Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (4)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Берцун, К. Т.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 58
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-58 
1.

Форма документа : Стаття зі збірника (том многотомника)
Шифр видання : 617.9/П 33
Автор(и) : Сірацький С. Ю., Сірацька С. В., Берцун К. Т., Дмитрієв Д. В., Якименко О. Г.
Назва : Принцип визначення терміну початку ентерального харчування новонароджених у ранньому післяопераційному періоді
Колективи : МОЗ України, АМН України, Вінниц. НМУ ім. М.І. Пирогова, Асоціація хірургів України, Вінниц. НМУ ім. М.І. Пирогова, Асоціація хірургів України
Місце публікування : "IV Міжнародні Пироговські читання", науковий конгрес, присвячений 200-річчю з дня народження М.І. Пирогова, (4; 2010; Вінниця). Науковий конгрес "IV Міжнародні Пироговські читання", присвячений 200-річчю з дня народження М.І. Пирогова/ МОЗ України, АМН України, Вінниц. НМУ ім. М.І. Пирогова, Асоціація хірургів України . - Вінниця. - Т. 2: ХХІІ з’їзд хірургів України : матеріали, 2-5 черв. 2010 р. . - С. 144 (Шифр 617.9/П 33-700634)
УДК : 617.9 + 617 + 617(06) + 617(092)
Предметні рубрики: ВНМУ-Дмитриев Д.В. (Д.В.)
ВНМУ-Якименко А.Г. (О.Г.)
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рубіна О. С., Берцун К. Т., Ізюмець О. І., Гомон Р. О., Задорожна А. А.
Назва : Клінічні випадки бульозного епідермолізу у новонароджених
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2020. - Т. 10, № 4. - С. 87-91 (Шифр НУ45/2020/10/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ -- EPIDERMOLYSIS BULLOSA
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Анотація: Спадковий бульозний епідермоліз (БЕ) – це група генетично та клінічно гетерогенних захворювань, що характеризуються утворенням на шкірі та слизових пухирів, та внаслідок травмування. Різні форми БЕ можуть супроводжуватися різними позашкірними ускладненнями, а саме утворенням пухирів та ерозій на рогівці та слизових, стенозами та стриктурами органів дихальної системи, шлунково-кишкового тракту, сечовидільної системи, м’язовою дистрофією та злоякісними пухлинами. Спадковий бульозний епідермоліз ділять на три типи в залежності від рівня утворення пухирів: простий, пограничний та дистрофічний. При простому БЕ відбувається розшарування епідерміса за рахунок цитоліза кератиноцитів, при пограничному БЕ пухирі утворюються на межі епідерміса та дерми внаслідок розщеплення світлої пластинки базальної мембрани (lamina lucida), при дистрофічному БЕ пухирі утворюються під щільною пластинкою базальної мембрани (lamina densa), що відшаровує дерму. В теперішній час виявлені мутації більше ніж в 10 генах, що кодують структурні білки кератиноцитів та базальної мембрани шкіри та слизових. Загальна властивість цих білків – їх участь в утворенні міцних зв’язків між епітелієм та базальною мембраною. Характер мутацій та їх локалізація визначають важкість клінічних проявів БЕ. Інформація про мутації є необхідною умовою ефективного медико-генетичного консультування, пренатальної та преімлантаційної ДНК-діагностики. Таким чином, постановка діагнозу та призначення відповідного лікування та подальшого догляду є важливим завданням для неонатологів та дитячих дерматологів. Оскільки прояви спадкового БЕ багаточисельні, для оптимального догляду потрібен спеціалізований центр, де буде забезпечена мультидисциплінарна допомога (неонатологи, дитячі хірурги, дитячі дерматологи та ін.) Мета клінічного спостереження - привернути увагу фахівців до захворювання, яке зустрічається рідко, представити 2 клінічні випадки бульозного епідермолізу у новонароджених дітей, які майже одночасно поступили у відділення анестезіології та інтенсивної терапії новонароджених Вінницької обласної дитячої клінічної лікарні.
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Погорілий В. В., Паламарчук Ю. П., Берцун К. Т., Конопліцький В. С., Якименко О. Г., Гончарук В. Б., Гончарук В. Г.
Назва : Роль математичного розрахунку ступеня вісцеро-абдомінальної диспропорції в процесі хірургічного лікування новонароджених із природженими дефектами передньої черевної стінки
Місце публікування : Шпитальна хірургія. - 2010. - № 4. - С. 16-17 (Шифр ШУ1/2010/4)
Предметні рубрики: Брюшной стенки мышц врожденное отсутствие-- новорожд-- хир
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Косеченко Н. Ю., Гончарук О. С., Вигонюк А. В. , Гомон М. Л., Берцун К. Т., Маслій В. А., Гомон Н. М.
