Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Вишневська, Л. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-46

    Вишневська, Л. І.
    Наукове обґрунтування і розробка складу фітотерапевтичного засобу [Текст] / Л. І. Вишневська, К. О. Хохлова, С. В. Гарна // Фітотерапія.Часопис. - 2010. - № 3. - С. 60-64

Рубрики: Фитопрепараты--тер прим

   Офтальмология

Дод.точки доступу:
Хохлова, К. О.
Гарна, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дегтярьова, К. О.
Визначення вмісту ліпофільних речовин в екстрактах м’якоті гарбуза [Текст] / К. О. Дегтярьова, Л. І. Вишневська, Є. І. Бісага // Фітотерапія.Часопис. - 2014. - № 1. - С. 74-77

MeSH-головна:
ТЫКВА -- CUCURBITA (микробиология, химия)
КАРОТИНОИДЫ -- CAROTENOIDS (выделение и очистка, фармакология, химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
БАКТЕРИИ -- BACTERIA (химия)
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.
Бісага, Є. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Семченко, К. В.
Порівняльний аналіз стану фармацевтичного ринку протигельмінтних лікарських засобів у часі [Текст] / К. В. Семченко, Л. І. Вишневська // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2020. - Том 6, № 3. - С. 68-72

MeSH-головна:
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTHELMINTICS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
Анотація: Результати проведеного порівняльного аналізу асортименту протигельмінтних препаратів у 2017 та 2020 рр. дозволяють стверджувати, що потреба населення України у новітніх вітчизняних лікарських препаратах із протигельмінтною активністю комбінованого складу залишається не задоволеною. Тому доцільною є розробка й упровадження низки засобів для лікування гельмінтозів травної системи, особливо з комбінацією декількох діючих речовин
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Постой, В. В.
Протизапальна активність комбінованого гелю на основі рослинних компонентів на моделі ад’ювантного артриту у щурів [Текст] / В. В. Постой, О. Ю. Кошова, Л. І. Вишневська // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 4. - С. 48-54

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS (фармакология)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИВА -- SALIX

Анотація: За даними ВООЗ понад 4 % населення земної кулі страждають на різні захворювання суглобів та хребта. В Україні щорічно реєструється більше 34500 пацієнтів із первинними захворюваннями суглобів. Захворювання опорно-рухового апарату мають хронічний перебіг, що потребує довготривалого лікування та створює підвищені вимоги до ефективності та безпечності протизапальних засобів. Отже, вищевикладене обґрунтовує доцільність та актуальність пошуку нових високоефективних та безпечних вітчизняних препаратів. Метою роботи стало експериментальне вивчення фармакологічної активності комбінованого гелю для терапії запальних захворювань суглобів на моделі хронічного запалення – ад’ювантного артриту у щурів. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження були модельні зразки комбінованого гелю з активними фармацевтичними інгредієнтами – верби білої кори та шавлії лікарської листя екстрактами сухими та метилсаліцилатом. Протизапальні властивості нового гелю досліджували на моделі ад’ювантного артриту у щурів самців (сенсибілізація в основу хвоста по ПАФ по 0,1 мл/тварину та введення на сьому добу розрізнювальної дози ПАФ по 0,1 мл/тварину під апоневроз правої задньої кінцівки субплантарно). Як препарат порівняння використовували гель Диклофенак натрію, 5 %. Досліджувані тест-зразки наносили на уражену поверхню лапи щоденно у дозі 0,2 мл/тварину. Показники: об’єм набряку лапи тварин (3, 7, 10, 14 та 21 доба досліду); вміст лейкоцитів та ФАН у крові та активність лужної та кислої фосфатаз і вміст ЦІК у сироватці крові (21 доба). Результати та їх обговорення. За результатами досліджень на тлі хронічного запалення комбінований гель виявляє ефективність, порівняну з гелем Диклофенак натрію, 5 %, поступаючись йому лише за антиексудативною дією. Проте позитивною рисою нового гелю на відміну від препарату порівняння є здатність до збереження клітинної ланки неспецифічного імунітету тварин, який суттєво порушується за умови даної патології. Висновки. Отримані експериментальні дані обґрунтовують перспективність подальших фармакологічних досліджень розробленого комбінованого гелю на основі активних інгредієнтів верби білої кори та шавлії лікарської листя екстрактів сухих та метилсаліцилату
Дод.точки доступу:
Кошова, О. Ю.
Вишневська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хохлова, К. О.
Порівняння хроматографічних профілей ефірних олій в екстрактах 13 видів родини Lamiaceae [Текст] / К. О. Хохлова, Л. І. Вишневська, О. А. Здорик // Фармац. журн. - 2020. - N 3. - С. 86-94

