Пошуковий запит: (<.>A=Воинова, В. Ю.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Синдром Протея у детей: диагностика, лечение и профилактика/А. Н. Семячкина, П. В. Новиков, В. Ю. Воинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2007. т.Т. 52,N № 1.-С.45-49
|
2.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2008г.,N 4 (Введено оглавление)
|
3.
| Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № 4.-С.52-57
|
4.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2009г. т.54,N 3 (Введено оглавление)
|
5.
| Синдром Стиклера I типа у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 3.-С.45-51
|
6.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2009г. т.109,N 6 (Введено оглавление)
|
7.
| Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2009. т.Т. 109,N № 6.-С.54-64
|
8.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2010г. т.55,N 3 (Введено оглавление)
|
9.
| Множественная сульфатазная недостаточность у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 3.-С.31-36
|
10.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2012г. т.57,N 5 (Введено оглавление)
|
11.
| Воинова В. Ю. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей/В. Ю. Воинова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 5.-С.66-71
|
12.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2013г. т.113,N 8 (Введено оглавление)
|
13.
| Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 8.-С.46-49
|
14.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 3 (Введено оглавление)
|
15.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2013г. т.58,N 4 (Введено оглавление)
|
16.
| Клинико-генетические аспекты и патогенетические механизмы классической гомоцистинурии у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 3.-С.30-37
|
17.
| Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей/А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.55-60
|
18.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2013г. т.113,N 10 (Введено оглавление)
|
19.
| Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
|
20.
| Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского - 2015г. т.94,N 3 (Введено оглавление)
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція