Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Вринчану, Н. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 35
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-35

Вринчану, Н. О.
Кандидоз. Проблеми та перспективи антифунгальної терапії (частина ІІ) [Текст] / Н. О. Вринчану // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 2. - С. 3-17. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КАНДИДОЗ -- CANDIDIASIS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Анотація: Огляд літератури узагальнює дані щодо препаратів, які сьогодні застосовуються для антифунгальної терапії, та сполук, перспективних для створення нових антимікотиків. Для клінічного застосування з метою лікування пацієнтів з мікозами в Україні рекомендовані препарати системної та місцевої дії, які належать до полієнових антибіотиків, азолів, аліламінів, ехінокандинів, гризанів та інші. На етапах доклінічного та клінічного дослідження знаходяться перспективні нові сполуки, причому пошук та розробка проводяться як у межах відомих класів (азолів, полієнів, ехінокандинів), так і серед представників інших хімічних груп. Зокрема, на різних стадіях впровадження перебувають похідні оротомідів (F901318), бензогідразидів (ВНВМ, D0), целекоксибів (AR-12), ариламідів (Т-2307), ніккоміцинів (SP-920704), солдаринів (GM-193663, GM-237354) та ін. Важливими особливостями нових сполук є досить широкий спектр антифунгальної активності, здатність інгібувати ріст та розмноження резистентних до офіцинальних антимікотиків штамів грибів та нові механізми дії, що забезпечуватиме більш повільний розвиток стійкості до них у разі впровадження в клінічну практику. Представлений аналіз даних літератури свідчить про актуальність розробки препаратів антифунгальної дії на основі представників відомих та нових хімічних класів та висвітлює основні перспективи антифунгальної хіміотерапії.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вринчану, Н. О.
Роль ефлюксних систем у резистентності мікроорганізмів до антибіотиків [Текст] / Н. О. Вринчану // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 3. - С. 3-15. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
Анотація: Огляд літератури узагальнює сучасні дані щодо класифікації, структури та функцій ефлюксних помп, їхньої ролі в життєдіяльності бактерій, зокрема, у розвитку резистентності до антимікробних препаратів. Генетичні детермінанти транспортерів можуть міститися на хромосомах та плазмідах або транспозонах, що зумовлює легкість передачі цих генів, а отже й появу нових стійких штамів патогенів. Слід зазначити, що резистентність, що пов’язана з ефлюксом, натепер виявлена практично для всіх відомих класів антибактеріальних препаратів. Ефлюксні помпи, що присутні в клітинах прокаріот та еукаріот, поділяються на 2 типи: первинні (АТФ-залежні) транспортери та вторинні, які використовують енергію електрохімічного градієнта. Згідно з класифікацією за молекулярною структурою, виділяють 5 родин (надродин) ефлюксних помп – ABC (ATP binding cassette), MFS (major facilitator superfamily), MATE (multidrug and toxic compound extrusion), SMR (small multidrug resistance) та RND (resistance-nodulation-division). Встановлено, що в клінічних штамів грамнегативних бактерій ефлюкс більшою мірою пов’язаний з RNDнадродиною, у грампозитивних – з MFS-надродиною. Сьогодні з’ясовано, що з ефлюксними помпами пов’язаний не лише викид антибіотиків з клітини назовні, але й виділення факторів патогенності, адгезинів, токсинів, сигналів міжклітинної взаємодії, що забезпечує мікроорганізмам існування в певних екологічних нішах, зокрема, в організмі людини, тварин і рослин. Надана інформація свідчить про досить складну систему ефлюксу в прокаріотів, яка забезпечує їм здатність до колонізації макроорганізму та стійкість до антибіотиків. Гіперактивність ефлюксних помп є одним з основних механізмів протидії антимікробним препаратам і створює серйозну проблему в разі лікування пацієнтів з гнійно-запальними процесами, зумовленими резистентними штамами збудників.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дудікова, Д. М.
Особливості ультраструктури Staphylococcus aureus за дії 4-(1-адамантил)фенокси-3-(N-бензил, N-метил, N-циклогексил)-2-пропанол хлориду [Текст] / Д. М. Дудікова, С. І. Войчук, Н. О. Вринчану // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 3. - С. 32-36. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (ультраструктура)
2-ПРОПАНОЛ -- 2-PROPANOL
Анотація: Розповсюдження резистентності до антимікробних препаратів свідчить про нагальну потребу в нових антибіотиках. Одним з багатообіцяючих хімічних класів речовин для їхньої розробки є похідні адамантану. У скринінгових дослідженнях була виділена сполука ЮК-23, яка проявляє виражені антистафілококові властивості. Мета дослідження – встановити зміни ультраструктури Staphylococcus aureus за дії похідного алкоксіаміно-1-адамантанфенолу. У всіх експериментах використовували культуру S. aureus ATCC 25923. Мінімальна інгібуюча концентрація (МІК) була визначена методом серійних макророзведень у поживному середовищі. Для вивчення впливу сполуки на ультраструктуру клітин, їх інкубували протягом 1 та 24 год у середовищі, що містило сполуку в концентрації 2,0 МІК. Отримані зразки аналізували методом трансмісійної електронної мікроскопії після контрастування ураніл ацетатом та цитратом свинцю. Отримані дані свідчать, що сполука ЮК-23 проявляє виразну антибактеріальну активність відносно S. aureus, МІК становить 0,6 мкг/мл. Інкубація S. aureus зі сполукою ЮК-23 у бактерицидній концентрації призводить до порушення морфології клітин (відшарування цитоплазматичної мембрани, поява зон просвітлення в цитоплазмі) вже через 1 год. При збільшенні часу інкубації до 24 год зміни поглиблювались: спостерігалося відшарування клітинної стінки та її деградація, конденсація вмісту цитоплазми з утворенням зон просвітлення, лізис клітин. Виявлені зміни ультраструктури S. aureus вказують на можливий механізм дії сполуки ЮК-23, пов’язаний з її впливом на цитоплазму та деградацією генетичного апарату.
Дод.точки доступу:
Войчук, С. І.
Вринчану, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синтез, антибактеріальна та протигрибкова активність четвертинних солей 1-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]-3-діалкіламіно-2-пропанолу [Текст] / Ю. В. Короткий [и др.] // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 56-62