MeSH-головна:
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
Анотація: Традиційно для ідентифікації лікарської рослинної сировини родини Lamiaceae здійснювали визначення профілю ефірних олій методом ТШХ. В останні роки в Європейській фармакопеї поставили під питання доцільність визначення ефірних олій методом ТШХ в монографіях на чебрець звичайний і повзучий, листя і сухий екстракт м’яти перцевої; ці методики було замінено на методики ВЕТШХ за визначенням флавоноїдних сполук
Метою роботи було встановлення можливості виконання ідентифікації ВЕТШХ за хроматографічним профілем ефірних олій у метанольних екстрактах лікарської рослинної сировини 13 видів із родини Lamiaceae в уніфікованих хроматографічних умовах
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.
Здорик, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вишневська, Л. І.
Біофармацевтичні та мікробіологічні дослідження твердих желатинових капсул із багатокомпонентним рослинним сухим екстрактом [Текст] / Л. І. Вишневська, О. О. Шмалько // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 2. - С. 22-26

MeSH-головна:
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY (методы)
Анотація: Статистичні дані свідчать, що серед методів лікування сечостатевої системи оперативні втручання становлять 33,23 %. Тому існує проблема зменшення їх кількості шляхом підвищення ефективності результатів консервативного лікування та зменшення витрат на лікарські засоби без погіршення його якості. Поширеність інфекційно-запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів спонукала нас до пошуку нових засобів їх лікування, розробки, виробництва та впровадження в практику ефективних оригінальних лікарських препаратів. З цих позицій важливу роль відіграють лікарські засоби рослинного походження, зокрема, ефіроолійні рослини
Дод.точки доступу:
Шмалько, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зуйкіна, С. С.
Дослідження мікробіологічної чистоти мазі «Фітолан» у процесі зберігання [Текст] / С. С. Зуйкіна, Л. І. Вишневська, Л. С. Стрельніков // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 2. - С. 32-36

MeSH-головна:
МАЗИ -- OINTMENTS
МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ -- PLANT OILS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY (методы)
МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE (стандарты)
МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ -- MICROBIAL SENSITIVITY TESTS (использование)
Анотація: Мастопатія являє собою доброякісне захворювання молочних залоз, що відноситься до ряду гормонозалежних. Небезпека мастопатії не лише в тому, що вона суттєво знижує якість життя жінки, але і в можливості переродження та маскування початкової стадії раку молочної залози
За результатами проведених досліджень мікробіологічної чистоти досліджуваних зразків м’якої лікарської форми «Фітолан» двошаровим агаровим методом встановлено, що мазь повністю відповідає вимогам ДФУ за показником «Мікробіологічна чистота нестерильних лікарських засобів» впродовж 27 місяців зберігання
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.
Стрельніков, Л. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Семченко, К. В.
Обгрунтування складу пастилок на основі оцінки органолептичних показників [Текст] / К. В. Семченко, Л. І. Вишневська, Н. П. Половко // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 4. - С. 23-26

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ВКУСОВЫЕ ВЕЩЕСТВА -- FLAVORING AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ПОДСЛАЩИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА -- SWEETENING AGENTS
Анотація: Останніми роками пастилки як лікарська форма стають все більш популярними. Безперечними перевагами її є легкість застосування, сумісність з багатьма лікарськими речовинами та комплайєнс з боку пацієнтів. Оскільки однією з основних характеристик пастилок є належні органолептичні властивості, метою даної роботи було встановлення оптимального складу та технології пастилок на основі оцінки органолептичних показників зразків пастилок з різними коригентами смаку та фруктовими ароматизаторами
На основі експериментальних даних встановлено, що найбільш прийнятними за споживчими характеристиками є такі підсолоджувачі, як сироп глюкози або фруктоза, ароматизатор – апельсин і лимон
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.
Половко, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зуйкіна, С. С.
Обгрунтування технології гідрофільної фракції бігелю для комплексної терапії мастопатії в аспекті методологічних підходів до створення лікарського препарату [Текст] / С. С. Зуйкіна, Л. І. Вишневська // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2020. - Том 6, № 1. - С. 31-39

