Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Арчакова, Т. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-49

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Парницька О. І., Задорожна Т. Д., Подольський В. В., Арчакова Т. М., Коваль О. Ю.
Назва : Морфологічні зміни циліарних клітин у жінок із гіперпластичними процесами ендометрія
Місце публікування : Український морфологічний альманах. - 2013. - № 4. - С. 56-58 (Шифр УУ35/2013/4)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Знаменська Т. К., Похилько В. І., Ковальова О. М., Задорожна Т. Д., Арчакова Т. М., Розова К. В.
Назва : Зміни нейроцитів стовбура головного мозку у щурят в умовах експериментальної моделі гіпоксії та при нейропротекторній корекції
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2009. - № 3/4. - С. 75-84 (Шифр ЛУ2/2009/3/4)
Предметні рубрики: Мозга головного гипоксия-- животное-- лек тер-- патолог
Ствол мозга-- животное-- действ преп-- патолог
Цереброкурин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернуха Л. М., Щукін С. П., Арчакова Т. М.
Назва : Тромботичні ускладнення тяжких форм варикозної хвороби : сучасний підхід до діагностики й лікування пацієнтів за спадкової тромбофілії та імуногістохімічних особливостей стінки судин
Місце публікування : Клінічна хірургія. - 2014. - № 10. - С. 31-36 (Шифр КУ5/2014/10)
MeSH-головна: ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН -- VARICOSE VEINS
ТРОМБОФЛЕБИТ -- THROMBOPHLEBITIS
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Трохимович О. В., Задорожна Т. Д., Вовк І. Б., Корнацька А. Г., Арчакова Т. М.
Назва : Морфологічні особливості та стан рецепторного апарату ендометрія у жінок із завмерлою вагітністю
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2014. - № 10. - С. 114-117 (Шифр ЗУ3/2014/10)
MeSH-головна: ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ -- EMBRYO LOSS
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
ХОРИОН -- CHORION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Задорожна Т. Д., Подольський В. В., Парницька О. І., Єщенко О. І., Килихевич С. М., Арчакова Т. М., Давидова Ю. В., Скрипченко Н. Я., Гребініченко Г. О.
Назва : Морфологічні та імуногістохімічні особливості плацентарно-ендометріальних структур при доброякісних і злоякісних пухлинах у жінок
Місце публікування : Патологія. - 2015. - № 1. - С. 48-52 (Шифр ПУ40/2015/1)
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA
КАРЦИНОМА ПАПИЛЛЯРНАЯ -- CARCINOMA, PAPILLARY

НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Арчакова Т. М.
Назва : Імуногістохімічні особливості експресії цитокератину в тканинах плаценти при вагітності, що не розвивається
Місце публікування : Український медичний альманах. - 2013. - № 3 (додаток). - С. 164-165 (Шифр УУ12/2013/3 (додаток))
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Боброва В. І., Задорожна Т. Д., Арчакова Т. М.
Назва : Рівень експресії гастринпродукуючих клітин при різних видах терапії гіперацидного гастродуоденіту в дітей
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 1. - С. 80-83 (Шифр ПУ3/2011/1)
Предметні рубрики: Гастрит-- дети-- диагн-- лек тер
Дуоденит-- дети-- диагн-- лек тер
БиоГая
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Денисова М. Ф., Чернега Н. В., Музика Н. М., Диба М. Б., Задорожна Т. Д., Арчакова Т. М., Палкіна І. С.
Назва : Порівняльна клініко-параклінічна характеристика виразкового коліту і хвороби крона у дітей
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 1. - С. 23-24 (Шифр МУ90/2014/6/1)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Парницька О. І., Задорожна Т. Д., Арчакова Т. М., Ревенько О. О.
Назва : Морфологічні особливості гіперпластичних процесів ендометрія у жінок із неплідністю
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2013. - № 21. - С. 191-194 (Шифр ВУ45/2013/21)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Денисова М. Ф., Задорожна Т. Д., Букулова Н. Ю., Арчакова Т. М.
