Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Андрущенко, Т. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20

Андрущенко, Т. А.
Генетична схильність до бронхолегеневої патології у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості: аналіз п’яти поліморфізмів генів, репарації ДНК [Текст] / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 4. - С. 12-19

MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR (генетика)
ДНК РЕПАРАЦИИ ФЕРМЕНТЫ -- DNA REPAIR ENZYMES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
Анотація: Вивчали розподіл частот генотипів генів XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC3 (rs861539) і XRCC1 (rs25487) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості (шахтарі і працівники азбестоцементних заводів (n=214) для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. У 90 осіб хворих на бронхолегеневу патологію і 124 осіб, що працюють у тих самих умовах, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено поліморфізми генів репарації ДНК: XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC1 (rs25487) і XRCC3 (rs861539). Встановлено генотипи, асоційовані з ризиком розвитку бронхолегеневої патології: XPD•С/С (rs13181) (Р≤0,04, χ²=4,11; OR=2,13; 95%CI: 0,96-4,78), XRCC1•A/A (rs25487) (Р≤0,009, χ²=6,73; OR=3,31; 95%CI: 1,20-9,47). Також визначено генотипи, які можливо сприяють резистентності до розвитку зазначених захворювань: XPD•А/С (rs13181) (Р≤0,03, χ²=4,48; OR=0,55; 95%CI: 0,30-0,99), XRCC1•G/A (rs25487) (Р≤0,04, χ²=4,16; OR=0,56; 95%CI: 0,31-1,02). Отримані результати вказують про значення поліморфізмів генів репарації ДНК у формуванні бронхолегеневої патології певних професійних груп, що відкриває перспективи для розробки сучасних заходів профілактики
Дод.точки доступу:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Молекулярно-генетичний аналіз гіпертрофії міокарда в шахтарів вугільних шахт України [Текст] / М. Г. Ілляш [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2014. - № 1. - С. 50-55

MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (генетика)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (генетика, этиология)
УКРАИНА -- UKRAINE
СЕРДЦА ГИПЕРТРОФИЯ -- CARDIOMEGALY (генетика)
Дод.точки доступу:
Ілляш, М. Г.
Андрущенко, Т. А.
Басанець, А. В.
Долінчук, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Басанець, А. В.
Зв’язок поліморфізму С^-1562→Т промотору гена матриксної металопротеїнази-9 з ризиком розвитку хронічного обструктивного захворювання легень у шахтарів [Текст] / А. В. Басанець, Л. В. Долінчук, Т. А. Андрущенко // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 16-21

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ЭНДОПЕПТИДАЗЫ -- ENDOPEPTIDASES (химия)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE (диагноз, иммунология, метаболизм, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (диагноз, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Долінчук, Л. В.
Андрущенко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андрущенко, Т. А.
Алельний поліморфізм гена АТМ та його внесок у формування резистентності до дії несприятливих професійних факторів / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 20-24

