Пошуковий запит: (<.>A=Ворсанова, С. Г.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Акушерство и гинекология - 2006г.,N 2 (Введено оглавление)
|
2.
| Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, И. А. Демидова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2006. т.Т. 106,N № 6.-С.52-57
|
3.
| Ворсанова С. Г. Клинико-генетические корреляции при синдроме Ретта: изучение российской когорты больных/С. Г. Ворсанова, В. Ю. Улас, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2002. т.Т. 102,N № 10.-С.23-29
|
4.
| Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 8.-С.46-49
|
5.
| Диагностика численных хромосомных аномалий в клетках спонтанных абортусов с помощью многоцветовой флюоресцентной гибридизации IN SITU (MFISH) /С. Г. Ворсанова, А. Д. Колотий, И. Ю. Юров // Клиническая лабораторная диагностика, 2005,N № 11.-С.30-32
|
6.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2002г. т.102,N 10 (Введено оглавление)
|
7.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2004г. т.104,N 10 (Введено оглавление)
|
8.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2005г. т.105,N 7 (Введено оглавление)
|
9.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2006г. т.106,N 3 (Введено оглавление)
|
10.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2006г. т.106,N 6 (Введено оглавление)
|
11.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2009г. т.109,N 6 (Введено оглавление)
|
12.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2013г. т.113,N 10 (Введено оглавление)
|
13.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2013г. т.113,N 8 (Введено оглавление)
|
14.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2014г. т.114,N 1 (Введено оглавление)
|
15.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2015г. т.115,N 10 (Введено оглавление)
|
16.
| Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов/И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 6.-С.36-40
|
17.
| Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2/В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 10.-С.10-16
|
18.
| Клиническая лабораторная диагностика - 2005г.,N 11 (Введено оглавление)
|
19.
| Микроделеция хромосомы у ребенка, родившегося от облученных родителей: применение молекулярно-цитогенетической диагностики/Л. С. Балева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 1.-С.66-69
|
20.
| Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
