Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Бегей, Н.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8

Назва журналу :Фармацевтичний часопис -2018р.,N 2
Цікаві статті :
Горішній В. Я. Синтез та первинна оцінка протизапальної активності 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів/ В. Я. Горішній [та ін.] (стр.5-10)
Кузнєцова В. Ю. Смородини чорної плоди - перспективна сировина для розробки національної монографії в державну фармакопею України/ В. Ю. Кузнєцова [та ін.] (стр.11-16)
Полонець О. В. Морфолого-анатомічні ознаки листків хризантеми багаторічної садової сортів Belgo і пектораль/ О. В. Полонець [та ін.] (стр.17-22)
Вовк О. Г. До питання макро-, мікродіагностики гарбуза насіння як лікарської рослинної сировини/ О. Г. Вовк [та ін.] (стр.23-31)
Дарзулі Н. П. Дослідження впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості порошкових мас при розробці технології таблеток екстракту грушанки круглолистої/ Н. П. Дарзулі [та ін.] (стр.32-40)
Рубан О. А. Застосування методу математичного планування експерименту при оптимізації складу та технології матриксних таблеток із сухим екстрактом листя чорниці/ О. А. Рубан, Т. Є. Колісник, Г. Д. Сліпченко (стр.41-47)
Рибачук В. Д. Вибір кількісного складу допоміжних речовин при створенні таблеток цеоліту природного (кліноптилоліту)/ В. Д. Рибачук, О. А. Рубан (стр.48-53)
Кучеренко Л. І. Кількісне визначення L-триптофану та тіотриазоліну в модельній суміші/ Л. І. Кучеренко [та ін.] (стр.54-58)
Іванченко Д. Г. Спектрофотометричне визначення 1-[7-(2-гідроксieтил-1)-3-метилксантин-8-іл]піперазиній хлориду/ Д. Г. Іванченко [та ін.] (стр.59-64)
Сулима М. І. Валідація методики кількісного спектрофотометричного визначення верапамілу гідрохлориду у складі лікарських форм/ М. І. Сулима [та ін.] (стр.65-70)
Громовик Б. П. Експертна оцінка простатопротекторів для фармакотерапії хронічного простатиту (на прикладі Івано-Франківської області)/ Б. П. Громовик, І. В. Гадяк, В. І. Тріщ (стр.71-76)
Немченко А. С. Маркетингові дослідження фармацевтичного ринку лікарських засобів для лікування серцево-судинних захворюваньs/ А. С. Немченко, Ю. Є. Куриленко (стр.77-81)
Белей С. Я. Дослідження асортименту відхаркувальних фітопрепаратів для лікування кашлю при простудних захврюваннях/ С. Я. Белей [та ін.] (стр.82-87)
Палюх О. А. Особливості розуміння студентами-провізорами проблеми запобігання кліщовим трансмісивним природно-осередковим інфекціям/ О. А. Палюх [та ін.] (стр.88-95)
Соловйов С. О. Аналіз повторних випадків захворювання в оцінці вартості захворювання на ротавірусну інфекцію/ С. О. Соловйов [та ін.] (стр.96-101)
Тригубчак О. В. Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів/ О. В. Тригубчак [та ін.] (стр.102-110)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тригубчак О. В., Грошовий Т. А., Бегей Н. С., Найда Ю. В.