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика, этиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (вредные воздействия)
АСБЕСТ -- ASBESTOS (вредные воздействия)
КАМЕННЫЙ УГОЛЬ -- COAL (вредные воздействия)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (генетика, патофизиология)
Анотація: Підтримання цілісності ДНК, є неодмінною умовою нормальної життєдіяльності клітини. Активно вивчається роль поліморфізму генів репарації ДНК у формуванні індивідуальної чутливості геному до пошкоджуючих мутагенних впливів. Метою роботи стало вивчення розподілу частот генотипів гену АТМ (rs664677) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості для виявлення маркерів ризику розвитку до бронхолегеневої патології. У дослідження увійшли шахтарі та працівники азбестоцементних заводів (n = 214). Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (Real-time PCR) визначали генотипи гену АТМ (rs664677). В результаті дослідження встановлено, що генотип АТМ•Т/Т асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології в професійній групі працівників азбестоцементних заводів (Р = 0,02, χ² = 4,98; OR=3,47; 95 % CI: 1,01–12,51) і шахтарів (OR = 1,97; 95% CI: 0,70–5,53). Також, встановлені генотипи, які сприяють резистентності до розвитку патології дихальної системи: в групі працівників азбестоцементних заводів (АТМ•А/А (OR = 0,84; 95%CI: 0,45–1,58), АТМ•А/Т (OR = 0,73; 95% CI: 0,41–1,33)), у шахтарів (АТМ•А/Т 0,63 (0,28–1,43). Отримані результати вперше вказують на значення поліморфізму гену АТМ (rs664677) у розвитку бронхолегеневої патології працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості України
Дод.точки доступу:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оцінка ризику розвитку бронхолегеневої патології у працівників вугільної та азбестопереробної промисловості на основі гігієнічної оцінки умов праці та результатів клініко-генеалогічного обстеження [Текст] = Risk assessment of bronchopulmonary pathology in the workers of coal and asbestos processing industries based on a hygienic assessment of the conditions of work and the results of clinical-and-genealogical study / В. І. Чернюк [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2019. - № 1. - С. 38-44. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
АНТРАКОЗ -- ANTHRACOSIS (осложнения, патофизиология, этиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ГИГИЕНА -- OCCUPATIONAL HEALTH (статистика, тенденции)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (статистика)
Анотація: При встановленні причинно-наслідкового зв'язку розвитку бронхолегеневої патології з умовами праці працівників основних професій вугільної та азбестопереробної промисловості досі остаточно не з'ясована роль обтяжливої спадковості. Зокрема, чи може бути обтяжлива спадковість на бронхолегеневу патологію спільною причиною або фактором ризику виникнення професійних захворювань дихальної системи? Мета роботи – з’ясувати залежність розвитку бронхолегеневої патології у працівників вугільної та азбестопереробної промисловості від впливу умов праці та наявності обтяжливої спадкової схильності до захворювань дихальної системи. Матеріали і методи дослідження – інформаційно-аналітичні: вивчення санітарно-гігієнічних характеристик умов праці, матеріалів попередніх наукових звітів; клініко-генеалогічне обстеження (складання та аналіз 215 родоводів). Результати. Встановлено причинно-наслідковий зв'язок бронхолегеневої патології з умовами праці працівників основних професій вугільної та азбестопереробної промисловості. Нижня межа відносного ризику (RR) 1,69, верхня - 1,76 одиниць відповідає середньому ризику розвитку бронхолегеневої патології з етіологічною часткою фактору умов праці EF(1) 41 - 43 %. Встановлено, що в родинах з обтяжливою спадковістю на бронхолегеневу патологію ризик її розвитку у два рази вищий у порівнянні з контрольною групою (FA=2,1; P≤0,001; χ²=16,75). Оцінка етіологічної частки ризику впливу обтяжливої спадковості в сім’ях респондентів дослідження EF(2) свідчить про значну (від 47 до 48 %) частку внеску цього чинника у розвиток бронхолегеневої патології. В родинах, де одночасно прослідковується обтяжлива спадковість на захворювання дихальної системи і професійна спадкоємність, ризик розвитку патології даної групи у 1,5 рази вищий у порівнянні з сім’ями, де відсутні обтяжливий анамнез на захворювання дихальної системи і професійні династії (FA=1,5; P≤0,01; χ²=5,65). Висновки. Відносно низький ризик розвитку бронхолегеневої патології в аналізованій вибірці можливо пояснити існуванням інших факторів ризику, або спільної причини чи особливостями невипадкового відбору групи контролю. Розраховані коефіцієнти родинної агрегації FA свідчать про те, що в родинах з обтяжливою спадковістю на бронхолегеневу патологію і професійною спадкоємністю, ризик розвитку даної патології вищий у порівнянні з родинами без позитивних родинних випадків хвороб дихальної системи
