Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Большова, О. В.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 132
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Самсон О. Я.
Назва : 10 років препарату Лантус вітчизняний та зарубіжний досвід застосування інсуліну гларгіну при лікуванні цукрового діабету
Місце публікування : Український медичний часопис: Наук.-практ. загальномед. журн./ Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім.П.Л.Шупика. - К.: ТОВ "МОРІОН", 2014. - № 2. - С. 49-52. - ISSN 1562-1146 (Шифр УУ13/2014/2). - ISSN 1562-1146
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Лантус-- тер прим
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самсон О. Я., Спринчук Н. А., Большова О. В.
Назва : Актуальні питання діагностики і лікування ідіопатичної низькорослості в дітей
Паралельн. назви :Actual questions of diagnosis and treatment of idiopathic short stature in children
Місце публікування : Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 4. - С. 96-102 (Шифр ДУ11/2017/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
НАНИЗМ -- DWARFISM
Анотація: У більшості дітей із низькорослістю під час обстеження виявляється нормальний вміст гормона росту (базальний та стимульований викид), знижений або нормальний вміст інсуліноподібного фактору росту-1, що автоматично виключає їх із когорти хворих на соматотропну недостатність. У переважної більшості цих пацієнтів виставляється діагноз ідіопатичної низькорослості; іноді діагностуються поодинокі випадки синдрому біологічно неактивного гормона росту та рецепторної нечутливості до гормона росту. Обговорюються діагностичні відмінності цих станів, терапевтичні заходи, прогнозується ефективність лікуванняУ большинства детей с низкорослостью при обследовании выявляется нормальное содержание гормона роста (базальный и стимулированный уровни), сниженный или нормальный уровень инсулиноподобного фактора роста-1, что автоматически исключает их из когорты больных с соматотропной недостаточностью. У подавляющего большинства этих пациентов выставляется диагноз идиопатическая низкорослость; иногда диагностируются единичные случаи синдрома биологически неактивного гормона роста и рецепторной нечувствительности к гормону роста. Обсуждаются диагностические различия этих состояний, терапевтические мероприятия, прогнозируется эффективность леченияAmong all patients with short stature, the examination revealed the normal content of growth hormone (basal and stimulated levels) and reduced or normal levels of insulin-like growth factor-І in the majority, which automatically excludes these patients from a cohort of growth hormone deficiency. The vast majority of these patients had a diagnosis of idiopathic short stature; sometimes, there were isolated cases of a syndrome of biologically inactive growth hormone. The article discusses the diagnostic differences between these states and therapeutic interventions, by predicting the effectiveness of treatment
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Спринчук Н. А., Белякова Ю. І.
Назва : Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 18-25 (Шифр УУ55/2020/1)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проба на генерацію ІФР‑1 до гормону росту, яка ґрунтується на алгоритмі диференційної діагностики низькорослості зі збереженою соматотропною функцією (синдром біологічно неактивного гормону росту, синдром рецепторної нечутливості до гормону росту та ідіопатична низькорослість), є високоефективною для прогнозу лікування хворих препаратами рекомбінантного гормону росту
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лукашук І. В., Большова О. В.
Назва : Вдосконалення діагностики целіакії в дітей із цукровим діабетом 1-го типу
Паралельн. назви :Improving the diagnosis of celiac disease in children with type 1 diabetes
Місце публікування : Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 1. - С. 83-84 (Шифр ЕУ5/2017/22/1)
MeSH-головна: ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Музь Н. М., Кваченюк Д. А., Ризничук М. О.
Назва : Взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D та показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку
Паралельн. назви :Relationship between growth hormone / growth factors system, vitamin D level and growth values in short children born SGA
Місце публікування : Ендокринологія. - 2021. - Т. 26, № 1. - С. 21-30 (Шифр ЕУ5/2021/26/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
Анотація: Мета — вивчити взаємозв’язок стану системи гормон росту/ростові чинники, рівнів вітаміну D (віт. D) і показників зросту в дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР), запропонувати оптимальну схему корекції затримки росту. Матеріал і методи. Обстежено 34 дитини (14 дівчаток і 20 хлопчиків) із затримкою росту (середній вік — 6,95±0,46 року), які при народженні мали ознаки ЗВУР. Симетричний тип ЗВУР виявили в 15 пацієнтів (44,2%), асиметричний тип — у 19 пацієнтів (55,8%). Рівень гормону росту (ГР) в плазмі крові (нг/мл) визначали хемілюмінесцентним методом на аналізаторі Immulate 2000 (США) за допомогою стандартної тест-системи GRH («Siemens», США). Рівні інсуліноподібного чинника росту‑1 (ІЧР‑1), зв’язуючий білок‑3 інсуліноподібного чинника росту (ІЧР-ЗБ-З) в плазмі крові визначали імуноферментним методом; рівень 25-гідроксикальциферолу (25(ОН)D) — імунохемілюмінесцентним методом. Результати. Усі пацієнти мали достатній стимульований викид ГР (10 нг/мл), однак, дефіцит росту був значним (мінус 2,83±0,12 SDS). Суттєве зниження рівнів ІЧР‑1 та ІЧР-ЗБ‑3 спостерігали у всіх дітей із ЗВУР, більш значне в пацієнтів з асиметричним типом захворювання, ніж зі симетричним типом ЗВУР (р=0,05 і р0,05 відповідно). Недостатність віт. D встановлено в 16 обстежених (47,06%), а дефіцит віт. D — у 18 дітей (52,94%). Не встановлено суттєвих відмінностей між показниками віт. D у дівчаток та хлопчиків з ознаками ЗВУР (51,79±3,38 і 48,36±2,86 нмоль/л відповідно, р0,05). Кореляційного зв’язку між масою тіла пацієнтів зі ЗВУР і вмістом віт. D не виявлено (r=0,03). У пацієнтів зі симетричною формою ЗВУР рівень віт. D був суттєво нижчим і становив 44,1±3,2 нмоль/л, а серед дітей з асиметричною формою — 54,2±2,56 нмоль/л (р0,05). Показано прямий зв’язок між вмістом віт. D і SDS ІЧР‑1 (rхуTo study the relationship between the state of the growth hormone/growth factors system, vitamin D (vit. D) levels and growth indicators in short children born SGA, to propose an optimal scheme for correcting growth retardation. Material and methods. We examined 34 children (14 girls and 20 boys) born SGA with short stature (average age — 6.95±0.46 years). Symmetrical SGA type was detected in 15 patients (44.2%), asymmetric type — in 19 patients (55.8%). Plasma growth hormone (GH) levels (ng/ml) were determined by the chemiluminescent method on an Immulate 2000 analyzer (USA) using a standard GRH test system (Siemens, USA). The levels of insulin-like growth factor‑1 (IGF‑1), binding protein‑3 of insulin-like growth factor (IGF-BP‑3) in blood plasma were determined by enzyme immunoassay; the level of 25-hydroxycalciferol (25(OH)D) – by the immunochemiluminescent method. Results. All patients had a sufficient stimulated GH release (10 ng/ml), however, the growth deficit was significant (minus 2.83±0.12 SDS). A significant decrease in IGF‑1 and IGF-BP‑3 levels was observed in all SGA children, it was more significant in patients with asymmetric type of disease (p=0.05 and p0.05, respectively). Insufficiency of vit. D was found in 16 children (47.06%) and deficiency — in 18 children (52.94%). The level of vit. D in plasma of children born SGA as a whole on group was 51,05±3,35 nmol/l. No significant differences were found between the levels of vit. D in girls and boys born SGA (51.79±3.38 and 48.36±2.86 nmol/l, respectively, p0.05). There was no correlation between the body weight of SGA patients and the level of vitamin D (r=0.03). In patients with a symmetrical type of SGA the level of vit. D was significantly lower (44.1±3.2 nmol/l) than among children with an asymmetric form (54.2±2.56 nmol/l, p0,05). A direct correlation between the contents of the vit. D and SDS IGF‑1 (rxy
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самсон О. Я., Музь В. А., Спринчук Н. А., Вишневська О. А., Большова О. В.
