Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Андрущенко, Т. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андрущенко Т. А., Гончаров С. В., Досенко В. Є.
Назва : Генетична схильність до бронхолегеневої патології у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості: аналіз п’яти поліморфізмів генів, репарації ДНК
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2018. - Том 64, N 4. - С. 12-19 (Шифр ФУ6/2018/64/4)
MeSH-головна: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ДНК РЕПАРАЦИИ ФЕРМЕНТЫ -- DNA REPAIR ENZYMES
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація: Вивчали розподіл частот генотипів генів XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC3 (rs861539) і XRCC1 (rs25487) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості (шахтарі і працівники азбестоцементних заводів (n=214) для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. У 90 осіб хворих на бронхолегеневу патологію і 124 осіб, що працюють у тих самих умовах, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено поліморфізми генів репарації ДНК: XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC1 (rs25487) і XRCC3 (rs861539). Встановлено генотипи, асоційовані з ризиком розвитку бронхолегеневої патології: XPD•С/С (rs13181) (Р≤0,04, χ²=4,11; OR=2,13; 95%CI: 0,96-4,78), XRCC1•A/A (rs25487) (Р≤0,009, χ²=6,73; OR=3,31; 95%CI: 1,20-9,47). Також визначено генотипи, які можливо сприяють резистентності до розвитку зазначених захворювань: XPD•А/С (rs13181) (Р≤0,03, χ²=4,48; OR=0,55; 95%CI: 0,30-0,99), XRCC1•G/A (rs25487) (Р≤0,04, χ²=4,16; OR=0,56; 95%CI: 0,31-1,02). Отримані результати вказують про значення поліморфізмів генів репарації ДНК у формуванні бронхолегеневої патології певних професійних груп, що відкриває перспективи для розробки сучасних заходів профілактики
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ілляш М. Г., Андрущенко Т. А., Басанець А. В., Долінчук Л. В.
Назва : Молекулярно-генетичний аналіз гіпертрофії міокарда в шахтарів вугільних шахт України
Місце публікування : Український кардіологічний журнал. - 2014. - № 1. - С. 50-55 (Шифр УУ11/2014/1)
MeSH-головна: КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES
УКРАИНА -- UKRAINE
СЕРДЦА ГИПЕРТРОФИЯ -- CARDIOMEGALY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Басанець А. В., Долінчук Л. В., Андрущенко Т. А.
Назва : Зв’язок поліморфізму С^-1562→Т промотору гена матриксної металопротеїнази-9 з ризиком розвитку хронічного обструктивного захворювання легень у шахтарів
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 16-21 (Шифр ФУ6/2014/60/6)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЭНДОПЕПТИДАЗЫ -- ENDOPEPTIDASES
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андрущенко Т. А., Гончаров С. В., Досенко В. Є.
Назва : Алельний поліморфізм гена АТМ та його внесок у формування резистентності до дії несприятливих професійних факторів
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2019. - Том 53, N 5. - С. 20-24 (Шифр ЦУ1/2019/53/5)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE
АСБЕСТ -- ASBESTOS
КАМЕННЫЙ УГОЛЬ -- COAL
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES
Анотація: Підтримання цілісності ДНК, є неодмінною умовою нормальної життєдіяльності клітини. Активно вивчається роль поліморфізму генів репарації ДНК у формуванні індивідуальної чутливості геному до пошкоджуючих мутагенних впливів. Метою роботи стало вивчення розподілу частот генотипів гену АТМ (rs664677) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості для виявлення маркерів ризику розвитку до бронхолегеневої патології. У дослідження увійшли шахтарі та працівники азбестоцементних заводів (n = 214). Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (Real-time PCR) визначали генотипи гену АТМ (rs664677). В результаті дослідження встановлено, що генотип АТМ•Т/Т асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології в професійній групі працівників азбестоцементних заводів (Р = 0,02, χ² = 4,98; OR=3,47; 95 % CI: 1,01–12,51) і шахтарів (OR = 1,97; 95% CI: 0,70–5,53). Також, встановлені генотипи, які сприяють резистентності до розвитку патології дихальної системи: в групі працівників азбестоцементних заводів (АТМ•А/А (OR = 0,84; 95%CI: 0,45–1,58), АТМ•А/Т (OR = 0,73; 95% CI: 0,41–1,33)), у шахтарів (АТМ•А/Т 0,63 (0,28–1,43). Отримані результати вперше вказують на значення поліморфізму гену АТМ (rs664677) у розвитку бронхолегеневої патології працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості України
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернюк В. І., Андрущенко Т. А. , Соловйов О. І. , Гончаров О. Е.
