Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Большова, О. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 132
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Дефіцит гормону росту в молодих дорослих із маніфестацією в дитячому віці: ліпідний спектр та стан серцево-судинної системи (огляд літератури та власні спостереження) [] / О. В. Большова [та ін.] // Ендокринологія. - 2015. - Т. 20, № 1. - С. 438-446

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (дефицит)
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT (физиология)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (иммунология, метаболизм)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагноз, этиология)
ГОРМОНОЗАМЕЩАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ -- HORMONE REPLACEMENT THERAPY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.
Вишневська, О. А.
Музь, В. А.
Ткачова, Т. О.
Малиновська, Т. М.
Самсон, О. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спринчук, Н. А.
Роль генетичного дослідження мутацій гена гормону росту в діагностиці синдрому біологічно неактивного гормону росту в дітей [] = The role of the genetic study of growth hormone genetic mutations for diagnosing syndrome of biologically inactive growth hormone in children / Н. А. Спринчук, О. В. Большова, В. Є. Досенко // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 1. - С. 29-34. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (генетика, диагностическое применение, метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
Анотація: Мета. Визначити роль генетичного дослідження мутацій гена гормону росту в діагностиці синдрому біологічно неактивного гормону росту (СБНГР) для уточнення його форми та призначення патогенетичного лікування
Матеріали та методи. Обстежено 153 дитини (61 дівчинка та 92 хлопчики) віком від 3 до 10 років із відставанням у рості понад мінус 2 SD від фізіологічних показників. Соматотропну функцію досліджували за допомогою фармакологічних проб. Для підтвердження СБНГР проводили чотириденну пробу на чутливість до ГР У 50 дітей із підтвердженим СБНГР визначали наявність мутації D112G у гені ГР методом полімеразної ланцюгової реакції
Результати. У пацієнтів із СБНГР виявлено характерні гормональні порушення — низький рівень інсуліноподібного чинника росту 1 (ІЧР-1) на тлі нормального рівня ГР та індексу маси тіла (ІМТ) не нижче від 50-ї перцентилі для даного віку та статі. За результатами дослідження наявності заміни в гені ГР (С475—Т, Asp138—Gly) у цілому по групі обстежених із СБНГР не виявлено: генотип усіх пацієнтів — С/С (Asp/Asp)
Висновки. У дітей України, хворих на СБНГР, генетичне дослідження не виявило мутації D112G у гені ГР Основними критеріями діагностики СБНГР є нормальний або підвищений рівень ГР і знижений — ІЧР-1, як правило, позитивна реакція на чутливість до ГР, ІМТ понад 50-у перцентиль, відсутність соматичної патології. Для остаточного генетичного підтвердження СБНГР інформативним буде секвенування гена ГР для виявлення порушень його структури в усіх сайтах
Aim. To determine the role of the genetic study of mutations in growth hormone gene for diagnosing syndrome of biologically inactive growth hormone (GH) to clarify its form and the purpose of pathogenetic treatment
Materials and methods. There were examined 153 children (61 girls and 92 boys) aged 3-10 years with growth retardation more than minus 2 SD from physiological parameters. The study of the somatic function was performed using pharmacological tests. A four-day test for sensitivity to GH was performed to confirm the syndrome of biologically inactive GH. In 50 children with confirmed syndrome of biologically inactive GH, the presence of D112G mutation in gene of GH was determined by the method of polymerase chain reaction
Results. Characteristic hormonal disorders — low level of insulin-like growth factor-1 (IFR-1) against the background of normal level of GH were found in patients with syndrome of biologically inactive GH under the body mass index (BMI) not lower than 50 percentile for the given age and gender. The results of the study on the presence of substitution in the GH gene (C475 —T, Asp138—Gly) in patients with the syndrome of biologically inactive GH indicate that a definite substitution has not been detected in the whole group of the examined — the genotype of all genotypic patients C/C (Asp/Asp)
