Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Антоненко, В. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Редкая хромосомная транслокация t (2; 21), выявленная в трех поколениях семьи [Текст] / В. Г. Антоненко, В. Г. Солониченко, К. А Бедельбаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998. - Т. 43, № 3. - С. 45

MeSH-головна:
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
Дод.точки доступу:
Антоненко, В. Г.
Солониченко, В. Г.
Бедельбаева, К. А

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Опыт работы врача-цитогенетика в перинатальном кардиологическом центре [Текст] / В. Г. Антоненко, В. Г. Солониченко, Л. И. Лукина // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 1998. - № 3. - С. 74-77

MeSH-головна:
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS (кадры, методы, организация и управление, тенденции)
ПЕРИНАТОЛОГИЯ -- PERINATOLOGY (организация и управление, тенденции)
Дод.точки доступу:
Антоненко, В. Г.
Солониченко, В. Г.
Лукина, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антоненко, В. Г.
Синдромы САТСН 22. Del 55q11.2вариабельность клинических проявлений [Текст] / В. Г. Антоненко, Л. Я. Левина, Л. М. Константинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 3. - С. 47-52

MeSH-головна:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (классификация)
Дод.точки доступу:
Левина, Л. Я.
Константинова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генетические аспекты изучения САСН 22 [Текст] / В. Г. Антоненко, В. И. Иванов, Л. М. Константинова // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 46-50

MeSH-головна:
ХРОМОСОМНЫЕ СТРУКТУРЫ -- CHROMOSOME STRUCTURES
Дод.точки доступу:
Антоненко, В. Г.
Иванов, В. И.
Константинова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Микроделеция хромосомы 22 (CATCH 22) у детей раннего возраста с врожденными пороками сердца [Текст] / В. Г. Антоненко, Н. П. Котлукова, Е. Г. Левченко // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 1. - С. 57-60

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (патофизиология, этиология)
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 22 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 22 (ультраструктура)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Антоненко, В. Г.
Котлукова, Н. П.
Левченко, Е. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 81290/2005/3
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2005р. № 3

Зміст:
Сычев, Д. А. Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор / Д. А. Сычев [и др.] . - С.98-102. - Библиогр.: с. 101-102
Інші автори: Игнатьев И. В., Стасяк Е. В., Булытова Ю. М., Раменская Г. В., Кукес В. Г.
Березина, Г. М. Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана / Г. М. Березина [и др.] . - С.103-107. - Библиогр.: с. 107-107
Інші автори: Ельчинова Г. И., Святова Г. С., Абдуллаева А. М.
Березина, Г. М. Полиморфизм митохондриальной ДНК в казахской популяции / Г. М. Березина [и др.] . - С.108-113. - Библиогр.: с. 113-113
Інші автори: Святова Г. С., Абдуллаева А. М., Бермишева М. А., Кутуев И. А., Хуснутдинова Э. К., Виллемс Р.
Нурбаев, С. Д. Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом / С. Д. Нурбаев [и др.] . - С.114-118. - Библиогр.: с. 118-118
Інші автори: Левина Л. Я., Морейра Е. В., Карпун А. А., Антоненко В. Г., Миренбург В. Я., Иванов В. И.
Баранов, В. С. Первый клинический опыт лечения вальпроевой кислотой больных аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией / В. С. Баранов [и др.] . - С.119-122. - Библиогр.: с. 122-122
Інші автори: Вахарловский В. Г., Команцев В. Н., Глотов О. С., Глотов А. С., Киселев А. В.
Зайнуллина, А. Г. Изучение ассоциаций полиморфных ДНК-локусов серотонинергической нейромедиаторной системы с риском развития шизофрении / А. Г. Зайнуллина [и др.] . - С.123-127. - Библиогр.: с. 126-127
Інші автори: Гайсина Д. А., Юрьев Е. Б., Хуснутдинова Э. К.
Ишмухаметова, А. Т. Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4) / А. Т. Ишмухаметова [и др.] . - С.128-133. - Библиогр.: с. 133-133
Інші автори: Хидиятова И. М., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Ильина, Е. Г. Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов, С. И. Миронова. - С.134-138. - Библиогр.: с. 138-138
Закирова, Л. К. Клинико-цитогенетический анализ синдрома Дауна в Республике Башкорстан за период 1989-2003гг. / Л. К. Закирова [и др.] . - С.139-141. - 141-141
Інші автори: Мурзабаева С. Ш., Михайлова С. А., Иванова Е. В., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Ильина, Е. Г. Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ / Е. Г. Ильина, Е. А. Григори. - С.142-144. - Библиогр.: с. 144-144
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: 81290/2006/10
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 10