Назва : Оцінка ризику розвитку бронхолегеневої патології у працівників вугільної та азбестопереробної промисловості на основі гігієнічної оцінки умов праці та результатів клініко-генеалогічного обстеження
Паралельн. назви :Risk assessment of bronchopulmonary pathology in the workers of coal and asbestos processing industries based on a hygienic assessment of the conditions of work and the results of clinical-and-genealogical study
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2019. - № 1. - С. 38-44 (Шифр ДУ9/2019/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES
АНТРАКОЗ -- ANTHRACOSIS
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ГИГИЕНА -- OCCUPATIONAL HEALTH
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
Анотація: При встановленні причинно-наслідкового зв'язку розвитку бронхолегеневої патології з умовами праці працівників основних професій вугільної та азбестопереробної промисловості досі остаточно не з'ясована роль обтяжливої спадковості. Зокрема, чи може бути обтяжлива спадковість на бронхолегеневу патологію спільною причиною або фактором ризику виникнення професійних захворювань дихальної системи? Мета роботи – з’ясувати залежність розвитку бронхолегеневої патології у працівників вугільної та азбестопереробної промисловості від впливу умов праці та наявності обтяжливої спадкової схильності до захворювань дихальної системи. Матеріали і методи дослідження – інформаційно-аналітичні: вивчення санітарно-гігієнічних характеристик умов праці, матеріалів попередніх наукових звітів; клініко-генеалогічне обстеження (складання та аналіз 215 родоводів). Результати. Встановлено причинно-наслідковий зв'язок бронхолегеневої патології з умовами праці працівників основних професій вугільної та азбестопереробної промисловості. Нижня межа відносного ризику (RR) 1,69, верхня - 1,76 одиниць відповідає середньому ризику розвитку бронхолегеневої патології з етіологічною часткою фактору умов праці EF(1) 41 - 43 %. Встановлено, що в родинах з обтяжливою спадковістю на бронхолегеневу патологію ризик її розвитку у два рази вищий у порівнянні з контрольною групою (FA=2,1; P≤0,001; χ²=16,75). Оцінка етіологічної частки ризику впливу обтяжливої спадковості в сім’ях респондентів дослідження EF(2) свідчить про значну (від 47 до 48 %) частку внеску цього чинника у розвиток бронхолегеневої патології. В родинах, де одночасно прослідковується обтяжлива спадковість на захворювання дихальної системи і професійна спадкоємність, ризик розвитку патології даної групи у 1,5 рази вищий у порівнянні з сім’ями, де відсутні обтяжливий анамнез на захворювання дихальної системи і професійні династії (FA=1,5; P≤0,01; χ²=5,65). Висновки. Відносно низький ризик розвитку бронхолегеневої патології в аналізованій вибірці можливо пояснити існуванням інших факторів ризику, або спільної причини чи особливостями невипадкового відбору групи контролю. Розраховані коефіцієнти родинної агрегації FA свідчать про те, що в родинах з обтяжливою спадковістю на бронхолегеневу патологію і професійною спадкоємністю, ризик розвитку даної патології вищий у порівнянні з родинами без позитивних родинних випадків хвороб дихальної системиWhen establishing the causal relationship of the development of bronchopulmonary pathology with the conditions of work in the workers of main professions in coal and asbestos processing industries, a role of burdened hereditary has not been fully established yet. In particular, can burdened hereditary for bronchopulmonary pathology be a common cause or risk factor for the occurrence of the occupational diseases of respiratory system? Objective: We found out the dependence of the development of bronchopulmonary pathology among the workers of coal and asbestos processing industries from the influence of the conditions of work and the presence of burdened hereditary susceptibility to respiratory system diseases. Materials and methods: We applied informative-and-analytical methods: the study of sanitary-and-hygienic characteristics of the conditions of work, materials of the preliminary scientific reports; clinical-and-genealogical research (compilation and analysis of 215 pedigrees). Results: The causal relationship of the bronchopulmonary pathology with the working conditions of workers in the main professions of the coal and asbestos processing industry has been established. A lower limit of the relative risk (RR) of 1.69 and an upper one of 1.76 units are in compliance with an average risk of the development of bronchopulmonary pathology with an aetiological share of the factor of the conditions of work EF (1) of 41–43%. It was found that