Назва : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Паралельн. назви :Modern state of creation, production and research of tablet drugs
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 102-110 (Шифр ФУ13/2018/2)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS
Анотація: Багатошарові таблетки – це нові системи доставки лікарських засобів, у яких в одній лікарській формі поєднуються речовини з різними профілями вивільнення. Для поліпшення профілів вивільнення до шару негайного вивільнення додають дезінтегранти. Шар пролонгованого вивільнення включає матричний полімер. Розрізняють різні технології двошарових таблеток. З метою отримання двошарових таблеток готують окремо 2 порошкові суміші з використанням методів прямого пресування та/або грануляції. Формування багатошарових таблеток відбувається за рахунок поступового стиснення окремих порошків на роторних таблетних пресах. На ринку доступні різні типи багатошарових таблетних машин. Багатошарові таблетки оцінюють за формою і розміром, висотою, стійкістю до роздавлювання, стираністю, однорідністю маси, розчиненням, водопоглинанням, кількісним вмістом тощо
Знайти схожі

Назва журналу :Український біофармацевтичний журнал -2020р.,N 2
Цікаві статті :
Ярних Т. Г. Еволюція методів стандартизації прополісу/ Т. Г. Ярних [та ін.] (стр.4-13)
Мерзлікін С. І. Аналітичний огляд побічної дії та летальних наслідків гострих отруєнь нейролептиками та антидепресантами/ С. І. Мерзлікін [та ін.] (стр.14-22)
Бегей Н. С. Дослідження впливу кількісних характеристик допоміжних речовин на основні показники якості таблеток амлодипіну з еналаприлом/ Н. С. Бегей, О. В. Тригубчак (стр.24-29)
Халавка М. В. Вивчення сорбції довгоживучих радіонуклідів ⁹⁰Sr і ¹³⁷Cs яблуневим та соняшниковим пектинами in vitro/ М. В. Халавка [та ін.] (стр.30-34)
Яковлєва Л. В. Клініко-економічний аналіз фармакотерапії хворих з токсичними ураженнями печінки в ЗОЗ м. Харкова/ Л. В. Яковлєва, Т. О. Баглай (стр.36-43)
Кравченко В. М. Дослідження впливу водних екстрактів та спиртових настойок лікарських рослин на показники обміну ліпідів у тварин з гіпотиреозом/ В. М. Кравченко, О. А. Щербак (стр.44-48)
Герасимова О. О. Оцінка фармакотерапії дітей з гострим обструктивним бронхітом у стаціонарі за результатами АВС- та частотного аналізів/ О. О. Герасимова, І. С. Сердюк (стр.49-50)
Семченко К. В. Вивчення специфічної активності протигельмінтного препарату «Ап-гельмін»/ К. В. Семченко, Л. І. Вишневська (стр.54-57)
Литкін Д. В. Вплив піридоксину на процес репарації шкіри за умов експериментальної інсулінорезистентності/ Д. В. Литкін [та ін.] (стр.58-64)
Ромась К. П. Вивчення фенольного складу лікувально-профілактичного засобу у формі капсул андрогенної дії/ К. П. Ромась, Л. І. Вишневська, Т. М. Зубченко (стр.66-70)
Колісник С. В. Дослідження елементного складу анісу звичайного/ С. В. Колісник [та ін.] (стр.71-74)
Куцанян А. А. Вивчення антимікробної активності екстрактів плодів абрикоса звичайного/ А. А. Куцанян [та ін.] (стр.76-80)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бегей Н. С., Тригубчак О. В.
Назва : Дослідження впливу кількісних характеристик допоміжних речовин на основні показники якості таблеток амлодипіну з еналаприлом
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2020. - № 2. - С. 24-29 (Шифр УУ50/2020/2)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
Анотація: Одним із найпоширеніших захворювань України залишається артеріальна гіпертензія. Створення ефективних, якісних та безпечних лікарських засобів забезпечується фармацевтичною розробкою, тому метою роботи є вивчення впливу кількісних факторів на основні фармакотехнологічні показники якості таблеток амлодипіну з еналаприлом. Матеріали та методи. Відібрані допоміжні речовини виділили у 7 факторів, які вивчали на нижньому і верхньому рівнях. План експерименту складено методом випадкового балансу. Отримані таблетки аналізували згідно з вимогами Державної фармакопеї України. Визначення значущих факторів проводили за допомогою діаграм розсіювання. Результати та їх обговорення. Встановлено вплив кількостей досліджуваних допоміжних речовин на основні фармакотехнологічні характеристики грануляту (втрата в масі при висушуванні), таблеткової маси (насипна густина, густина після ущільнення, текучість, кут укосу) і таблеток амлодипіну з еналаприлом (зовнішній вигляд, однорідність маси, стійкість до роздавлювання, стираність та розпадання). Висновки. Вибрані кількості досліджуваних допоміжних речовин, що забезпечують фармакотехнологічні показники грануляту, таблеткової маси і таблеток амлодипіну з еналаприлом відповідно до сучасних фармакопейних вимог
Знайти схожі

Назва журналу :Фармацевтичний журнал -2020р.,N 1
Цікаві статті :
Борисюк І. Ю. Огляд українського фармацевтичного ринку лікарських препаратів для лікування захворювань пародонта з метою одержання нового стоматологічного засобу/ І. Ю. Борисюк [та ін.] (стр.3-11)
Демчук М. Б. Порівняльні дослідження асортименту лікарських плівок, що представлені на фармацевтичних ринках України, США та Польщі/ М. Б. Демчук, Т. А. Грошовий, Н. В. Маланчук (стр.12-19)
Алєкперова Н. В. Дослідження використання концепції холістичного маркетингу в діяльності фармацевтичної компанії України/ Н. В. Алєкперова, М. А. Губар, Н. М. Сахнацька (стр.20-32)
Соловйов С. О. Фармакоекономічні дослідження схем фармакотерапії негоспітальних пневмоній із включенням противірусних препаратів/ С. О. Соловйов, В. В. Трохимчук, І. В. Дзюблик (стр.33-40)
Бегей Н. С. Фармакотехнологічні дослідження під час розроблення складу таблеток амлодипіну з еналаприлом/ Н. С. Бегей, О. В. Тригубчак (стр.41-55)
Шостак Т. А. Розроблення методики та особливості вивчення мікробіологічної чистоти гелю з комплексним густим екстрактом трави звіробою і квіток нагідок/ Т. А. Шостак, Н. В. Ділай (стр.56-63)
Борисенко Н. М. Кількісне визначення трифузолу в 2,5% ін’єкційному розчині спектрофотометричним методом/ Н. М. Борисенко [та ін.] (стр.64-71)
Войтюк О. Д. Верх-визначення залишкових кількостей феноксиетанолу - компонента мийно-дезінфекційного засобу "Інцидін Про"/ О. Д. Войтюк [та ін.] (стр.72-79)
Дуюн І. Ф. Хімічний склад поліфенольних сполук у траві деревію подового (Achillea micranthoides Klok.)/ І. Ф. Дуюн [та ін.] (стр.80-87)
Новини зі Світового Конгресу Міжнародної діабетичної федерації (IDF) (стр.88-90)
Пам’яті професора Ципкуна Анатолія Григоровича. Некролог (стр.91)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бегей Н. С., Тригубчак О. В.
Назва : Фармакотехнологічні дослідження під час розроблення складу таблеток амлодипіну з еналаприлом
Місце публікування : Фармац. журн. - київ, 2020. - N 1. - С. 41-55 (Шифр ФУ3/2020/1)
MeSH-головна: АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
Анотація: В Україні відзначається один із найвищих показників смертності від серцево-судинних захворювань у Європі, що становить 772,1 випадків серед чоловіків та 440,9 серед жінок на 100 000 населенняДля лікування артеріальної гіпертензії використовують препарати, які відрізняються дозою, діючою речовиною та механізмом дії. У більшості випадків монотерапія є неефективною, тому потребує поєднання декількох речовин із різних фармакотерапевтичних груп. У схеми лікування артеріальної гіпертензії найчастіше включають еналаприл та амлодипін. Тому доцільним є розроблення комбінованих таблеток еналаприлу з амлодипіномМетою роботи було вивчити вплив допоміжних речовин на фармакотехнологічні показники напівпродуктів та таблеток еналаприлу з амлодипіном
Знайти схожі

Назва журналу :Український науково-медичний молодіжний журнал -2022р.,N 3
Цікаві статті :
Mishura S. Clinical case of the coronavirus infection in anamnesis with complication/ S. Mishura, N. Turchyna, Y. Heletiuk (стр.6-12)
Gonchar A. Impact of reimbursement program “Аffordable Medicines” on consumptiom of beta-blockers in Ukraine in 2017-2020/ A. Gonchar, N. Sholoiko (стр.13-18)
Shumilina T. Iron deficiency anemia during pregnancy and consequences related to it/ T. Shumilina, O. Tsmur (стр.19-28)
Prysyazhnyuk U. Methods of inspection of flat-valgus deformation of foot in the conditions of a specialized preschool institution or at home/ U. Prysyazhnyuk, A. Vovkanych (стр.29-37)
Prykhodko Y. Nutritional support for patients under the ERAS protocols during TAPP in wartime and the COVID-19 pandemic/ Y. Prykhodko [та ін.] (стр.38-41)
Шатохіна В. Розрив рудиментарного рогу матки під час вагітності: опис клінічного випадку/ В. Шатохіна, Н. Скурятіна (стр.42-48)
Чала С. Вплив технологій доповненої реальності на кардіологічні показники курсантів НАНГУ під час тренувальної імітації виконання бойового завдання/ С. Чала [та ін.] (стр.49-57)
Темірова О. Фармацевтична опіка при застосуванні вітамінно-мінеральних комплексів для жінок під час вагітності та лактації/ О. Темірова, А. Бондаренко, М. Хайтович (стр.58-67)
Бегей Н. Дослідження профілів розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом/ Н. Бегей, О. Тригубчак (стр.68-75)
Kryvopustovа M. Evaluation of fractional exhaled nitric oxide in school-age children with asthma and sensitization to cat allergens/ M. Kryvopustovа (стр.76-82)
Тертична Д. Підковоподібна нирка, комплексне радіонуклідне дослідження/ Д. Тертична, Г. Романенко, М. Ткаченко (стр.83-86)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бегей Н., Тригубчак О.
