Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Большова, О. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 132
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Большова, О. В.
10 років препарату Лантус вітчизняний та зарубіжний досвід застосування інсуліну гларгіну при лікуванні цукрового діабету / О. В. Большова, О. Я. Самсон // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 2. - С. 49-52. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

Рубрики: Лантус--тер прим

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (классификация, терапия)
(метаболизм, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Самсон, О. Я.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Самсон, О. Я.
Актуальні питання діагностики і лікування ідіопатичної низькорослості в дітей [Текст] = Actual questions of diagnosis and treatment of idiopathic short stature in children / О. Я. Самсон, Н. А. Спринчук, О. В. Большова // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 4. - С. 96-102. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (химия)
НАНИЗМ -- DWARFISM (диагностика, этиология)
Анотація: У більшості дітей із низькорослістю під час обстеження виявляється нормальний вміст гормона росту (базальний та стимульований викид), знижений або нормальний вміст інсуліноподібного фактору росту-1, що автоматично виключає їх із когорти хворих на соматотропну недостатність. У переважної більшості цих пацієнтів виставляється діагноз ідіопатичної низькорослості; іноді діагностуються поодинокі випадки синдрому біологічно неактивного гормона росту та рецепторної нечутливості до гормона росту. Обговорюються діагностичні відмінності цих станів, терапевтичні заходи, прогнозується ефективність лікування
У большинства детей с низкорослостью при обследовании выявляется нормальное содержание гормона роста (базальный и стимулированный уровни), сниженный или нормальный уровень инсулиноподобного фактора роста-1, что автоматически исключает их из когорты больных с соматотропной недостаточностью. У подавляющего большинства этих пациентов выставляется диагноз идиопатическая низкорослость; иногда диагностируются единичные случаи синдрома биологически неактивного гормона роста и рецепторной нечувствительности к гормону роста. Обсуждаются диагностические различия этих состояний, терапевтические мероприятия, прогнозируется эффективность лечения
Among all patients with short stature, the examination revealed the normal content of growth hormone (basal and stimulated levels) and reduced or normal levels of insulin-like growth factor-І in the majority, which automatically excludes these patients from a cohort of growth hormone deficiency. The vast majority of these patients had a diagnosis of idiopathic short stature; sometimes, there were isolated cases of a syndrome of biologically inactive growth hormone. The article discusses the diagnostic differences between these states and therapeutic interventions, by predicting the effectiveness of treatment
Дод.точки доступу:
Спринчук, Н. А.
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Большова, О. В.
Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції [Текст] / О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 18-25. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагностика, кровь, этиология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проба на генерацію ІФР‑1 до гормону росту, яка ґрунтується на алгоритмі диференційної діагностики низькорослості зі збереженою соматотропною функцією (синдром біологічно неактивного гормону росту, синдром рецепторної нечутливості до гормону росту та ідіопатична низькорослість), є високоефективною для прогнозу лікування хворих препаратами рекомбінантного гормону росту
Дод.точки доступу:
Спринчук, Н. А.
Белякова, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лукашук, І. В.
Вдосконалення діагностики целіакії в дітей із цукровим діабетом 1-го типу [] = Improving the diagnosis of celiac disease in children with type 1 diabetes / І. В. Лукашук, О. В. Большова // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 1. - С. 83-84

MeSH-головна:
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D та показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку [] = Relationship between growth hormone / growth factors system, vitamin D level and growth values in short children born SGA / О. В. Большова [та ін.] // Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 1. - С. 21-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (иммунология, метаболизм, патофизиология)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (действие лекарственных препаратов, дефицит, иммунология, кровь, метаболизм)
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3 (действие лекарственных препаратов, дефицит, диагностическое применение, метаболизм)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (прием и дозировка, терапевтическое применение)
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Мета — вивчити взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D (віт. D) і показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР), запропонувати оптимальну схему корекції затримки росту. Матеріал і методи. Обстежено 34 дитини (14 дівчаток і 20 хлопчиків) із затримкою росту (середній вік — 6,95±0,46 року), які при народженні мали ознаки ЗВУР. Симетричний тип ЗВУР виявили в 15 пацієнтів (44,2%), асиметричний тип — у 19 пацієнтів (55,8%). Рівень гормону росту (ГР) в плазмі крові (нг/мл) визначали хемілюмінесцентним методом на аналізаторі Immulate 2000 (США) за допомогою стандартної тест-системи GRH («Siemens», США). Рівні інсуліноподібного чинника росту‑1 (ІЧР‑1), зв’язуючий білок‑3 інсуліноподібного чинника росту (ІЧР-ЗБ-З) в плазмі крові визначали імуноферментним методом; рівень 25-гідроксикальциферолу (25(ОН)D) — імунохемілюмінесцентним методом. Результати. Усі пацієнти мали достатній стимульований викид ГР (10 нг/мл), однак, дефіцит росту був значним (мінус 2,83±0,12 SDS). Суттєве зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 спостерігали у всіх дітей із ЗВУР, більш значне в пацієнтів з асиметричним типом захворювання, ніж зі симетричним типом ЗВУР (р=0,05 і р0,05 відповідно). Недостатність віт. D встановлено в 16 обстежених (47,06%), а дефіцит віт. D — у 18 дітей (52,94%). Не встановлено суттєвих відмінностей між показниками віт. D у дівчаток та хлопчиків з ознаками ЗВУР (51,79±3,38 і 48,36±2,86 нмоль/л відповідно, р0,05). Кореляційного зв’язку між масою тіла пацієнтів зі ЗВУР і вмістом віт. D не виявлено (r=0,03). У пацієнтів зі симетричною формою ЗВУР рівень віт. D був суттєво нижчим і становив 44,1±3,2 нмоль/л, а серед дітей з асиметричною формою — 54,2±2,56 нмоль/л (р0,05). Показано прямий зв’язок між вмістом віт. D і SDS ІЧР‑1 (rху
To study the relationship between the state of the growth hormone/growth factors system, vitamin D (vit. D) levels and growth indicators in short children born SGA, to propose an optimal scheme for correcting growth retardation. Material and methods. We examined 34 children (14 girls and 20 boys) born SGA with short stature (average age — 6.95±0.46 years). Symmetrical SGA type was detected in 15 patients (44.2%), asymmetric type — in 19 patients (55.8%). Plasma growth hormone (GH) levels (ng/ml) were determined by the chemiluminescent method on an Immulate 2000 analyzer (USA) using a standard GRH test system (Siemens, USA). The levels of insulin-like growth factor‑1 (IGF‑1), binding protein‑3 of insulin-like growth factor (IGF-BP‑3) in blood plasma were determined by enzyme immunoassay; the level of 25-hydroxycalciferol (25(OH)D) – by the immunochemiluminescent method. Results. All patients had a sufficient stimulated GH release (10 ng/ml), however, the growth deficit was significant (minus 2.83±0.12 SDS). A significant decrease in IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels was observed in all SGA children, it was more significant in patients with asymmetric type of disease (p=0.05 and p0.05, respectively). Insufficiency of vit. D was found in 16 children (47.06%) and deficiency — in 18 children (52.94%). The level of vit. D in plasma of children born SGA as a whole on group was 51,05±3,35 nmol/l. No significant differences were found between the levels of vit. D in girls and boys born SGA (51.79±3.38 and 48.36±2.86 nmol/l, respectively, p0.05). There was no correlation between the body weight of SGA patients and the level of vitamin D (r=0.03). In patients with a symmetrical type of SGA the level of vit. D was significantly lower (44.1±3.2 nmol/l) than among children with an asymmetric form (54.2±2.56 nmol/l, p0,05). A direct correlation between the contents of the vit. D and SDS IGF‑1 (rxy
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.
Музь, Н. М.
Кваченюк, Д. А.
Ризничук, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Використання моніторингу глюкози крові у лікуванні дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу [Текст] / О. Я. Самсон, В. А. Музь, Н. А. Спринчук // Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № додаток. - С. 58

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--дети

   Сахар крови

Дод.точки доступу:
Самсон, О. Я.
Музь, В. А.
Спринчук, Н. А.
Вишневська, О. А.
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Большова, О. В.
Вміст інсуліноподібного фактора росту 1 та есенціальних мікроелементів у плазмі крові в дітей із різними формами низькорослості [Текст] / О. В. Большова, В. Г. Пахомова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 3. - С. 70-75. - Бібліогр.: с. 74

MeSH-головна:
НАНИЗМ -- DWARFISM (кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS (кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Пахомова, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Большова, О. В.
    Вміст інсуліноподібного фактора росту-1 у дітей та підлітків з різною ендокринною патологією [Текст] / О. В. Большова, Н. А. Спринчук // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 1. - С. 49-52

Рубрики: Инсулиноподобный фактор роста 1--дети--подрост

   Соматропин--дети--подрост

   Роста нарушения

Дод.точки доступу:
Спринчук, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спринчук, Н. А.
Вміст греліну в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту [Текст] / Н. А. Спринчук, О. В. Большова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 5. - С. 9-15. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НАНИЗМ -- DWARFISM (кровь, этиология)
ГРЕЛИН -- GHRELIN (кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У світовій літературі відомості про стан системи «гормон росту/ростові фактори» (ГР/інсуліноподібний фактор росту 1 (ІФР-1)), зокрема щодо відношень ГР/ІФР-1/грелін (Ghr), у пацієнтів із низькорослістю вкрай обмежені. Мета роботи — визначення особливостей секреції греліну в пацієнтів із синдромом біологічно неактивного гормона росту порівняно із секрецією греліну в дітей із соматотропною недостатністю. Матеріали та методи. Ghr визначали в 33 хворих із низькорослістю, серед них 22 пацієнти — із соматотропною недостатністю і 11 хворих — із синдромом біологічно неактивного гормона росту. Паспортний вік всіх обстежених пацієнтів відповідав діапазону статевого дозрівання. Кістковий вік в обох групах відставав від паспортного більше ніж на 2 роки. Відставання в рості всіх дітей становило від мінус 2SD. Контрольну групу становили 6 здорових дітей. У всіх обстежених дітей визначали базальний рівень ГР, ІФР-1 й рівень ГР під час нічного викиду та стимуляційного тесту з клонідином. Одночасно отримували зразки крові для дослідження рівня Ghr. Результати. Найсуттєвіші зміни показників рівня Ghr були виявлені через 120 хвилин після засинання у всіх обстежених. Установлено значне підвищення рівня Ghr у дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту, соматотропною недостатністю, а також у групі контролю порівняно з базальними показниками та максимальним викидом при проведенні клонідинового тесту. Так, нічний рівень Ghr перевищував базальний в 1,4 раза в дітей із соматотропною недостатністю, у 3,4 раза — у дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту та у 2,8 раза — у дітей контрольної групи. Ми не встановили зв’язку між показниками ІФР-1 та Ghr у всіх обстежених дітей. Висновки. У пацієнтів із синдромом біологічно неактивного гормона росту та соматотропною недостатністю встановлено суттєвий викид греліну в перші години після засинання. Не виявлено взаємозв’язку між рівнями греліну та ІФР-1 у пацієнтів із синдромом біологічно неактивного гормона росту, соматотропною недостатністю та в здорових дітей. Введення клонідину не викликає суттєвих змін рівня греліну в низькорослих та здорових дітей
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Спринчук, Н. А.
Вміст греліну в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормону росту та соматотропною недостатністю / Н. А. Спринчук, О. В. Большова // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 54-55

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (дефицит, кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Большова, О. В.
Вміст греліну та лептину в плазмі крові в дітей та підлітків із дисфункцією гіпоталамуса [Текст] / О. В. Большова, Т. М. Маліновська // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 8. - С. 11-16. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ГИПОТАЛАМУС -- HYPOTHALAMUS (патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (кровь, этиология)
ГРЕЛИН -- GHRELIN (кровь)
ЛЕПТИН -- LEPTIN (кровь)
Анотація: Мета дослідження — проведення порівняльного аналізу рівнів лептину та греліну в плазмі крові дітей і підлітків залежно від форми та ступеня ожиріння на тлі дисфункції гіпоталамуса. Матеріали та методи. Обстежено 39 дітей віком від 10 до 18 років із дисфункцією гіпоталамуса. Серед них 16 пацієнтів (41,03 %) — із вісцероабдомінальним ожирінням, 23 пацієнти (58,97 %) — із глютеофеморальним ожирінням та 14 здорових дітей відповідного віку та статі. У всіх пацієнтів проводили вивчення анамнезу життя, оцінку антропометричних параметрів (маса тіла, індекс маси тіла, окружність талії та стегон, їх співвідношення). Рівень лептину у крові визначали імуноферментним методом із використанням наборів фірми Roche Diagnostics GmbH Mannheim (Німеччина). Рівень греліну визначали радіоімунологічним методом із використанням наборів фірми DLAsource ImmunoAssays S.A. (Бельгія). Результати. Надлишкова маса тіла встановлена у 15 із 39 пацієнтів (38,5 %), ожиріння I ступеня — у 8 дітей (20,5 %), II ступеня — у 10 дітей (25,6 %), III ступеня — у 6 дітей (15,4 %). Середній рівень лептину в дітей із вісцероабдомінальним ожирінням становив 47,20 ± 5,54 нг/мл (індекс маси тіла — 35,20 ± 5,07 кг/м2) і виявився вірогідно вищим, ніж у дітей у групі з глютеофеморальним ожирінням (26,50 ± 7,13 нг/мл, p 0,05) у поєднанні з аналогічними метаболічними порушеннями. Рівень греліну в дітей з ожирінням був вірогідно нижчим, ніж у контрольній групі, і залежав від ступеня ожиріння. При ожирінні III ступеня рівень греліну був найнижчим — 582,58 ± 59,37 нг/мл. Висновки. Ожиріння на тлі дисфункції гіпоталамуса в дітей та підлітків супроводжується низьким рівнем греліну та високим рівнем лептину в плазмі крові. Незалежно від статі в дітей і підлітків гіперлептинемія та гіпогрелінемія значною мірою пов’язані зі ступенем та формою ожиріння. При вісцероабдомінальній формі ожиріння (порівняно з глютеофеморальною формою) зафіксовано істотно нижчий рівень греліну та вищий рівень лептину
Background. The purpose of the study was to carry out a comparative analysis the levels of leptin and ghrelin in the blood plasma of children and adolescents with hypothalamic dysfunction and various forms of obesity. Materials and methods. Thirty nine children aged 10 to 18 years with hypothalamic dysfunction were examined: 16 patients (41.03 %) with visceroabdominal obesity, 23 patients (58.97 %) with gluteofemoral obesity, and 14 healthy children of the same age and gender. History of life, anthropometric parameters (body mass index, waist and hip circumference were evaluated in all patients. The level of leptin in the blood was determined by the enzyme immunoassay using the kit of Roche Diagnostics GmbH (Mannheim, Germany). The ghrelin level was determined by the radioimmunological method using the DIAsource ImmunoAssays SA kit (Belgium). Results. Overweight was found in 15 of 39 patients (38.5 %), obesity degree I — in 8 (20.5 %), degree II — in 10 (25.6 %), degree III — in 6 (15.4 %) children. The average leptin level in children with visceroabdominal obesity was 47.20 ± 5.54 ng/ml (body mass index 35.20 ± 5.07 kg/m2) and was significantly higher than in children with gluteofemoral obesity (26.50 ± 7.13 ng/ml, p 0.05) associated with similar metabolic disorders. The level of ghrelin in obese children was significantly lower than in the control group, and depended on the degree of obesity. With obesity degreee III, the level of ghrelin was lowest — 582.58 ± 59.37 ng/ml. Conclusions. Obesity associated with hypothalamic dysfunction in children and adolescents is accompanied by a low level of ghrelin and a high level of leptin in the blood plasma. Regardless of sex, hyperleptinemia and hypoghrelinemia in children and adolescents are largely associated with the degree and form of obesity. In visceroabdominal obesity (as compared to the gluteofemoral form), a statistically low level of ghrelin and a high level of leptin were recorded
Дод.точки доступу:
Маліновська, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Спринчук, Н. А.
