Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (4)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Арчаков, А. И.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 80
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80  
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шумянцева В. В., Супрун Е. В., Булко Т. В., Добрынина О. В., Арчаков А. И.
Назва : Сенсорные системы медицинского назначения на основе гемопротеинов и нанокомпозитных материалов
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 1. - С. 55-71 (Шифр БР35/2010/56/1)
Предметні рубрики: Биомедицинская технология
Гемопротеины-- анал
Сенсорные вспомогательные средства-- методы
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кайшева А. Л., Иванов Ю. Д., Згода В. Г., Французов П. А., Плешакова Т. О., Крохин Н. В., Заборов B. C., Арчаков А. И.
Назва : Визуализация и идентификация вирусных частиц гепатита с при помощи атомно-силовой микроскопии, сопряженной с мс/мс анализом
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 1. - С. 26-39 (Шифр БР35/2010/56/1)
Предметні рубрики: Биомедицинская технология
Вирусных частиц набор
Микроскопия атомная-- методы
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Арчаков А. И.
Назва : Нанобиотехнологии в медицине: нанодиагностика и нанолекарства
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 1. - С. 7-25 (Шифр БР35/2010/56/1)
Предметні рубрики: Биомедицинской технологии, оценка-- тенденции
Лекарств носители
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рахметова С. Ю., Радько С. П., Гнеденко О. В., Бодоев Н. В., Иванов А. С., Арчаков А. И.
Назва : Сравнительный термодинамический анализ взаимодействия тромбина с антитромбиновыми аптамерами и их гетеродимерной конструкцией
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 3. - С. 404-411 (Шифр БР35/2010/56/3)
Предметні рубрики: Тромбин-- тер прим
Термодинамика-- тер прим
ДНК-- анал
Олигонуклеотиды-- тер прим
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ершов П. В., Гнеденко О. В., Мольнар А. А., Лисица А. В., Иванов А. С., Арчаков А. И.
Назва : Кинетический и термодинамический анализ взаимодействия ингибиторов димеризации с мономерами протеазы ВИЧ методом поверхностного плазмонного резонанса
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2012. - Т. 58, № 1. - С. 43-49 (Шифр БР35/2012/58/1)
Предметні рубрики: ВИЧ-протеаза-- действ преп-- хим синт
Димеризация
Поверхностный плазмонный резонанс
Протеазы ингибиторы-- тер прим
Биосенсорные методы
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шумянцева В. В., Ших Е. В., Махова А. А., Булко Т. В., Кукес В. Г., Сизова О. С., Раменская Г. В., Усанов С. А., Арчаков А. И.
Назва : Влияние витаминов группы В на монооксигеназную активность цитохрома Р450 3А4: фармакокинетические исследования и электроанализ каталитических свойств
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2011. - Т. 57, № 3. - С. 343-353 (Шифр БР35/2011/57/3)
Предметні рубрики: Цитохром Р-450-- тер прим
Витаминотерапия-- методы
Фармакокинетика
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шумянцева В. В., Булко Т. В., Вагин М. Ю., Супрун Е. В., Арчаков А. И.
Назва : Электрохимический иммуноанализ кардиомиоглобина
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 6. - С. 758-767 (Шифр БР35/2010/56/6)
Предметні рубрики: Нанотехнологии-- методы
Золото
Миоглобин-- биосинт
Спектроскопия-- методы
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ершов П. В., Гнеденко О. В., Мольнар А. А., Лисица А. В., Иванов А. С., Арчаков А. И.
Назва : Биосенсорный анализ взаимодействия потенциальных ингибиторов димеризации с протеазой ВИЧ-1
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 4. - С. 462-478 (Шифр БР35/2009/55/4)
Предметні рубрики: Протеазы ингибиторы-- тер прим
Биосенсорные методы-- методы
Димеризация
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Копылов А. Т., Згода В. Г., Арчаков А. И.
Назва : Количественный масс-спектрометрический анализ содержания белков в биологических пробах без использования изотопных меток
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 2. - С. 125-139 (Шифр БР35/2009/55/2)
Предметні рубрики: Масс-спектрометрия-- методы
Белки-- анал
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пономаренко Е. А., Лисица А. В., Петрак И., Мошковский С. А., Арчаков А. И.
Назва : Выявление дифференциально-экспрессирующихся белков с использованием автоматического мета-анализа протеомных публикаций
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 1. - С. 5-14 (Шифр БР35/2009/55/1)
Предметні рубрики: Протеом-- действ преп
Мета-анализ
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рапопорт С. И., Маев И. В., Кучерявый Ю. А., Шубина Н. А., Семенова Н. В., Стукова Н. Ю., Арчаков А. И.
