Пошуковий запит: (<.>A=Ворсанова, С. Г.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Семейный случай синдрома умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х /С. Г. Ворсанова, Н. В. Вехова, И. В Соловьев // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -М., 1998. т.Т. 98,N № 5.-С.47-49
|
2.
| Синдром умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х: проблемы диагностики и наследования/С. Г. Ворсанова, Н. В. Вехова, И. А. Демидова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -М., 1998. т.Т. 98,N № 9.-С.54-64
|
3.
| Цитогенетическая и молекулярно-генетическая диагностика синдрома Ретта у детей/С. Г. Ворсанова, И. А. Демидова, В. Ю. Улас // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -М., 1998. т.Т. 98,N № 4.-С.53-56
|
4.
| Современные представления о синдроме Ретта: клинические, цитогенетические и молекулярные исследования /С. Г. Ворсанова, В. Ю. Уллас, И. А Демидова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -Москва, 1999. т.Т. 99,N № 3.-С.61-69
|
5.
| Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое обследование детей с синдромом Картагенера: изучение C-гетерохроматина отдельных хромосом/И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, А. Д. Колотий // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 44,N № 4.-С.35-39
|
6.
| Необычное проявление синдрома Клайнфелтера у мальчика 1,5 лет молекулярно-цитогенетическая диагностика мозаичной формы полисомии хромосомы Х /В. О. Шаронин, С. Г. Ворсанова, Н. А. Белова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2000. т.Т. 45,N № 5.-С.47-49
|
7.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2002г. т.102,N 10 (Введено оглавление)
|
8.
| Ворсанова С. Г. Клинико-генетические корреляции при синдроме Ретта: изучение российской когорты больных/С. Г. Ворсанова, В. Ю. Улас, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2002. т.Т. 102,N № 10.-С.23-29
|
9.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2003г. т.48,N 1 (Введено оглавление)
|
10.
| Редкая хромосомная аномалия у ребенка/Л. С. Балева, С. Г. Ворсанова, И. Н. Яковлева // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2003. т.Т. 48,N № 1.-С.49-53
|
11.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2004г. т.49,N 4 (Введено оглавление)
|
12.
| Юров И. В. Клинико-генетическая и эпигенетическая характеристика синдрома Ретта у монозиготных близнецов/И. В. Юров, С. Г. Ворсанова, В. Ю. Улас // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2004. т.Т. 49,N № 4.-С.14-17
|
13.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2004г. т.104,N 10 (Введено оглавление)
|
14.
| Юров И. Ю. Нервные и психические заболевания у мальчиков и мутации в гене-регуляторе МЕСР2/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 10.-С.73-80
|
15.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2005г. т.105,N 7 (Введено оглавление)
|
16.
| Эпигенетические исследования синдрома Ретта как адекватной модели аутистических расстройств/И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2005. т.Т. 105,N № 7.-С.4-11
|
17.
| Клиническая лабораторная диагностика - 2005г.,N 11 (Введено оглавление)
|
18.
| Юров И. Ю. Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (лекция)/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клиническая лабораторная диагностика, 2005,N № 11.-С.21-29
|
19.
| Диагностика численных хромосомных аномалий в клетках спонтанных абортусов с помощью многоцветовой флюоресцентной гибридизации IN SITU (MFISH) /С. Г. Ворсанова, А. Д. Колотий, И. Ю. Юров // Клиническая лабораторная диагностика, 2005,N № 11.-С.30-32
|
20.
| Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова - 2006г. т.106,N 3 (Введено оглавление)
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція