Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Варбанець, Л. Д.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 117
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-117

    ?-Амілази Bacillus subtilis [Текст] / Л. Д. Варбанець, К. В. Мишак, О. В. Мацелюх // Мікробіологічний журнал. - 2006. - Т. 68, № 2. - С. 30-38

Рубрики: Амилазы--выдел

   Изоферменты

Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.
Мишак, К. В.
Мацелюх, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

β-маннаназная активность дрожжей, выделенных в Антарктике [Текст] / Н. В. Борзова [и др.] // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 2. - С. 28-43

MeSH-головна:
ДРОЖЖИ -- YEASTS (генетика, химия)
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE (генетика)
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY
КРИПТОКОККИ -- CRYPTOCOCCUS (химия)
Анотація: Психрофільні та психротолерантні мікроорганізми Антарктики відомі як продуценти ензимів з унікальними властивостями, а саме стійкістю щодо екстремальних умов середовища. Метою работи було встановити видову приналежність трьох антарктичних дріжджових культур та дослідити їх глікозидазну активність. Методи. Для вивчення ензиматичної активності дріжджів були використані синтетичні і природні субстрати: n-нітрофеніл-глікозиди, галактоманан гуара, МК-целюлоза, розчинний крохмаль. Виділення геномної ДНК проводили із клітинних суспензій. Фрагмент гена 26S рРНК у штамів U5 і U8 був ПЛР-ампліфікований з використанням праймерів NL1 та NL4, у штама S181 фрагмент гена 18S рРНК ПЛР-ампліфікований з використанням праймерів NS3 і NS6. Отримані послідовності генів дріжджових ізолятів порівнювали з такими мікроорганізмів, що були депоновані в базі даних GenBank, використовуючи програмний пакет BLASTN. Філогенетичний аналіз проводили за допомогою програм ClustalX 2.1, Mega 6.06 (Neighbour-Joining). Результати. У супернатанті культуральної рідини всіх культур були виявлені екзо-?рамнозидазна і ендо-?-мананазна активності. Показано, що максимуми ?-мананазної активності і продуктивності двох психротолерантних штамів припадали на третю добу, а у одного — на другу добу культивування і корелювали з синтезом протеїну. Вирощування культур при 15°С забезпечувало більш високі показники позаклітинної ?-мананазной активності. Оптимальними джерелами азоту були хлорид і сульфат амонію, а вуглецю — галактоманан гуару і рамноза. В результаті філогенетичного аналізу нуклеотидних послідовностей генів 26S рРНК або 18S рРНК було встановлено, що досліджені штами відносяться до видів Cryptococcus victoriae і Cryptococcus terricola. Висновки. Вперше показана висока ?-мананазна активність антарктичних штамів C. victoriae і C. terricola і перспектива використання їх як продуцентів манандеградуючих ензимів.
Дод.точки доступу:
Борзова, Н. В.
Гладка, Г. В.
Варбанець, Л. Д.
Таширев, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Іванко, О. В.
    Очистка та фізико-хімічні властивості колагенази Streptomyces sp. 1349 1 кератинази streptomyces sp. 1382 [Текст] / О. В. Іванко, Л. Д. Варбанець // Мікробіологічний журнал. - 2004. - Т. 66, № 2. - С. 11-24

Рубрики: Коллагеназа микробная

   Стрептомицеты--энзим

Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Іванко, О. В.
Скринінг продуцентів колагенази і кератинази [Текст] / О. В. Іванко, Л. Д. Варбанець, О. В. Валагурова // Мікробіологічний журнал. - 2002. - Т. 64, № 1. - С. 31-36

MeSH-головна:
КОЛЛАГЕНАЗЫ -- COLLAGENASES (анализ, биосинтез)
КЕРАТИНЫ -- KERATINS (анализ, биосинтез)
Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.
Валагурова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Авдіюк, К. В.
Вплив іонів металів та специфічних хімічних реагентів на активність α-амілаз Aspergillus flavus var. Oryzae і Bacillus subtilis [Текст] / К. В. Авдіюк, Л. Д. Варбанець // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2015. - Т. 77, № 4. - С. 15-24. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0201-8462