Назва : Використання моніторингу глюкози крові у лікуванні дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу
Місце публікування : Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № додаток. - С. 58 (Шифр ЕУ5/2010/15/додаток)
Предметні рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый-- дети
Сахар крови
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Пахомова В. Г.
Назва : Вміст інсуліноподібного фактора росту 1 та есенціальних мікроелементів у плазмі крові в дітей із різними формами низькорослості
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2016. - № 3. - С. 70-75 (Шифр МУ65/2016/3)
Примітки : Бібліогр.: с. 74
MeSH-головна: НАНИЗМ -- DWARFISM
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Спринчук Н. А.
Назва : Вміст інсуліноподібного фактора росту-1 у дітей та підлітків з різною ендокринною патологією
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 1. - С. 49-52 (Шифр ПУ2/2005/1)
Предметні рубрики: Инсулиноподобный фактор роста 1-- дети-- подрост
Соматропин-- дети-- подрост
Роста нарушения
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Спринчук Н. А., Большова О. В.
Назва : Вміст греліну в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2018. - Том 14, N 5. - С. 9-15 (Шифр МУ65/2018/14/5)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: НАНИЗМ -- DWARFISM
ГРЕЛИН -- GHRELIN
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У світовій літературі відомості про стан системи «гормон росту/ростові фактори» (ГР/інсуліноподібний фактор росту 1 (ІФР-1)), зокрема щодо відношень ГР/ІФР-1/грелін (Ghr), у пацієнтів із низькорослістю вкрай обмежені. Мета роботи — визначення особливостей секреції греліну в пацієнтів із синдромом біологічно неактивного гормона росту порівняно із секрецією греліну в дітей із соматотропною недостатністю. Матеріали та методи. Ghr визначали в 33 хворих із низькорослістю, серед них 22 пацієнти — із соматотропною недостатністю і 11 хворих — із синдромом біологічно неактивного гормона росту. Паспортний вік всіх обстежених пацієнтів відповідав діапазону статевого дозрівання. Кістковий вік в обох групах відставав від паспортного більше ніж на 2 роки. Відставання в рості всіх дітей становило від мінус 2SD. Контрольну групу становили 6 здорових дітей. У всіх обстежених дітей визначали базальний рівень ГР, ІФР-1 й рівень ГР під час нічного викиду та стимуляційного тесту з клонідином. Одночасно отримували зразки крові для дослідження рівня Ghr. Результати. Найсуттєвіші зміни показників рівня Ghr були виявлені через 120 хвилин після засинання у всіх обстежених. Установлено значне підвищення рівня Ghr у дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту, соматотропною недостатністю, а також у групі контролю порівняно з базальними показниками та максимальним викидом при проведенні клонідинового тесту. Так, нічний рівень Ghr перевищував базальний в 1,4 раза в дітей із соматотропною недостатністю, у 3,4 раза — у дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту та у 2,8 раза — у дітей контрольної групи. Ми не встановили зв’язку між показниками ІФР-1 та Ghr у всіх обстежених дітей. Висновки. У пацієнтів із синдромом біологічно неактивного гормона росту та соматотропною недостатністю встановлено суттєвий викид греліну в перші години після засинання. Не виявлено взаємозв’язку між рівнями греліну та ІФР-1 у пацієнтів із синдромом біологічно неактивного гормона росту, соматотропною недостатністю та в здорових дітей. Введення клонідину не викликає суттєвих змін рівня греліну в низькорослих та здорових дітей
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Спринчук Н. А., Большова О. В.
