Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Ворсанова, С. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-49

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б.
Назва : Нервные и психические заболевания у мальчиков и мутации в гене-регуляторе МЕСР2
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 10. - С. 73-80 (Шифр ЖР15/2004/104/10)
Предметні рубрики: Нервной системы болезни-- мужск-- генет
Психические расстройства-- мужск-- генет
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Соловьев И. В., Юров Ю. Б.
Назва : Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2006. - Т. 51, № 6. - С. 23-29 (Шифр РР6/2006/51/6)
Предметні рубрики: Цитогенетика-- дети
Цитогенетический анализ-- дети
Гибридизация IN SITU флюоресцентная
Хромосомные аномалии-- диагн
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демидова И. А., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Берешева А. К., Колотий А. Д., Кравец В. С., Юров Ю. Б.
Назва : Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2009. - Т. 54, № 1. - С. 69-75 (Шифр РР6/2009/54/1)
Предметні рубрики: Дети, развития нарушения-- генет-- диагн
Цитогенетический анализ-- дети
Хромосомы-- дети
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Воинова В. Ю., Юров И. Ю., Куринная О. С., Демидова И. А., Юров Ю. Б.
Назва : Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 6. - С. 54-64 (Шифр ЖР15/2009/109/6)
Предметні рубрики: Аутизм-- генет
Хромосомные аномалии-- диагн
Цитогенетический анализ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Демидова И. А.
Назва : Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 6. - С. 52-57 (Шифр ЖР15/2006/106/6)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии-- дети
Аутизм-- дети-- генет
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б.
Назва : Хромосомные аномалии при шизофрении
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 3. - С. 75-82 (Шифр ЖР15/2006/106/3)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии
Шизофрения-- генет
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кириллова Е. А., Ворсанова С. Г., Дышева Н. М.
Назва : Цитогенетические особенности хориона при неразвивающейся беременности
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2006. - № 2. - С. 22-24 (Шифр АР6/2006/2)
Предметні рубрики: Эмбриона гибель-- генет-- диагн
Беременности осложнения-- генет-- диагн
Цитогенетический анализ-- исп
Молекулярный цитогенетический анализ
Хромосомные аномалии
Кариотипирование
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Колотий А. Д., Юров И. Ю.
Назва : Диагностика численных хромосомных аномалий в клетках спонтанных абортусов с помощью многоцветовой флюоресцентной гибридизации IN SITU (MFISH)
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2005. - № 11. - С. 30-32 (Шифр КР12/2005/11)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии-- диагн
Цитогенетический анализ-- методы
Гибридизация in situ флюоресцентная-- методы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демидова И. А., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Колотий А. Д., Куринная О. С., Яблонская М. И., Тозлиян Е. В., Юров Ю. Б.
Назва : Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2010. - Т. 55, № 6. - С. 36-40 (Шифр РР6/2010/55/6)
Предметні рубрики: Хромосомы половые-- дети-- патолог
Дети, физического развития отклонения
Полового развития задержка-- дети
Цитогенетический анализ-- исп
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Куринная О. С., Колотий А. Д., Демидова И. А., Кравец В. С., Юров Ю. Б.
Назва : Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 1. - С. 49-53 (Шифр ЖР15/2014/114/1)
MeSH-головна: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ангельмана синдром
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Воинова В. Ю., Куринная О. С. , Зеленова М. А. , Демидова И. А. , Улас Е. В. , Юров Ю. Б.
Назва : Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 63-68 (Шифр ЖР15/2013/113/10)
Предметні рубрики: Дети
женский
Описание случая
MeSH-головна: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воинова В. Ю., Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б., Колотий А. Д., Давыдова Ю. И., Демидова И. А., Новиков П. В., Юров И. Ю.
Назва : Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16 (Шифр ЖР15/2015/115/10)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Морозов С. Л., Воинова В. Ю., Юров И. Ю., Гусева Н. Б., Длин В. В., Ворсанова С. Г.
Назва : Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у девочки с синдромом Симпсона-Голаби-Бемеля I типа
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 94-98 (Шифр 71458/2015/94/3)
MeSH-головна: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НЕЙРОГЕННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- URINARY BLADDER, NEUROGENIC
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СИНДРОМ -- SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Берешева А. К., Юров И. Ю., Колотий А. Д., Новиков И. М., Юров Ю. Б., Ворсанова С. Г.
Назва : Мозаичная форма синдрома Шершевского-Тернера с кольцевой хромосомой Х у девочки 8 лет: применение методов молекулярно-цитогенетической диагностики
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т. 56, № 5. - С. 30-37 (Шифр РР6/2011/56/5)
Предметні рубрики: Тернера синдром-- диагн
Цитогенетический анализ
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колотий А. Д., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Демидова И. А., Берешева А. К., Куринная О. С., Кравец В. С., Юров Ю. Б.
Назва : Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т 56, № 2. - С. 23-29 (Шифр РР6/2011/56/2)
Предметні рубрики: Хромосомные аномалии-- дети-- генет-- диагн
Цитогенетический анализ-- дети
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Куринная О. С., Воинова В. Ю. , Юров Ю. Б.
Назва : Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 8. - С. 46-49 (Шифр ЖР15/2013/113/8)
Предметні рубрики: Дети
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Балева Л. С., Бондаренко Н. А., Демидова И. А., Колотий А. Д., Юров И. Ю., Ворсанова С. Г.
Назва : Микроделеция хромосомы у ребенка, родившегося от облученных родителей: применение молекулярно-цитогенетической диагностики
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 1. - С. 66-69 (Шифр РР6/2012/57/1)
Предметні рубрики: Дети, развития нарушения первазивные-- генет
Ребенок от нездоровых родителей
Цитогенетический анализ
Окружающая среда, загрязнение радиационное
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б.
Назва : Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (лекция)
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2005. - № 11. - С. 21-29 (Шифр КР12/2005/11)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Диагностика-- методы
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демидова И. А., Ворсанова С. Г., Колотий А. Д.
Назва : Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое обследование детей с синдромом Картагенера: изучение C-гетерохроматина отдельных хромосом
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 1999. - Т. 44, № 4. - С. 35-39 (Шифр РР6/1999/44/4)
MeSH-головна: КАРТАГЕНЕРА СИНДРОМ -- KARTAGENER SYNDROME
ГЕТЕРОХРОМАТИН -- HETEROCHROMATIN
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юров И. В., Ворсанова С. Г., Улас В. Ю.
Назва : Клинико-генетическая и эпигенетическая характеристика синдрома Ретта у монозиготных близнецов
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2004. - Т. 49, № 4. - С. 14-17 (Шифр РР6/2004/49/4)
Предметні рубрики: Ретта синдром-- генет-- патофизиол
Близнецы однояйцовые-- генет
Знайти схожі

1-20 21-40 41-49

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)