Вміст есенціальних мікроелементів в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту [Текст] / Н. А. Спринчук, В. Г. Пахомова, О. В. Большова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 6. - С. 11-16. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь)
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS (кровь)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (кровь)
ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- IMMUNORADIOMETRIC ASSAY (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Метою роботи було підвищення ефективності лікування дітей і підлітків із синдромом біологічно неактивного гормона росту (СБНГР) на основі вивчення вмісту есенціальних мікроелементів (ЕМ) у плазмі крові. Матеріали та методи. В дослідження включено 206 дітей і підлітків з різними формами низькорослості. Діти, хворі на СБНГР, увійшли до групи з 29 осіб (14,08 %): 21 хлопчик (72,41 %) і 8 дівчаток (27,59 %), відставання у зрості яких становило від –2,0 до –4,6 SD. Середній вік дітей — 9,01 ± 0,60 року. Діагноз СБНГР підтверджений наявністю нормальних/підвищених показників гормона росту (ГР) на тлі проведення стимуляційних тестів, різким зниженням рівня інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та позитивною пробою на чутливість до ГР. Мікроелементний статус оцінювали шляхом визначення рівнів ЕМ (цинку, селену, марганцю, хрому, міді) у плазмі крові методом рентгенофлуоресцентної спектрометрії за допомогою спектрометра ElvaX-med (Україна). Рівні ІФР-1 в плазмі крові визначали імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів IRMA IGF-1 (Immunotech® kit, Чеська Республіка). Результати. В групі дітей з СБНГР рівень цинку становив 0,57 ± 0,04 мкг/мл, селену — 0,05 ± 0,01 мкг/мл, що вірогідно нижче, ніж у загальній групі дітей з низькорослістю (р 0,001 та р 0,05 відповідно). Середні рівні хрому та міді в плазмі крові були зниженими порівняно з показниками дітей з іншими формами низькорослості й становили 0,040 ± 0,003 мкг/мл і 0,79 ± 0,05 мкг/мл відповідно, та були вірогідно нижчими, ніж у дітей контрольної групи (р 0,001). Середній рівень марганцю в плазмі крові становив 0,06 ± 0,02 мкг/мл, що дещо нижче, ніж у контрольній групі, але невірогідно (р 0,01). Висновки. У пацієнтів із СБНГР встановлено вірогідне зниження рівнів цинку, селену, хрому та міді у плазмі крові. Отже, на наш погляд, до комплексу обстеження дітей з низькорослістю доцільно включати визначення рівнів ЕМ. При виявленні знижених рівнів ЕМ рекомендовано комбіноване лікування препаратами рекомбінантного ГР та такими, які містять відповідні ЕМ, що значно підвищує ефективність ріст-корегуючої терапії
Background. The purpose was to increase the effectiveness of treatment in children and adolescents with biologically inactive growth hormone syndrome (BIGHS) based on studying the content of essential microelements (EM) in the blood plasma. Materials and methods. The study included 206 children and adolescents with different forms of short stature. Group with BIGHS consisted of 29 children (14.08 %): 21 boys (72.41 %) and 8 girls (27.59 %), with growth retardation from –2.0 to –4.6 SD. The average age of children was 9.01 ± 0.60 years. Diagnosis of BIGHS was confirmed by the presence of normal/elevated growth hormone parameters against the background of stimulation tests, a sharp decrease in the level of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), and positive test for growth hormone sensitivity. The microelement status was assessed by determining the levels of EM (zinc, selenium, manganese, chromium, copper) in the blood plasma by X-ray fluorescence spectrometry using the ElvaX-med spectrometer (Ukraine). Plasma levels of IGF-1 were evaluated by immunoradiometric assay (IRMA) using standard IRMA IGF-1 kits (Immunotech® kit, Czech Republic). Results. In the group of children with BIGHS, the levels of zinc and selenium were 0.57 ± 0.04 μg/ml and 0.05 ± 0.01 μg/ml, respectively, that is significantly lower than in the general group of children with short stature (p 0.001 and p 0.05, respectively). The average plasma levels of chromium and copper were lower than those in children with other forms of short stature and amounted to 0.040 ± 0.003 μg/ml and 0.79 ± 0.05 μg/ml, respectively, but were significantly lower than in the control group (р 0.001). The average level of manganese in the blood plasma was 0.06 ± 0.02 μg/ml, which is somewhat lower than in the control group, but not significantly (p 0.01). Conclusions. Patients with BIGHS were found to have potentially lower levels of zinc, selenium, chromium and copper in the blood plasma. Thus, in our opinion, it is advisable to include the determination of EM levels in a comprehensive examination of children with short stature. When detecting lower levels of EM, a combined treatment with recombinant growth hormone preparations and those containing appropriate EM is recommended that significantly increases the effectiveness of growth-correction therapy
Дод.точки доступу:
Пахомова, В. Г.
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Большова, О. В.
Вміст кислотно-лабільної субодиниці в крові дітей з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі нормосоматотропінемії [Текст] / О. В. Большова, Н. М. Музь // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 1. - С. 40-46. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (кровь, патофизиология)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (анализ, кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 1 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 1 (анализ, кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3 (анализ, кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Недостатній для гестаційного віку ріст становить приблизно 20 % від усіх випадків низькорослості в дітей. Незважаючи на те, що більшість дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) наздоганяють у рості в ранньому дитинстві (протягом першого-другого років життя), майже 10 % таких пацієнтів за невідомих причин залишаються низькорослими. Рівень кислотно-лабільної субодиниці (КЛС) відіграє критичну роль у регуляції рівнів інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та зв’язуючого білка 3 (ІФР-ЗБ-3), яким належить важлива роль у регуляції фетального і постнатального росту дитини. На сьогодні невідомо, як саме ці гормони впливають на виникнення ЗВУР та постнатальний ріст таких пацієнтів. Мета роботи: визначити рівень КЛС у сироватці крові в пацієнтів з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку, які мають нормальний стимульований викид гормона росту. Матеріали та методи. Обстежені 25 дітей із низькорослістю, які народилися з ознаками ЗВУР, середній вік яких становив 6,98 ± 0,55 року. Усім пацієнтам проведено по два стимуляційні тести (інсулін, клонідин). Установлена наявність нормального викиду гормона росту у всіх обстежених ( 10,0 нг/мл). Рівні гормона росту, ІФР-1, ІФР-ЗБ-3 визначали методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів Immulate 2000 XPi. Рівні тиреотропного гормона, вільного Т4 визначали імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів (Immunotech® kit, Chech Republic). Рівень кислотно-лабільної субодиниці в сироватці крові визначали за допомогою набору ELISA Cusabio (Х’юстон, США). Значення виражали в Standard Deviation Score (SDS) відповідно до віку і статі. Для статистичної обробки даних використовували пакет програм Microsoft Excel. Результати дослідження представлені у вигляді середніх значень та їх стандартної похибки (М ± m). Для перевірки кореляції був використаний коефіцієнт кореляції Пірсона. Статистичну вірогідність оцінювали за параметричним t-критерієм Стьюдента. Різницю вважали вірогідною при р 0,05. Результати. Середнє значення КЛС для всіх обстежених пацієнтів становило мінус 0,8 SDS, що значно нижче 0 SDS (р 0,05). Зниження рівня КЛС супроводжується різким зменшенням рівнів ІФР-1 та ІФР-ЗБ-3. КЛС SDS значно корелює з ІФР-1 SDS (r 0,05). Виявлено, що рівень КЛС у сироватці крові збільшується з віком (r = 0,74, р 0,05). Висновки. У дітей з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі нормосоматотропінемії спостерігається вірогідне зниження рівнів кислотно-лабільної субодиниці в сироватці крові, причому в 36 % випадків — різке зниження цього показника (від мінус 1,5 до мінус 2,0 SDS). Знижений рівень кислотно-лабільної субодиниці супроводжується суттєвим зменшенням рівнів інсуліноподібного фактора росту 1 та білка, що його зв’язує. Загалом по групі виявлено слабкий кореляційний зв’язок рівнів SDS кислотно-лабільної субодиниці і показників росту пацієнтів з ознаками ЗВУР і маси тіла. Однак установлено, що найнижчі рівні кислотно-лабільної субодиниці асоціюються з найбільшим відставанням у рості пацієнтів зі ЗВУР, найнижчими показниками ІФР-1 і ІФР-ЗБ-3. Виявлено, що і в групі пацієнтів, які народились з ознаками ЗВУР, і в дітей із соматотропною недостатністю рівень кислотно-лабільної субодиниці в сироватці крові зростав із віком
Дод.точки доступу:
Музь, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Большова, О. В.
Вміст цинку в організмі дітей та підлітків із соматотропною недостатністю [Текст] / О. В. Большова, В. Г. Пахомова, Н. А. Спринчук // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2013. - № 5. - С. 70-75 . - ISSN 0049-6804