Назва : Порівняння порушень гемодинаміки при анестезіологічному забезпеченні пацієнтів з використанням епідуральної аналгезії
Місце публікування : Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - К., 2020. - N 3. - С. 83 (Шифр БУ1/2020/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Анотація: Сучасні вимоги ERAS віддають перевагу максимальному забезпеченню протибольового захисту як до, так під час та після оперативного втручання. Найчастіше вживаними і найпростіше досліджуваними показниками оцінки больових реакцій є показники гемодинаміки: частота серцевих скорочень (ЧСС), систолічний артеріальний тиск (АТсис.), діастолічний артеріальний тиск (АТ - діас.), пульсовий тиск (АТпульс.), середній артеріальний тиск (АТ - сер.) [1]. Однак показники тиску в великій мірі залежать не лише від вираженості больового синдрому, але і від його характеру, конституції пацієнта, віку, вісцерального чи соматичного походження. Таким чином є необхідність селективної оцінки больового синдрому, що в певній мірі реалізовано в оцінці варіабельності серцевого ритму (анімонітор) [2]. Проте впровадження взаємозалежності змін інших вищеперерахованих показників гемодинаміки розроблені недостатньо. Найчастішою методикою аналгезії з використанням епідурального компоненту є болюсне або постійне введення 0,25% бупівакаїну Однак точних даних про ефективність її немає. Тому існує необхідність більш глибокого аналізу характеру змін гемодинамічних показників в залежності від вищевказаних факторів. Враховуючи багатофакторність гемодинамічних порушень для рандомізації порівнюваних груп вибрана оцінка показників гемодинаміки при абдомінальних оперативних втручаннях у дорослих і дітей
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яблонь О. С., Антонець Т. І., Моравська О. А., Берцун К. Т., Сергета Д. П., Кужель Г. Г., Кондратюк О. Ю., Кислова Ю. О., Биковська О. А., Ковтюх Т. О., Саврун Т. І.
Назва : Предиктори несприятливого перебігу неонатального періоду у новонароджених з дуже малою масою тіла
Місце публікування : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2009. - Т. 13, № 2. - С. 484-487 (Шифр 74127/2009/13/2)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, VERY LOW BIRTH WEIGHT
НЕОНАТОЛОГИЯ -- NEONATOLOGY
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рубіна О. С., Добіжа М. В., Антонець Т. І., Моравська О. А., Берцун К. Т., Неживенко Т. П., Гомон Р. О.
Назва : Первинна реанімація новонароджених з позицій доказової медицини
Місце публікування : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2009. - Т. 13, № 1/2. - С. 358 (Шифр 74127/2009/13/1/2)
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рубіна О. С., Кулик Я. М., Моравська О. А., Берцун К. Т., Гомон Р. О.
Назва : Профіль злоякісних новоутворень у дітей Вінницької області, клінічний досвід
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2021. - Т. 11, № 2. - С. 5-11 (Шифр НУ45/2021/11/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Структура онкологічної захворюваності дитячого населення має свої особливості. Більшість пухлин, що виникають в дитячому віці, мають ембріональне походження. Злоякісні новоутворення (ЗН) залишаються одним із найтяжчих захворювань дитячого віку. На даний час очевидно, що проведення заходів, спрямованих на зниження захворюваності й смертності від ЗН, поліпшення якості життя хворих онкологічного профілю неможливе без адекватного обліку й реєстрації цієї групи пацієнтів. Наведено структуру онкопатології у дітей різних вікових груп Вінницького регіону. Мета дослідження. Надати медико-статистичну оцінку злоякісних новоутворень у дітей Вінницької області та висвітлити досвід лікування новонародженої дитини з гігантською тератобластомою зовнішньовнутрішньої локалізації та тератомою внутрішньої локалізації. Результати дослідження. Представлений профіль злоякісних новоутворень у дітей Вінницької області та описаний клінічний випадок гігантської тератобластоми зовнішньо-внутрішньої локалізації та тератоми внутрішньої локалізації. Висновки. Враховуючи складність анатомічної локалізації крижово-куприкової тератобластоми (ККТ), найбільш інформативним діагностичним методом є комп’ютерна томографія з контрастним підсиленням, яка дозволяє чітко визначити топографічне розташування пухлини та її відношення до оточуючих анатомічних структур. Раннє оперативне лікування ККТ, а саме видалення пухлини із куприком, є єдиною вірною та виправданою тактикою лікування.
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горбатюк О. М., Берцун К. Т., Рубіна О. С., Гомон Р. О.
