Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Краєзнавство (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Березенко, В. С.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 116
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    Денисова, М. Ф.
    Урсодезоксихолева кислота (урсофальк) у лікуванні хронічного гепатиту у дІтей [Текст] / М. Ф. Денисова, В. С. Березенко // Сучасна гастроентерологія. - 2003. - № 3. - С. 71-73

Рубрики: Гепатит хронический--дети--лек тер

   Урсодезоксихолевая кислота--тер прим

Дод.точки доступу:
Березенко, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Березенко, В. С.
Характеристика функціонального стану печінки у дітей з виразковим колітом [Текст] / В. С. Березенко, О. М. Ткалик, М. Б. Диба // Сучасна гастроентерологія. - 2016. - № 6. - С. 54-60. - Бібліогр.: с. 59

MeSH-головна:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (кровь, осложнения)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патофизиология)
ПЕЧЕНИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- LIVER FUNCTION TESTS (методы)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Ткалик, О.М.
Диба, М.Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оцінка розповсюдження поліморфізму генів системи детоксикації у дітей з запальними захворюваннями кишковика [Текст] / В. С. Березенко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - N 3. - С. 118-121. - Библиогр.: с.121

MeSH-головна:
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES (генетика)
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (генетика)
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Березенко, В. С.
Ткалик, О. М.
Россоха, З. І.
Диба, М. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Березенко, В. С.
Особливості перебігу хронічного вірусного гепатиту в дітей [Текст] / В. С. Березенко, О. В. Царьова // Здоровье ребенка. - 2015. - № 6. - С. 63-67

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (диагноз, осложнения, патология, этиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагноз, осложнения, патология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Царьова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синдром Алажиля як причина холестазу у дітей раннього віку (клінічний випадок) [Текст] / В. С. Березенко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 2. - С. 89-93. - Библиогр.: с. 93

Рубрики: АЛАЖИЛЛА СИНДРОМ

   ХОЛЕСТАЗ ВНУТРИПЕЧЕНОЧНЫЙ

   УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА

   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

   ДЕТИ

   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

Дод.точки доступу:
Березенко, В. С.
Михайлюк, Х. З.
Диба, М. Б.
Ткалик, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Березенко, В. С.
Особливості функціонального стану печінки у дітей із запальними захворюваннями кишечника залежно від поліморфних варіантів генів системи детоксикації [Текст] / В. С. Березенко, О. М. Ткалик, З. І. Россоха // Перинатологія та педіатрія. - 2017. - N 2. - С. 134-139. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патология, патофизиология)
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES (осложнения, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета — вивчити особливості функціонального стану печінки у дітей із запальними захворюваннями кишечника залежно від поліморфних варіантів генів системи детоксикації (CYP2D6*4, GSTM1, GSTT1, MDR1). Пацієнти та методи. Обстежено 44 дитини із запальними захворюваннями кишечника віком від 3 до 18 років. Функціональний стан печінки оцінено за основними біохімічними показниками крові, що характеризують цитолітичний, холестатичний та імунозапальний синдроми. Визначення делеційного поліморфізму GSTM1, GSTT1 здійснено методом мультиплексної полімеразної ланцюгової реакції, а поліморфних варіантів гена CYP2D6*4(G1934A) та MDR1 (С3435Т) — методом полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів. Результати. Між групами дітей з виразковим колітом та хворобою Крона вірогідних відмінностей за поліморфними варіантами досліджуваних генів не встановлено. Не виявлено залежності між порушенням функціонального стану печінки та варіантами поліморфізму генів першої та другої фази детоксикації. У дітей з ТТ0генотипом гена MDR1 вірогідно частіше мають місце порушення функціонального стану печінки у вигляді цитолітичного та імунозапального синдромів
Дод.точки доступу:
Ткалик, О. М.
Россоха, З. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особливості перебігу та диференціальної діагностики хронічної діареї у дітей раннього віку [Текст] = Features of the course and differential dsagnosis in infants with chronic diarrhea / О. Г. Шадрін [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 1. - С. 105-110. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДИАРЕЯ -- DIARRHEA
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE
Анотація: Вивчалися клінічні прояви та морфологічні особливості уражень шлунково-кишкового тракту у дітей раннього віку при хронічній діареї. Виявлено, що причинами хронічної діареї у дітей раннього віку є перенесений гастроентерит, лактазна недостатність, запальні захворювання кишечника, целіакія, муковісцидоз, алергічна ентеропатія. Запальний процес характеризується виразною інфільтрацією еозинофілами та активацією місцевого гуморального (підвищена експресія IgA та IgE) та клітинного (експресія CD68) імунітету, які свідчать про реакцію гіперчутливості уповільненого типу
Дод.точки доступу:
Шадрін, О. Г.
Задорожна, Т. Д.
Березенко, В. С.
Басараба, Н. М.
Радушинська, Т. Ю.
Гайдучик, Г. А.
Арчакова, Т. М.
Місник, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Березенко, В. С.
Клінічні особливості перебігу синдрому Дабіна-Джонсона у дітей (клінічний випадок) [Текст] / В. С. Березенко, М. Б. Диба, Ю. П. Резніков // Современная педиатрия. - 2018. - N 2. - С. 66-70. - Бібліогр.: с. 70