Conclusions. Genetic study did not detect mutation of D112G in the GH gene of children in Ukraine, patients with syndrome of biologically inactive GH. The main criteria for diagnosing the syndrome of biologically inactive GH is normal or elevated level of GH, decreased IGF-1, as a rule, positive response to sensitivity to GH, BMI more than 50 percentile for a specific age and gender, the absence of somatic pathology. For the final of genetic confirming the syndrome of biologically inactive GH, the gene sequencing will be informative for detecting disorders of its structure in all sites
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Застосування аналога інсуліну деглюдек у базисно-болюсній терапії дітей і підлітків, хворих на цукровий діабет 1-го типу [] = Insulin degludec in the basal-bolus regimen in children and adolescents w ith type1 diabetes / О. В. Большова, О. Я. Самсон, Н. М. Музь // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 2. - С. 132-138. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Деглюдек--прием--тер прим--фарм

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX (действие лекарственных препаратов)
ИНСУЛИН ДЛИТЕЛЬНО-ДЕЙСТВУЮЩИЙ -- INSULIN, LONG-ACTING (кровь, метаболизм, терапевтическое применение)
ГОРМОНЫ -- HORMONES (кровь, метаболизм, терапевтическое применение)
Анотація: Мета — оцінка ефективності та безпечності використання інсуліну деглюдек як базального інсуліну в базисно-болюсній терапії дітей і підлітків із цукровим діабетом 1-го типу (ЦД1). Матеріал і методи. Обстежено 47 хворих на ЦД1 віком від 4 до 17 років із тривалістю захворювання від 1 місяця до 13 років. Інсулін деглюдек спочатку призначали пацієнтам (n=23) у тій самій дозі, що й інсулін гларгін. Пацієнтам, які отримували Human NPH (n=15), інсулін деглюдек призначали в дозі, меншій на 20%. Для пацієнтів із уперше виявленим ЦД1 (n=9) дозу інсуліну деглюдек розраховували як 1/3 або 1/2 добової дози інсуліну. Кожні 5 днів проводили корекцію дози інсуліну відповідно до профілю глікемії. У 23 хворих застосовували технологію безперервного моніторингу глюкози крові «FreeStyle Libre» (Abbott, США). Результати та обговорення. Через 6 місяців після початку застосування аналога інсуліну деглюдек вміст глікованого гемоглобіну знизився з 8,18±0,25% до 7,31±0,19% (р0,01). Глікемія натще становила 7,22±0,38 ммоль/л, постпрандіальна — 9,28±0,48 ммоль/л. Показники глікемії протягом ночі були сталими та нижчими, ніж на початку дослідження (8,14±0,18 ммоль/л, р0,05). Висновки. Зменшення коливань глікемії та частоти виникнення гіпоглікемічних станів пов’язано з безпіковим профілем дії аналога інсуліну ультратривалої дії деглюдек
Objective — to comfirm the efficacy and safety of a basal insulin degludec in the basal-bolus regimen in children and adolescents with type 1 diabetes. Material and methods. 47 patients with type 1 diabetes (from 4 to 17 years) with a duration of the disease from 1 month to 13 years were examined. Insulin degludec was initially administered to patients (n=23) at the same dose as insulin glargin. The dose was 20% less in patients who received Human NPH (n=15). For patients with a newly diagnosed type 1 diabetes (n=9), the dose of insulin degludec was calculated as 1/3 or 1/2 of the daily dose of insulin. A correction of the insulin dose was made according to the profile of the glycemia every 5 days. The continuous monitoring of blood glucose «FreeStyle Libre» (Abbott, USA) was used in 23 patients. Results. After six months the glycosylated hemoglobin level decreased from 8.18±0.25% to 7.31±0.19% (p0.01). The fasting glucose level was 7.22±0.38 mmol/l. The postprandial glycemia levels were 9.28±0.48 mmol/l. Nocturnal glucose level was constant and lower than at the beginning of the study (8.14±0.18 mmol/l, p0.05). Conclusions. The decrease of glycemia variability and the lower frequency of hypoglycemia is associated with the action of the ultra-long duration of insulin degludec
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.
Самсон, О. Я.
Музь, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особливості клінічного перебігу соматотропної недостатності, що виникла в дитячому віці, у молодих дорослих [] / О. В. Большова [та ін.] // Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 1. - С. 65-69

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (действие лекарственных препаратов, дефицит)
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.
Вишневська, О. А.
Самсон, О. Я.
Ткачова, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Большова, О. В.
Порівняльна характеристика ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку та пацієнтів із соматотропною недостатністю [] = Comparative characteristics of auxological and hormonal parameters of small for gestational age children and patients with isolated somatotropic deficiency / О. В. Большова, Н. М. Музь // Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 1. - С. 58-64. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (иммунология, метаболизм, патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ СОМАТОСТАТИНА -- RECEPTORS, SOMATOSTATIN (дефицит, иммунология, кровь, метаболизм)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (дефицит, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3 (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Анотація: Мета — порівняльний аналіз ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) або соматотропної недостатності. Матеріал та методи. Проведено обстеження 84 дітей (55 хлопчиків і 29 дівчинок) передпубертатного віку з низькорослістю (-2 SDS). У 34 пацієнтів встановлено наявність ізольованої соматотропної недостатності, у решти низькорослість було пов’язано із затримкою внутрішньоутробного розвитку. На час обстеження всі пацієнти були в стані евтиреозу, лікування рекомбінантним гормоном росту (рГР) не отримували. Соматотропну функцію до- сліджували за допомогою фармакологічних тестів (інсулін, клонідин). Рівні гормону росту (ГР), інсуліноподібного чинника росту 1 (ІЧР‑1) досліджували методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів «Immulate 2000 XPi». Рівні тиреотропного гормону (ТТГ), тироксину (Т4) вільного, трийодтироніну (Т3) вільного, ІЧР-зв’язуючого білка 3 (ІЧР-ЗБ‑3) досліджували імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів (Immunotech® kit, Чехія). Результати. Усі діти з низькорослістю з ознаками ЗВУР на тлі однакового гестаційного віку мали суттєве зниження довжини та маси тіла на час народження порівняно з показниками дітей з ізольованою соматотропною недостатністю. Дефіцит зросту та маси зберігався й навіть зростав протягом тривалого часу (до 6-7-річного віку) в усіх обстежених. Ступінь відставання в рості та рентген-віці, швидкість росту та стадія статевого дозрівання в усіх обстежених достовірно не різнилися. У більшості (68,0%) пацієнтів зі ЗВУР без «спонтанного зростання» зафіксовано адекватний стимульований викид ГР, який достовірно перевищував пік викиду в дітей з ізольованим дефіцитом гормону росту, проте такі діти зберігали суттєве відставання в зрості та масі тіла. У решти пацієнтів зі ЗВУР (16 осіб, 32%) і в пацієнтів з ізольованим дефіцитом ГР встановлено різке зниження стимуляційного викиду ГР, що свідчить про наявність різкого дефіциту ГР. В усіх обстежених виявлено зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 у сироватці крові. Зниження рівнів ІЧР-ЗБ‑3 було однаковим у пацієнтів усіх груп, а суттєве зниження рівня ІЧР‑1 спостерігали в дітей із соматотропною недостатністю (р0,05) порівняно з показником пацієнтів зі ЗВУР із низьким викидом ГР. Висновки. У пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку, які не мають «спонтанного зростання», можуть спостерігатися як нормальні, так і знижені показники стимульованого викиду гормону росту на тлі суттєво знижених показників ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3. Дефіцит зросту, маси тіла, зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 зберігаються тривалий час після народження дитини
Purpose of the study — to conduct a comparative analysis of the auxological and hormonal parameters of patients with growth deficiency due to small for gestation age and growth hormone deficiency. Material and methods. We examined 84 prepubertal children (55 boys and 29 girls) with short stature. 50 of them were SGA children, other 34 children had growth hormone deficiency. All patients had two stimulation tests (insulin, clonidine) to check the growth hormone function. All patients were euthyroid on the basis of their TSH serum level within the normal range. They did not receive treatment with recombinant growth hormone (rGR) previously. Levels of GH, IGF‑1 were investigated by enzyme-linked immunosorbent assay using Immulate 2000 XPi kits. The levels of TSH, T4 free, IGF-BP‑3 were investigated by the immunoradiometric method using standard kits (Immunotech® kit, Chech Republic). Results. All SGA children with short stature had a significant decrease in length and body weight at birth compared to children with isolated somatotropic deficiency with the same gestational age. In all examined patients persisted the lack of growth and body weight. The degree of decreasing in growth, bone age, growth rate and stage of puberty in all examined patients did not significantly differ. In the majority (68,0%) of SGA patients without a «spontaneous catch-up growth», an adequate stimulated release of GH was recorded, however, such children remained significantly lack in growth and body weight. In others SGA patients (32%) and in isolated GH deficiency patients, a decrease in the stimulatory GH release was established, indicating a GH deficiency. In all examined children, a decrease in serum IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels was observed. The decrease in the IGF-BP‑3 level was the same in patients of all groups, however, a significant decrease in the IGF‑1 level was observed in children with growth hormone deficiency compared to the SGA patients with GH deficiency (p0.05). Conclusions. SGA patients who do not have a «spontaneous growth» can experience both normal and reduced rates of stimulated growth hormone and reduced IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels. Deficiency of growth, body weight, decrease in the IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels persist for a long time after the birth of the baby