MeSH-головна:
АМИНОСПИРТЫ -- AMINO ALCOHOLS (фармакология, химический синтез)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология, химический синтез)
Дод.точки доступу:
Короткий, Ю. В.
Вринчану, Н. О.
Дронова, М. Л.
Суворова, З. С.
Смертенко, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Суворова, З. С.
Ультраструктура S.cerevisiae при дії нового похідного арилаліфатичних аміноспиртів [Текст] = Ultrastructure of S.cerevisiae cells under the action of derivative of arylaliphatic aminopropanol / З. С. Суворова, С. І. Войчук, Н. О. Вринчану // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 347-351. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АМИНОСПИРТЫ -- AMINO ALCOHOLS (классификация, химия)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE -- SACCHAROMYCES CEREVISIAE (действие лекарственных препаратов, патогенность, ультраструктура)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Дод.точки доступу:
Войчук, С. І.
Вринчану, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вринчану, Н. О.
Кандидоз. Проблеми та перспективи антифунгальної терапії (частина I) [Текст] / Н. О. Вринчану // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 6. - С. 3-11

MeSH-головна:
КАНДИДОЗ -- CANDIDIASIS (лекарственная терапия)
КАНДИДЫ -- CANDIDA (действие лекарственных препаратов)
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (микробиология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антибактеріальна активність 4-(1-адамантил)-(1-амінобутил)бензолу відносно біоплівок S. aureus [Текст] / А. О. Шарова [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 2. - С. 79-85. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Утворення біоплівок бактеріями створює великі труднощі в медичній практиці, оскільки це значно підвищує стійкість мікроорганізмів до антибактеріальних і дезінфікуючих засобів, збільшує витрати на лікування пацієнта, зростає летальність від інфекційних ускладнень. Тому перспективним є пошук сполук, здатних впливати на біоплівку, на різні етапи її формування. Мета дослідження – встановити активність похідного адамантану АМ-166 відносно біоплівок Staphylococcus aureus 222 порівняно з антибактеріальними препаратами. Чутливість клінічного штаму S. aureus до дії сполуки АМ-166 і препаратів порівняння ципрофлоксацину, азитроміцину, гентаміцину та рифампіцину визначали методом серійних мікророзведень і диско-дифузійним методом й оцінювали за показником мінімальної інгібуючої концентрації (МІК) і зонами затримки росту мікроорганізмів. Здатність адамантанвмісної сполуки та препаратів порівняння порушувати плівкоутворення та впливати на сформовані золотистим стафілококом біоплівки досліджували методом сорбції генціанвіолету на її структурах з подальшою десорбцією в етиловий спирт. Проведені дослідження виявили в похідного адамантану АМ-166 виразну антибіоплівкову активність і здатність впливати на різні етапи формування біоплівок. Встановлено, що в концентрації 5,0 МІК сполука впливає на динаміку плівкоутворення на ранніх етапах її формування, ступінь інгібування в межах 7,4–27,3 %. Сполука АМ-166 здатна порушувати плівкоутворення та руйнувати сформовані біоплівки. У разі дії на сформовану 1-добову біоплівку сполука практично