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ГЕЛИ -- GELS
МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE (лекарственная терапия)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
ИНДОМЕТАЦИН -- INDIGO CARMINE
ХМЕЛЬ -- HUMULUS
Анотація: Мета: розробка методологічних підходів до створення бігелю та обґрунтування технології фракції гідрогелю як однієї зі складових бігелю для комплексної схеми терапії мастопатії та профілактики раку молочної залози. Матеріали та методи: об’єктами дослідження стали гідрофільний гелеутворювач – гідроксіетилцелюлоза (ГЕЦ) та активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ): індометацин, рідкий екстракт шишок хмелю (1 : 2), калію йодид та магнію сульфат. Були використані методи аналізу джерел інформації про переваги, технологію та методи аналізу бігелів; при розробці технології та дослідженні критичних параметрів гідрофільної фракції бігелю – методи фармакотехнологічних досліджень. Результати. Протягом останніх десятиліть різні типи гелів були широко вивчені як потенційні носії для доставки ліків. Багато зарубіжних учених запропонували розробку складів шляхом змішування гідрогелю та олеогелю. Такі композиції розглядаються як бігелі. Оскільки гідрогелі полярні, а олеогелі неполярні, бігелі можна розглядати як емульсії, що мають внутрішні і зовнішні іммобілізовані фази. До переваг системи бігелів відносять можливість уведення як гідрофільних, так і ліпофільних субстанцій, забезпечення місцевої дії або трансдермальної доставки лікарського засобу, поліпшення споживацьких властивостей лікарських препаратів. Крім того, у наукових працях Алмейда та ін. показано, що препарати на основі бігелів мають зволожувальний та охолоджувальний ефект. Беручи до уваги низку переваг бігель-систем перед моно- та емульгелями, можливість відтворення їх технології та методів дослідження, можемо зробити висновок про перспективність розробки цієї лікарської форми для лікування місцевих і системних захворювань. З огляду на відсутність на вітчизняному фармацевтичному ринку м’яких лікарських засобів у формі бігелів метою роботи стала розробка складу і технології бігелю для комплексної терапії мастопатії. Загальний методологічний підхід до фармацевтичної розробки лікарських препаратів (ЛП) стандартизований у керівництві ICH Q8, з яким в Україні гармонізовано керівництво СТ-Н МОЗУ 42-3.0:2011 «Лікарські засоби. Фармацевтична розробка (ICH Q8)». Враховуючи вищевикладене, ми запропонували алгоритм методологічного підходу до розробки складу бігелю для комплексної терапії мастопатії. Висновки. Проаналізовано та систематизовано сучасні результати досліджень бігелів у світовій фармацевтичній практиці (переваги, принципи розробки та аналізу). Запропоновано методологічний підхід до розробки бігелю. Визначено технологічні параметри виготовлення фракції гідрогелю та раціонального шляху уведення АФІ до складу гідрофільної гелевої основи
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Зуйкіна, С. С.
Дослідження показників якості та стабільності збору для комплексної терапії мастопатії [Текст] / С. С. Зуйкіна, Л. І. Вишневська // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 1. - С. 30-36

MeSH-головна:
МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE (лекарственная терапия)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (анализ)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ХМЕЛЬ -- HUMULUS
ПЕТРУШКА -- PETROSELINUM
СТЕВИЯ -- STEVIA
Анотація: Зважаючи на високу частоту патологій молочних залоз та обмеженість фармакологічних засобів їх лікування, актуальним є питання можливості використання в комплексній терапії мастопатії лікарських рослин. Мета дослідження. Вивчення показників якості та дослідження стабільності розробленого лікарського рослинного збору для комплексної терапії мастопатії в процесі зберігання. Матеріали та методи. Вивчення зразків збору під умовною назвою «Мастонорм» у різних видах упаковання проводили з використанням наведених у ДФУ методів органолептичних, фізико-хімічних, фармакотехно-логічних та біологічних досліджень, результати яких дозволяють об’єктивно оцінювати якість та стабільність розробленого збору. Результати та їх обговорення. У ході досліджень встановлено, що втрати в масі при висушуванні склали залежно від виду упаковання від 9,7 до 10,86 %, загальна зола знаходиться в межах 8,0-10,5 %, зола, нерозчинна в хлористоводневій кислоті, – в межах 2,2-2,8 %, втрата в масі при висушуванні зразків впродовж терміну зберігання знаходиться в межах 9,7-10,9 %. Вміст екстрактивних речовин, що витягаються водою у зборі, закладеному в чотири види упаковки, складає 26,7-28,7 %. Сума біологічно активних речовин (флавоноїдів) у перерахунку на рутин впродовж терміну зберігання складає 0,4-0,5 %. Одержані показники відповідають вимогам до цієї лікарської форми і в процесі зберігання майже не змінюються. Випробування на мікробіологічну чистоту довели відповідність розробленого препарату вимогам ДФУ 2 вид., п. 2.6.12, 2.6.13. Висновки. Обґрунтовані та досліджені критерії для специфікацій збору «Мастонорм» за розділами «Опис», «Вміст вологи», «Вміст золи», «Зола, нерозчинна у хлористоводневій кислоті», «Маса вмісту упаковання», «Кількісний вміст», «Мікробіологічна чистота». Експериментально доведена стабільність розробленого збору впродовж двох років зберігання при температурі 5 ± 3 °С та 25 ± 2 °С у різних видах упаковання. Мікробіологічними дослідженнями встановлено, що розроблений лікарський збір «Мастонорм» за показниками мікробіологічної чистоти відповідає вимогам ДФУ впродовж усього терміну зберігання
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Семченко, К. В.
Вивчення специфічної активності протигельмінтного препарату «Ап-гельмін» [Текст] / К. В. Семченко, Л. І. Вишневська // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 2. - С. 54-57