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (дефицит)
ЦИНК -- ZINC (кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Пахомова, В. Г.
Спринчук, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Вишневська, О. А.
Вплив замісної терапії препаратами рекомбінантного гормону росту на стан гіпофізарнотиреоїдної та гіпофізарно-надниркової систем у дітей препубертатного віку із соматичною недостатністю [Текст] / О. А. Вишневська, О. В. Большова // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2013. - № 4. - С. 81-87 . - ISSN 0049-6804

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (действие лекарственных препаратов, дефицит)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (лекарственная терапия)
НАДПОЧЕЧНИКИ -- ADRENAL GLANDS (патология)
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА -- HYPOTHALAMO-HYPOPHYSEAL SYSTEM (патология)
ГИПОФИЗА ГОРМОНЫ -- PITUITARY HORMONES (дефицит)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (терапевтическое применение)
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE (кровь)
Дод.точки доступу:
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Большова, О. В.
Глікемічний контроль у дітей із цукровим діабетом 1 типу в поєднанні з целіакією, що перебувають на безглютеновій дієт [Текст] / О. В. Большова, І. В. Лукашук // Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 4. - С. 276-277

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
Дод.точки доступу:
Лукашук, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Большова, О. В.
Грелін та підліткове ожиріння на тлі дисфункції гіпоталамуса / О. В. Большова, Т. М. Маліновська // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 29-30

MeSH-головна:
ГИПОТАЛАМУСА БОЛЕЗНИ -- HYPOTHALAMIC DISEASES (осложнения)
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Дод.точки доступу:
Маліновська, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Большова, О. В.
    Дієтотерапія при ожирінні у дітей та підлітків [Текст] / О. В. Большова, Т. М. Маліновська // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 7/8. - С. 70-79

Рубрики: Ожирение--дети--подрост--диет тер

   Диетотерапия--дети--подрост

Дод.точки доступу:
Маліновська, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Шифр: ДУ25/2013/2
Журнал

Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром [Текст]. - Виходит раз на два місяця
2013р. N 2