Назва : Опыт оценки эффективности заместительной ферментной терапии микрокапсулированным панкреатитом при тяжелой первичной панкреатической недостаточности с помощью 13С-дыхательного теста
Місце публікування : Клиническая медицина: Научно-практический журнал. - 2009. - № 1. - С. 53-57 (Шифр КР13/2009/1)
Предметні рубрики: Панкреатит-- тер
Дыхательные тесты
Ферменты
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пятницкий М. А., Лисица А. В., Арчаков А. И.
Назва : Предсказание взаимосвязанных белков методами сравнительной геномики in silico
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 3. - С. 230-246 (Шифр БР35/2009/55/3)
Предметні рубрики: Биология компьютерная
Белки-- генет
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стрекалова О. С., Учайкин В. Ф., Ипатова О. М., Торховская Т. Н., Медведева Н. В., Сторожаков Г. И., Арчаков А. И.
Назва : Коматозные состояния: этиопатогенез, экспериментальные исследования, лечение гепатической комы
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 4. - С. 380-395 (Шифр БР35/2009/55/4)
Предметні рубрики: Кома-- класс-- тер-- этиол
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Иванов Ю. Д., Иванов А. В., Кайшева А. Л., Згода В. Г., Усанов С. А., Уи Бон Уа Г., Арчаков А. И.
Назва : Продуктивные и непродуктивные комплексы в цитохром Р450-содержащих системах
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 3. - С. 310-330 (Шифр БР35/2009/55/3)
Предметні рубрики: Цитохром Р-450-- биосинт
Биосенсорные методы
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лохов П. Г., Даштиев М. И., Бондарцов Л. В., Лисица А. В., Мошковский С. А., Арчаков А. И.
Назва : Метаболический фингерпринтинг плазмы крови больных раком предстательной железы
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, № 3. - С. 247-254 (Шифр БР35/2009/55/3)
Предметні рубрики: Предстательной железы новообразования-- диагн-- кровь-- метаб
Масс-спектрометрия-- методы
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мезенцев Ю. В., Мольнар А. А., Соколов Н. Н., Лисицына В. Б., Шатская М. А., Иванов А. С., Арчаков А. И.
Назва : Специфичность молекулярного узнавания при олигомеризации бактериальных L-аспарагиназ
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2012. - Т. 58, № 1. - С. 50-64 (Шифр БР35/2012/58/1)
Предметні рубрики: Аспарагиназа-- анал-- хим синт
Поверхностный плазмонный резонанс
Биосенсорные методы
Компьютерное моделирование
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соколов Н. Н., Эльдаров М. А., Покровская М. В., Александрова С. С., Абакумова О. Ю., Подобед О. В., Мелик-Нубаров Н. С., Кудряшова Е. В., Гришин Д. В., Арчаков А. И.
Назва : Бактериальные рекомбинантные l-аспарагиназы: свойства, строение и антипролиферативная активность
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 3. - С. 312-324. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/3). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS
Анотація: L-Аспарагиназы на протяжении более 40 лет успешно применяются в комбинированной химиотерапии острых лимфобластных лейкозов у детей, и спектр опухолей, чувствительных к действию данных ферментов, постоянно расширяется. В данном обзоре обобщены результаты работ по созданию новых систем гетерологической экспрессии бактериальных L-аспарагиназ Erwinia carotovora (EwA), Helicobacter pylori (HpA), Yersinia pseudotuberculosis (YpA) и Rhodospirillum rubrum (RrA), выделению высокоочищенных и кристаллических препаратов фермента, характеристике их физико-химических, кинетических и структурных свойств. Полученные рекомбинантные L-аспарагиназы EwA, YpA, HpA и RrA сопоставимы с применяющимся в клинике лекарственным препаратом L-аспарагиназы Escherichia coli (ЕсА) по эффективности цитотоксического действия на клетки лейкозов человека. Они представляют практический интерес в плане создания на их основе новых эффективных противоопухолевых лекарственных препаратов. Дальнейшие перспективы исследований по бактериальным L-аспарагиназам связаны с получением аналогов L-аспарагиназы RrA посредством направленного изменения структуры белка методами генетической инженерии, а также с разработкой препаратов L-аспарагиназ, модифицированных полиэтиленгликолем и хитозаном для улучшения фармакокинетических характеристик.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нарыжный С. Н., Згода В. Г., Майнскова М. А., Ронжина Н. Л., Белякова Н. В., Легина О. К., Арчаков А. И.
Назва : Экспериментальная оценка размера протеомов клеток и плазмы крови человека
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 2. - С. 279-285. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/2). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: ПРОТЕОМ -- PROTEOME
ПЛАЗМА -- PLASMA
КРОВИ КЛЕТКИ -- BLOOD CELLS
Анотація: Огромный диапазон концентраций различных протеоформ и недостаточная чувствительность современных методов их детектирования не позволяют пока напрямую определить размеры протеомов (количество всех протеоформ), особенно в плазме. В наших исследованиях была предпринята оценка размера протеомов разного происхождения (начиная с клеток разного типа и заканчивая плазмой человека). Это было сделано на основе использования двумерного электрофореза (2-DE) с последующим окрашиванием белков красителями разной чувствительности. Была определена формула зависимости количества детектируемых полипептидов (пятен) в двумерном геле от чувствительности красителя. Экстраполируя данную зависимость на область чувствительности, позволяющую детектировать самую малую единичную молекулу белка, было подсчитано, что одна клетка человека (HepG2) может содержать около 70000 видов белка, а вся плазма - 1,5 млн. Применение данного подхода к другим клеточным объектам показало правомочность такой экстраполяции. Так, для гепатоцита получилось 70000 протеоформ, микоплазмы (Acholeplasma laidlawii) - 1100, дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) - 40000, Escherichia coli - 6200, Pyrococcus furiosus - 3400. Важность полученных результатов состоит в том, что на их основании можно судить об организации протеома человека и планировать дальнейшие ходы по изучению его функционирования.
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колесанова Е. Ф., Соболев Б. Н., Мойса А. А., Егорова Е. А., Арчаков А. И.
Назва : Путь к пептидной вакцине против гепатита С
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 2. - С. 254-264. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/2). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES
Анотація: Чтобы обойти проблему генетической вариабельности и изменчивости оболочечных белков ВГС при создании вакцины, нами был использован подход, называемый "обратная вакцинология" -"от генома к вакцине". В рамках этого подхода была создана база данных последовательностей белков ВГС, проведён анализ генома вируса и выявлены несколько высококонсервативных участков в составе оболочечных белков ВГС. В составе целых белков и вирусных частиц эти участки проявляли невысокую антигенную активность: антитела против данных участков обнаруживались далеко не у всех больных гепатитом С. Однако среди высококонсервативных участков были выявлены два таких, которые содержали широкий набор потенциальных мотивов Т-хелперных эпитопов. Нами были разработаны и получены методом твердофазного пептидного синтеза несколько искусственных пептидных конструкций, состоящих из двух высококонсервативных участков оболочечного белка Е2 ВГС, соединенных линкером; один из этих участков содержал набор Т-хелперных эпигопных мотивов. В опытах на лабораторных животных полученные пептидные конструкции проявляли иммуногенность, сравнимую с иммуногенностью белковых молекул, и были способны вызывать образование антител, специфично связывающих оболочечные белки ВГС. При иммунизации некоторыми конструкциями удалось получить антитела, связывающие ВГС из плазмы крови больных гепатитом С. На основе указанных пептидных конструкций разрабатывается оригинальный препарат синтетической пептидной вакцины против гепатита С.
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шумянцева В. В., Булко Т. В., Байчоров И. Х., Арчаков А. И.
Назва : Полимерные антитела (мип) в электроанализе белков
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 3. - С. 325-331. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/3). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
БЕЛКИ -- PROTEINS
ЭЛЕКТРОХИМИЯ -- ELECTROCHEMISTRY
Анотація: Рассмотрены основные подходы к созданию высокоаффинных полимерных аналогов антител (полимеров с молекулярными отпечатками, МИП) для электроанализа функционально значимых белковых молекул, таких как миоглобин, тропонин Т, альбумин, ферритин, лизоцим, кальмодулин. Проанализированы основные типы мономеров для получения полимеров с молекулярными отпечатками, а также методы анализа взаимодействий МИП-белок, такие как плазмонный поверхностный резонанс (SPR), наногразиметрия с использованием кварцевого резонатора (QCM), спектральные и электрохимические методы. Приведены данные по электрохимической регистрации миоглобина на электродах, модифицированных МИП на основе о-фенилендиамина. Показано, что фактор импринтинга, рассчитанный как соотношение сигнала миоглобина при встраивании в молекулярно импринтированный полимер к сигналу миоглобина при встраивании в полимер, полученный без молекулярных отпечатков, составляет 2-4.
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80  
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)