не поступається активності ципрофлоксацину та рифампіцину й переважає дію азитроміцину та гентаміцину. Відносно 2-добових біоплівок сполука виявляє переваги перед ципрофлоксацином, азитроміцином і гентаміцином. Сполука АМ-166 запобігає утворенню біоплівок золотистого стафілокока на поліуретанових катетерах і виявляє переваги перед ципрофлоксацином і азитроміцином. Отже, адамантанвмісна сполука АМ-166 може бути перспективною для створення на її основі лікарських засобів з антибіоплівковою активністю.
Дод.точки доступу:
Шарова, А. О.
Гринчук, Н. І.
Дудікова, Д. М.
Недашківська, В. В.
Суворова, З. С.
Вринчану, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вринчану, Н. О.
Вплив дістрептази дістрепт на специфічну активність Флуконазолу щодо біоплівок Candida spp. / Н. О. Вринчану, Н. І. Гринчук, В. В. Самсонова // Репродуктивна ендокринологія = Reproductive endocrinology. - 2021. - N 3. - С. 105-108

MeSH-головна:
КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ -- CANDIDIASIS, VULVOVAGINAL (лекарственная терапия)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
ФЛУКОНАЗОЛ -- FLUCONAZOLE (терапевтическое применение)
Анотація: Хронізації запального процесу, рецидивуючому перебігу мікозів сприяє здатність дріжджоподібних грибів формувати біоплівки – структурно організовані мікробні спільноти. Біоплівки, сформовані грибами Candida spp., характеризуються підвищеною стійкістю до більшості антимікотиків і ефекторів імунної системи. Перспективними антибіоплівковими засобами є ферменти. Їх специфічність до структурних компонентів біоплівки може бути використана для попередження плівкоутворення і деструкції сформованої біоплівки. У статті представлені результати вивчення чутливості біоплівок, сформованих грибами роду Candida, до дії ферментного препарату Дістрептаза Дістрепт, а також його вплив на специфічну антифунгальну активність флуконазолу
Дод.точки доступу:
Гринчук, Н. І.
Самсонова, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вринчану, Н. О.
Проблема резистентності мікроорганізмів - виклик людству / Н. О. Вринчану, Т. А. Бухтіарова // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 1. - С. 57-71

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Однією з актуальних проблем охорони здоров’я ХХІ століття є зниження ефективності антибіотикотерапії внаслідок виникнення та розповсюдження резистентних штамів мікроорганізмів. Мета роботи - здійснити аналіз сучасних даних щодо причин виникнення антибіотикорезистентності та впливу лікарських засобів на формування стійкості мікроорганізмів до дії антимікробних препаратів
Антибіотикорезистентність – глобальна проблема, для стримання розповсюдження резистентних мікроорганізмів необхідно з’ясувати усі причини та фактори, що сприяють цьому. Один із шляхів вирішення - визначення внеску неантимікробних препаратів. Завдяки комплексу заходів ефективність існуючих антимікробних препаратів може бути збережена для майбутніх поколінь
Дод.точки доступу:
Бухтіарова, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Гринчук, Н. І.
Антибіоплівкова дія ципрофлоксацину щодо Pseudomonas aeruginosa / Н. І. Гринчук, І. О. Бойко, Н. О. Вринчану // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 2. - С. 82-91