Назва : Вміст греліну в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормону росту та соматотропною недостатністю
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N спец.вип. - С. 54-55 (Шифр ПУ17/2019/спец.вип)
MeSH-головна: РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Маліновська Т. М.
Назва : Вміст греліну та лептину в плазмі крові в дітей та підлітків із дисфункцією гіпоталамуса
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2018. - Том 14, N 8. - С. 11-16 (Шифр МУ65/2018/14/8)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ГИПОТАЛАМУС -- HYPOTHALAMUS
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY
ГРЕЛИН -- GHRELIN
ЛЕПТИН -- LEPTIN
Анотація: Мета дослідження — проведення порівняльного аналізу рівнів лептину та греліну в плазмі крові дітей і підлітків залежно від форми та ступеня ожиріння на тлі дисфункції гіпоталамуса. Матеріали та методи. Обстежено 39 дітей віком від 10 до 18 років із дисфункцією гіпоталамуса. Серед них 16 пацієнтів (41,03 %) — із вісцероабдомінальним ожирінням, 23 пацієнти (58,97 %) — із глютеофеморальним ожирінням та 14 здорових дітей відповідного віку та статі. У всіх пацієнтів проводили вивчення анамнезу життя, оцінку антропометричних параметрів (маса тіла, індекс маси тіла, окружність талії та стегон, їх співвідношення). Рівень лептину у крові визначали імуноферментним методом із використанням наборів фірми Roche Diagnostics GmbH Mannheim (Німеччина). Рівень греліну визначали радіоімунологічним методом із використанням наборів фірми DLAsource ImmunoAssays S.A. (Бельгія). Результати. Надлишкова маса тіла встановлена у 15 із 39 пацієнтів (38,5 %), ожиріння I ступеня — у 8 дітей (20,5 %), II ступеня — у 10 дітей (25,6 %), III ступеня — у 6 дітей (15,4 %). Середній рівень лептину в дітей із вісцероабдомінальним ожирінням становив 47,20 ± 5,54 нг/мл (індекс маси тіла — 35,20 ± 5,07 кг/м2) і виявився вірогідно вищим, ніж у дітей у групі з глютеофеморальним ожирінням (26,50 ± 7,13 нг/мл, p 0,05) у поєднанні з аналогічними метаболічними порушеннями. Рівень греліну в дітей з ожирінням був вірогідно нижчим, ніж у контрольній групі, і залежав від ступеня ожиріння. При ожирінні III ступеня рівень греліну був найнижчим — 582,58 ± 59,37 нг/мл. Висновки. Ожиріння на тлі дисфункції гіпоталамуса в дітей та підлітків супроводжується низьким рівнем греліну та високим рівнем лептину в плазмі крові. Незалежно від статі в дітей і підлітків гіперлептинемія та гіпогрелінемія значною мірою пов’язані зі ступенем та формою ожиріння. При вісцероабдомінальній формі ожиріння (порівняно з глютеофеморальною формою) зафіксовано істотно нижчий рівень греліну та вищий рівень лептинуBackground. The purpose of the study was to carry out a comparative analysis the levels of leptin and ghrelin in the blood plasma of children and adolescents with hypothalamic dysfunction and various forms of obesity. Materials and methods. Thirty nine children aged 10 to 18 years with hypothalamic dysfunction were examined: 16 patients (41.03 %) with visceroabdominal obesity, 23 patients (58.97 %) with gluteofemoral obesity, and 14 healthy children of the same age and gender. History of life, anthropometric parameters (body mass index, waist and hip circumference were evaluated in all patients. The level of leptin in the blood was determined by the enzyme immunoassay using the kit of Roche Diagnostics GmbH (Mannheim, Germany). The ghrelin level was determined by the radioimmunological method using the DIAsource ImmunoAssays SA kit (Belgium). Results. Overweight was found in 15 of 39 patients (38.5 %), obesity degree I — in 8 (20.5 %), degree II — in 10 (25.6 %), degree III — in 6 (15.4 %) children. The average leptin level in children with visceroabdominal obesity was 47.20 ± 5.54 ng/ml (body mass index 35.20 ± 5.07 kg/m2) and was significantly higher than in children with gluteofemoral obesity (26.50 ± 7.13 ng/ml, p 0.05) associated with similar metabolic disorders. The level of ghrelin in obese children was significantly lower than in the control group, and depended on the degree of obesity. With obesity degreee III, the level of ghrelin was lowest — 582.58 ± 59.37 ng/ml. Conclusions. Obesity associated with hypothalamic dysfunction in children and adolescents is accompanied by a low level of ghrelin and a high level of leptin in the blood plasma. Regardless of sex, hyperleptinemia and hypoghrelinemia in children and adolescents are largely associated with the degree and form of obesity. In visceroabdominal obesity (as compared to the gluteofemoral form), a statistically low level of ghrelin and a high level of leptin were recorded
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Спринчук Н. А., Пахомова В. Г., Большова О. В.
Назва : Вміст есенціальних мікроелементів в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2018. - Том 14, N 6. - С. 11-16 (Шифр МУ65/2018/14/6)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- IMMUNORADIOMETRIC ASSAY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Метою роботи було підвищення ефективності лікування дітей і підлітків із синдромом біологічно неактивного гормона росту (СБНГР) на основі вивчення вмісту есенціальних мікроелементів (ЕМ) у плазмі крові. Матеріали та методи. В дослідження включено 206 дітей і підлітків з різними формами низькорослості. Діти, хворі на СБНГР, увійшли до групи з 29 осіб (14,08 %): 21 хлопчик (72,41 %) і 8 дівчаток (27,59 %), відставання у зрості яких становило від –2,0 до –4,6 SD. Середній вік дітей — 9,01 ± 0,60 року. Діагноз СБНГР підтверджений наявністю нормальних/підвищених показників гормона росту (ГР) на тлі проведення стимуляційних тестів, різким зниженням рівня інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та позитивною пробою на чутливість до ГР. Мікроелементний статус оцінювали шляхом визначення рівнів ЕМ (цинку, селену, марганцю, хрому, міді) у плазмі крові методом рентгенофлуоресцентної спектрометрії за допомогою спектрометра ElvaX-med (Україна). Рівні ІФР-1 в плазмі крові визначали імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів IRMA IGF-1 (Immunotech® kit, Чеська Республіка). Результати. В групі дітей з СБНГР рівень цинку становив 0,57 ± 0,04 мкг/мл, селену — 0,05 ± 0,01 мкг/мл, що вірогідно нижче, ніж у загальній групі дітей з низькорослістю (р 0,001 та р 0,05 відповідно). Середні рівні хрому та міді в плазмі крові були зниженими порівняно з показниками дітей з іншими формами низькорослості й становили 0,040 ± 0,003 мкг/мл і 0,79 ± 0,05 мкг/мл відповідно, та були вірогідно нижчими, ніж у дітей контрольної групи (р 0,001). Середній рівень марганцю в плазмі крові становив 0,06 ± 0,02 мкг/мл, що дещо нижче, ніж у контрольній групі, але невірогідно (р 0,01). Висновки. У пацієнтів із СБНГР встановлено вірогідне зниження рівнів цинку, селену, хрому та міді у плазмі крові. Отже, на наш погляд, до комплексу обстеження дітей з низькорослістю доцільно включати визначення рівнів ЕМ. При виявленні знижених рівнів ЕМ рекомендовано комбіноване лікування препаратами рекомбінантного ГР та такими, які містять відповідні ЕМ, що значно підвищує ефективність ріст-корегуючої терапіїBackground. The purpose was to increase the effectiveness of treatment in children and adolescents with biologically inactive growth hormone syndrome (BIGHS) based on studying the content of essential microelements (EM) in the blood plasma. Materials and methods. The study included 206 children and adolescents with different forms of short stature. Group with BIGHS consisted of 29 children (14.08 %): 21 boys (72.41 %) and 8 girls (27.59 %), with growth retardation from –2.0 to –4.6 SD. The average age of children was 9.01 ± 0.60 years. Diagnosis of BIGHS was confirmed by the presence of normal/elevated growth hormone parameters against the background of stimulation tests, a sharp decrease in the level of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), and positive test for growth hormone sensitivity. The microelement status was assessed by determining the levels of EM (zinc, selenium, manganese, chromium, copper) in the blood plasma by X-ray fluorescence spectrometry using the ElvaX-med spectrometer (Ukraine). Plasma levels of IGF-1 were evaluated by immunoradiometric assay (IRMA) using standard IRMA IGF-1 kits (Immunotech® kit, Czech Republic). Results. In the group of children with BIGHS, the levels of zinc and selenium were 0.57 ± 0.04 μg/ml and 0.05 ± 0.01 μg/ml, respectively, that is significantly lower than in the general group of children with short stature (p 0.001 and p 0.05, respectively). The average plasma levels of chromium and copper were lower than those in children with other forms of short stature and amounted to 0.040 ± 0.003 μg/ml and 0.79 ± 0.05 μg/ml, respectively, but were significantly lower than in the control group (р 0.001). The average level of manganese in the blood plasma was 0.06 ± 0.02 μg/ml, which is somewhat lower than in the control group, but not significantly (p 0.01). Conclusions. Patients with BIGHS were found to have potentially lower levels of zinc, selenium, chromium and copper in the blood plasma. Thus, in our opinion, it is advisable to include the determination of EM levels in a comprehensive examination of children with short stature. When detecting lower levels of EM, a combined treatment with recombinant growth hormone preparations and those containing appropriate EM is recommended that significantly increases the effectiveness of growth-correction therapy
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Музь Н. М.
Назва : Вміст кислотно-лабільної субодиниці в крові дітей з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі нормосоматотропінемії
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 1. - С. 40-46 (Шифр МУ65/2020/16/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 1 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 1
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Недостатній для гестаційного віку ріст становить приблизно 20 % від усіх випадків низькорослості в дітей. Незважаючи на те, що більшість дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) наздоганяють у рості в ранньому дитинстві (протягом першого-другого років життя), майже 10 % таких пацієнтів за невідомих причин залишаються низькорослими. Рівень кислотно-лабільної субодиниці (КЛС) відіграє критичну роль у регуляції рівнів інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та зв’язуючого білка 3 (ІФР-ЗБ-3), яким належить важлива роль у регуляції фетального і постнатального росту дитини. На сьогодні невідомо, як саме ці гормони впливають на виникнення ЗВУР та постнатальний ріст таких пацієнтів. Мета роботи: визначити рівень КЛС у сироватці крові в пацієнтів з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку, які мають нормальний стимульований викид гормона росту. Матеріали та методи. Обстежені 25 дітей із низькорослістю, які народилися з ознаками ЗВУР, середній вік яких становив 6,98 ± 0,55 року. Усім пацієнтам проведено по два стимуляційні тести (інсулін, клонідин). Установлена наявність нормального викиду гормона росту у всіх обстежених ( 10,0 нг/мл). Рівні гормона росту, ІФР-1, ІФР-ЗБ-3 визначали методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів Immulate 2000 XPi. Рівні тиреотропного гормона, вільного Т4 визначали імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів (Immunotech® kit, Chech Republic). Рівень кислотно-лабільної субодиниці в сироватці крові визначали за допомогою набору ELISA Cusabio (Х’юстон, США). Значення виражали в Standard Deviation Score (SDS) відповідно до віку і статі. Для статистичної обробки даних використовували пакет програм Microsoft Excel. Результати дослідження представлені у вигляді середніх