Пошуковий запит: (<.>A=Бабенко, О. В.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи з 1 по 17 |
>1.
| Український терапевтичний журнал - 2016г.,N 2 (Введено оглавление)
|
>2.
| Український терапевтичний журнал - 2016г.,N 4 (Введено оглавление)
|
>3.
| Порівняльний аналіз двох видів контролю при формуванні експериментальної моделі хронічного виразкового коліту/І. М. Васильєва [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. -Тернопіль, 2021,N N 4.-С.56-59
|
>4.
| Молекулярная диагностика эпигенетических нарушений при синдроме Видеманна-Беквита/М. В. Немцова, В. В. Стрельников, О. В. Бабенко // Медицинская генетика, 2005,N № 1.-С.33-38
|
>5.
| Бабенко О. В. Молекулярная диагностика ретинобластомы. Первый опыт в России/О. В. Бабенко, А. Ф. Бровкина, Д. В. Залетаев // Вестник офтальмологии, 2002. т.Т. 118,N № 1.-С.28-31
|
>6.
| Молекулярная диагностика липосарком: идентификация химерных генов FUS/CHOP и EWS/CHOP/Т. В. Кеклеева [и др.] // Архив патологии, 2009,N № 5.-С.32-35
|
>7.
| Фадєєнко Г. Д. Можливості прогнозування і профілактики розвитку коморбідності серцево-судинних захворювань і цукрового діабету 2 типу в популяції осіб підвищеного кардіоваскулярного ризику/Г. Д. Фадєєнко, А. О. Несен, О. В. Бабенко // Український терапевтичний журнал. -К., 2016,N N 2.-С.14-21
|
>8.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 1 (Введено оглавление)
|
>9.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 10 (Введено оглавление)
|
>10.
| Медицинская генетика - 2005г.,N 1 (Введено оглавление)
|
>11.
| Здобутки клінічної і експериментальної медицини - 2021г.,N 4 (Введено оглавление)
|
>12.
| Бабенко О. В. Вплив дисліпідемії на ефективність гіпотензивної терапії у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і гіпертонічною хворобою Чернишов В. А./О. В. Бабенко, І. А. Валентинова // Український терапевтичний журнал. -К., 2016,N N 4.-С.7-16
|
>13.
| Вестник офтальмологии - 2002г. т.118,N 1 (Введено оглавление)
|
>14.
| Архив патологии - 2007г.,N 2 (Введено оглавление)
|
>15.
| Архив патологии - 2009г.,N 5 (Введено оглавление)
|
>16.
| Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью/О. В. Бабенко, В. В. Стрельников, Д. С. Михайленко // Медицинская генетика, 2006,N № 10.-С.23-28
|
>17.
| Акушерство и гинекология - 2005г.,N 2 (Введено оглавление)
|
|