Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Бурденюк, І. П.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 39
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-39

Мікробіологічне обґрунтування консервативного лікування гострих гнійно-запальних захворювань нирок та паранефральної клітковини [Текст] / О. С. Федорук [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2012. - Т. 11, № 3. - С. 121-125

Дод.точки доступу:
Федорук, О. С.
Степан, В. Т.
Бурденюк, І. П.
Бурденюк, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Природний мінерал – базальтовий туф, перспективи застосування в харчовій промисловості, біології та медицині [Текст] / І. П. Бурденюк [и др.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2013. - Т.12, № 2. - С. 35-41

Дод.точки доступу:
Бурденюк, І. П.
Ковбаса, І. М.
Волощук, А. Г.
Петрюк, А. Є.
Пастушенко, Є. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Визначення активностей антимікробних препаратів та імунологічних реакцій [Текст] = Determination of activity of antimicrobic preparations of immunological reactions / Т. М. Бойчук [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 1. - С. 17-21. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБОРУДОВАНИЕ, АППАРАТУРА, ИНСТРУМЕНТЫ -- EQUIPMENT AND SUPPLIES (микробиология)
МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ -- MICROBIAL SENSITIVITY TESTS (использование)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (тенденции)
АГАР -- AGAR
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- IMMUNOASSAY (тенденции)
Анотація: Мета роботи – виготовлення пристрою для отримання серій стандартних живильних агарових блоків, призначених для дослідження антимікробної активності розчинів біологічно активних речовин: антимікробних хіміопрепаратів і антибіотиків. Матеріал і методи. Вузол виготовлений із органічного скла і тефлону, який сумісно з чашкою Петрі складає пресформу. Кришка-корпус, із центральним різьбовим отвором, виготовлена з органічного скла, призначена для щільного закриття чашки Петрі з розрахованою кількістю розплавленого живильного агару, в процесі виготовлення живильних агарових блоків, а також для фіксації у потрібному положенні робочого диска зі штирами за допомогою з’єднувального гвинта-рукоятки. Результати. Принцип роботи пристрою полягає в наступному. У чисту стерильну чашку Петрі вносять розрахункову необхідну (частіше 18-20 мл) кількість розплавленого і охолодженого до 45-430С стерильного живильного агару. Після цього в субстрат занурюють збірний вузол пристрою з необхідним для даного дослідження змінним робочим диском. Стерилізація вузла досягається зануренням його робочої частини (пуансонів) у чашку Петрі з 20-25 мл 960 етанолу на 10-15 хвилин до початку роботи. Через 5-7 хвилин при кімнатній температурі після затвердіння агару підняттям рукоятки штамп легко вивільнюється із субстрату і готовий до чергового його використання. В агаровій пластинці залишаються чітко сформовані стандартні лунки об’ємом від 0,1 до 0,5 мл. Геометрична форма і об’єм лунок залежить від форми штирів- пуансонів та глибини їх занурення з’єднуючим гвинтом рукояткою. Провівши посіви культур мікроорганізмів на поверхню при зготовлених таким чином живильних блоків, у лунки вносять відомі кількості досліджувальних антибіотиків або ж інших антимікробних препарат. Об’єм центральної лунки дозволяє вивчати поєднану дію різних комбінованих антибактеріальних препаратів та антибіотиків. Вже через 6-8 годин термостатування посівів при 370С чітко визначаються зони затримки росту, розміри яких пропорційні ступеню активності досліджувального препарату. Кінцеві результати враховують через 18-24 год. Висновки. За допомогою пристрою можна проводити відбір антибактеріальних препаратів з використанням т-культур стандартних штамів мікроорганізмів; за малий проміжок часу визначати чутливість свіжовиділених, або ж музейних штамів мікроорганізмів до розчинів антимікробних препаратів. Визначати сумісну антимікробну дію антибіотиків та інших протимікробних препаратів у одному досліді, вирішувати проблему дефіциту необхідних стандартних дисків антибіотиків, особливо нових вітчизняних та імпортних препаратів. Виключати можливість проникнення капілярним шляхом розчинів досліджуваних препаратів між пластиною живильного агару та поверхнею чашки Петрі і їх нерівномірного розподілу завдяки наявності даного прошарку в сформованих лунках. Пристрій дозволяє виявити наявність гаптенів у досліджувальних матеріалах, або ж виявити наявність специфічних прицепітуючих антитіл у сироватці хворих або вакцинованих людей із застосуванням реакцій преципітації в агиризованих гелях типу реакції Оухтерлоні (подвійної дифузії). Економити час, препарати, поживні середовища, лабораторний посуд, розчинники, антисептичні препарати, електроенергію та ряд інших матеріалів
