Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Блинникова, О. Е.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стрельников В. В., Немцова М. В., Блинникова О. Е.
Назва : ДНК-диагностика синдрома умственной отсталости, ассоциированного с ломкой Х-хромосомой
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 2000. - № 4. - С. 21-25 (Шифр ПР21/2000/4)
MeSH-головна: ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
ДНК -- DNA
X-ХРОМОСОМА -- X CHROMOSOME
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Беляков Ю. А., Елизарова В. М., Кротов В. А., Блинникова О. Е.
Назва : Наследственная патология эмали и дентина.Обзор молекулярно-генетических исследований
Місце публікування : Стоматология. - Москва, 2000. - Т. 79, № 1. - С. 8-9 (Шифр СР18/2000/79/1)
MeSH-головна:
ЗУБНАЯ ЭМАЛЬ -- DENTAL ENAMEL
ОБЗОР -- REVIEW
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Блинникова О. Е., Бегдай И. Н., Мутовин Г. Р.
Назва : Роль дисплазии соединительной ткани в развитии синдрома "вялый ребенок"
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 2001. - № 1. - С. 38-43 (Шифр ПР21/2001/1)
MeSH-головна: МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Блинникова О. Е., Румянцева В. А.
Назва : Гипермобильность суставов в детском возрасте
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 2001. - № 1. - С. 68-77 (Шифр ПР21/2001/1)
MeSH-головна: СУСТАВА НЕУСТОЙЧИВОСТЬ -- JOINT INSTABILITY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 5
Цікаві статті :
Баранов В. С. Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор/ В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов (стр.3-8)
Сычев Д. А. Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор)/ Д. А. Сычев [и др.] (стр.9-11)
Руденская Г. Е. Нейролипидозы с поздним началом/ Г. Е. Руденская [и др.] (стр.12-19)
Заклязьминская Е. В. Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks}/ Е. В. Заклязьминская [и др.] (стр.20-24)
Курникова М. А. Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса/ М. А. Курникова [и др.] (стр.25-31)
Тимковская Е. Е. Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России/ Е. Е. Тимковская [и др.] (стр.32-38)
Маркова Е. В. Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией/ Е. В. Маркова [и др.] (стр.39-42)
Ушакова Н. В. Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого/ Н. В. Ушакова [и др.] (стр.43-46)
Жеребцова А. Л. Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции/ А. Л. Жеребцова [и др.] (стр.47-48)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Курникова М. А., Блинникова О. Е., Мутовин Г. Р.
Назва : Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 5. - С. 25-31 (Шифр 81290/2006/5)
Предметні рубрики: Элерса-Данлоса синдром-- генет-- диагн-- класс
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)