Назва : Стан епітеліального бар’єру товстої кишки в дітей з різними клінічними формами виразкового коліту
Місце публікування : Український журнал перинатологія і педіатрія. - 2021. - N 1. - С. 53-61 (Шифр УУ67/2021/1)
MeSH-головна: КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведені дослідження на основі патогенетичного підходу до визначення чинників загострення хвороби дали змогу отримати докази на користь вагомої ролі порушень епітеліального бар’єру слизової оболонки товстої кишки, що суттєво доповнює існуючі уявлення про патогенез ВК у дитячому віці
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Задорожна Т. Д., Антипкін Ю. Г., Уманець Т. Р., Буратинська А. А., Арчакова Т. М., Кюрджієва М. І., Килихевич С. М.
Назва : Патоморфологічні та імуногістохімічні особливості слизової оболонки стравоходу в дітей із бронхіальною астмою, що поєднана з рефлюкс-езофагітом
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2021. - Том 18, N 2. - С. 159-166 (Шифр ПУ40/2021/18/2)
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ЭЗОФАГИТ ПЕПТИЧЕСКИЙ -- ESOPHAGITIS, PEPTIC
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MUCOUS MEMBRANE
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Найбільш поширена коморбідна патологія в дітей із бронхіальною астмою (БА) – гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ), що асоційована з рефлюкс-езофагітом (РЕ), котра становить від 32?% до 80?%. Гістологічні зміни слизової оболонки стравоходу при РЕ описані в дорослих і дітей, однак є тільки поодинокі дослідження, де наведені морфологічні особливості слизової оболонки стравоходу при поєднаній патології з урахуванням тяжкості перебігу БА. Мета роботи – вивчити гістологічні та імуногістохімічні особливості слизової оболонки стравоходу в дітей із бронхіальною астмою, що поєднана з рефлюкс-езофагітом. Матеріали та методи. У 43 дітей віком 6?17 років із РЕ та БА тяжкого перебігу (1 група), з БА легкого/середньо-тяжкого перебігу (2 група) та без БА (3 група) дослідили біоптати слизової оболонки з дистальних і проксимальних відділів стравоходу гістологічними й імуногістохімічними методами. Імуногістохімічне дослідження виконали в серійних парафінових зрізах відповідно до стандартних протоколів, застосовуючи моноклональні антитіла до Ki-67, MMP-9, VEGF, BCL-2, IgE, СD68. Результати. У дітей із БА, що поєднана з РЕ, структурні зміни слизової оболонки стравоходу відрізнялися залежно від тяжкості БА. Тяжку гіперплазію базального епітелію реєстрували в 92,31?% дітей 1 групи, а її частота вірогідно відрізнялася від такої в дітей 2 і 3 груп спостереження. Характерна ознака дітей із БА та рефлюкс-езофагітом?– дисхроноз, що характеризувався вогнищами гіпо- та гіпертрофії клітин базального шару (у 92,31?% дітей 1 групи та 37,50?% дітей 2 групи). Тяжке подовження «сосочків» виявили тільки у 38,46?% дітей 1 групи. Імуногістохімічні особливості слизової стравоходу дітей із БА та рефлюкс-езофагітом?– експресія антигена Ki-67, IgE та слабка макрофагальна реакція (СD68), ступінь виразності яких відрізнявся від дітей із рефлюкс-езофагітом без БА. Висновки. Морфологічні зміни у слизовій стравоходу дітей із рефлюкс-езофагітом і БА відрізняються від таких у дітей із рефлюкс-езофагітом без БА наявністю тяжких пошкоджень епітелію, дисхронозом змін, тяжким подовженням «сосочків», вираженою клітинною проліферацією (Кі-67), локальною експресією IgE.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Денисова М. Ф., Музика Н. М., Чернега Н. В., Задорожна Т. Д., Арчакова Т. М., Букулова Н. Ю.