MeSH-головна:
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов)
ЦИПРОФЛОКСАЦИН -- CIPROFLOXACIN
Анотація: Здатність мікроорганізмів до плівкоутворення створює суттєві проблеми в клінічній практиці. Одним із шляхів вирішення проблеми є оцінка антибіоплівкового ефекту сучасних антимікробних препаратів і дослідження їхнього впливу на різні етапи формування біоплівок. Мета дослідження – встановити чутливість біоплівок Pseudomonas aeruginosa та клітин-персистерів до дії ципрофлоксацину. Антибіоплівкову активність ципрофлоксацину щодо клінічного ізоляту P. aeruginosa досліджували в концентраціях 0,5 МІК, 2,0 МІК і 5,0 МІК методом сорбції генціанвіолету на структурах біоплівки та з використанням резазурину
Дод.точки доступу:
Бойко, І. О.
Вринчану, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Суворова, З. С.
Антифунгальна дія сполуки КВМ-194 на моделі інфікування зразків нігтьових пластинок Aspergillus niger [Текст] / З. С. Суворова, Н. О. Вринчану // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 3. - С. 37-42. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АСПЕРГИЛЛ ЧЕРНЫЙ -- ASPERGILLUS NIGER (действие лекарственных препаратов)
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS (лекарственная терапия)
Анотація: Дослідження антифунгального ефекту розчинів похідного арилаліфатичних аміноспиртів КВМ-194 проводили на взірці зрізаної нігтьової пластинки, ураженій Aspergilus niger (модель інфікування зразків нігтьової пластинки). Встановлено, що сполука КВМ-194 на моделі інфікування зразків нігтьових пластинок Aspergillus niger виявляє ефективність у профілактичному, лікувально-профілактичному та лікувальному режимах. Внесення розчинів сполуки КВМ-194 в інкубаційне середовище за одну годину до інфікування взірців нігтьових пластинок затримує ріст та розмноження гриба упродовж 3 діб та 6 діб за концентрації 0,05 і 0,1 % відповідно. У разі дослідження розчинів сполуки КВМ-194 у лікувально-профілактичному режимі (внесення одночасно з інфікуванням) у концентрації 0,1 % розвиток гриба не спостерігається впродовж 5 днів, за 0,05 % – реєструється порушення утворення міцелію, розгалуження гіф і конідієгенезу. У лікувальному режимі (внесення сполуки через 3 доби після інфікування) розчини сполуки КВМ-194 пригнічують ріст гриба упродовж 2 діб – за концентрації 0,1 %, понад 4 доби – за концентрації 0,25 %. Проведені експерименти свідчать про перспективність похідних арилаліфатичних аміноспиртів як нових антифунгальних засобів і необхідність проведення поглиблених досліджень антимікробної дії сполуки КВМ-194, зокрема, визначення її активності відносно дерматоміцетів.
Дод.точки доступу:
Вринчану, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Біоплівки. Сучасний стан та перспективи антимікробної терапії [Текст] / Н. О. Вринчану [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 5. - С. 311-321. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
Анотація: Огляд присвячений аналізу сучасних даних щодо механізмів стійкості біоплівок до антимікробних засобів та пошуку нових активних речовин з антибіоплівковою активністю. Проведений аналіз літературних джерел показав, що біоплівка є гетерогенною багатоклітинною структурою, стійкість якої до впливу зовнішніх факторів (у т. ч. антимікробних речовин) визначається будовою позаклітинного матриксу, наявністю сигнальної системи (Quorum sensing), а також здатністю до переходу в метаболічно неактивний стан. Для підвищення ефективності антибіоплівкової терапії як перспективні розглядають речовини, які: 1) руйнують позаклітинний матрикс або підвищують його проникність; 2) впливають на систему Quorum sensing і синтез автоіндукторів; 3) впливають на метаболічно неактивні клітини або викликають їхню реверсію до активного стану. З метою подолання стійкості біоплівок окрім пошуку таргетних молекул також розглядають можливість застосування не антимікробних препаратів, створення молекул, подібних до білків людини та мікроорганізмів, а також застосування вірусів бактерій – бактеріофагів. Цей огляд може бути підґрунтям для дослідників, які прагнуть вивчати антибіоплівкові властивості нових речовин і розробляти потенційні лікарські засоби.
Дод.точки доступу:
Вринчану, Н. О.
Дудікова, Д. М.
Гринчук, Н. І.
Недашківська, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Вринчану, Н. О.
Вплив дістрептази дістрепт на антибіоплівкову активність кліндаміцину відносно Staphylococcus SPP. / Н. О. Вринчану, Н. І. Гринчук, В. В. Самсонова // Репродуктивна ендокринологія = Reproductive endocrinology. - 2020. - N 6. - С. 43-46