When establishing the causal relationship of the development of bronchopulmonary pathology with the conditions of work in the workers of main professions in coal and asbestos processing industries, a role of burdened hereditary has not been fully established yet. In particular, can burdened hereditary for bronchopulmonary pathology be a common cause or risk factor for the occurrence of the occupational diseases of respiratory system? Objective: We found out the dependence of the development of bronchopulmonary pathology among the workers of coal and asbestos processing industries from the influence of the conditions of work and the presence of burdened hereditary susceptibility to respiratory system diseases. Materials and methods: We applied informative-and-analytical methods: the study of sanitary-and-hygienic characteristics of the conditions of work, materials of the preliminary scientific reports; clinical-and-genealogical research (compilation and analysis of 215 pedigrees). Results: The causal relationship of the bronchopulmonary pathology with the working conditions of workers in the main professions of the coal and asbestos processing industry has been established. A lower limit of the relative risk (RR) of 1.69 and an upper one of 1.76 units are in compliance with an average risk of the development of bronchopulmonary pathology with an aetiological share of the factor of the conditions of work EF (1) of 41–43%. It was found that in the families with burdened heredity of bronchopulmonary pathology, the risk of its development is two times higher than in the control group (FA = 2.1, P≤0.001; χ² = 16.75). Estimation of the aetiological share of the risk of the influence of burdened heredity in the families of the respondents in the EF study (2) indicates a significant (from 47 to 48%) share of the contribution of this factor to the development of bronchopulmonary pathology. In the families where burdened heredity of the respiratory system and professional succession were observed simultaneously, the risk of the development was 1.5 times higher in comparison with the families where there was no burdened history of respiratory system diseases and professional succession (FA = 1.5; P≤0.01 ; χ² = 5.65). Conclusions: A relatively low risk of the development of bronchopulmonary pathology in analyzed sample can be explained by the existence of other risk factors or a common cause, or features of a non-random selection into the control group. The obtained coefficients of the family aggregation indicate that in the families with burdened heredity of bronchopulmonary pathology and occupational succession, a risk of the development of this pathology is higher in comparison with the families without positive family cases of respiratory system diseases
Дод.точки доступу:
Чернюк, В. І.
Андрущенко, Т. А.
Соловйов, О. І.
Гончаров, О. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андрущенко, Т. А.
Пошук генетичних маркерів розвитку бронхолегеневої патології – вивчення поліморфізму MLH1 (rs1799977) репарації "невідповідностей" ДНК [Текст] = The search for genetic markers in the development of bronchopulmonary pathology – the study of MLH1 (rs1799977) polymorphism of the reparation of DNA «Mismatches» / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 3. - С. 4-7. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (физиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
Кл.слова (ненормовані):
ген MLH1
Анотація: У статті представлено результати дослідження поліморфізму гена MLH1 (rs1799977) у шахтарів і працівників азбестоцементних заводів з професійно зумовленою бронхолегеневою патологією. Мета роботи – вивчити розподіл частот генотипів гена MLH1 (rs1799977) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. Матеріали та методи. У 90 осіб хворих на бронхолегеневу патологію і 124 осіб, що працюють у тих самих умовах, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено поліморфізм генаMLH1 (rs1799977) «невідповідностей» репарації ДНК. Результати. Отримані результати вказують про значення поліморфізму MLH1 (rs1799977) у формуванні бронхолегеневої патології у певних професійних груп. Встановлено, що генотип MLH1•А/G асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, а генотипMLH1•А/А сприяє резистентності до розвитку зазначених захворювань. Висновки. Встановлено генотип асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, це гетерозиготи MLH1•А/G(Р≤0,002, χ²=9,00; OR=2,32; 95%CI: 1,29-4,21). Також визначено генотип, який, можливо, сприяє резистентності до розвитку зазначених захворювань: домінантні гомозиготи MLH1•А/А (Р≤0,003, χ²=8,73; OR=0,43; 95%CI: 0,24-0,79)