значень та їх стандартної похибки (М ± m). Для перевірки кореляції був використаний коефіцієнт кореляції Пірсона. Статистичну вірогідність оцінювали за параметричним t-критерієм Стьюдента. Різницю вважали вірогідною при р 0,05. Результати. Середнє значення КЛС для всіх обстежених пацієнтів становило мінус 0,8 SDS, що значно нижче 0 SDS (р 0,05). Зниження рівня КЛС супроводжується різким зменшенням рівнів ІФР-1 та ІФР-ЗБ-3. КЛС SDS значно корелює з ІФР-1 SDS (r 0,05). Виявлено, що рівень КЛС у сироватці крові збільшується з віком (r = 0,74, р 0,05). Висновки. У дітей з ознаками затримки внутрішньоутробного розвитку на тлі нормосоматотропінемії спостерігається вірогідне зниження рівнів кислотно-лабільної субодиниці в сироватці крові, причому в 36 % випадків — різке зниження цього показника (від мінус 1,5 до мінус 2,0 SDS). Знижений рівень кислотно-лабільної субодиниці супроводжується суттєвим зменшенням рівнів інсуліноподібного фактора росту 1 та білка, що його зв’язує. Загалом по групі виявлено слабкий кореляційний зв’язок рівнів SDS кислотно-лабільної субодиниці і показників росту пацієнтів з ознаками ЗВУР і маси тіла. Однак установлено, що найнижчі рівні кислотно-лабільної субодиниці асоціюються з найбільшим відставанням у рості пацієнтів зі ЗВУР, найнижчими показниками ІФР-1 і ІФР-ЗБ-3. Виявлено, що і в групі пацієнтів, які народились з ознаками ЗВУР, і в дітей із соматотропною недостатністю рівень кислотно-лабільної субодиниці в сироватці крові зростав із віком
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Пахомова В. Г., Спринчук Н. А.
Назва : Вміст цинку в організмі дітей та підлітків із соматотропною недостатністю
Місце публікування : Лікарська справа. - 2013. - № 5. - С. 70-75. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2013/5). - ISSN 0049-6804
MeSH-головна: РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ЦИНК -- ZINC
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вишневська О. А., Большова О. В.
Назва : Вплив замісної терапії препаратами рекомбінантного гормону росту на стан гіпофізарнотиреоїдної та гіпофізарно-надниркової систем у дітей препубертатного віку із соматичною недостатністю
Місце публікування : Лікарська справа. - 2013. - № 4. - С. 81-87. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2013/4). - ISSN 0049-6804
MeSH-головна: РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
НАДПОЧЕЧНИКИ -- ADRENAL GLANDS
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА -- HYPOTHALAMO-HYPOPHYSEAL SYSTEM
ГИПОФИЗА ГОРМОНЫ -- PITUITARY HORMONES
ТИРОКСИН -- THYROXINE
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Лукашук І. В.
Назва : Глікемічний контроль у дітей із цукровим діабетом 1 типу в поєднанні з целіакією, що перебувають на безглютеновій дієт
Місце публікування : Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 4. - С. 276-277 (Шифр ЕУ5/2014/19/4)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Маліновська Т. М.
Назва : Грелін та підліткове ожиріння на тлі дисфункції гіпоталамуса
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N спец.вип. - С. 29-30 (Шифр ПУ17/2019/спец.вип)
MeSH-головна: ГИПОТАЛАМУСА БОЛЕЗНИ -- HYPOTHALAMIC DISEASES
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Большова О. В., Маліновська Т. М.
Назва : Дієтотерапія при ожирінні у дітей та підлітків
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 7/8. - С. 70-79 (Шифр ЛУ2/2008/7/8)
Предметні рубрики: Ожирение-- дети-- подрост-- диет тер
Диетотерапия-- дети-- подрост
Знайти схожі

19.