Назва : Особливості перебігу виразкового коліту в дітей на сучасному етапі
Паралельн. назви :Peculiarities of the course of ulcerative colitis in children at the present stage
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 2. - С. 45-50 (Шифр ЗУ27/2017/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- HISTORICALLY CONTROLLED STUDY
ДЕТИ -- CHILD
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ -- PHYSICAL EXAMINATION
Анотація: За тяжкістю перебігу, частотою ускладнень та летальністю виразковий коліт посідає одне з провідних місць у структурі хвороб шлунково-кишкового тракту в дітей. Мета дослідження: дати характеристику перебігу виразкового коліту в дітей на сучасному етапі. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз 184 історій хвороби дітей, які перебували на обстеженні та лікуванні у відділенні проблем захворювань органів травлення ДУ «ІПАГ НАМН України» з 2004 по 2014 рік. Результати. Виразковий коліт зустрічається в дітей усіх вікових груп, серед яких групами ризику є діти дошкільного віку та підлітки. До факторів ризику захворювання відносяться як анте-, так і постнатальні фактори: гестози та загроза переривання вагітності, дефіцит маси тіла при народженні, штучне вигодовування, кишкові інфекції. Виразковий коліт характеризується хронічним рецидивуючим перебігом з повільним розвитком хвороби, має типові клінічні прояви — діарея, гемоколіт, больовий абдомінальний синдром, інтоксикаційний синдром, затримка фізичного розвитку. За локалізацією запального процесу переважає тотальне ураження товстої кишки (59,6 %), дещо рідше діагностується лівобічний коліт (28,5 %) і проктосигмоїдит (11,9 %). Інформативними критеріями активності виразкового коліту є педіатричний індекс активності (PUCAI), рівень фекального кальпротектину, ряд показників загального аналізу крові (гемоглобін, лейкоцити, тромбоцити, швидкість осідання еритроцитів) та біохімічних досліджень (С-реактивний білок, α-2-глобуліни). Сучасна комбінована базисна терапія, за даними катамнестичного спостереження, ефективна у 22 % хворих із тотальним колітом, у 42–58 % — з лівобічним колітом. Монотерапія препаратами 5-аміносаліцилової кислоти в 68 % випадків була ефективною в пацієнтів із сегментарним колітом мінімального ступеня активності та 100 % хворих із проктосигмоїдитом. Висновки. Проведений аналіз історій хвороби дітей з виразковим колітом показав сучасну вікову структуру захворювання, наявність гендерних розбіжностей залежно від локалізації та тяжкості запально-деструктивного процесу в кишечнику, відсутність збігу між клінічною та лабораторною активністю хвороби, ефективність лікувальних схем, рекомендованих ECCO та ESPGAN, доцільність використання нових критеріїв оцінки запального процесу (педіатричний індекс (PUCAI), фекальний кальпротектин). Отримані дані можуть бути використані для обґрунтування науково-практичної програми з проблеми виразкового коліту в дитячому віці, спрямованої на розробку таких актуальних напрямків, як епідеміологія, патогенез, вікові клінічні особливості, оптимізація протоколів діагностики та лікуванняAs to severity of the course, the incidence of complications and mortality rate, ulcerative colitis hold a position within the top of the gastrointestinal system diseases in children. Goal of research — to study peculiarities of the course of ulcerative colitis at the present stage. Materials and methods. The retrospective analysis was conducted of 184 clinical records of the children, who were on examination and treatment at the Department of the diseases of gastrointestinal system of the State Institution “Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine” between 2004 and 2014. Results and discussion. Ulcerative colitis is common in the children of all ages, among which the preschool children and teenagers are at greater risk than others. The risk factors include both the antenatal and the postnatal ones: gestational toxicosis and miscarriage threat, weight deficit at birth, artificial feeding, intestinal infections. Ulcerative colitis is characterized by chronic relapse, slow progression of the disease, and the typical clinical symptoms are: diarrhea, hemorrhagic colitis, abdominal pain syndrome, toxic syndrome, late physical development. In terms of localization, the inflammation process most often affects the entire large bowel (59.6 %), left-sided colitis (28.5 %), and proctosigmoiditis (accounts for 11.9 %) are less common. The informative criteria of ulcerative colitis activity are the Pediatric Ulcerative Colitis Activity Index (PUCAI), fecal calprotectin level, a number of complete blood count values (hemoglobin, leucocytes, platelets, erythrocyte sedimentation rate) and biochemical studies (C-reactive protein, alpha-2 globulins). The modern combined baseline therapy is efficient in 22 % of patients suffering from total colitis, in 42–58 % — from left-sided colitis according to the follow-up study results. Monotherapy with 5-aminosalicylic acid medications was efficient in 68 % of patients with the least active segmental colitis and in 100 % of patients with proctosigmoiditis. Conclusion. Analysis of the clinical records of the children with ulcerative colitis has showed the current age pattern of the disease, the gender difference depending on localization and severity of the inflammation and destructive processes in the bowel, incongruity of the clinical and the laboratory findings, efficiency of the treatment patterns suggested by ECCO and ESPGAN, relevance of the use of new criteria to assess the inflammation process in the bowel. The findings received can be used for substantiation of the research and practice program on the problem of ulcerative colitis in the children aimed at the development of the relevant branches, such as epidemiology, pathogenesis, age clinical features, optimization of clinical practice guidelines
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ошлянська О. А., Музика Н. М., Арчакова Т. М., Надточій Т. Г., Дорошенко А. О.
Назва : До питання про диференційну діагностику лихоманки неуточненого генезу у дітей: особливий випадок
Паралельн. назви :To the question of the differential diagnosis of fever of unknown origin in children: a special case
Місце публікування : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2019. - N 3. - С. 49-57 (Шифр УУ67/2019/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ -- PROLAPSE
ЛИХОРАДКА -- FEVER
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Лихоманка є найпоширенішою скаргою під час огляду педіатричних пацієнтів, найчастіше обумовлена вірусними або бактерійними інфекціями. Проте в деяких клінічних ситуаціях визначення причини лихоманки суттєво утруднене та може потребувати широкого кола диференційної діагностики, яка включає численні лабораторні тести і різноманітні специфічні методи візуалізації різних структур організму дитини. У рідкісних випадках персистуюча лихоманка тривало залишається лихоманкою невідомого походження. Під лихоманкою неуточненого ґенезу розуміють патологічний стан, основним проявом якого є підвищення температури тіла понад 38,3°С із багаторазовими підйомами протягом 3 тижнів і більше, етіологія якого не встановлена, незважаючи на проведений комплекс діагностичних досліджень. Гарячка неуточненого ґенезу є однією з найскладніших клінічних ситуацій для медичних працівників, оскільки не існує жодного діагностичного «золотого» стандарту і дотепер залишається викликом для кожного лікаря і потребує ретельного підходу до кожного конкретного випадку. Основним напрямом діагностичного пошуку в дитини з тривалим підвищенням температури тіла є виключення трьох груп захворювань: автоімунних, онкологічних та інфекційних. Наведено клінічний випадок із дебютом захворювання з лихоманки неуточненого ґенезу в дитини. Особливість цього випадку полягає у відсутності протягом тривалого часу достатньої кількості клінічних діагностичних критеріїв запальних захворювань кишечника. Розглянуто послідовний процес диференційної діагностикиFever is the most common complaint when examining pediatric patients, most often due to viral or bacterial infections. However, in some clinical situations, determining the cause of a fever is significantly difficult and may require a very wide range of differential diagnostics, which includes numerous laboratory tests and various specific methods of visualizing various structures of the child's body. In rare cases, persistent fever remains a fever of unknown origin for a long time. Fever of unknown origin is understood as a pathological condition, the main manifestation of which is fever above 38.3°C with multiple rises in body temperature for 3 weeks or more, the etiology of which has not been established, despite a set of diagnostic studies. Fever of unknown origin is one of the most difficult clinical situations for health care workers, since there is not a single diagnostic gold standard, it still remains a challenge for every doctor and requires a thorough approach to each specific case. The main directions of the diagnostic search in a child with a prolonged rise in body temperature are the exclusion of three groups of diseases: autoimmune, oncological and infectious. A clinical case with the debut of the disease from fever of unknown origin in a child is presented, a feature of this case is the absence for a long time of a sufficient number of clinical diagnostic criteria for inflammatory bowel diseases, and the sequential process of differential diagnosis is considered.
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шадрін О. Г., Задорожна Т. Д., Березенко В. С., Басараба Н. М., Радушинська Т. Ю., Гайдучик Г. А., Арчакова Т. М., Місник В. П.
Назва : Особливості перебігу та диференціальної діагностики хронічної діареї у дітей раннього віку
Паралельн. назви :Features of the course and differential dsagnosis in infants with chronic diarrhea
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - К., 2018. - N 1. - С. 105-110 (Шифр ПУ3/2018/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДИАРЕЯ -- DIARRHEA
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE
Анотація: Вивчалися клінічні прояви та морфологічні особливості уражень шлунково-кишкового тракту у дітей раннього віку при хронічній діареї. Виявлено, що причинами хронічної діареї у дітей раннього віку є перенесений гастроентерит, лактазна недостатність, запальні захворювання кишечника, целіакія, муковісцидоз, алергічна ентеропатія. Запальний процес характеризується виразною інфільтрацією еозинофілами та активацією місцевого гуморального (підвищена експресія IgA та IgE) та клітинного (експресія CD68) імунітету, які свідчать про реакцію гіперчутливості уповільненого типу
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Задорожна Т. Д., Лавренчук О. В., Арчакова Т. М., Килихевич С. М.
Назва : Імуногістохімічні особливості хронічних гастродуоденітів у дітей із дисплазією сполучної тканини
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2017. - N 3. - С. 305-309 (Шифр ПУ40/2017/3)
MeSH-головна: ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шадрін О. Г., Задорожна Т. Д., Гайдачук Г. А., Арчакова Т. М., Місник В. П.
Назва : Клініко-морфологічні особливості алергічного ентероколіту в дітей раннього віку
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2019. - Том 16, N 2. - С. 238-244 (Шифр ПУ40/2019/16/2)
MeSH-головна: ЭНТЕРОКОЛИТ -- ENTEROCOLITIS
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Мета роботи – вивчити клініко-морфологічні особливості алергічного ентероколіту в дітей раннього віку. Матеріали та методи. Пролікували 29 пацієнтів віком від 2 місяців до 2 років із важким перебігом алергічного ентероколіту, яким виконали ендоскопічне дослідження з прицільною біопсією слизової оболонки кишечника. Для порівняння морфологічних, гістохімічних та імуногістохімічних особливостей використовували біоптати слизової оболонки кишечника дітей аналогічного віку з гастроінтестинальними розладами, що зумовлені тривалим чи хронічним перебігом неспецифічного невиразкового процесу в кишечнику. Імуногістохімічні дослідження виконали на серійних парафінових зрізах відповідно до стандартних протоколів, застосовуючи моноклональні антитіла CD68 (Macrophage Marker) Ab-3 (Clone KP1), антитіла IgA (Heavy Chain) Ab-2, IgE (epsilon-Heavy Chain) Ab-1 та систему візуалізації Ultra Vision Quanto Detectson System HRP DAB (USA). Результати. Дебют гастроінтестинальних симптомів у дітей раннього віку з алергічним ентероколітом виявляли в перші місяці життя, він характеризувався блювотою або стійкими зригуваннями, інтенсивними кольками, діареєю з домішками великої кількості слизу та/або крові, затримкою фізичного розвитку. Морфологічно встановили наявність запального процесу слизової оболонки кишечника та її еозинофільну інфільтрацію. У результаті імуногістохімічного дослідження виявили підвищену експресію CD68-макрофагів, IgA та IgE у слизовій оболонці дванадцятипалої кишки. Висновки. Діагностика алергічного ентероколіту в ранньому віці ускладнена відсутністю специфічних клінічних гастроінтестинальних симптомів і неінформативністю алергологічного обстеження (IgE-незалежний механізм розвитку запалення), що може потребувати здійснення морфологічного дослідження для верифікації діагнозу. Морфологічно в обстежених хворих встановили наявність запального процесу слизової оболонки кишечника зі значною інфільтрацією еозинофілами, за даними імуногістохімії виявили підвищену експресію CD68-макрофагів, IgA та IgE у слизовій оболонці дванадцятипалої кишки, що вказує на активацію як клітинного, так і місцевого гуморального імунітету.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муквіч О. М., Задорожна Т. Д., Лавренчук О. В., Арчакова Т. М.