MeSH-головна:
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE (лекарственная терапия)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
КЛИНДАМИЦИН -- CLINDAMYCIN (терапевтическое применение)
СТРЕПТОКОККИ -- STREPTOCOCCUS (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Стаття присвячена одній із найважливіших медико-соціальних проблем сьогодення – збільшенню частоти обумовлених мікроорганізмами захворювань репродуктивної системи жінок, недостатній ефективності сучасних антимікробних препаратів, відсутності препаратів із антибіоплівковою дією. Це спонукає авторів до пошуку засобів, які підвищували б ефективність антибіотикотерапії, пригнічували плівкоутворення та порушували структуру біоплівки. У статті наведені результати вивчення чутливості біоплівок, сформованих
Дод.точки доступу:
Гринчук, Н. І.
Самсонова, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Максимов, Ю. М.
Перспективи розробки антимікробних засобів на основі нових синтетичних сполук [Текст] / Ю. М. Максимов, Н. О. Вринчану // Мікробіологічний журнал. - 2010. - Т. 72, № 1. - С. 52-55

Рубрики: Антибактериальные средства--тер прим

Дод.точки доступу:
Вринчану, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Вринчану, Н. О.
    Інгібуюча дія мазі на основі нового похідного аміноадамантану на клінічні штами бактерій [Текст] / Н. О. Вринчану, С. М. Титаренко, В. А. Дєєв // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2007. - № 5. - С. 64-67. - Бібліогр.: с.67-67

Рубрики: Адамантан--фарм--хим синт

   Мази--тер прим

   Микобактерии--действ преп--патоген

Дод.точки доступу:
Титаренко, С. М.
Дєєв, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Синтез та антимікробна активність четвертинних солей 1-[4-(1-адамантил)-фенокси]-3-діалкіламіно-2- пропанолу [Текст] / Ю. В. Короткий [та ін.] // Медична хімія. - 2015. - Т. 17, № 1. - С. 12-16

MeSH-головна:
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (фармакология, химический синтез)
ПРОПАНОЛАМИНЫ -- PROPANOLAMINES (фармакология, химический синтез)
Дод.точки доступу:
Короткий, Ю. В.
Дудікова, Д. М.
Вринчану, Н. О.
Смертенко, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Вринчану, Н. О.
    Вплив похідного аміноадамантану АМ-166 на склад ліпополісахариду Escerichia coli [Текст] / Н. О. Вринчану, Л. Д. Варбанець, Ю. М. Максимов // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2009. - Т. 15, № 2. - С. 377-385

Рубрики: Адамантан

   Липополисахариды

   ESCHERICHIA COLI

Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.
Максимов, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Вринчану, Н. О.
    Антибактеріальна дія 4-(адамантил-1)-1-(1-амінобутил) бензолу [Текст] / Н. О. Вринчану // Мікробіологічний журнал. - 2007. - Т. 69, № 5. - С. 42-48

Рубрики: Адамантан--in vitro

   Лекарственная устойчивость--in vitro

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Шифр: ЖУ3н/2009/15/2
Журнал

Журнал Національної академії медичних наук України. - Виходить кожного кварталу
2009р. Т. 15 № 2