in the families with burdened heredity of bronchopulmonary pathology, the risk of its development is two times higher than in the control group (FA = 2.1, P≤0.001; χ² = 16.75). Estimation of the aetiological share of the risk of the influence of burdened heredity in the families of the respondents in the EF study (2) indicates a significant (from 47 to 48%) share of the contribution of this factor to the development of bronchopulmonary pathology. In the families where burdened heredity of the respiratory system and professional succession were observed simultaneously, the risk of the development was 1.5 times higher in comparison with the families where there was no burdened history of respiratory system diseases and professional succession (FA = 1.5; P≤0.01 ; χ² = 5.65). Conclusions: A relatively low risk of the development of bronchopulmonary pathology in analyzed sample can be explained by the existence of other risk factors or a common cause, or features of a non-random selection into the control group. The obtained coefficients of the family aggregation indicate that in the families with burdened heredity of bronchopulmonary pathology and occupational succession, a risk of the development of this pathology is higher in comparison with the families without positive family cases of respiratory system diseases
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андрущенко Т. А., Гончаров С. В., Досенко В. Є.
Назва : Пошук генетичних маркерів розвитку бронхолегеневої патології – вивчення поліморфізму MLH1 (rs1799977) репарації "невідповідностей" ДНК
Паралельн. назви :The search for genetic markers in the development of bronchopulmonary pathology – the study of MLH1 (rs1799977) polymorphism of the reparation of DNA «Mismatches»
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 3. - С. 4-7 (Шифр ДУ9/2018/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ген mlh1
Анотація: У статті представлено результати дослідження поліморфізму гена MLH1 (rs1799977) у шахтарів і працівників азбестоцементних заводів з професійно зумовленою бронхолегеневою патологією. Мета роботи – вивчити розподіл частот генотипів гена MLH1 (rs1799977) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. Матеріали та методи. У 90 осіб хворих на бронхолегеневу патологію і 124 осіб, що працюють у тих самих умовах, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено поліморфізм генаMLH1 (rs1799977) «невідповідностей» репарації ДНК. Результати. Отримані результати вказують про значення поліморфізму MLH1 (rs1799977) у формуванні бронхолегеневої патології у певних професійних груп. Встановлено, що генотип MLH1•А/G асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, а генотипMLH1•А/А сприяє резистентності до розвитку зазначених захворювань. Висновки. Встановлено генотип асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, це гетерозиготи MLH1•А/G(Р≤0,002, χ²=9,00; OR=2,32; 95%CI: 1,29-4,21). Також визначено генотип, який, можливо, сприяє резистентності до розвитку зазначених захворювань: домінантні гомозиготи MLH1•А/А (Р≤0,003, χ²=8,73; OR=0,43; 95%CI: 0,24-0,79)The results of the research on the polymorphism of MLH1 (rs1799977) gene in miners and workers of the asbestos cement plants with the occupationally determined respiratory pathology are presented in the article. Objective: We studied the distribution of the genotype frequencies of MLH1 (rs1799977) gene in workers of hazardous and harmful industries for the identification of the risk markers of the development of bronchopulmonary pathology. Materials and methods: With the help of polymerase chain reaction in real time, we studied the polymorphism of MLH1 (rs1799977) gene of the reparation of DNA “mismatches” in 90 patients with bronchopulmonary pathology and 124 respondents of the research, working under the same conditions, but without respiratory diseases. Results: The obtained results indicate the importance of MLH1 (rs1799977) polymorphism in the formation of bronchopulmonary pathology in certain occupational groups. MLH1•А/G genotype was associated with the risk of bronchopulmonary pathology, and MLH1•А/А genotype stimulated the resistance to the development of mentioned diseases. Conclusions: We established that genotype: heterozygotes MLH1•А/G (Р≤0.002, χ²=9.00; OR=2.32; 95%CI: 1.29-4.21) associated with the development of bronchopulmonary pathology and genotype: dominant homozygotes MLH1•А/А (Р≤0.003, χ²=8.73; OR=0.43; 95% CI: 0.24-0.79) probably contributed to the resistance of the development of these diseases
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андрущенко Т. А.