Назва : Дослідження профілів розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом
Паралельн. назви :Study of dissolution profiles of Аmlodipine tablets with enalapril
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 3. - С. 68-75 (Шифр УУ14/2022/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Забезпечення якості при виробництві лікарських препаратів є всеохоплюючою концепцією. Якість лікарських засобів має бути гарантована на всіх стадіях виготовлення – від розроблення, дослідження й виробництва до впровадження та оптимального застосування. Все це закладено у вимоги низки належних практик: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Велике значення при розробці твердих лікарських форм надається вивченню швидкості вивільнення діючих речовин та в середовищах з різним показником кислотності. Для оцінки якості розроблених комбінованих таблеток Амлодипіну з еналаприлом, прогнозування швидкості вивільнення діючих речовин з них, а відповідно прояву терапевтичної дії на організм. Метою роботи було вивчити профілі розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом у порівнянні з оригінальними монопрепаратами. Обʼєктами дослідження були розроблений засіб Амлодипіну з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг та відповідні оригінальні монопрепарати: Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг (амлодипін) та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг (еналаприл). Дослідження проводилися згідно Фармакопейних вимог з використанням приладу для розчинення USP I (лопаті). Середовища розчинення – 900 мл буферних розчинів рН 1,2, рН 4,5 і рН 6,8. Аналіз здійснювали методом високоефективної рідинної хроматографії. В якості рухомої фази застосовували розчин калію дигідрофосфату у воді (рН 4,0). Детектування проводили за довжини хвилі 215 нм. Було здійснено порівняльні дослідження кінетики розчинення засобу Амлодипін з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг з кінетикою розчинення оригінальних монопрепаратів Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг. Встановлено, що через 15 хв. в середовищі рН 6,8 еналаприлу малеат вивільняється з розроблених комбінованих таблеток лише на 83,6 %, а впродовж 30 хв. спостерігалося повне вивільнення обох активних фармацевтичних інгредієнтів у всіх досліджуваних середовищах. Виявлено високе значення фактора подібності профілю розчинення розроблюваного препарату Амлодіпин з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг до оригінальних монопрепаратів: рН 1,2: амлодипін – 92,3, еналаприл – 86,5; рН 4,5: амлодипін – 94,8, еналаприл – 86,3; рН 6,8: амлодипін – 96,2, еналаприл – 80,2. Було визначено, що біофармацевтичні фактори, до яких належать фізико-хімічні властивості амлодипіну та еналаприлу, склад допоміжних речовин, особливості технологічного процесу, мають вплив на кінетику розчинення досліджуваного препарату на основі амлодипіну та еналаприлу. Отже, запропоновані комбіновані таблетки Амлодипіну з еналаприлом аналогічні відповідним референтним монопрепаратам і можуть бути використані в експериментальній і практичній медициніQuality assurance in the production of medicines is a comprehensive concept. The quality of medicines must be guaranteed at all stages of production - from development, research and production to implementation and optimal use. All this is included in the requirements of a number of good practices: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Great importance in the development of solid dosage forms is given to the study of the degree of release rate of active substances and in environments with different acidity indicators. To assess the quality of the developed combined tablets of amlodipine with enalapril, to predict the rate of release of active substances from them, and accordingly the manifestation of therapeutic effect on the body, the aim was to study the dissolution profiles of amlodipine tablets with enalapril in comparison with the original drug, which contains one active substance. The subjects of the study were Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets and the corresponding original monopreparations: Norvask, 5 mg tablets (amlodipine) and Berlipril, 5 mg tablets (enalapril). The studies were performed according to pharmacopoeial requirements using a device for dissolving USP I (shovels). Dissolution media - 900 ml of buffer solutions pH 1.2, pH 4.5 and pH 6.8. The analysis was performed by high performance liquid chromatography. A solution of potassium dihydrogen phosphate in water (pH 4.0) was used as the mobile phase. Detection was performed at a wavelength of 215 nm. Comparative studies of the dissolution kinetics of Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets with the dissolution kinetics of the original Norvasc drugs, 5 mg tablets and Berlipril 5 mg tablets were performed. It was found that after 15 min in a pH of 6.8 enalapril maleate is released from the developed combination tablets by only 83.6%, and within 30 minutes there was a complete release of both active pharmaceutical ingredients in all study media. A high value of the factor of similarity of the dissolution profile of the developed drug Amlodipine with enalapril, tablets 5 mg / 5 mg to the original monopreparations: pH 1.2 amlodipine - 92.3, enalapril - 86.5; pH 4.5 amlodipine - 94.8, enalapril - 86.3; pH 6.8 amlodipine - 96.2, enalapril - 80.2. It was determined that the biopharmaceutical factors, which include the physicochemical properties of amlodipine and enalapril, the composition of excipients, features of the technological process, have an impact on the dissolution kinetics of the study drug based on amlodipine and enalapril. Therefore, the proposed combined tablets of amlodipine with enalapril are similar to the corresponding reference monopreparations and can find use in experimental and practical medicine
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)