Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Акперова, Г. А.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2
1.

Назва журналу :Российский вестник перинатологии и педиатрии -2015р. т.60,N 3
Цікаві статті :
Ирина Викторовна Леонтьева (к 60-летию со дня рождения) (стр.5)
Игнатова М. С. Роль генетики в развитии детской нефрологии/ М. С. Игнатова, В. В. Длин (стр.6-9)
Сухоруков B. C. Клиническое значение индивидуальных особенностей митохондриальной ДНК/ B. C. Сухоруков, А. С. Воронкова, Н. А. Литвинова (стр.10-20)
Николаева Е. А. Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи/ Е. А. Николаева (стр.21-25)
Леонтьева И. В. Болезнь Данона как причина гипертрофической кардиомиопатии/ И. В. Леонтьева, Д. А. Царегородцев (стр.26-30)
Лысова Е. В. Механизмы развития и тяжесть синдрома анемии при хронической болезни почек у детей/ Е. В. Лысова, Н. Д. Савенкова (стр.31-36)
Немкова С. А. Применение кортексина в комплексной нейрореабилитации у детей/ С. А. Немкова, Н. Н. Заваденко, Н. Ю. Суворинова (стр.37-44)
Гансбургский А. Н. Особенности морфогенеза кровеносных сосудов плода при плацентарной недостаточности беременных/ А. Н. Гансбургский, А. В. Яльцев (стр.45-49)
Барычева Л. Ю. Клинические и морфологические особенности пороков развития у детей с врожденными цитомегаловирусной и токсоплазменной инфекциями/ Л. Ю. Барычева [и др.] (стр.50-57)
Щеголев А. И. Сравнительный анализ мертворождаемости в Российской Федерации в 2010 и 2012 г./ А. И. Щеголев [и др.] (стр.58-62)
Ни А. Н. Частота генетических маркеров фолатного цикла у новорожденных с задержкой внутриутробного развития/ А. Н. Ни [и др.] (стр.63-66)
Акперова Г. А. Диагностика клинического полиморфизма дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у больных с гипербилирубинемией/ Г. А. Акперова (стр.67-70)
Шарыкин А. С. Различные способы оценки гипертрофии миокарда левого желудочка у подростков с артериальной гипертензией и избыточной массой тела/ А. С. Шарыкин [и др.] (стр.71-80)
Балева Л. С. Иммунологические особенности нарушений у детей, проживающих в регионах с различным уровнем радио-нуклидного загрязнения после аварии на Чернобыльской АЭС/ Л. С. Балева [и др.] (стр.81-88)
Беленикин М. С. Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха/ М. С. Беленикин [и др.] (стр.89-93)
Скрипченко Н. В. Спинальная мышечная атрофия у ребенка с проявлениями острого вялого паралича/ Н. В. Скрипченко [и др.] (стр.94-97)
Казначеев К. С. Пилотное исследование использования продуктов класса ОРГАНИК в питании детей с атопическим дерматитом/ К. С. Казначеев [и др.] (стр.98-103)
Ботвиньев О. К. Поражение отделов желудочно-кишечного тракта у детей с синдромом Жильбера/ O. K. Ботвиньев, Г. М. Дубровина, А. И. Колотилина (стр.104-107)
Сахарова Е. С. Динамика заболеваемости и исходов развития к 3 годам жизни у недоношенных детей, наблюдавшихся в специализированном центре/ Е. С. Сахарова, Е. С. Кешишян, Г. А. Алямовская (стр.103-112)
Памяти профессора К. А. Сотниковой (стр.113)
Памяти профессора В. А. Доскина (стр.114-115)
Цікаві статті :
Знайти схожі


2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Акперова Г. А.
Назва : Диагностика клинического полиморфизма дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у больных с гипербилирубинемией
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 3. - С. 67-70 (Шифр РР6/2015/60/3)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ -- JAUNDICE, NEONATAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)