Зміст:
Левина, Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры / Л. Я. Левина [и др.] . - С.3-7. - Библиогр.: с.7-7
Інші автори: Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Головатая, Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк. - С.8-12. - Библиогр.: с. 12-12
Фрейдин, М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских / М. Б. Фрейдин [и др.] . - С.13-15. - Библиогр.: с.15-15
Інші автори: Ондар Э. А., Рудко А. А., Колоколова О. В., Стрелис А. К., Пузырев В. П.
Тараскина, А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин / А. Е. Тараскина [и др.] . - С.16-20. - Библиогр.: с.20-20
Інші автори: Пчелина С. Н., Ремизов М. Л., Ходжаянц Н. Е., Смурова Е. Л., Крупицкий Е. М., Гриненко А. Я., Звартау Э. Э.
Воскресенская, С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля / С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева. - С.21-22
Бабенко, О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью / О. В. Бабенко [и др.] . - С.23-28. - Библиогр.: с.27-28
Інші автори: Стрельников В. В., Михайленко Д. С., Землякова В. В., Кузнецова Е. Б., Гузеев Г. Г., Солониченко В. Г., Демина Н. А., Петухова М. С., Галкина В. А., Руденская Г. Е., Немцова М. В., Залетаев Д. В.
Щагина, О. А. ДНК-диагностика периодической болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.29-32. - Библиогр.: с.32-32
Інші автори: Тверская С. М., Кадникова В. А., Поляков А. В.
Воскобоева, Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов / Е. Ю. Воскобоева. - С.33-37. - Библиогр.: с. 36-37
Захарова, Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова. - С.38-43. - Библиогр.: с.42-43
Хусаинова, Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана / Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова. - С.44-51. - Библиогр.: с.50-51
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры [Текст] / Л. Я. Левина [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 3-7

Рубрики: Моносомия--генет

   Трисомия--генет

Дод.точки доступу:
Левина, Л. Я.
Барановская, Л. И.
Антоненко, В. Г.
Иванов, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: 81290/2006/7
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 7

Зміст:
Гинтер, Е. К. Генетика в офтальмологии: Обзор / Е. К. Гинтер. - С.3-8. - Библиогр.: с. 7-8
Пикаускайте, Д. О. Преэклампсия: этиология, патогенез, клиника, генетика: Обзор / Д. О. Пикаускайте. - С.9-20. - Библиогр.: с. 19-20
Калашникова, Е. А. Частоты мутаций в генах V фактора (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т) у русских / Е. А. Калашникова [и др.]. - С.27-29. - Библиогр.: с.28-29
Інші автори: Кокаровцева С. Н., Коваленко Т. Ф., Сироткина О. В., Шейдина А. М., Зорилова И. В., Иллариошкин С. Н., Патрушев Л. И.
Черных, В. Б. Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией / В. Б. Черных [и др.]. - С.30-35. - Библиогр.: с.34-35
Інші автори: Вяткина С. В., Антоненко В. Г., Чухрова А. Л., Поляков А. В., Штанько Е. Н., Зыбина Т. Ю.
Чеботарев, А. Н. Периодические изменения частоты синдрома Дауна / А. Н. Чеботарев [и др.]. - С.36-39. - Библиогр.: с. 39-39
Інші автори: Косякова Н. В., Виноградова Е. И., Бочков Н. П.
Ящук, А. Г. Поиск ассоциаций ряда полиморфных ДНК-локусов с выпадением женских половых органов у больных из Башкортостана / А. Г. Ящук, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.40-46. - Библиогр.: с. 46-46
Пай, Г. В. Роль генетического полиморфизма эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) в патогенезе некоторых профессиональных заболеваний / Г. В. Пай [и др.]. - С.47-50. - Библиогр.: с. 50-50
Інші автори: Кузьмина Л. П., Лазарашвили Н. А., Войлокова А. Е., Юферева Н. В., Боева С. Б., Спицын В. А.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

10.

    Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией [Текст] / В. Б. Черных [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 7. - С. 30-35

Рубрики: Мозаичность--новорожд--описание случая--генет

   XYY-кариотип

   Ихтиоз--генет

Дод.точки доступу:
Черных, В. Б.
Вяткина, С. В.
Антоненко, В. Г.
Чухрова, А. Л.
Поляков, А. В.
Штанько, Е. Н.
Зыбина, Т. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Шифр: ПР21/2015/94/4
Журнал

Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Виходит раз на два місяця
2015р. Т. 94 № 4

Зміст:
Тренева, М. С. Первичная профилактика атопического дерматита у детей: состояние проблемы и перспективы выхода из кризиса / М. С. Тренева, А. Н. Пампура. - С.8-13
Ревякина, В. А. Уровни цитокинов и секреторного иммуноглобулина А в грудном молоке матерей детей, предрасположенных к атопии / В. А. Ревякина [и др.]. - С.14-17
Інші автори: Березина Е. Ю., Шавкина М. И., Ларькова И. А., Сенцова Т. Б., Ворожко И. В., Кувшинова Е. Д., Бойцов М. В.
Балаболкин, И. И. Клинико-патогенетические особенности поллинозов у подростков и эффективность аллергенспецифической иммунотерапии / И. И. Балаболкин [и др.]. - С.18-23
Інші автори: Беляева Е. В., Ксензова Л. Д., Ларькова И. А., Ботвиньева В. В.
Глазова, Т. Г. Структурно-функциональные особенности эндотелиальных и лейкоцитарных клеток при бронхиальной астме у детей / Т. Г. Глазова [и др.]. - С.24-29
Інші автори: Рывкин А. И., Ларюшкина Р. М., Побединская Н. С., Горохова Р. Е., Соколова Т. Б., Филина И. В.
Русецкий, Ю. Ю. Инородные тела нижних дыхательных путей у детей: современные диагностические и лечебные подходы / Ю. Ю. Русецкий, О. А. Спиранская, И. О. Чернышенко. - С.30-35
Старевская, С. В. Рентгенологические, эндоскопические и функциональные нарушения у детей с заболеваниями органов дыхания, осложненных дыхательной недостаточностью / С. В. Старевская. - С.36-42
Овсянников, Д. Ю. Легочно-почечный синдром у детей: клинические наблюдения гранулематоза с полиангиитом (Вегенера) и синдрома Гудпасчера / Д. Ю. Овсянников [и др.]. - С.43-51
Інші автори: Ильинская А. С., Ахвледиани С. Д., Волков М. Ю., Акопян А. С., Константинова А. К., Марченков Я. В., Гитинов Ш. А., Мелехина Е. В., Продеус А. П., Корсунский А. А.
Захарова, И. Н. Факторы риска дефицита железа у подростков и их влияние на выбор терапии / И. Н. Захарова [и др.]. - С.52-57
Інші автори: Тарасова И. С., Мачнева Е. Б., Лазарева С. И., Васильева Т. М.
Бойцова, Е. В. Генотипические особенности и фенотипические проявления муковисцидоза у больных Ленинградской области / Е. В. Бойцова [и др.]. - С.58-62
Інші автори: Гембицкая Т. Е., Иващенко Т. Э., Черменский А. Г., Москвина Д. М., Насыхова Ю. А.
Антоненко, В. Г. Рекомендации по выявлению и ведению пациентов с синдромом делеции 22Q11.2 / В. Г. Антоненко [и др.]. - С.63-68
Інші автори: Котлукова Н. П., Козлова Ю. О., Золотухина Т. В.
Овсянников, Д. Ю. Торакоасфиктическая дистрофия (синдром Жена) / Д. Ю. Овсянников, Е. В. Степанова, М. А. Беляшова. - С.69-77
Севостьянова, Т. А. Диагностика и лечение осложнений вакцинации БЦЖ / Т. А. Севостьянова, О. К. Кисилевич, А. Н. Юсубова. - С.78-82
Корнева, Н. В. Показатели иммунного ответа у детей с различными проявлениями туберкулезной инфекции / Н. В. Корнева [и др.]. - С.83-86
Інші автори: Сташинова А. А., Довгалюк И. Ф., Овчинникова Ю. Э., Дрозденко Т. С., Ананьев С. М., Якунова О. А., Тулякова Т. В., Журавлев В. Ю., Яблонский П. К.
Подкаменев, В. В. Первичная профилактика аспленизма при травме селезенки у детей / В. В. Подкаменев, И. А. Пикало. - С.87-92
Чепелева, М. В. Влияние возрастного фактора на иммунный статус детей и подростков с диспластической патологией тазобедренного сустава в процессе хирургического лечения методом чрескостного остеосинтеза / М. В. Чепелева, М. П. Тепленький. - С.93-98
Поляков, В. Е. Открытия Самуэля Ганемана и история зарождения гомеопатии / В. Е. Поляков. - С.99-104
Поляков, В. Е. Врач, химик-токсиколог и фармаколог Ханс-Хайнрих Реккевег и история возникновения гомотоксикологии / В. Е. Поляков. - С.105-108
Патудин, А. В. Основные этапы развития гомеопатии в России в 1824-2014гг. / А. В. Патудин, В. С. Мищенко. - С.109-113
Агаджанян, Н. А. Роль и место антигомотоксической терапии в системе восстановительной медицины: иммунологические механизмы гомеопатии / Н. А. Агаджанян, Л. И. Ильенко, А. А. Марьяновский. - С.114-121
Гаращенко, Т. И. Опыт организации неспецифической профилактики гриппа и ОРВИ в школьных коллективах / Т. И. Гаращенко [и др.]. - С.122-126
Інші автори: Ильенко Л. И., Гаращенко М. В., Ершов Ф. И., Попов В. В.