MeSH-головна:
АСПЕРГИЛЛ ЖЕЛТЫЙ -- ASPERGILLUS FLAVUS (выделение и очистка, метаболизм)
СЕННАЯ ПАЛОЧКА -- BACILLUS SUBTILIS (выделение и очистка, метаболизм)
АЛЬФА-АМИЛАЗЫ -- ALPHA-AMYLASES (биосинтез, метаболизм)
МЕТАЛЛЫ -- METALS (метаболизм)
ИОННЫЙ ОБМЕН -- ION EXCHANGE
Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Авдіюк, К. В.
Вплив іонів металів та хімічних реагентів на активність а-амілази Achromobacter sp. 7а [Текст] / К. В. Авдіюк, Л. Д. Варбанець // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 2. - С. 21-32

MeSH-головна:
ACHROMOBACTER -- ACHROMOBACTER (химия)
ФОТОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHOTOCHEMICAL PROCESSES
ДЕТЕРГЕНТЫ -- DETERGENTS (химия)
Анотація: Вивчено вплив катіонів та аніонів на активність ?-амілази Achromobacter sp. 7а. Показано, що досліджений фермент стійкий до дії більшості аніонів, однак чутливий до ряду катіонів. Найбільш істотний інгібувальний вплив на активність ?-амілази Achromobacter sp. 7а виявили іони Hg2+, Al3+, Fe3+, Cu2+ і Ag+. Зниження активності ?-амілази Achromobacter sp. 7а у присутності ЕДТА і ЕГТА свідчить про наявність у її структурі іонів металу. Суттєву роль у функціонуванні даного ферменту відіграють карбоксильні і сульфгідрильні групи, про що свідчить його інгібування 1-[3-(диметиламіно)пропіл]-3-етилкарбодіімід метіодидом і п-хлормеркурібензоатом відповідно. ?-Амілаза Achromobacter sp. 7а не містить в активному центрі імідазольну групу гістидину, на відміну від більшості відомих глікозидаз. Досліджений фермент виявив високу стійкість до Твіну-20, сечовини і пероксиду водню, що робить його конкурентноспроможним з раніше описаними ?-амілазами.
Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Авдіюк, К. В.
Мікробні α-амілази: фізико-хімічні властивості, субстрактна специфічність та доменна структура [Текст] / К. В. Авдіюк, Л. Д. Варбанець // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 4. - С. 5-19. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
АЛЬФА-АМИЛАЗЫ -- ALPHA-AMYLASES (анализ, биосинтез)
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ -- SUBSTRATE SPECIFICITY
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ДОМЕН -- CATALYTIC DOMAIN
Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Авдіюк, К. В.
Оптимізація умов культивування Bacillus subtilis147 - продуцента альфа-амілази [Текст] / К. В. Авдіюк, Л. Д. Варбанець // Мікробіологічний журнал. - 2008. - Т. 70, № 1. - С. 10-16

Рубрики: Альфа-амилаза--анал--биосинт--физиол

Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анти-ліпополісахаридні антитіла та осмотична стійкість еритроцитів у здорових осіб та пацієнтів з В-неходжкінською лімфомою з різними групами крові [Текст] / Л. Д. Варбанець [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 4. - С. 3-12