Назва журналу :Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром -2013р.,N 2
Цікаві статті :
Мурашко Н. К. Диагностика и лечение нейропатической боли/ Н. К. Мурашко (стр.7-9)
Мурашко Н. К. Аналіз діагностичних критеріїв методів візуалізації при цереброваскулярних захворюваннях/ Н. К. Мурашко [и др.] (стр.10-13)
Vinik A. I. Рекомендации по лечению диабетической нейропатии: клиническое применение прегабалина/ A. I. Vinik, C. M. Casellini (стр.14-35)
Коваленко А. Н. Особенности патогенеза и клинического течения сахарного диабета 2-го типа у лиц, облученных вследствии аварии на ЧАЭС (обзор результатов 25-летних исследований проблемы)/ А. Н. Коваленко (стр.37-44)
Ekstrom N. Эффективность и безопасность применения метформина у 51675 пациентов с сахарным диабетом 2 типа и дисфункцией почек/ N. Ekstrom, L. Schioler, A. Svensson (стр.47-56)
Muller J. Ε. Диета с ограничением углеводов в сочетании с приемом метформина и лираглутида - эффективный способ лечения при сахарном диабете 2-го типа/ J. Ε. Muller [и др.] (стр.57-64)
Rahman S. Т. Влияние α-липоевой кислоты на эндотелиальную функцию и протеинурию при приеме квинаприла пациентами с диабетом и гипертензией: результаты исследования QUALITY/ S. Т. Rahman [и др.] (стр.65-71)
Маньковський Б. М. Депресія як прояв центральної нейропатії та методи її корекції/ Б. М. Маньковський, Н. М. Жердьова (стр.72-75)
Сулік Р. В. . Нейропатичний біль: діагностика і лікування/ Р. В. Сулік (стр.78-83)
Трещинская М. А. Коррекция дислипидемии в рамках профилактики цереброваскулярной патологии/ М. А. Трещинская (стр.84-89)
Маньковський Б. Н. Поражение печени у больных сахарным диабетом - всегда ли это «доброкачественный феномен»?/ Б. Н. Маньковський (стр.90-92)
Журавлева Л. В. Комплексное применение бенфотиамина и альфа-липоевой кислоты у больных с диабетической холецистопатией/ Л. В. Журавлева, Е. М. Кривоносова (стр.94-100)
Самсон О. Я. Застосування Неиромаксу в комплексному лікуванні діабетичної нейропатії у дітей/ О. Я. Самсон, Н. А. Спринчук, О. В. Большова (стр.101-104)
Schett G. Сахарный диабет 2-го типа как фактор риска тяжелого остеоартрита/ G. Schett [и др.] (стр.106)
Wai B. Применение бета-блокаторов у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и систолической сердечной недостаточностью не ухудшает гликемический контроль/ B. Wai, L. G. Kearney, D. L. Hare (стр.108-109)
Нейрометаболическая коррекция в неврологии (стр.110-112)
Клинические случаи (стр.113)
У пациенток, выживших после рака молочной железы, выявлена более высокая заболеваемость диабетом (стр.114)
Слепченко Н. С. Паління та патологія ендокринної системи/ Η. С. Слепченко (стр.116-123)
Монашко А. Н. Рита-Леви Монтальчини - женщина с непоколебимым нравом/ А. Н. Монашко (стр.124-125)
Костіцька І. О. Паратиреоїдна остеодистрофія/ I. О. Костіцька [и др.] (стр.126-128)
Цікаві статті :
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дерев’янко Г. А., Шевченко І. Ю., Большова О. В.
Назва : Діагностика і клінічні ознаки первинного гіперпаратиреозу у дітей
Місце публікування : Ендокринологія. - 2004. - Т. 9, № 2. - С. 199-206 (Шифр ЕУ5/2004/9/2)
Предметні рубрики: Гиперпаратиреоз-- дети-- диагн
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)