Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Акопян, Г. Р.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 58
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.

Алельний поліморфізм С-59ОТ гена IL4 як ймовірний генетичний маркер підвищеної схильності до розвитку повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту у дітей/О. В. Кенс [и др.] // Цитология и генетика, 2016. т.Т. 50,N № 3.-С.30-35
2.

Анестезиология и реаниматология - 2006г.,N 2 (Введено оглавление)
3.

Баланс ДНК у хромосомах стовбурових клітин людиним лінії 4BL/Г. Р. Акопян [и др.] // Цитология и генетика. -К., 2016. т.Т. 50,N № 4.-С.79-89
4.

Вестник интенсивной терапии - 2011г.,N 2 (Введено оглавление)
5.

Акопян Г. Р. Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом/Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2005,N № 6.-С.37-43
6.

Дослідження нового показника автоімунного навантаження в генезі цукрового діабету 1 типу/З. В. Осадчук [та ін.] // Український терапевтичний журнал, 2019,N № 2.-С.52-56
7.

Здоровье ребёнка - 2009г.,N 4 (Введено оглавление)
8.

К вопросу изучения патогенеза синдрома энтеральной недостаточности у больных с распространенным послеоперационным перитонитом/А. А. Узанкичян [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова, 2010,N № 11.-С.42-47
9.

Кіцера Н. І. Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з атаксією-телеангаектазією/Н. І. Кіцера, Л. В. Костюченко, Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2008,N № 1.-С.36-44
10.

Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген/Н. І. Кіцера, Р. С. Поліщук, Г. Р. Акопян // Цитология и генетика. -К., 2005. т.Т. 39,N № 2.-С.72-78
11.

Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу/З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія, 2011,N № 4.-С.20-25
12.

Комплексна діагностика спадкового гемохроматозу/З. В. Осадчук [та ін.] // Український медичний часопис. -К.:ТОВ "МОРІОН", 2014,N № 4.-С.133-135
13.

Львівський медичний часопис - 2011г. т.17,N 3 (Введено оглавление)
14.

Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст." - 2021г.,N 2 (Введено оглавление)
15.

Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності/О. І. Козлова [та ін.] // Онкология, 2011. т.Т. 13,N № 2.-С.115-121
16.

Одеський медичний журнал - 2004г.,N 5 (Введено оглавление)
17.

Одеський медичний журнал - 2008г.,N 6 (Введено оглавление)
18.

Одеський медичний журнал - 2009г.,N 1 (Введено оглавление)
19.

Одеський медичний журнал - 2007г.,N 3 (Введено оглавление)
20.

Одеський медичний журнал - 2006г.,N 1 (Введено оглавление)
 1-20    21-40   41-58 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)