MeSH-головна:
ЖЕЛТУХА ХРОНИЧЕСКАЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ -- JAUNDICE, CHRONIC IDIOPATHIC (генетика, диагностика)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормовані):
Дабина-Джонсона синдром
Дод.точки доступу:
Диба, М. Б.
Резніков, Ю. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особливості забезпеченності вітаміном D дітей з автоімунним гепатитом [Текст] = Features of vitamsn D status in children with autommune hepatitis / В. С. Березенко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 1. - С. 92-97. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ АУТОИММУННЫЙ -- HEPATITIS, AUTOIMMUNE
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета — вивчити особливості забезпеченості вітаміном D дітей з автоімунним гепатитом. Пацієнти та методи. Обстежено 30 дітей, хворих на автоімунний гепатит, за період 2015–2017 рр. Усім дітям проведено комплекс лабораторних тестів відповідно до протоколу та пункційну біопсію печінки з морфологічним дослідженням біоптату. Для верифікації діагнозу дефіциту і недостатності вітаміну D визначено концентрацію 25(ОН)D у сироватці крові. Оцінено особливості забезпеченості вітаміном D дітей, хворих на автоімунний гепатит, залежно від активності захворювання, статі, віку, пори року, регіону проживання та ступеня активності гепатиту. У дослідження включено дітей, які не отримували препарати кальцію та вітамін D протягом 6 місяців. Результати. Більшість дітей — 80,0% (n=24) — мали дефіцит вітаміну D, його недостатність відмічалася у 13,3% (n=4) обстежених, оптимальний рівень вітаміну D був у 6,7% (n=2) дітей. Середній рівень вітаміну D у дітей, хворих на автоімунний гепатит, знаходився у полі дефіциту і становив 12,3 [10,0–19,84] нг/мл. Виявлено, що за результатами біохімічного дослідження крові діти з дефіцитом вітаміну D мали достовірно частіше високу активність запального процесу в печінці (χ2=12,59; р0,01 між групою дітей з мінімальною та високою біохімічною активністю). Стать, вік, регіон проживання і пора року не впливають на рівень вітаміну D в обстежених дітей з автоімунним гепатитом (р0,05). Висновки. Рівень вітаміну D залежить від біохімічної активності гепатиту. Діти з високоактивним гепатитом мають достовірно нижчий рівень вітаміну D. Не виявлено статистично значущої різниці між показниками забезпеченості вітаміном D дітей з автоімунним гепатитом залежно від статі, віку, пори року та регіону проживання
Дод.точки доступу:
Березенко, В. С.
Михайлюк, Х. З.
Шадрін, В. О.
Крат, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Березенко, В. С.
Муковісцидоз у дітей. Своєчасна діагностика як важливий предиктор ефективності лікування (клінічний випадок) [Текст] / В. С. Березенко, Ю. П. Резніков, В. В. Крат // Перинатологія та педіатрія. - 2017. - N 3. - С. 74-80. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагноз, осложнения, патофизиология, терапия)
ПОЗДНИЙ ДИАГНОЗ -- DELAYED DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Муковісцидоз є найбільш поширеним летальним спадковим захворюванням у світі серед населення білої раси. Впроваджений останніми роками неонатальний скринінг значно спрощує постнатальну діагностику та практично унеможливлює виявлення запущених випадків. Однак в Україні все ще існує проблема пізньої діагностики муковісцидозу в дітей. У статті наведено приклад пізньої діагностики змішаної форми муковісцидозу, клінічний перебіг, анамнестичні дані, що стало причиною розвитку тяжких ускладнень
Дод.точки доступу:
Резніков, Ю. П.
Крат, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)