MeSH-головна:
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (кровь)
ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA COLI
PANTOEA -- PANTOEA
КРОВИ ГРУПП АНТИГЕНЫ -- BLOOD GROUP ANTIGENS (кровь)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (кровь)
Анотація: Ліпополісахариди (ЛПС) грамнегативних бактерій відносяться до облігатних компонентів нормального антигенного оточення людини, тому що вони складають значну частину мікрофлори шлунково-кишкового тракту, представлену умовно-патогенними ентеробактеріями. Тому в крові людини завжди реєструється відносно стабільний базовий рівень специфічних до ЛПС антитіл різних класів. Оскільки ЛПС є поліклональними стимуляторами В-лімфоцитів, вони можуть сприяти розвитку деяких пухлинних захворювань, пов’язаних з їх активацією, зокрема і В-клітинної неходжкінської лімфоми (В-НХЛ), яка представляє собою гетерогенну групу пухлин, що походять з В-лімфоцитів, які знаходяться на різних стадіях розвитку і дозрівання. Метою даної роботи було оцінити наявність антитіл до ЛПС, ізольованих із трьох штамів ентеробактерій, представників Escherichia coli та Pantoea agglomerans, у донорів з різними групами крові та у крові хворих на В-неходжкінську лімфому. Результати. Дослідження по визначенню титру антитіл до ЛПС різних представників Enterobacteriaceae свідчать про те, що у донорів крові, незалежно від її групової приналежності, присутні антитіла до ЛПС, ізольованих із трьох штамів бактерій: E. coli L-19 (ЛПС 1), E. coli M-17 (ЛПС 2) та P. agglomerans 8488 (ЛПС 3). Титри антитіл відрізнялись в залежності від групової приналежності. Так, у донорів з III групою крові титри антитіл до ЛПС 1, ЛПС 2 були вищими, ніж у донорів з I, II або IV групою. Іншу картину спостерігали у хворих на В-НХЛ, які не піддавались специфічному лікуванню: титри їх анти-ЛПС антитіл були значно нижчими, ніж у здорових пацієнтів. При цьому титри антитіл до ЛПС 3 були дещо вищими, ніж до ЛПС 1 та ЛПС 2, особливо це достовірно для пацієнтів з III групою крові. Висновки. Донори B(III) групи крові характеризуються вищим титром анти-ЛПС антитіл до E.coli L-19 (ЛПС 1), що може вказувати на більш високу їх чутливість до ЛПС, хоча у донорів всіх досліджуваних груп крові їх рівень був підвищений порівняно з хворими на В-НХЛ. Можливо, цей факт треба враховувати під час переливання крові при лейкеміях та визначати у донорів анти-ЛПС антитіла.
Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.
Гаркава, К. Г.
Броварська, О. С.
Булигіна, Т. В.
Тимошенко, У. В.
Павлюк, Р. П.
Сівкович, С. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Біологічна активність нативних та модифікованих ліпополісахаридів Rahnella Aquatilis [Текст] / Л. Б. Скоклюк [та ін.] // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2011. - № 6. - С. 3-11. - Библиогр.: с. 11

Рубрики: Rahnella--выдел--класс--микроб

   Липополисахариды--анал--метаб--токсич

Дод.точки доступу:
Скоклюк, Л. Б.
Варбанець, Л. Д.
Сейфулліна, І. І.
Шматкова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Борзова, Н. В.
Дослідження топології активного центру глікозидаз aspergillus niger [Текст] / Н. В. Борзова, Л. Д. Варбанець // Мікробіологічний журнал. - 2004. - Т. 66, № 5. - С. 13-22

Рубрики: Гликозидгидролазы--анал

Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Борзова, Н. В.
Особливості продукції α-галактозидази Penicillium restrictum [Текст] / Н. В. Борзова, О. В. Гудзенко, Л. Д. Варбанець // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 3. - С. 55-64

MeSH-головна:
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY (методы)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (биосинтез)
АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- ALPHA-GALACTOSIDASE (биосинтез)
PENICILLIUM -- PENICILLIUM (выделение и очистка)
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
Анотація: Оптимізація умов культивування продуцента є необхідним етапом в отриманні біотехнологічно важливих ензимів. Мета. Дослідити деякі параметри культивування Penicillium restrictum Gilman & Abbott, встановити джерела вуглецю та азоту, які забезпечуватимуть високу активність α-галактозидази та оцінити здатність культури гідролізувати галактозовмісні вуглеводи. Методи. Культуру мікроміцета вирощували глибинним способом при 25оС. Як джерела вуглецю та азоту використовували рамнозу, сахарозу, галактоманан гуару, грейпфрутову макуху, соєве борошно, NaNO2, NaNO3, (NH4)2SO4, (NH4)2NO3, сечовину, дріжджовий автолізат, дріжджовий екстракт, пептон. Глікозидазні активності визначали за допомогою синтетичних нітрофенільних субстратів; здатність гідролізувати рафінозу, стахіозу та галактоманан оцінювали динітросаліциловим методом. Результати. Встановлено, що максимум α-галактозидазної активності (6,05 од/мл) та продуктивності (0,036 од/мл/год) P. restrictum спостерігався на 7 добу інкубування за використання рамнози, соєвого борошна та сульфату амонію. Швидкість гідролізу рафінози, стахіози та галактоманану становила 133, 116 та 27 мкмоль/хв/мл відповідно. Висновки. Показано, що штам P. restrictum має високу секреторну здатність до продукції α-галактозидази за використання відповідних середовищ. Субстратна специфічність та висока швидкість гідролізу рафінози, стахіози, галактоманану відкриває широкі перспективи для використання α-галактозидази P. restrictum у харчовій, кормовій, паперовій промисловостях та технологіях переробки агровідходів.
Дод.точки доступу:
Гудзенко, О. В.
Варбанець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Борзова, Н. В.
Субстратна специфічність і механізм дії глікозидаз [Текст] / Н. В. Борзова, Л. Д. Варбанець // Мікробіологічний журнал. - 2005. - Т. 67, № 1. - С. 67-86