The results of the research on the polymorphism of MLH1 (rs1799977) gene in miners and workers of the asbestos cement plants with the occupationally determined respiratory pathology are presented in the article. Objective: We studied the distribution of the genotype frequencies of MLH1 (rs1799977) gene in workers of hazardous and harmful industries for the identification of the risk markers of the development of bronchopulmonary pathology. Materials and methods: With the help of polymerase chain reaction in real time, we studied the polymorphism of MLH1 (rs1799977) gene of the reparation of DNA “mismatches” in 90 patients with bronchopulmonary pathology and 124 respondents of the research, working under the same conditions, but without respiratory diseases. Results: The obtained results indicate the importance of MLH1 (rs1799977) polymorphism in the formation of bronchopulmonary pathology in certain occupational groups. MLH1•А/G genotype was associated with the risk of bronchopulmonary pathology, and MLH1•А/А genotype stimulated the resistance to the development of mentioned diseases. Conclusions: We established that genotype: heterozygotes MLH1•А/G (Р≤0.002, χ²=9.00; OR=2.32; 95%CI: 1.29-4.21) associated with the development of bronchopulmonary pathology and genotype: dominant homozygotes MLH1•А/А (Р≤0.003, χ²=8.73; OR=0.43; 95% CI: 0.24-0.79) probably contributed to the resistance of the development of these diseases
Дод.точки доступу:
Гончаров, С. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Андрущенко, Т. А.
Аллельный полиморфизм генов репарации ДНК и вероятность развития бронхолегочной патологии у шахтёров и работников асбестоцементных заводов Украины [Текст] = Allelic polymorphism of the genes of dna reparation and likelihood of bronchopulmonary pathology development in miners and workers of asbestos cement plants in Ukraine / Т. А. Андрущенко // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 2. - С. 15-18. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- LUNG INJURY (генетика, патофизиология, этиология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, кровь)
ОРГАНЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА -- ORGANS AT RISK (патофизиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС -- ALLELIC IMBALANCE (генетика, физиология)
Кл.слова (ненормовані):
генотипи генів XRCC1 (rs25487) і XRCC3 (rs861539)
Анотація: В статті представлено результати дослідження поліморфізму генів репарації ДНК у шахтарів і працівників азбестоцементних заводів з професійно обумовленою бронхолегеневою патологією. Мета роботи - вивчити розподіл частот генотипів генів XRCC1 (rs25487) і XRCC3 (rs861539) у працівників азбестоцементних заводів та шахтарів для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. Матеріали та методи. В дослідження увійшли працівники азбестоцементних заводів і шахтарі. Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначали генотипи генів репарації ДНК. Результати дослідження. Встановлено, що генотип XRCC1*AA асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології в популяції працівників азбестоцементних заводів і шахтарів України. Встановлено протективну роль генотипу XRCC1*GA по відношенню до ризику розвитку захворювань бронхолегеневої системи у працівників азбестоцементних заводів України
The results of the research on the polymorphism of DNA reparation genes in miners and workers of asbestos cement plants with the occupationally determined respiratory pathology are presented in the article. Objective: We studied the distribution of the genotype frequencies of XRCC1 (rs25487) and XRCC3 (rs861539) genes in miners and workers of asbestos cement plants for the identification of the markers of the risk of the development of bronchopulmonary pathology. Materials and methods: The workers of asbestos-cement plants and miners were engaged in the study. The real-time polymerase chain reaction was used to determine the genotypes of DNA reparation genes. Results: It was established that the XRCC1*AA genotype was associated with the risk of bronchopulmonary pathology in the population of workers of the asbestos-cement plants and miners of Ukraine. The protective role of the genotype XRCC1*GA in relation to the risk of developing bronchopulmonary system diseases in workers of asbestos-cement plants in Ukraine has been established
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Надлишкова маса тіла як фактор ризику розвитку артеріальної гіпертензії у шахтарів основних професій підземних вугільних шахт України [Текст] / А. В. Басанець [та ін.] // Вісник морфології. - 2010. - Т. 16, № 4. - С. 817-821

Дод.точки доступу:
Басанець, А. В.
Лубянова, І. П.
Ілляш, М. Г.
Андрущенко, Т. А.
Долінчук, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Роль полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента в реализации влияния суточного профиля артериального давления на формирование гипертрофии левого желудочка у больных с артериальной гипертензией [Текст] / Г. В. Дзяк [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2007. - № 6. - С. 31-39

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Пептидилдипептидаза А--генет

   Сердца левого желудочка гипертрофия--генет--патолог

   Кровяное давление--генет

Дод.точки доступу:
Дзяк, Г. В.
Горовенко, Н. Г.
Колесник, Т. В.
Подольская, С. В.
Андрущенко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Долінчук, Л. В.
Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень [Текст] / Л. В. Долінчук, А. В. Басанец, Т. А. Андрущенко // Український журнал з проблем медицини праці. - 2013. - № 1. - С. 44-56

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE (генетика, эпидемиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (генетика)
Дод.точки доступу:
Басанец, А. В.
Андрущенко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)