Зміст:
Беловол, А. Н. Роль полиморфизма гена а-рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом, в развитии метаболических нарушений и сердечно-сосудистой патологии (обзор литературы) / А. Н. Беловол, О. Н. Ковалева, С. В. Виноградова. - С.205-224
Суходуб, Л. Ф. Стероїдні глікозиди рослинного походження та їх комплексоутворення з біомолекулами (за даними мас-спектрометрії) / Л. Ф. Суходуб, О. М. Калінкевич. - С.225-245
Мурадян, Х. К. Влияние препарата "Орион" на выживаемость в стрессорных условиях и продолжительность жизни / Х. К. Мурадян [и др.] . - С.246-262
Інші автори: Бондарь В. Н., Безруков В. В., Жуковский О. И., Поляков В.И, Утко Н. А.
Новак, В. Л. Синдром ендогенної інтоксикації, сепсис і поліорганна недостатність: патофізіологічні та клінічні аспекти проблеми (огляд літератури) / В. Л. Новак, О. М. Оборін. - С.263-275
Маланчук, В. А. Остеогенные клетки-предшественники костного мозга человека в реконструктивно-восстановительной хирургии лицевого скелета / В. А. Маланчук, В. С. Астахова, О. Л. Циленко. - С.276-288
Орел, В. Э. Радиочастотная терапия в онкологии (обзор литературы и собственных исследований) / В. Э. Орел, И. И. Смоланка, И. И. Дзятковская. - С.289-309
Опанасенко, М. С. Сучасний стан проблеми застосування торакопластики при лікуванні хворих на туберкульоз легень / М. С. Опанасенко, О. В. Терешкович. - С.310-323
Возіанов, О. Ф. Закон України "Про дитяче харчування": реалії та актуальність / О. Ф. Возіанов, А. М. Сердюк, М. П. Гуліч. - С.324-330
Антипкін, Ю. Г. Патогенетичні механізми ушкодження епітелію бронхів у дітей з хронічними бронхітами та бронхіальною астмою / Ю. Г. Антипкін, Т. Д. Задорожна, О. І. Пустовалова. - С.331-337
Дубей, Л. Я. Біологічна роль цитокінів при гострому лімфобластному лейкозі у дітей / Л. Я. Дубей [и др.] . - С.338-345
Інші автори: Дубей Н. В., Дорош О. І., Поліщук Р. С., Цимбалюк І. П., Скоропад Л. Л., Троянівська О. О.
Апихтіна, О. Л. Вазотоксична дія свинцю: ендотеліальна дисфункція як наслідок порушень у системі ендогенного оксиду азоту / О. Л. Апихтіна. - С.346-354
Кирик, В. М. Вікові особливості впливу трансплантації гемопоетичних клітин кісткового мозку молодих донорів та фетальної печінки на клітинні показники органів імунної системи мишей / В. М. Кирик, А. Є. Родніченко. - С.355-365
Резніков, О. Г. Вплив флутаміду і гонадотропінів на гістологічну структуру та функцію яєчників у щурів з експериментальною гіперандрогенією / О. Г. Резніков [и др.] . - С.366-376
Інші автори: Борис О. М., Полякова Л. І., Носенко И. Д., Сініцин П. В., Тарасенко Л. В.
Вринчану, Н. О. Вплив похідного аміноадамантану АМ-166 на склад ліпополісахариду Escerichia coli / Н. О. Вринчану, Л. Д. Варбанець, Ю. М. Максимов. - С.377-385
Кириченко, С. В. siPHK-індукований сайленсинг генів - сподівання та перспективи використання в сучасній фармакології: спроба з’ясувати роль BKca-каналопатії у розвитку артеріальної гіпертензії / С. В. Кириченко [и др.] . - С.386-398
Інші автори: Тишкін Є. М., Досенко В. Є., Іванова І. В., Соловйов А. І.
Васильєв, К. Г. До 150-річчю з дня народження Миколи Федоровича Гамалії / К. Г. Васильєв, К. К. Васильєв, А. Г. Гоженко. - С.399-403
ІІ з’їзд сексологів і андрологів України (Київ, 20-22 травня 2009 р. - С.404-407
Члену-кореспонденту АМН України Г. А. Ігнатенко - 50 років. - С.409-410
Члену-кореспонденту АМН України В. О. Маланчуку - 60 років. - С.411-412
Члену-кореспонденту АМН України Є. Л. Мачерет - 80 років. - С.413-414
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

20.