Дод.точки доступу:
Музь, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D та показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку [] = Relationship between growth hormone / growth factors system, vitamin D level and growth values in short children born SGA / О. В. Большова [та ін.] // Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 1. - С. 21-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (иммунология, метаболизм, патофизиология)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (действие лекарственных препаратов, дефицит, иммунология, кровь, метаболизм)
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3 (действие лекарственных препаратов, дефицит, диагностическое применение, метаболизм)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (прием и дозировка, терапевтическое применение)
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Мета — вивчити взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D (віт. D) і показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР), запропонувати оптимальну схему корекції затримки росту. Матеріал і методи. Обстежено 34 дитини (14 дівчаток і 20 хлопчиків) із затримкою росту (середній вік — 6,95±0,46 року), які при народженні мали ознаки ЗВУР. Симетричний тип ЗВУР виявили в 15 пацієнтів (44,2%), асиметричний тип — у 19 пацієнтів (55,8%). Рівень гормону росту (ГР) в плазмі крові (нг/мл) визначали хемілюмінесцентним методом на аналізаторі Immulate 2000 (США) за допомогою стандартної тест-системи GRH («Siemens», США). Рівні інсуліноподібного чинника росту‑1 (ІЧР‑1), зв’язуючий білок‑3 інсуліноподібного чинника росту (ІЧР-ЗБ-З) в плазмі крові визначали імуноферментним методом; рівень 25-гідроксикальциферолу (25(ОН)D) — імунохемілюмінесцентним методом. Результати. Усі пацієнти мали достатній стимульований викид ГР (10 нг/мл), однак, дефіцит росту був значним (мінус 2,83±0,12 SDS). Суттєве зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 спостерігали у всіх дітей із ЗВУР, більш значне в пацієнтів з асиметричним типом захворювання, ніж зі симетричним типом ЗВУР (р=0,05 і р0,05 відповідно). Недостатність віт. D встановлено в 16 обстежених (47,06%), а дефіцит віт. D — у 18 дітей (52,94%). Не встановлено суттєвих відмінностей між показниками віт. D у дівчаток та хлопчиків з ознаками ЗВУР (51,79±3,38 і 48,36±2,86 нмоль/л відповідно, р0,05). Кореляційного зв’язку між масою тіла пацієнтів зі ЗВУР і вмістом віт. D не виявлено (r=0,03). У пацієнтів зі симетричною формою ЗВУР рівень віт. D був суттєво нижчим і становив 44,1±3,2 нмоль/л, а серед дітей з асиметричною формою — 54,2±2,56 нмоль/л (р0,05). Показано прямий зв’язок між вмістом віт. D і SDS ІЧР‑1 (rху
To study the relationship between the state of the growth hormone/growth factors system, vitamin D (vit. D) levels and growth indicators in short children born SGA, to propose an optimal scheme for correcting growth retardation. Material and methods. We examined 34 children (14 girls and 20 boys) born SGA with short stature (average age — 6.95±0.46 years). Symmetrical SGA type was detected in 15 patients (44.2%), asymmetric type — in 19 patients (55.8%). Plasma growth hormone (GH) levels (ng/ml) were determined by the chemiluminescent method on an Immulate 2000 analyzer (USA) using a standard GRH test system (Siemens, USA). The levels of insulin-like growth factor‑1 (IGF‑1), binding protein‑3 of insulin-like growth factor (IGF-BP‑3) in blood plasma were determined by enzyme immunoassay; the level of 25-hydroxycalciferol (25(OH)D) – by the immunochemiluminescent method. Results. All patients had a sufficient stimulated GH release (10 ng/ml), however, the growth deficit was significant (minus 2.83±0.12 SDS). A significant decrease in IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels was observed in all SGA children, it was more significant in patients with asymmetric type of disease (p=0.05 and p0.05, respectively). Insufficiency of vit. D was found in 16 children (47.06%) and deficiency — in 18 children (52.94%). The level of vit. D in plasma of children born SGA as a whole on group was 51,05±3,35 nmol/l. No significant differences were found between the levels of vit. D in girls and boys born SGA (51.79±3.38 and 48.36±2.86 nmol/l, respectively, p0.05). There was no correlation between the body weight of SGA patients and the level of vitamin D (r=0.03). In patients with a symmetrical type of SGA the level of vit. D was significantly lower (44.1±3.2 nmol/l) than among children with an asymmetric form (54.2±2.56 nmol/l, p0,05). A direct correlation between the contents of the vit. D and SDS IGF‑1 (rxy
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.