MeSH-головна:
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTHELMINTICS (фармакология)
ПРАЗИКВАНТЕЛ -- PRAZIQUANTEL (фармакология)
ГЕЛЬМИНТОЗЫ -- HELMINTHIASIS (лекарственная терапия)
Анотація: Проблема інфекційних та паразитарних захворювань і, зокрема, гельмінтозів різної етіології має гостре соціальне значення у сучасному світі. Активне розповсюдження збудників, у тому числі тих, що не є типовими для певних регіонів та країн, нехтування правилами особистої гігієни та проблеми у сфері медичного страхування призводять до збільшення випадків виникнення захворювань серед населення як у країнах з недостатнім рівнем розвитку медичної сфери, так і у високорозвинених країнах. Метою роботи є дослідження специфічної фармакологічної активності протигельмінтного препарату, що поєднує альбендазол та празиквантел у співвідношенні (1:4) на прикладі спонтанного параспідодерозу (нематодоз) і гіменолепідозу (цестодоз) білих щурів. Матеріали та методи. Дослідження проводили у копроскопічній лабораторії кафедри паразитології ХДЗВА за стандартизованим методом Фюллеборна і «Способом кількісного визначення яєць гельмінтів» (патент України № 9265). Результати та їх обговорення. Отримані результати свідчать про абсолютну ефективність досліджуваного препарату. Результати клінічного обстеження тварин показали, що поведінка тварин не змінилася (природня), прийом корму і води в нормі, видимі слизові оболонки блідо-рожевого кольору, шкірний покрив цілісний, без пошкоджень, шкіра еластична. Висновки. На основі отриманих результатів можна зробити висновок про високий рівень специфічної фармакологічної активності досліджуваного препарату під умовною назвою «АП-гельмін»
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Ромась, К. П.
Вивчення фенольного складу лікувально-профілактичного засобу у формі капсул андрогенної дії [Текст] / К. П. Ромась, Л. І. Вишневська, Т. М. Зубченко // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 2. - С. 66-70