Рубрики: Гликозиды--анал

Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Броварська, О. С.
Характеристика ліпополісахариду Pseudomonas putida [Текст] / О. С. Броварська, Л. Д. Варбанецъ, А. Ф. Ліханов // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 1. - С. 33-42

MeSH-головна:
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (биосинтез, химия)
PSEUDOMONAS PUTIDA -- PSEUDOMONAS PUTIDA (выделение и очистка, патогенность)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA (химия)
БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES (методы)
СЕРОТИПИРОВАНИЕ -- SEROTYPING (методы)
Анотація: Pseudomonas putida, поряд з представниками інших видів, такими як Pseudomonas syringae та Pseudomonas fluorescens, викликають захворювання значної кількості дикорослих та культурних рослин. Одним із факторів патогенності грамнегативних бактерій є ліпополісахариди. В літературі є дані про те, що в залежності від середовища, на якому вирощують бактерії, одержані з них ліпополісахариди можуть різнитися своїм складом і біологічною активністю. Мета. Провести порівняльне вивчення складу та біологічної активності ліпополісахариду (ЛПС) Pseudomonas putida за вирощування на різних середовищах. Методи. У роботі використовували мікробіологічні, біохімічні та серологічні методи. ЛПС отримували з клітин водно-фенольною екстракцією, гетерогенність визначали SDS-PAAG електрофорезом, моносахаридний і жирнокислотний склад визначали хромато-мас-спектрометричним методом, серологічну активність – методом імунодифузії в агарі. Результати. ЛПС, виділені з клітин Pseudomonas putida, вирощених на м’ясо-пептонному агарі (ЛПС-МПА) або на картопляномі агарі (ЛПС-КА), різняться як якісним складом, так і кількісним вмістом моносахаридів. На відміну від ЛПС-КА в ЛПС-МПА були ідентифіковані рамноза (20,38%) та фукоза (13,33%), крім галактози, глюкози, манози і рибози.У складі досліджуваних препаратів ЛПС були ідентифіковані насичені і гідроксикислоти з довжиною вуглецевого ланцюга від С12 до С18. Домінуючою кислотою в препаратах ЛПС виявилася гексадеканова кислота (32,3 і 40,39% відповідно для ЛПС-МПА і ЛПС-КА). Також були виявлені 2-гідроксидодеканова (2-OH-C12:0) (8,47 і 18,79%), 3-гідроксидодеканова (3-OH-C12:0) (4,29 і 9,69%), додеканова (C12:0) (7,97 і 19,25%) кислоти (відповідно для ЛПС-МПА і ЛПС-КА). Встановлено, що LD50 ЛПС-МПА становила 29.73 мкг/мишу, в той час як ЛПС-КА був менш токсичним: його LD50 складало 84.09 мкг/мишу. Досліджувані препарати ЛПС виявилися апірогенними в порівнянні з «Пірогеналом». ЛПС-КА не проявляв антигенної активності. Висновки. ЛПС, одержані з вирощених на різних середовищах клітин P. putidа, різнились за моносахаридним, жирнокислотним складом, токсичністю та серологічною активністю.
Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.
Ліханов, А. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Булигіна, Т. В.
Ліпополісахарид Pantoea agglomerans 9649: хімічна характеристика та біологічна активність [Текст] / Т. В. Булигіна, Л. Д. Варбанець, Л. А. Пасічник // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 2. - С. 56-66

MeSH-головна:
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (биосинтез)
PANTOEA -- PANTOEA (химия)
СЕРОЛОГИЯ -- SEROLOGY (методы)
Анотація: Мета. Виділити ліпополісахарид (ЛПС) із бактеріальних клітин штаму Pantoea agglomerans 9649, провести хімічну ідентифікацію, дослідити його біологічну активність, а також встановити серологічні взаємозв’язки з іншими штамами даного виду. Методи: Кількісно вміст вуглеводів визначали методом Дюбуа; нуклеїнових кислот — Спіріна; білка — Лоурі; 2-кето-3-дезоксиоктонової кислоти — Осборна. Моносахаридний та жирнокислотний склад аналізували на хромато-масспектрометричній системі Agilent 6890N/5973 inert. Чутливість мікробних культур P. agglomerans до поліміксину B визначали диско-дифузійним методом. Антигенну активність ЛПС досліджували методом подвійної імунодифузії в агарі за Оухтерлоні, а адгезивну активність — експрес-методом по Брилісу. Результати та висновки: З клітин P. agglomerans 9649 був виділений та хімічно охарактеризований ліпополісахарид. У вуглеводній частині переважали такі моносахариди, як рамноза (36,47 %), маноза (20,17 %), гептоза (14,87 %) та глюкоза (13,57 %). У складі ліпідної частини досліджуваного ЛПС були ідентифіковані насичені, мононенасичені та гідроксикислоти із довжиною ланцюга від С12 до С16. Оскільки штам P. agglomerans 9649 чутливий до поліміксину В, можна зробити припущення, що ЛПС не містить у структурі ліпіду А такий замісник, як 4-аміно-4-дезокси-L-арабінозу. Результати термометрії показали, що досліджуваний ЛПС проявляв пірогенну дію. Антисироватка до досліджуваного штаму, крім гомологічного ЛПС, реагувала із ЛПС штаму П1а, що вказує на наявність у них спільних антигенних детермінант та приналежність даних штамів до однієї серогрупи. Досліджуваний ЛПС знижує індекс адгезивності, що свідчить про можливу конкуренцію між молекулами P. agglomerans 9649 та адгезинами E. coli F-50, які задіяні на еритроцитах кроля.
Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.
Пасічник, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Віріч, Н. В.
Серологічна специфічність ліпополісахаридів RALSTONIA SOLANACEARUM [Текст] / Н. В. Віріч, Л. Д. Варбанець, В. Н. Васильєв // Бюлетень інституту с/г мікробіології. - 2000. - № 7. - С. 24-25

MeSH-головна:
RALSTONIA SOLANACEARUM -- RALSTONIA SOLANACEARUM
Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.
Васильєв, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Варбанець, Л. Д.
    Глікополімери мікроорганізмів: молекулярні взаємозв’язки структури, функції і біологічної активності [Текст] / Л. Д. Варбанець // Мікробіологічний журнал. - 2008. - Т. 70, № 2/3. - С. 40-47

Рубрики: Биополимеры

   Биохимия--ист

   Липополисахариды

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Варбанець, Л. Д.
Рецензія на книгу «Основи глікобіології» (за ред. проф. Н. О. Сибірної) [Text] = A Book Review: Fundamentals of Glycobiology / Л. Д. Варбанець // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 2. - P119-120

MeSH-головна:
ГЛИКОМИКА -- GLYCOMICS
КНИЖНЫЕ ОБЗОРЫ -- BOOK REVIEWS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Варбанець, Л. Д.
    Характеристика ліпополісахаридів Budvicia aquatica [Текст] / Л. Д. Варбанець, О. С. Броварська, С. І. Похил // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2011. - № 3. - С. 21-25. - Библиогр.: с. 25

Рубрики: Энтеробактерии--класс--выдел--метаб

   Липополисахариды--класс --метаб--фармакокин

Дод.точки доступу:
Броварська, О. С.
Похил, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Властивості α-амілази Aspergillus sp. 55 [Текст] / Л. Д. Варбанець [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2009. - Т. 71, № 3. - С. 3-10

Рубрики: Альфа-амилаза--анал

   Аспергилл

Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.
Авдіюк, К. В.
Борзова, Н. В.
Харкевич, О. С.
Жданова, Н. М.
Сейфулліна, І. Й.
Марцинко, О. Е.
Пєсарогло, О. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-117

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)