The purpose of the work - the production of a device to obtain obtain a series standard nutrient agar blocks designed for studing the antimicrobial activity of solutions of biologically active substances: antimicrobial chemotherapies and antibiotics. Material and methods. The knot is made of organic glass and teflon, which, in conjunction with the Petri dish, forms a mold. The lid housing with a central threaded hole is made of organic glass designed for close-fitting of a Petri dish with a calculated amount of molten nutritive agar, in the process of producing nutrient agar blocks, as well as for fixing the working disk with pins using a connecting screw-handle in the desired position. Results. The principle of operation of the device is as follows. The calculated (more often 18-20 ml) amount of sterile nutrient agar melted and cooled to 45-430C is brought into a clean sterile Petri dish. Subsequently, the combined knot of the device with the necessary working disk for the given study is immersed into substrate. The sterilization of the knot is achieved by immersing its working part (punches) into a Petri dish with 20-25 ml 960 ethenol for 10-15 minutes before starting work. After 5-7 minutes at room temperature after agar hardening, the stamp is easily released from the substrate by lifting the handle and ready for its next use. In the agar plate, standard holes with a volume of 0.1 to 0.5 ml are clearly formed. The geometric shape and volume of the holes depends on the shape of the pivot-punches and the depth of their immersion by connecting the screw with the handle. After cultivating cultures of microorganisms on the surface with the nutrition blocks prepared in this way, known amounts of research antibiotics or other antimicrobial agents are introduced into the wells. The volume of the central well allows to study the combined effect of various combined antibacterial drugs and antibiotics. In 6-8 hours of crops thermostatting at 370C, zones of growth retardation are clearly defined, the sizes of which are proportional to the degree of activity of the investigated solid preparation. The final results are taken into account in 18-24 hours. Conclusion. Using the device, it is possible to select antibacterial preparations using t-cultures of standard strains of microorganisms; for a short period of time to determine the sensitivity of freshly isolated, or museum strains of microorganisms to solutions of antimicrobial agents. To determine the joint antimicrobial action of antibiotics and other antimicrobial agents in one experiment, to solve the problem of deficiency of the necessary standard antibiotic disks, especially new domestic and imported drugs. To exclude the possibility of capillary penetration of solutions of investigational drugs between the plate of nutrient agar and the surface of the Petri dish and their uneven distribution due to the presence of this layer in the formed wells. The device can detect the presence of haptens in the test materials, or detect the presence of specific susceptible antibodies in the serum of patients or vaccinated people with the use of precipitation reactions in agurized gel of the Ouchterlon reaction type (double diffusion). To save time, drugs, nutrients, laboratory utensils, solvents, antiseptics, electricity and a number of other materials
Дод.точки доступу:
Бойчук, Т. М.
Бурденюк, І. П.
Мислицький, В. Ф.
Заморський, І. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Формування системи імунітету в дітей першого року життя, інфікованих внутрішньоутробнj [Текст] = Formation of the immunity system in children of the first year of life at intrauterine infection / В. Ф. Мислицький [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 1. - С. 81-86. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (патофизиология, физиология)
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
ЛЕЙКОЦИТОВ НАРУШЕНИЯ -- LEUKOCYTE DISORDERS (патофизиология, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета роботи – дослідити взаємозв'язок показників клітинної і гуморальної ланок імунітету та абсолютної і відносної кількості імунокомпетентних клітин крові в дітей, інфікованих внутрішньоутробно. Матеріал і методи. Обстежено 17 дітей віком від З місяців до одного року, розподілених на дві групи: 1) контрольна (п=7); 2) внутрішньоутробно інфіковані (п=10). Дослідження показників крові та імунного гомеостазу проводили з однієї порції гепаринізованої венозної крові, узятої з ліктьової вени дітей за згодою матерів. Визначення проводили загальноприйнятими методами [8-10]. Статистичне опрацювання результатів досліджень здійснювали стандартними методиками за програмою "Statistica-6.0". Для визначення статистичної вірогідності використовували t-критерій Стьюдента. Результати. У дітей із внутрішньоутробною інфекцією (ВУІ) знижується абсолютна кількість лімфоцитів на 15,3 %, відносна кількість – на 14,3 %, відносна кількість моноцитів – на 83,9 %, ШОЕ – на 65,0 %, індекс неспецифічної резистентності – на 50,0 %. Останнє засвідчує про те, що внутрішньоутробна інфекція формується на фоні зниження факторів та механізмів неспецифічного протиінфекційного захисту. Водночас у дітей з ВУІ зростає кількість гемоглобіну на 15,7 %, відносна кількість паличкоядерних нейтрофілів – на 25,9 %, сегментоядерних лейкоцитів – на 34,1 %, еозинофілів – на 54,5 %. Також зростає значення більшості імуногематологічних індексів та коефіцієнтів: лейкоцитарний індекс збільшується у 2,4 раза, нейтрофільно-лімфоцитарний коефіцієнт – на 52,9 %, індекс зсуву лейкоцитів – на 63,8 %, індекс імунної реактивності – на 66,1 %. Установлено підвищення інтоксикації за лейкоцитарним індексом інтоксикації на 59,5 % і за лейкоцитарним індексом (Я.Я.Кальф-Каліфа) – на 28,6 %. При цьому практично не змінюється абсолютна та відносна кількість лейкоцитів. Висновок. ВУІ у дітей віком від 3 місяців до одного року виникає та перебігає на тлі імунодефіцитного стану
The aim of the work is to investigate the relationship between the indices of the cellular and humoral components of immunity, the absolute and relative quantity of immunocompetent blood cells in children infected in utero. Material and methods. 17 children aged 3 months to one year were divided into two groups: 1) control (n = 7); 2) in utero infected (n = 10). The study of blood counts and immune homeostasis was carried out from a single portion of heparinized venous blood taken from the ulnar vein of children with the permission of mothers. The determination was made by conventional methods [8-10]. Statistical processing of the results of the studies was carried out using standard methods for the program "Statistica-6.0". To determine the statistical significance, the t-test of the Student was used. Results. In children with intrauterine infection, the absolute number of lymphocytes decreases 15.3%, the relative amount 14.3%, the relative amount of monocytes 83.9%, the ESR 65.0%, the index of nonspecific resistance - 50.0%. The latter testifies that the VUI is formed against a background of the reduction of factors and mechanisms of nonspecific anti-infectious protection. At the same time, the number of hemoglobin in children with UTI increases 15.7%, the relative number of stab neutrophils 25.9%, segmented leukocytes 34.1%, eosinophils 54.5%. The values of most immunohematological indices and coefficients are increasing: the leukocyte index increased by 2.4 times, the neutrophilic lymphocyte coefficient 52.9%, the leukocyte shift index 63.8%, and the index of immune reactivity 66.1%. An increase in intoxication after a leukocyte intoxication index 59.5% and a leucocyte index (Ya.Ya.Kalf-Kalifa) 28.6% was established. In this case, the absolute and relative number of leukocytes practically does not change. Conclusion. VUI in children aged 3 months to one year occurs and proceeds against a background of immunodeficiency
Дод.точки доступу:
Мислицький, В. Ф.
Ткачук, С. С.
Масікевич, Ю. Г.
Бурденюк, І. П.
Перепелюк, М. Д.
Слободян, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ішков, И. О.
Характер мікрофлори кореневих каналів при хронічних верхівкових періодонтитах та її порівняльна чутливість до дії антимікробних препаратів in vitro [Текст] / И. О. Ішков, О. Б. Бєліков, І. Л. Бурденюк // Буковинський медичний вісник. - 2012. - Т. 16, № 2. - С. 67-70