Назва : Основні принципи етіопатогенетичного лікування новонароджених з гастрошизисом
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2021. - Т. 11, № 1. - С. 6-12 (Шифр НУ45/2021/11/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГАСТРОШИЗИС -- GASTROSCHISIS
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Анотація: Публікація присвячена проблемним питанням лікування новонароджених з гастрошизисом (ГШ) та високим рівнем інтраабдомінальної гіпертензії в умовах вираженої вісцеро-абдомінальної диспропорції. Мета роботи – на власному клінічному досвіді спостереження та лікування новонароджених з (ГШ) представити сучасний стан даної проблеми на регіональному рівні. Матеріал та методи дослідження. В основу дослідження покладено аналіз обстеження і лікування 29 новонароджених з ГШ. Розподіл хлопчиків і дівчат був майже однаковий – 16 (55,17%) хлопчиків і 13 (44,83%) дівчат. Недоношених – 23 (79,31%) дитини. Комплекс діагностичних заходів включав: клініко-лабораторні дослідження, рентгенологічні методи дослідження (при необхідності - з застосуванням контрастних речовин), ультразвукові дослідження та допплерографія, вимірювання внутрішньочеревного тиску, гістологічні дослідження операційного матеріалу. Результати дослідження. За допомогою пренатального УЗД отримували дородову інформацію про вроджений дефект ПЧС. (ГШ) у плода в більшості випадків діагностують до 20 тижня гестації. У групі досліджуваних нами жінок пренатальне УЗД було проведено у 13 (44,83%) вагітних. Отримано 2 хибних результати дослідження. Рентгенологічне обстеження дитини з (ГШ) необхідне для виявлення кишкової непрохідності, некрозу чи перфорації кишки. Серед досліджуваних нами пацієнтів у 2 клінічних спостереженнях були виявлені атрезії здухвинної кишки. При аналізі показників ВЧТ у хворих з (ГШ) виявлено, що високий рівень внутрішньо-черевної гіпертензії спостерігався у хворих з (ГШ) приблизно у 70% випадків. Це свідчить, що хворі з (ГШ) мають високий ступінь операційно наркозного ризику. Основні лікувальні заходи включають наступні кроки: адекватну передопераційну підготовку, анестезіологічне забезпечення та вибір адекватних периоперативних методик з урахуванням ступеня ІАГ та вісцероабдомінальної диспропорції. У залежності від стану дитини, виду (ГШ) та рівня ІАГ хірургічна тактика відбувалась за такими 2 варіантами: • Первинна радикальна операція. • Етапне хірургічне лікування. Аналізуючи результати дослідження, можна відзначити, що всього після операції померло 8 новонароджених, що склало 27,59% (до 2005 року цей показник був 56-60%). Основними причинами смерті були дихальна недостатність, неонатальний сепсис і несприятливий преморбідний фон (глибока недоношеність, тяжка супутня патологія, множинні вроджені вади розвитку). Висновки. 1. Успіх лікування дітей з (ГШ) залежить від ранньої діагностики патології, яка має бути пренатальною, та усунення суперечностей в тактиці лікування. 2. Перед ушиванням дефекту черевної стінки у новонароджених з (ГШ) необхідно проводити вимірювання ВЧТ, оскільки інтраабдомінальна гіпертензія призводить до суттєвого погіршення механічних властивостей легень, гемодинамічних порушень, олігурії, ішемії кишечника, зниження органної перфузії, що необхідно враховувати при проведенні передопераційної підготовки і анестезіологічному забезпеченні хірургічного втручання у цих пацієнтів. 3. Рівень ІАГ у пацієнтів з (ГШ), який у 68,96% випадків є високим, має бути показом до вибору методу хірургічної корекції вади – відмови від радикальної пластики черевної стінки та переходу до етапного втручання або інших хірургічних методик, які передбачають збільшення обсягу черевної порожнини. 4. Зниження летальності у новонароджених з (ГШ) до 27,59% обумовлено насамперед впровадженням в практику неонатальної хірургії етіопатогенетичних підходів до ранньої діагностики, передопераційного ведення, анестезіологічного забезпечення та хірургічної корекції даної патології.
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рубіна О. С., Добіжа М. В., Берцун К. Т., Антонець Т. І., Неживенко Т. П., Гомон Р. О., Сушицька Т. П., Гузовата О. М.
Назва : Стан здоров’я дітей, яким в ранньому неонатальному періоді проводилась штучна вентиляція легень
Місце публікування : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2009. - Т. 13, № 1/2. - С. 359 (Шифр 74127/2009/13/1/2)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рубина О. С., Моравская О. А., Берцун К. Т., Арцибасова И. А., Багрий О. М., Павличенко А. В., Холод Л. П., Ноколюк А. А.
Назва : Клинический случай тяжелой гипогликемии у новорожденного ребенка
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2013. - № 8. - С. 123-125 (Шифр СУ26/2013/8)
Предметні рубрики: Новорожденный
Описание случая
MeSH-головна: ИНСУЛИНОМА -- INSULINOMA
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- HYPERGLYCEMIA
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- HYPERINSULINISM
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-58 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)