Музь, Н. М.
Кваченюк, Д. А.
Ризничук, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лукашук, І. В.
Вдосконалення діагностики целіакії в дітей із цукровим діабетом 1-го типу [] = Improving the diagnosis of celiac disease in children with type 1 diabetes / І. В. Лукашук, О. В. Большова // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 1. - С. 83-84

MeSH-головна:
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: МУ65/2016/5
Журнал

Міжнародний ендокринологічний журнал . - Виходить щомісячно
2016р. N 5

Зміст:
Саенко, Я. А. Лейкоцитарный состав и иммунофенотип лимфоцитов крови у женщин, больных сахарным диабетом 2-го типа, с ожирением / Я. А. Саенко []. - С.13-19. - Библиогр.: с. 17-18
Інші автори: Зак К. П., Попова В. В., Семионова Т. А.
Поворознюк, В. В. Дефіцит та недостатність вітаміну D серед населення Львівської області / В. В. Поворознюк []. - С.20-24. - Бібліогр.: с. 23
Інші автори: Синенький О. В., Балацька Н. І., Синенька М. Ю.
Паньків, В. І. Вплив комбінованої терапії метформіном пролонгованої дії і глімепіридом на вуглеводний і жировий обмін у хворих на цукровий діабет 2-го типу / В. І. Паньків. - С.27-32. - Бібліогр.: с. 31
Кияк, Ю. Г. Специфічність діабетичної кардіоміопатії за наявності коморбідних серцево-судинних захворювань: клініко-ультраструктурні дослідження / Ю. Г. Кияк, Г. Ю. Кияк, О. Ю. Барнетт. - С.33-38. - Бібліогр.: с. 37-38
Большова, О. В. Рівні аполіпопротеїнів A1 і B у сироватці крові та їх співвідношення у молодих дорослих із соматотропною недостатністю в динаміці терапії рекомбінантним гормоном росту / О. В. Большова []. - С.39-42. - Бібліогр.: с. 41-42
Інші автори: Ткачова Т. О., Вишневська О. А., Малиновська Т. М.
Болгарська, С. В. Нові методи лікування трофічних уражень нижніх кінцівок у хворих на цукровий діабет / С. В. Болгарська, О. В. Пономаренко. - С.45-50. - Бібліогр.: с. 49
Венцківська, І. Б. Роль показників ліпідограми протягом вагітності в прогнозуванні ризику розвитку прееклампсії / І. Б. Венцківська, А. В. Аксьонова, Т. Ю. Юзвенко. - С.51-55. - Бібліогр.: с. 54
Луценко, Л. А. Лабораторная диагностика и ведение гестационного сахарного диабета на современном этапе / Л. А. Луценко. - С.57-60. - Библиогр.: с. 60
Мазур, О. О. Стан мікробіоти порожнини товстого кишечника у хворих на цукровий діабет 1-го типу залежно від тяжкості клінічного перебігу / О. О. Мазур []. - С.61-66. - Бібліогр.: с. 65
Інші автори: Плаксивий О. Г., Пашковська Н. В., Білоока І. О.
Мокрій, В. Я. Особливості формування окисного стресу у хворих на цукровий діабет 2-го типу залежно від тривалості захворювання та статі / В. Я. Мокрій, С. В. Зябліцев, М. В. Кришталь. - С.67-71. - Бібліогр.: с. 70
Вергун, А. Р. Пролежні м’яких тканин у хворих на цукровий діабет 2-го типу: клінічні стратегії, показники інсулінорезистентності та аспекти комплексного лікування / А. Р. Вергун []. - С.72-77. - Бібліогр.: с. 76-77
Інші автори: Красний М. Р., Чуловський Я. Б., Вергун О. М., Мощинська О. М.
Паньків, І. В. Вплив призначення вітаміну D на рівень антитіл до тиреоїдної пероксидази у хворих на гіпотиреоз автоімунного генезу / І. В. Паньків. - С.78-82. - Бібліогр.: с. 81-82
Вернигородський, В. С. Динаміка інвалідності хворих на гіпотиреоз у Вінницькій області за період 2013-2015 рр. / В. С. Вернигородський []. - С.83-87. - Бібліогр.: с. 87
Інші автори: Власенко М. В., Фетісова Н. М., Вернигородська М. В., Костенко І. М., Мельничук Л. П.
Нікберг, І. І. Перебування хворого на діабет у лікарні з приводу супутнього захворювання (корекція інсулінотерапії та деякі інші питання) / І. І. Нікберг. - С.88-89
Проблеми дефіциту та недостатності вітаміну D в українській та португальській популяціях: основні питання. - С.90-98
Резников, А. Г. Фредерик Бантинг и открытие инсулина (к 75-летию со дня трагической гибели) / А. Г. Резников. - С.99-102. - Библиогр.: с. 102
Пам’яті Олександра Максимовича Приступюка. - С.108-109
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: ЕУ5/2014/19/1
Журнал

Ендокринологія . - Виходить двічі на рік
2014р. Т. 19 № 1 . - 28.62, р.

Зміст:
Кваченюк, А. М. Прогностичні чинники медулярної карциноми щитоподібної залози / А. М. Кваченюк, Д. В. Рейзін. - С.5-10
Gerashchenko, O. L. Effect of docetaxel and human beta-defensin-2 on proliferation of anaplastic thyroid carcinoma KTC-2 cells / O. L. Gerashchenko [и др.]. - С.11-15
Інші автори: Zhuravel O. V., Pushkarev V. V., oldatkina M. A., Pushkarev V. M., Pogrebnoy P. V.
Янчій, І. Р. Органозберігаючі операції при високодиференційованих карциномах щитоподібної залози / І. Р. Янчій, М. Ю. Болгов, Т. І. Богданова. - С.16-19
Чернишов, С. В. Характеристика узловой тиреоидной и паратиреоидной патологии при профилактическом ультразвуковом обследовании щитовидной железы / С. В. Чернишов [и др.]. - С.20-24
Інші автори: Бережна І. Ю., Шляхтич С. Л., Боженко О. В., Рощева О. Ю.
Лучицький, Є. В. Показники динамічної енцефало-ангіосцинтиграфії в чоловіків із віковим гіпогонадизмом, хворих на цукровий діабет 2 типу / Є. В. Лучицький [и др.]. - С.25-29
Інші автори: Лучицький В. Є., Зубкова Г. А., Рибальченко В. М., Марков В. В., Славнов В. Н., Складанна І. І.
Шаєнко, З. О. Вплив комбінованого лікування хворих із цукровим діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця на показники ліпідного обміну та антропометрі / З. О. Шаєнко. - С.30-34
Соколова, Л. К. Применение метформина у пациентов с сахарным диабетом и хронической болезнью почек / Л. К. Соколова. - С.35-37
Александров, А. А. Возможности применения фитопрепарата Арфа® Комби в лечении сахарного диабета и нарушения толерантности к глюкозе / А. А. Александров. - С.38-43
Кравчун, Н. А. Субклинический гиперкортицизм (обзор литературы и собственные наблюдения) / Н. А. Кравчун, Л. Г. Полозова. - С.44-51
Пастер, И. П. Достижения регенеративной медицины в терапии сахарного диабета 2 типа: клинические исследования по применению стволовых клеток для лечения основного заболевания и его осложнений / И. П. Пастер, Н. Д. Тронько. - С.52-64
Большова, О. В. Особливості клінічного перебігу соматотропної недостатності, що виникла в дитячому віці, у молодих дорослих / О. В. Большова [и др.]. - С.65-69
Інші автори: Вишневська О. А., Самсон О. Я., Ткачова Т. О.
Кирилюк, М. Л. Акромегалия. Современные подходы к диагностике и лечению / М. Л. Кирилюк. - С.70-78
Ще одне дослідження вказує на ризик розвитку інфаркту міокарда при лікуванні тестостероном. - С.81
Підтверджено переваги поєднання променевої терапії з антиандрогенною в лікуванні раку передміхурової залози високого ризику. - С.82
Інсулін-продукуючі бета-клітини зі стовбурових клітин: науковці розшифрували початкові молекулярні механізми диференціації. - С.82-83
Високий рівень естрогену в поєднанні з діабетом - причина розвитку деменції в жінок. - С.83-84
Окситоцин може зробити здорових людей надчутливими. - С.84
Тронько Микола Дмитрович (до 70-річчя від дня народження). - С.85-86
Славнов Валентин Миколайович (до 90-річчя від дня народження). - С.86-87
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

10.

