аналогичным показателем у имплантатов других размеров. Результаты. Средняя потеря маргинальной кости через год составила 0,96±0,25 мм у коротких и 0,94±0,46 у длинных имплантатов. Приживаемость коротких имплантатов (6-8 мм) через три года составила 97,8 %, приживаемость длинных (10-13 мм) - 98,1 %. Пациенты остались довольны эстетическим и функциональным результатом лечения. Результаты показали, что имплантация с применением коротких имплантатов эффективна для улучшения жевательной способности у пациентов с атрофией костей челюсти. В сложных клинических условиях при выраженном дефиците костной ткани применение коротких имплантатов является наиболее щадящим хирургическим методом восстановления отсутствующей опоры несъемных протезов
The aim of this study is to compare the survival rate of dental implants with short implants ( 8 mm) and longer implants ( 8 mm) in patients with atrophy of the jaw bones. Materials and research methods. This study is based on the analysis of treatment outcomes in 107 patients, 59 of whom received short implants ( 8 mm) and 48 patients received implants ( 8 mm) using a combination of augmentation. The study determined the engraftment of 5–6 mm Bicon implants and compared it with that of other implant sizes: Results. The average loss of marginal bone after one year was 0.96±0.25 mm for short implants and 0.94±0.46 for long implants. The survival rate of short implants (6–8 mm) after 3 years was 97.8 %, the survival rate of long (10–13 mm) implants was 98.1 %. The patients were satisfied with the aesthetic and functional result of the treatment. The results showed that implantation using short ones is effective in improving the chewing ability of patients in patients with atrophy of the jaw bones. In difficult clinical conditions, with a pronounced bone tissue deficiency, the use of short implants is the most gentle surgical method for restoring the missing support of fixed prostheses
Дод.точки доступу:
Акопян, Г.
Бояджян, А.
Джилажян, А.
Гамбарян, Н.
Сейранян, В.
Геворгян, С.
Хачатрян, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Алельний поліморфізм С-59ОТ гена IL4 як ймовірний генетичний маркер підвищеної схильності до розвитку повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту у дітей / О. В. Кенс [и др.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 3. - С. 30-35

MeSH-головна:
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Кенс, О. В.
Виштак, Н. В.
Акопян, Г. Р.
Бергтравм, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кіцера, Н. І.
Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з атаксією-телеангаектазією [Текст] / Н. І. Кіцера, Л. В. Костюченко, Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - № 1. - С. 36-44

Рубрики: Атаксия-телеангиэктазия--генет--патофизиол

Дод.точки доступу:
Костюченко, Л. В.
Акопян, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Баланс ДНК у хромосомах стовбурових клітин людиним лінії 4BL [Текст] / Г. Р. Акопян [и др.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 4. - С. 79-89

MeSH-головна:
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ИССЛЕДОВАНИЕ -- STEM CELL RESEARCH
ХРОМОСОМНЫЕ СТРУКТУРЫ -- CHROMOSOME STRUCTURES (генетика)
Дод.точки доступу:
Акопян, Г. Р.
Кушнірук, В. О.
Микитенко, Д. О.
Гулеюк, Н. Л.
Кременська, Ю.
Лукаш, Л. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Перенатальний і неонатальний скринінг синдрому ніймеген у популяції Львівської області України [Текст] / Н. В. Маркевич [та ін.] // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2008. - № 6. - С. 48-52. - Бібліогр.: с.51-52

Рубрики: Микроцефалия--диагн

   Пренатальный период, уход--методы

   Неонатология

Дод.точки доступу:
Маркевич, Н. В.
Печеник, С. О.
Лотоцька-Волкова, Л. І.
Акопян, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малоинвазивная перкутанная нефролитотрипсия без нефростомы [Текст] / О. Г. Аляев [и др.] // Урология. - 2014. - № 4. - С. 76-79

MeSH-головна:
ЛИТОТРИПСИЯ -- LITHOTRIPSY (использование, методы)
ПОЧЕЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ -- KIDNEY CALCULI (хирургия)
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (хирургия)
УРЕТЕРОЛИТИАЗ -- URETEROLITHIASIS (хирургия)
ПОЧКИ -- KIDNEY (хирургия)
НЕФРОСТОМИЯ ЧРЕСКОЖНАЯ -- NEPHROSTOMY, PERCUTANEOUS (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Аляев, О. Г.
Григорьев, Н. А.
Акопян, Г. Н.
Безруков, Е. А.
Али, С. Х.
Али, Х. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Частота вродженого гіпотиреозу в Західних областях України за результатами масового скринінгу новороджених [Текст] / З. В. Осадчук, О. З. Гнатейко, Г. Р. Акопян // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2009. - № 1. - С. 63-66. - Бібліогр.: с.66-66

Рубрики: Гипотиреоз--новорожд--врожд

   Украина

Дод.точки доступу:
Осадчук, З. В.
Гнатейко, О. З.
Акопян, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Григорян, З.
Диагностика местного распространения рака почки [Текст] / З. Григорян, Г. Акопян, П. Блохин // Врач. - 2007. - № 6. - С. 23-25

Рубрики: Почки новообразования--диагн--эпид

Дод.точки доступу:
Акопян, Г.
Блохин, П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Спонтанный и индуцибельный дыхательный взрыв моноцитов и нейтрофилов при периодической аутовоспалительной лихорадке [Текст] / С. А. Аветисов [и др.] // Патологическая физиология и экспериментальная терапия : Науч.- теорет. журн. - 2006. - № 4. - С. 11-12

Рубрики: Семейная средиземноморская лихорадка--патолог

   Интерлейкин-8--фарм

Дод.точки доступу:
Аветисов, С. А.
Давтян, Т. К.
Акопян, Г. С.
Манукян, А. М.
Погосян, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Синдром "котячого ока" без атрезії ануса, з ампліфікацією генів ADA2 та IL17RA (клінічний випадок) [Текст] / М. І. Душар [та ін.] // Современная педиатрия. - 2019. - N 2. - С. 57-60. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU -- IN SITU HYBRIDIZATION
Анотація: Синдром «котячого ока» — рідкісна хромосомна патологія із дуже різноманітною клінічною картиною. Характерними симптомами синдрому є колобома райдужної оболонки ока, преаурикулярні шкірні тяжі або фістули, аномалії ануса, вроджені вади серця та нирок
Мета: уточнення діагнозу у дитини із вродженою вадою серця та стигмами дизембріогенезу. Діагноз грунтується на виявленні додаткової маркерної хромосоми, яка походить з 22 хромосоми. Наведено клінічне спостереження 4-річної дівчинки із синдромом «котячого ока» без атрезії ануса. Діагноз встановлено методом секвенування нового покоління (next generation sequencing, NGS). У регіоні 22q11.1 ідентифіковано чотири копії генів ADA2 та IL17RA. Представлений випадок демонструє кореляцію між генетичною перебудовою та проявами фенотипу. Подвоєння не цілого плеча dup(22)(q11), а лише проксимального регіону довгого плеча 22 хромосоми, де локалізовані дупліковані гени ADA2 та IL17RA, зумовлює такі прояви фенотипу: ВВС, преаурикулярні шкірні тяжі, колобому райдужної та судинної оболонок та сітківки ока, затримку мовленнєвого розвитку, імунодефіцит, без атрезії ануса.
Дод.точки доступу:
Душар, М. І.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Влох, М. В.
Костюченко, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Перші результати організації масового скринінгу на вроджений гіпотиреоз у Західному регіоні України / О. З. Гнатейко, Г. Р. Акопян, З. В. Осадчук // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2007. - № 6. - С. 42-44. - Бібліогр.: с.44-44

Рубрики: Гипотиреоз--новорожд--эпид

   Наследственные болезни--эпид

   Украина

Дод.точки доступу:
Гнатейко, О. З.
Акопян, Г. Р.
Осадчук, З. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Особливості активності глутатіон-S - трансферази в організмі дітей в умовах дії різних факторів забруднення довкілля [Текст] / С. О. Печеник, Н. С. Лук’яненко, Г. Р. Акопян // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2007. - № 3. - С. 76-80. - Бібліогр.: с.80-80

Рубрики: Окружающая среда, загрязнение--дети--вред возд--токсич

   Глутатионтрансфераза--дети--фарм

Дод.точки доступу:
Печеник, С. О.
Лук’яненко, Н. С.
Акопян, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Применение Канефрона Н при мочекаменной болезни [Текст] / В. А. Григорян [и др.] // Здоровье мужчины. - 2018. - № 1. - С. 88-91. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Канефрон

MeSH-головна:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
Анотація: Мочекаменная болезнь (МКБ) – болезнь обмена веществ, вызванная различными эндогенными и/или экзогенными причинами, нередко носящая наследственный характер, характеризующаяся образованием камней в мочевыводящей системе
Дод.точки доступу:
Григорян, В. А.
Амосов, А. В.
Султанова, Е. А.
Шпоть, Е. В.
Крупинов, Г. Е.
Акопян, Г. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Сучасний стан діагностики та лікування синдрому Ніймегена в Україні [Текст] / Л. В. Костюенко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Т. 71, № 5. - С. 5-12

Рубрики: Синдром--диагн--лек тер

   Микроцефалия--дети

   Иммунодефицит--дети

   Мутация

   Лимфома--дети

Дод.точки доступу:
Костюенко, Л. В.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Романишин, Я. Ю.
Козлова, О. І.
Поліщук, Р. С.
Маркевич, Н. В.
Тиркус, М. Я.
Кіцера, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Егиазарян, М. И.
Сравнение диагностической информативности современных классификаций сепсиса [Текст] / М. И. Егиазарян, Г. Р. Акопян, Л. А. Мусеян // Вестник интенсивной терапии. - 2011. - № 2. - С. 7-12

Рубрики: Сепсис--диагн--класс

Дод.точки доступу:
Акопян, Г. Р.
Мусеян, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Закономерности образования эндогенных липидных метаболитов в форбол 12-миристат 13-ацетат-стимулированных лимфоцитах крови при лейкемии / Т. Б. Батикян [и др.] // Биомедицинская химия. - 2011. - Т. 57, № 4. - С. 420-428

Рубрики: Липиды--метаб

   Лейкоз лимфоцитарный--метаб

Дод.точки доступу:
Батикян, Т. Б.
Акопян, Г. В.
Лазян, М. П.
Торгомян, Т. Р.
Казарян, Р. А.
Амирханян, Е. С.
Тадевосян, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Сучасна діагностика спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 5. - С. 49-54

MeSH-головна:
ГЕМОХРОМАТОЗ -- HEMOCHROMATOSIS (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (генетика, диагноз, иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
Дод.точки доступу:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Ковалів, І. Б.
Кіцера, Н. І.
Чайковська, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Поліморфізм генів фолатного обміну: фактор ризику народження дітей з вадами невральної трубки та синдромом Дауна / Л. Б. Чорна [та ін.] // ЛЬвівський медичний часопис. - 2011. - Т. 17, № 3. - С. 66-70

Дод.точки доступу:
Чорна, Л. Б.
Макух, Г. В.
Пацкун, Е. Й.
Шуварська, В. І.
Акопян, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)