Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Ворсанова, С. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-49

    Юров, И. Ю.
    Нервные и психические заболевания у мальчиков и мутации в гене-регуляторе МЕСР2 [Текст] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 10. - С. 73-80

Рубрики: Нервной системы болезни--мужск--генет

   Психические расстройства--мужск--генет

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - Т. 51, № 6. - С. 23-29

Рубрики: Цитогенетика--дети

   Цитогенетический анализ--дети

   Гибридизация IN SITU флюоресцентная

   Хромосомные аномалии--диагн

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Соловьев, И. В.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 1. - С. 69-75

Рубрики: Дети, развития нарушения--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--дети

   Хромосомы--дети

Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Берешева, А. К.
Колотий, А. Д.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 6. - С. 54-64

Рубрики: Аутизм--генет

   Хромосомные аномалии--диагн

   Цитогенетический анализ

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Воинова, В. Ю.
Юров, И. Ю.
Куринная, О. С.
Демидова, И. А.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, И. А. Демидова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 6. - С. 52-57

Рубрики: Хромосомные аномалии--дети

   Аутизм--дети--генет

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Демидова, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Юров, И. Ю.
    Хромосомные аномалии при шизофрении [Текст] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 3. - С. 75-82

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Шизофрения--генет

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цитогенетические особенности хориона при неразвивающейся беременности [Текст] / Е. А. Кириллова, С. Г. Ворсанова, Н. М. Дышева // Акушерство и гинекология. - 2006. - № 2. - С. 22-24

Рубрики: Эмбриона гибель--генет--диагн

   Беременности осложнения--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--исп

   Молекулярный цитогенетический анализ

   Хромосомные аномалии

   Кариотипирование

Дод.точки доступу:
Кириллова, Е. А.
Ворсанова, С. Г.
Дышева, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Диагностика численных хромосомных аномалий в клетках спонтанных абортусов с помощью многоцветовой флюоресцентной гибридизации IN SITU (MFISH) [Текст] / С. Г. Ворсанова, А. Д. Колотий, И. Ю. Юров // Клиническая лабораторная диагностика. - 2005. - № 11. - С. 30-32

Рубрики: Хромосомные аномалии--диагн

   Цитогенетический анализ--методы

   Гибридизация in situ флюоресцентная--методы

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Колотий, А. Д.
Юров, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 6. - С. 36-40

Рубрики: Хромосомы половые--дети--патолог

   Дети, физического развития отклонения

   Полового развития задержка--дети

   Цитогенетический анализ--исп

Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Колотий, А. Д.
Куринная, О. С.
Яблонская, М. И.
Тозлиян, Е. В.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 1. - С. 49-53

MeSH-головна:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME (генетика)
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
Кл.слова (ненормовані):
Ангельмана синдром
Дод.точки доступу:
Юров, И. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Куринная, О. С.
Колотий, А. Д.
Демидова, И. А.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 63-68

Рубрики: Дети

   женский

   Описание случая

MeSH-головна:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, диагноз)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Воинова, В. Ю.
Куринная, О. С.
Зеленова, М. А.
Демидова, И. А.
Улас, Е. В.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X (генетика)
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (генетика, патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Дод.точки доступу:
Воинова, В. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.
Колотий, А. Д.
Давыдова, Ю. И.
Демидова, И. А.
Новиков, П. В.
Юров, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у девочки с синдромом Симпсона-Голаби-Бемеля I типа [Текст] / С. Л. Морозов [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 94-98

MeSH-головна:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НЕЙРОГЕННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- URINARY BLADDER, NEUROGENIC (диагноз)
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СИНДРОМ -- SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Морозов, С. Л.
Воинова, В. Ю.
Юров, И. Ю.
Гусева, Н. Б.
Длин, В. В.
Ворсанова, С. Г.

Знайти схожі

14.

    Мозаичная форма синдрома Шершевского-Тернера с кольцевой хромосомой Х у девочки 8 лет: применение методов молекулярно-цитогенетической диагностики [Текст] / А. К. Берешева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 5. - С. 30-37

Рубрики: Тернера синдром--диагн

   Цитогенетический анализ

Дод.точки доступу:
Берешева, А. К.
Юров, И. Ю.
Колотий, А. Д.
Новиков, И. М.
Юров, Ю. Б.
Ворсанова, С. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей [Текст] / А. Д. Колотий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т 56, № 2. - С. 23-29

Рубрики: Хромосомные аномалии--дети--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--дети

Дод.точки доступу:
Колотий, А. Д.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Демидова, И. А.
Берешева, А. К.
Куринная, О. С.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 8. - С. 46-49

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Куринная, О. С.
Воинова, В. Ю.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Микроделеция хромосомы у ребенка, родившегося от облученных родителей: применение молекулярно-цитогенетической диагностики [Текст] / Л. С. Балева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 1. - С. 66-69

Рубрики: Дети, развития нарушения первазивные--генет

   Ребенок от нездоровых родителей

   Цитогенетический анализ

   Окружающая среда, загрязнение радиационное

Дод.точки доступу:
Балева, Л. С.
Бондаренко, Н. А.
Демидова, И. А.
Колотий, А. Д.
Юров, И. Ю.
Ворсанова, С. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Юров, И. Ю.
    Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (лекция) [Текст] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клиническая лабораторная диагностика. - 2005. - № 11. - С. 21-29

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Диагностика--методы

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое обследование детей с синдромом Картагенера: изучение C-гетерохроматина отдельных хромосом [Текст] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, А. Д. Колотий // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 4. - С. 35-39

MeSH-головна:
КАРТАГЕНЕРА СИНДРОМ -- KARTAGENER SYNDROME
ГЕТЕРОХРОМАТИН -- HETEROCHROMATIN (химия)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Ворсанова, С. Г.
Колотий, А. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Юров, И. В.
    Клинико-генетическая и эпигенетическая характеристика синдрома Ретта у монозиготных близнецов [Текст] / И. В. Юров, С. Г. Ворсанова, В. Ю. Улас // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2004. - Т. 49, № 4. - С. 14-17

Рубрики: Ретта синдром--генет--патофизиол

   Близнецы однояйцовые--генет

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Улас, В. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-49

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)