Зміст:
Мурашко, Н. К. Диагностика и лечение нейропатической боли / Н. К. Мурашко. - С.7-9
Мурашко, Н. К. Аналіз діагностичних критеріїв методів візуалізації при цереброваскулярних захворюваннях / Н. К. Мурашко [и др.]. - С.10-13
Інші автори: Залісна Ю. Д., Кусткова Г. С., Яворський В. В.
Vinik, A. I. Рекомендации по лечению диабетической нейропатии: клиническое применение прегабалина / A. I. Vinik, C. M. Casellini. - С.14-35
Коваленко, А. Н. Особенности патогенеза и клинического течения сахарного диабета 2-го типа у лиц, облученных вследствии аварии на ЧАЭС (обзор результатов 25-летних исследований проблемы) / А. Н. Коваленко. - С.37-44
Ekstrom, N. Эффективность и безопасность применения метформина у 51675 пациентов с сахарным диабетом 2 типа и дисфункцией почек / N. Ekstrom, L. Schioler, A. Svensson. - С.47-56
Muller, J. Ε. Диета с ограничением углеводов в сочетании с приемом метформина и лираглутида - эффективный способ лечения при сахарном диабете 2-го типа / J. Ε. Muller [и др.]. - С.57-64
Інші автори: Stroter-Muller D., Marks H., Glasner M., Kneppe P.
Rahman, S. Т. Влияние α-липоевой кислоты на эндотелиальную функцию и протеинурию при приеме квинаприла пациентами с диабетом и гипертензией: результаты исследования QUALITY / S. Т. Rahman [и др.]. - С.65-71
Інші автори: Merchant N., Haque T., Wahi J., Bhaheetharan S.
Маньковський, Б. М. Депресія як прояв центральної нейропатії та методи її корекції / Б. М. Маньковський, Н. М. Жердьова. - С.72-75
Сулік, Р. В. Нейропатичний біль: діагностика і лікування / Р. В. Сулік. - С.78-83
Трещинская, М. А. Коррекция дислипидемии в рамках профилактики цереброваскулярной патологии / М. А. Трещинская. - С.84-89
Маньковський, Б. Н. Поражение печени у больных сахарным диабетом - всегда ли это «доброкачественный феномен»? / Б. Н. Маньковський. - С.90-92
Журавлева, Л. В. Комплексное применение бенфотиамина и альфа-липоевой кислоты у больных с диабетической холецистопатией / Л. В. Журавлева, Е. М. Кривоносова. - С.94-100
Самсон, О. Я. Застосування Неиромаксу в комплексному лікуванні діабетичної нейропатії у дітей / О. Я. Самсон, Н. А. Спринчук, О. В. Большова. - С.101-104
Schett, G. Сахарный диабет 2-го типа как фактор риска тяжелого остеоартрита / G. Schett [и др.]. - С.106
Інші автори: Kleyer A., Perricone C., Sahinbegovic E., lagnocco A., Zwerina J., Lorenzini R.
Wai, B. Применение бета-блокаторов у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и систолической сердечной недостаточностью не ухудшает гликемический контроль / B. Wai, L. G. Kearney, D. L. Hare. - С.108-109
Нейрометаболическая коррекция в неврологии. - С.110-112
Клинические случаи. - С.113
У пациенток, выживших после рака молочной железы, выявлена более высокая заболеваемость диабетом. - С.114
Слепченко, Н. С. Паління та патологія ендокринної системи / Η. С. Слепченко. - С.116-123
Монашко, А. Н. Рита-Леви Монтальчини - женщина с непоколебимым нравом / А. Н. Монашко. - С.124-125
Костіцька, І. О. Паратиреоїдна остеодистрофія / I. О. Костіцька [и др.]. - С.126-128
Інші автори: Івасів В. Μ., Вацеба А. О., Стефанишин А. В.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

20.

Діагностика і клінічні ознаки первинного гіперпаратиреозу у дітей [Текст] / Г. А. Дерев’янко, І. Ю. Шевченко, О. В. Большова // Ендокринологія. - 2004. - Т. 9, № 2. - С. 199-206

Рубрики: Гиперпаратиреоз--дети--диагн

Дод.точки доступу:
Дерев’янко, Г. А.
Шевченко, І. Ю.
Большова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)