Назва : Аллельный полиморфизм генов репарации ДНК и вероятность развития бронхолегочной патологии у шахтёров и работников асбестоцементных заводов Украины
Паралельн. назви :Allelic polymorphism of the genes of dna reparation and likelihood of bronchopulmonary pathology development in miners and workers of asbestos cement plants in Ukraine
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 2. - С. 15-18 (Шифр ДУ9/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕГКИХ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- LUNG INJURY
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ОРГАНЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА -- ORGANS AT RISK
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС -- ALLELIC IMBALANCE
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): генотипи генів xrcc1 (rs25487) і xrcc3 (rs861539)
Анотація: В статті представлено результати дослідження поліморфізму генів репарації ДНК у шахтарів і працівників азбестоцементних заводів з професійно обумовленою бронхолегеневою патологією. Мета роботи - вивчити розподіл частот генотипів генів XRCC1 (rs25487) і XRCC3 (rs861539) у працівників азбестоцементних заводів та шахтарів для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. Матеріали та методи. В дослідження увійшли працівники азбестоцементних заводів і шахтарі. Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначали генотипи генів репарації ДНК. Результати дослідження. Встановлено, що генотип XRCC1*AA асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології в популяції працівників азбестоцементних заводів і шахтарів України. Встановлено протективну роль генотипу XRCC1*GA по відношенню до ризику розвитку захворювань бронхолегеневої системи у працівників азбестоцементних заводів УкраїниThe results of the research on the polymorphism of DNA reparation genes in miners and workers of asbestos cement plants with the occupationally determined respiratory pathology are presented in the article. Objective: We studied the distribution of the genotype frequencies of XRCC1 (rs25487) and XRCC3 (rs861539) genes in miners and workers of asbestos cement plants for the identification of the markers of the risk of the development of bronchopulmonary pathology. Materials and methods: The workers of asbestos-cement plants and miners were engaged in the study. The real-time polymerase chain reaction was used to determine the genotypes of DNA reparation genes. Results: It was established that the XRCC1*AA genotype was associated with the risk of bronchopulmonary pathology in the population of workers of the asbestos-cement plants and miners of Ukraine. The protective role of the genotype XRCC1*GA in relation to the risk of developing bronchopulmonary system diseases in workers of asbestos-cement plants in Ukraine has been established
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Басанець А. В., Лубянова І. П., Ілляш М. Г., Андрущенко Т. А., Долінчук Л. В.
Назва : Надлишкова маса тіла як фактор ризику розвитку артеріальної гіпертензії у шахтарів основних професій підземних вугільних шахт України
Місце публікування : Вісник морфології. - 2010. - Т. 16, № 4. - С. 817-821 (Шифр ВУ8/2010/16/4)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дзяк Г. В., Горовенко Н. Г., Колесник Т. В., Подольская С. В., Андрущенко Т. А.
Назва : Роль полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента в реализации влияния суточного профиля артериального давления на формирование гипертрофии левого желудочка у больных с артериальной гипертензией
Місце публікування : Український кардіологічний журнал. - 2007. - № 6. - С. 31-39 (Шифр УУ11/2007/6)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Пептидилдипептидаза А-- генет
Сердца левого желудочка гипертрофия-- генет-- патолог
Кровяное давление-- генет
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Долінчук Л. В., Басанец А. В., Андрущенко Т. А.
Назва : Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень
Місце публікування : Український журнал з проблем медицини праці. - 2013. - № 1. - С. 44-56 (Шифр УУ40/2013/1)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES
Знайти схожі

1-10 11-20

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)