MeSH-головна:
КАПСУЛЫ -- CAPSULES (анализ)
ПОЛИФЕНОЛЫ -- POLYPHENOLS (анализ)
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS
ПРОПОЛИС -- PROPOLIS (анализ)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
Анотація: Враховуючи розповсюдженість патологій статевої сфери та зниження фертильності чоловіків, а також обмеженість лікарських засобів для профілактики та лікування вказаних розладів на фармацевтичному ринку України, актуальним є розширення їх номенклатури за рахунок створення нових екстемпоральних засобів на основі природної сировини та амінокислот. Мета дослідження. Ідентифікація фенольних сполук розробленого екстемпорального лікувально-профілактичного засобу у формі капсул андрогенної дії. Матеріали та методи. Вивчення фенольного складу розробленого лікувально-профілактичного засобу під умовною назвою «Апінін» проводили з використанням наведених у ДФУ методів фізико-хімічних досліджень, результати яких дозволяють об’єктивно оцінювати якість розроблених капсул. Результати та їх обговорення. У ході проведених досліджень ідентифікації фенольних сполук встановлено, що на хроматограмах дослідженого спиртового розчину капсул «Апінін» та спиртового розчину ФГПП проявляються ідентичні плями, що відповідають сполукам фенольної природи: фенолкарбоновим кислотам, оксикумаринам, а також є сліди флавонів та флавонолів. Встановлено, що введені до складу препарату допоміжні речовини не заважають вивільненню сполук фенольної природи зі складу препарату. Кількісне визначення фенольних сполук у препараті проводили методом абсорбційної спектрофотометрії в УФ-області з використанням приладу СФ-46 з подальшою комп’ютерною обробкою результатів дослідження за допомогою програмного забезпечення «Спектр» для «Windows». Встановлено кількісний вміст суми фенольних сполук у препараті «Апінін», який складає в перерахунку на одну капсулу 0,028 ± 0,001 г. Висновок. Розроблені методики визначення якісного складу фенольних сполук ФГПП та їх кількісного вмісту у капсулах андрогенної дії екстемпорального виробництва. Для проведення ідентифікації АФІ використовували одномірну висхідну хроматографію на папері, для дослідження кількісного вмісту фенольних сполук у препараті було застосовано спектрофотометричний метод. Випробування були проведені за методиками ДФУ
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.
Зубченко, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Зуйкіна, С. С.
Вивчення ефективності антимікробних консервантів при розробці складу бігелю для комплексної терапії мастопатії [Текст] / С. С. Зуйкіна, Л. І. Вишневська, О. П. Стрілець // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 3. - С. 68-74

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КОНСЕРВАНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- PRESERVATIVES, PHARMACEUTICAL
ГЕЛИ -- GELS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Анотація: Актуальність. З огляду на поширеність мастопатії серед жіночого населення, згубні наслідки неправильного та невчасного її лікування та великої вірогідності появи раку молочної залози розробка лікарських препаратів, що могли б впливати на всі ланки патогенетичних механізмів розвитку, важлива і затребувана. Для розширення асортименту комплексних вітчизняних лікарських препаратів для терапії мастопатії було розроблено склад та обґрунтовано технологію бігелю
Результати дослідження зразків з консервантами калію сорбатом 0,2 % і натрію бензоатом 0,25 % показало, що вони не відповідають вимогам ДФУ за показником «антимікробна ефективність консервантів» (логарифм зменшення кількості життєздатних клітин бактерій Pseudomonas aeruginosa через 2 доби зберігання інокульованих зразків з консервантом натрію бензоатом 0,25 % менше 2,0 і не відповідає вимогам ДФУ до лікарських препаратів для зовнішнього застосування; по відношенню до культур грибів Candida albicans і Aspergillus brasiliensis через 14 діб зберігання зразків з консервантами калію сорбатом 0,2 % і натрію бензоатом 0,25 % логарифм зменшення числа життєздатних мікроорганізмів був менше 2,0, що також не відповідає вимогам ДФУ). Серед зразків, що відповідають вимогам ДФУ і є перспективними для подальших робіт зі створення бігелю, а саме зразків з консервантами ніпагін/ніпазол 0,4/0,1 % (№ 1), кислота сорбінова 0,1 % (№ 3), і кислота бензойна 0,2 % (№ 4). Найбільшу антимікробну ефективність показав зразок з консервантом ніпагін/ ніпазол 0,4/0,1 % (№ 1)
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.
Стрілець, О. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Семченко, К. В.
Методологічні аспекти розробки протигельмінтного лікарського засобу у формі таблеток [Текст] / К. В. Семченко, Л. І. Вишневська // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2020. - Том 6, № 2. - С. 13-18

MeSH-головна:
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTHELMINTICS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Мета: обґрунтування методології розробки вітчизняного оригінального високоефективного лікарського засобу у формі таблеток для лікування гельмінтозів травної системи відповідно до чинних норм. Матеріали та методи: наукові публікації, електронні бази МОЗ України та власні дослідження, а також методи узагальнення, систематизації теоретичного і практичного матеріалу, бібліосемантичного та системного аналізу. Результати дослідження. Проаналізовано основні підходи до фармацевтичної розробки оригінальних вітчизняних лікарських засобів, зокрема для лікування гельмінтозів системи травлення, відповідно до вимог Настанови СТ-Н МОЗУ 42-3.0:2011 «Лікарські засоби. Фармацевтична розробка (ICH Q8)». Описано загальну схему фармацевтичної розробки таблеток з урахуванням вимог чинних норм і стандартів України та закордонний досвід. Запропоновано дерево рішень з вибору активного фармацевтичного інгредієнта для розробки протигельмінтних лікарських препаратів. Описано основні етапи розробки протигельмінтного препарату у формі таблеток. Висновки. Обґрунтовано доцільність розробки вітчизняного оригінального лікарського препарату у формі таблеток для етіотропного лікування гельмінтозів травної системи з метою забезпечення потреби населення в якісних, доступних та безпечних протигельмінтних лікарських засобах, що є особливо актуальним в умовах політики імпортозаміщення
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Богуцька, О. Є.
Особливості впливу напоїв на фармакологічну дію лікарських препаратів [Текст] / О. Є. Богуцька, Л. І. Вишневська // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 4. - С. 4-8

MeSH-головна:
НАПИТКИ -- BEVERAGES
ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ-ЛЕКАРСТВО, ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- FOOD-DRUG INTERACTIONS
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHARMACOLOGICAL PROCESSES
Анотація: Проаналізовано та узагальнено дані щодо впливу рідини для запивання лікарських засобів на біодоступність і фармакологічну дію препаратів. Раціональне використання рідини для запивання лікарських засобів може суттєво підвищити ефективність лікування та знизити побічну дію під час фармакотерапії
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Мацюк, О. Д.
Наукове обґрунтування застосування лопуха великого сучасною медициною та аналіз фармацевтичного ринку препаратів на його основі [Текст] = Scientific justification of the application of burdock with modern medicine and analysis of the pharmaceutical market of medicines on its basis / О. Д. Мацюк, Л. І. Вишневська, А. В. Бугай // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 2. - С. 44-54

MeSH-головна:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Враховуючи достатню сировинну базу лопуха великого, широкий спектр фармакологічної дії його субстанцій, при цьому обмежений асортимент на фармацевтичному ринку лікарських препаратів на його основі, було визначено доцільність виготовлення оригінальних засобів різної направленості дії з сировини лопуха великого, зокрема і в умовах аптеки
Given the sufficient raw material base of burdock, a wide range of pharmacological action of its substances, with the poor range of drugs based on it in the pharmaceutical market, it was determined the feasibility of making original remedies of different directions from raw material of burdock, including pharmaceutical compounding
Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.
Бугай, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Дослідження гострої токсичності багатокомпонентних крапель урохол / М. С. Вишневська, І. А. Вишневський, Л. І. Вишневська // Український медичний альманах. - 2010. - Т. 13, № 4. - С. 49-50. - Библиогр.: с. 50-50

Рубрики: Урохол--фармакол

Дод.точки доступу:
Вишневська, М. С.
Вишневський, І. А.
Вишневська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Вишневська, Л. І.
    Фізико-хімічні дослідження настойки складної "Бронхофіт" [Текст] / Л. І. Вишневська, Ю. Г. Пісковацький, В. А. Георгіянц // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 3. - С. 91-94

Рубрики: Бронхит--лек тер

   Бронхофит--анал--тер прим

Дод.точки доступу:
Пісковацький, Ю. Г.
Георгіянц, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Филипюк, О. М.
Аналіз асортименту препаратів, що застосовуються для лікування функціональних шлунково-кишкових розладів, на фармацевтичному ринку України [Текст] / О. М. Филипюк, О. О. Шмалько, Л. І. Вишневська // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2021. - Том 7, № 4. - С. 70-78

MeSH-головна:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ СРЕДСТВА -- GASTROINTESTINAL AGENTS (экономика)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (снабжение и распределение)
ФЕНХЕЛЬ -- FOENICULUM
МЕТЕОРИЗМ -- FLATULENCE
Анотація: Було дослідження асортименту лікарських препаратів і дієтичних продуктів для лікування функціональних шлунково-кишкових розладів на фармацевтичному ринку України з подальшим визначенням доцільності розробки лікарських засобів на основі лікарської рослинної сировини, зокрема і для дітей
Дод.точки доступу:
Шмалько, О. О.
Вишневська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Валідаційні характеристики методики кількісного визначення флавоноїдів методом УФ-спектрофотометрії у настойці складній "Бронхофіт" [Текст] / Л. І. Вишневська, О. А. Євтєфєєва, С. В. Гарна // Український медичний альманах. - 2010. - Т. 13, № 1. - С. 33-35. - Библиогр.: с. 35-35

Рубрики: Бронхофит--фармакол--хим

Дод.точки доступу:
Вишневська, Л. І.
Євтєфєєва, О. А.
Гарна, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-46

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)