Шифр: ЕУ5/2015/20/1
Журнал

Ендокринологія . - Виходить двічі на рік
2015р. Т. 20 № 1 . - 28.62, р.

Зміст:
Доповіді на VIII з’їзді асоціації ендокринологів України, м. Київ, 20-22 жовтня 2014 року
Тронько, М. Д. Сучасний стан і перспективи розвитку фундаментальної та клінічної ендокринології на 2015-2020 роки / М. Д. Тронько. - С.373-380
Тронько, М. Д. Роль фундаментальних досліджень у прогресі діагностики, лікування і профілактики ендокринної патології / М. Д. Тронько, О. І. Ковзун, О. С. Микоша. - С.381-385
Янчій, І. Р. Віддалені результати лікування хворих із потенційно радіоіндукованим диференційованим раком щитоподібної залози після остаточної тиреоїдектомії / І. Р. Янчій [и др.]. - С.386-390
Інші автори: Гулєватий С. В., Болгов М. Ю., Богданова Т. І.
Геращенко, О. М. Вплив комбінованого застосування доцетакселу та бета-дефенсину-2 людини на життєздатність клітин фолікулярного раку щитопобідної залози / О. М. Геращенко [и др.]. - С.391-395
Інші автори: Журавель О. В., Солдаткіна М. О., Пушкарьов В. М., Погребной П. В.
Ковзун, О. І. Участь фактора транскрипції АР-1 у перенесенні регуляторного сигналу N-ацильованих похідних етаноламіну в адренокортикоцитах людини / О. І. Ковзун [и др.]. - С.396-400
Інші автори: Лукашеня О. С., Горносталь О. А., Микоша О. С.
Кондратюк, Е. А. Цитокиновый статус и субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови больных сахарным диабетом 2 типа и неалкогольной жировой болезнью печени / Е. А. Кондратюк [и др.]. - С.401-407
Інші автори: Боднар П. Н., Лисяный Н. И., Вельская Л. Н., Потапова А. И.
Горшунська, М. Ю. Асоціація ліпокаліну-2 з про-/антиатерогенними чинниками у хворих на цукровий діабет 2 типу / М. Ю. Горшунська. - С.408-413
Перцева, И. О. Вплив тривалої антигіпертензивної терапії на структуру зв’язків між показниками ендотеліальної дисфункції і тромбоцитарного гемостазу у хворих із компенсованим цукровим діабетом 2 типу / И. О. Перцева. - С.414-419
Абедимова, Р. А. Клинико-функциональная характеристика состояния центральной нервной системы у детей с сахарным диабетом 1 типа г. Алматы / Р. А. Абедимова. - С.420-424
Резніков, О. І. Вікові особливості реакції репродуктивної системи самців щурів на летрозол / О. І. Резніков [и др.]. - С.425-430
Інші автори: Чайковська Л. В., Полякова Л. І., Сочинська О. В., Янішевський О. В.
Галузинська, О. І. Спектр та клінічні особливості гормонально неактивних інсиденталом надниркових залоз / О. І. Галузинська, А. М. Кваченюк. - С.431-437
Большова, О. В. Дефіцит гормону росту в молодих дорослих із маніфестацією в дитячому віці: ліпідний спектр та стан серцево-судинної системи (огляд літератури та власні спостереження) / О. В. Большова [и др.]. - С.438-446
Інші автори: Вишневська О. А., Музь В. А., Ткачова Т. О., Малиновська Т. М., Самсон О. Я.
Журавльова, Л. В. Остеоартроз та цукровий діабет 2 типу: спільні ланки патогенезу / Л. В. Журавльова, М. О. Олійник. - С.447-451
Боднар, П. М. Цукровий діабет із моногенним типом успадкування: клініка, діагностика та лікування (частина 1) / П. М. Боднар [и др.]. - С.452-459
Інші автори: Кононенко Л. О., Кирієнко Д. В., Кобиляк Н. М.
Халангот, М. Д. Препарат Ксилат: за і проти / М. Д. Халангот. - С.460-462
Професору В. В. Корпачеву - 70 років. - С.463-464
Академіку НАМН України О. Г. Резнікову - 75 років. - С.465-466
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)