Назва : Патоморфологічні особливості хронічних гастродуоденітів у дітей із дисплазією сполучної тканини
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2018. - Т. 15, N 1. - С. 62-67 (Шифр ПУ40/2018/15/1)
MeSH-головна: ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Ефективність прогнозування перебігу хвороби та лікувальних засобів при хронічних гастродуоденітах (ХГД) у дітей визначається наявністю генетичного дефекту синтезу колагену, що лежить в основі патогенезу дисплазії сполучної тканини (ДСТ). Порушення метаболізму колагену спричиняє морфологічні зміни мукоциліарного бар’єра, які впливають на клінічний перебіг захворювання, модулювання захисних факторів і процесів репарації. Важливе значення має морфологічне оцінювання стану слизової оболонки шлунка (СОШ) та дванадцятипалої кишки (ДПК) для персоніфікованого підходу до вибору терапевтичної тактики при ХГД, що асоціюються з ДСТ. Мета роботи – оцінити патоморфологічні особливості СОШ і ДПК у дітей із ХГД, який асоційований із ДСТ. Матеріали та методи. Морфологічні дослідження ендоскопічних біоптатів шлунка та ДПК у 63 дітей віком від 11 до 17 років. Матеріал опрацювали за гістологічною методикою з забарвленням гематоксилін–еозином і за Ван Гізоном. Статистичний аналіз включав розрахунок відношення шансів, довірчих інтервалів і p-значення. Результати. Встановили залежність морфологічних змін від вираженості ДСТ і реакції на протокольну терапію: вогнища фіброзу OR = 7,00 і 5,25, інфільтрація еозинофілами OR = 3,68 та 3,67, дистрофічні зміни епітелію OR = 2,34 та 3,02, зміна архітектоніки залоз OR = 3,68 та 3,28 відповідно. Неефективній відповіді на терапію притаманна щільна лімфоцитарно-плазмоцитарна інфільтрація епітелію залоз і власної пластинки (81,3 %), виражений дифузний набряк (68,8 %), нерівномірне розташування залоз зі зміною архітектоніки та дистрофічно зміненим епітелієм (62,5 %). Виражені морфологічні зміни мають 78,6 % дітей без ДСТ, які не відповідають на терапію, хоча при асоційованій патології відсутність відповіді на лікування не має чіткого зв’язку з морфологічною формою ХГД. Висновки. Запальні процеси СОШ і ДПК у дітей із ДСТ характеризуються лімфогістіоцитарною інфільтрацією власної пластинки, поверхневого епітелію та епітелію залоз, набряком, дистрофічними змінами епітелію залоз і поширеними вогнищами фіброзу, що підвищує ризик ранньої хронізації, формування атрофічних процесів. Для оцінювання перебігу, прогнозу ХГД необхідно врахування клінічних ознак ДСТ, котрі впливають на патогенетичні процеси у слизовій оболонці.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жильчук В. Є., Воронцова А. Л., Кудрявець Ю. Й., Задорожна Т. Д., Арчакова Т. М., Стойка Р. С.
Назва : Вплив неоад’ювантної інтерферонотерапії на патоморфоз та імуногістохімічні особливості раку молочної залози
Місце публікування : Онкология. - 2005. - Т. 7, № 2. - С. 157-160 (Шифр ОУ3/2005/7/2)
Предметні рубрики: Молочной железы новообразования-- иммунол-- лек тер
Интерферон альфа-2B
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Задорожна Т. Д., Лисяна Т. А., Боброва В. І., Арчакова Т. М., Пономарьова І. Г.
Назва : Імуногістохімічні особливості експресії антигену PCNA у дітей з хронічною гастродуоденальною патологією
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2010. - № 4. - С. 48-51 (Шифр ПУ3/2010/4)
Предметні рубрики: Дуоденит-- дети-- патолог
Гастрит-- дети-- патолог
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Знаменська Т. К., Задорожна Т. Д., Арчакова Т. М., Похилько В. І., Ковальова О. М., Розова К. В.
Назва : Імуногістохімічний метод визначення експресії генів АРО-1/FAS та BCL-2 у нейроцитах стовбура головного мозку щурів в умовах експериментальної моделі гіпоксії
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2008. - №6. - С. 75-79 (Шифр ЗУ27/2008/6)
Предметні рубрики: Иммуногистохимия
Гена экспрессия-- животное
Ствол мозга-- животное
Аноксия-- животное
Знайти схожі

1-20 21-40 41-49

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)