Шифр: РУ6/2020/6
Журнал

Репродуктивная эндокринология [Текст]. - Виходит раз на два місяця
2020р. № 6

Зміст:
Krotik, O. I. Epidemiology of sexually transmitted infections in Ukraine / O. I. Krotik. - С.8-12
Татарчук, Т. Ф. Причини та наслідки дефіциту заліза без анемії в практиці гінеколога. Огляд літератури / Т. Ф. Татарчук [та ін.]. - С.13-17
Інші автори: Косей Н. В., Захаренко Н. Ф., Павлова К. С.
"Від менархе до менопаузи" : міжнародний саміт, 11-12 вересня 2020 р., м. Київ. - С.18-22
Носенко, О. М. Інозитоли в репродуктивній медицині. Огляд літератури / О. М. Носенко, О. В. Новікова. - С.23-27
Nosenko, O. M. Inositols in reproductive medicine. Literature review / O. M. Nosenko, O. V. Novikova. - С.28-34
Samokhvalova, O. O. External genital tumors in women: role of differentiation, localization and histological types for predicting long-term survival value / O. O. Samokhvalova [et al.]. - С.35-37
Інші автори: Kopchak K. V., Tkalia Y. G., Svintsitsky V. S.
Бойчук, О. Г. Особливості діагностики доброякісних пухлин яєчників під час вагітності / О. Г. Бойчук, Д. Я. Гулій. - С.38-42
Вринчану, Н. О. Вплив дістрептази дістрепт на антибіоплівкову активність кліндаміцину відносно Staphylococcus SPP. / Н. О. Вринчану, Н. І. Гринчук, В. В. Самсонова. - С.43-46
Тутченко, Т. М. Маркери антибіотикорезистентності - необхідний інструмент багатьох клінічних напрямків / Т. М. Тутченко [та ін.]. - С.49-56
Інші автори: Бурка О. А., Марфіна Я. А., Тарасюк Т. Ю., Ілляшенко Т. А.
Чайківська, Е. Ф. Особливості статусу вітаміну D у дівчаток пубертатного віку з неалкогольною жировою хворобою печінки та метаболічно нездоровим ожирінням / Е. Ф. Чайківська [та ін.]. - С.57-62
Інші автори: Кваша Т. І., Яроцька Н. В., Сіліна Н. К.
Заболотнов, В. О. Від гострого панкреатиту до панкреонекрозу під час вагітності. Огляд літератури / В. О. Заболотнов [та ін.]. - С.64-72
Інші автори: Яковенко Є. В., Шатило В. Й., Хватова О. О., Сегедіна Я. П.
Андрієць, О. А. Асоціація генного поліморфізму з менорагіями, поєднаними з тиреоїдною патологією / О. А. Андрієць, О. М. Юзько, Ю. В. Цисар. - С.73-74
Andriets, O. A. Association of gene polymorphism with menorrhagia combined with thyroid pathology / O. A. Andriets, O. M. Yuzko, Y. V. Tsysar. - С.75-77
Новини ТОП 5 / рубрику веде Т. Тутченко. - С.78-79
Вплив синдрому полікістозних яєчників (СПКЯ) і ановуляторної неплідності на нервово-психічний розвиток (НПР) нащадків. - С.78
Вплив антибіотиків на ефективність гормональної контрацепції - дані нового дослідження. - С.78
Новий мета-аналіз ефективності гестагенів при загрозі мимовільного викидня. - С.79
Новий антиандроген для місцевої терапії акне. - С.79
Носенко, О. М. Магній у профілактиці гестаційних ускладнень у жінок із вагітністю, індукованою в циклі ДРТ / О. М. Носенко, Ф. О. Ханча. - С.80-87
Комарасамі, А. Спорадичний викидень і звичне невиношування вагітності / А. Комарасамі, А. Дж. Девалл. - С.88-94
Thalamati, Sujana. Порівняльне дослідження комбінації міо-інозитолу та D-XIPO-інозитолу проти метформіну при лікуванні синдрому полікістозних яєчників у жінок із ожирінням та безпліддям / Sujana Thalamati. - С.96-99
Pinkerton, J. V. Гормональна терапія для жінок у постменопаузі / J. V. Pinkerton. - С.100-106
На шляху до "Біохімічної класифікації" СПКЯ. - С.79
Є примірники у відділах:
(02.07.2021р. Прим. 1 - Б.ц.) (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-20 21-35

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)