Ильенко, Л. И. Конституциональный подход к лечению эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта / Л. И. Ильенко [и др.]. - С.127-134
Інші автори: Холодова И. Н., Попов В. В., Рура Е. А., Тиганова О. А.
Конь, И. Я. Костная прочность у московских детей школьного возраста: возможное влияние алиментарных факторов / И. Я. Конь [и др.]. - С.135-140
Інші автори: Сафронова А. И., Щеплягина Л. А., Коростелева М. М., Тоболева М. А., Алешина И. В., Куркова В. И., Ларионова З. Г.
Звягин, А. А. Состояние минеральной плотности костной ткани у здоровых детей и больных на безглютеновой диете / А. А. Звягин [и др.]. - С.141-145
Інші автори: Бавыкина И. А., Почивалов А. В., Вечеркин Д. В.
Балаболкин, И. И. Возможности терапевтического контроля аллергических болезней у детей на современном этапе / И. И. Балаболкин. - С.146-150
Лаврова, Т. Е. Возможности индукции оральной толерантности как ответ на эпидемию аллергии / Т. Е. Лаврова, С. Г. Макарова. - С.151-157
Воронцова, И. М. Аллергенспецифическая иммунотерапия у детей: сравнительный анализ подкожного и сублингвального методов введения аллергенов (обзор зарубежной литературы) / И. М. Воронцова, Е. С. Коровкина. - С.158-162
Самсыгина, Г. А. Хронический кашель в детском возрасте / Г. А. Самсыгина. - С.163-170
Бойцова, Е. В. Педиатрические интерстициальные заболевания легких: дети - не маленькие взрослые / Е. В. Бойцова, Д. Ю. Овсянников, М. А. Беляшова. - С.171-176
Балаболкин, И. И. Современные аспекты патогенеза и терапии атопического дерматита у детей / И. И. Балаболкин. - С.177-183
Саева, О. В. Динамика эпидемиологических показателей бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей в крупном промышленном центре / О. В. Саева, Е. В. Павлинова. - С.184-188
Шумная, Т. Е. Эпидемиология аллергических заболеваний у детей - жителей промышленного региона / Т. Е. Шумная. - С.189-192
Пронина, Е. В. Медико-социальная экспертиза детского населения в Российской Федерации: история вопроса, современное состояние, направления реформирования / Е. В. Пронина, О. Н. Владимирова. - С.193-199
Снитко, С. Ю. Сочетанный генез рецидивирующей бронхиальной обструкции у ребенка 10 лет / С. Ю. Снитко [и др.]. - С.200-203
Інші автори: Барденикова С. И., Зайцева О. В., Шумейко Н. К., Мельникова Е. А., Довгун О. Б.
Галина Андреевна Самсыгина (к 70-летию со дня рождения). - С.204
Иван Иванович Балаболкин (к 80-летию со дня рождения). - С.205
Кондратьева, Е. И. ХІІ Национальный конгресс с международным участием "Актуальные проблемы муковисцидоза" / Е. И. Кондратьева [и др.]. - С.207-210
Інші автори: Каширская Н. Ю., Капранов Н. И., Гембицкая Т. Е., Шагинян И. А., Шерман В. Д., Никонова В. С., Амелина Е. Л., Ашерова И. К., Петрова Н. В.
Самсыгина, Г. А. Проблема часто болеющих детей в педиатрии / Г. А. Самсыгина. - С.211-214
Заплатников, А. Л. К проблеме "часто болеющих детей" / А. Л. Заплатников, А. А. Гирина. - С.215-221
Протопопова, Н. В. Состояние системы липопероксидации - антиоксидантной защиты у новорожденных, матери которых употребляли алкогольные напитки в течении беременности / Н. В. Протопопова [и др.]. - С.222-223
Інші автори: Колесникова Л. И., Марянян А. Ю., Власов Б. Я.
Брыскина, Е. Ю. Особенности коморбидной патологии у детей с бронхолегочной дисплазией на фоне микроаспирации желудочного содержимого в неонатальном периоде / Е. Ю. Брыскина, В. С. Брыскин, А. П. Савченко. - С.224
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі

12.

Рекомендации по выявлению и ведению пациентов с синдромом делеции 22Q11.2 [Текст] / В. Г. Антоненко [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 4. - С. 63-68

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
22Q11 ДЕЛЕЦИИ СИНДРОМ -- 22Q11 DELETION SYNDROME (генетика, диагноз, терапия)
ДИ ДЖОРДЖИ СИНДРОМ -- DIGEORGE SYNDROME (генетика, диагноз)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (генетика, диагноз, терапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Антоненко, В. Г.
Котлукова, Н. П.
Козлова, Ю. О.
Золотухина, Т. В.

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)