Дод.точки доступу:
Бєліков, О. Б.
Бурденюк, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

[5-(3-оксо-1-пропеніл)-1я-імідазол-4-іл]тіооцтові кислоти. синтез, антиоксидантна та антимікробна активність / В. О. Чорноус [та ін.] // Вісник фармації. - 2013. - № 2. - С. 30-33

MeSH-головна:
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология, химия)
Дод.точки доступу:
Чорноус, В. О.
Паламар, А. О.
Яремій, І. М.
Бурденюк, І. П.
Вовк, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль нейроімуноендокринної системи в дизрегуляції морфогенетичних процесів в ембріо- та фетогенезі / В. Ф. Мислицький [та ін.] // Клініч. та експерим. патологія. - 2017. - Том 16, N 2. - С. 91-96

MeSH-головна:
НЕЙРОИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- NEUROIMMUNOMODULATION (физиология)
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА -- ENDOCRINE SYSTEM (иммунология, иннервация, физиология, эмбриология)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
Анотація: Мета роботи – аналіз спеціалізованої наукової літератури для узагальнення даних про роль нейроімунної системи в дизрегуляції морфогенетичних процесів. На сьогодні необхідно дати розгорнуту характеристику порушень різних морфогенетичних процесів при дисфункції нейроімунної системи внаслідок багатоплановості проблеми. Найбільш достовірним матеріалом для проведення такого аналізу володіють ембріологи та спеціалісти з вродженої генетичної патології. Упродовж багатьох десятиліть накопичувалися численні клінічні спостереження, які безпосередньо або опосередковано вказують на залежність різних гістогенезів під час ембріонального розвитку від стану нейроімунної системи в цілому, її первинних і вторинних лімфоїдних органів та гуморальних факторів, імунітету зокрема. Висновок. Функціональна недостатність імунної системи залежить від недостатності тієї чи іншої популяції лімфоїдних клітин, внаслідок порушення багатокомпонентного регуляторного каскаду
Дод.точки доступу:
Мислицький, В. Ф.
Ткачук, О. В.
Бурденюк, І. П.
Перепелюк, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Котельбан, А. В.
Спектор мікрофлори ротової порожнини дітей за умов хронічного катарального гінгівіту на тлі цукрового діабету [Текст] / А. В. Котельбан, О. І. Годованець, І. П. Бурденюк // Вісник стоматології. - 2017. - N 1. - С. 44-46. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MOUTH MUCOSA (микробиология)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведено мікробіологічне обстеження дітей, хворих на цукровий діабет I типу, та соматично здорових дітей віком 12 років. Представлено спектр мікробної флори в ротовій порожнині дітей із ознаками хронічного катарального гінгівіту за умов цукрового діабету. Доведено провідну роль резистентної облігатної анаеробної та аеробної мікрофлори у формуванні запального процесу в тканинах пародонта
Дод.точки доступу:
Годованець, О. І.
Бурденюк, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дейнека, С. Є.
Здобутки кафедри мікробіології та вірусології Буковинського державного медичного університету в проведенні мікробіологічних досліджень [Текст] / С. Є. Дейнека, І. П. Бурденюк, В. К. Патратій // Клінічна та експериментальна патологія. - 2014. - Т.13, № 3. - С. 247-250

Дод.точки доступу:
Бурденюк, І. П.
Патратій, В. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Батіг, В. М.
Оптимізація лікування та профілактики захворювань тканин пародонта у працівників деревообробної галузі промисловості Чернівецької області / В. М. Батіг, О. М. Токар, І. П. Бурденюк // Сучасна стоматологія = Современная стоматология. - 2021. - № 2. - С. 28-35

MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (профилактика и контроль)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE
Анотація: Запропонована фармакологічна композиція ДЕПС є ефективним антисептичним засобом, і її можна використовувати у фазі підтримуючої терапії для оптимізації схеми лікування та профілактики захворювань тканин пародонта у працівників деревообробної промисловості
Дод.точки доступу:
Токар, О. М.
Бурденюк, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-39

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)