Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Галаган, В. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 27
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-27

Клініко-лабораторна діагностика синдрому Фелан-МакДерміда у дітей [Текст] / В. О. Галаган [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 3. - С. 106-110. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
Анотація: У роботі представлено аналіз клініко-лабораторних даних однієї з рідкісних хромосомних патологій – синдрому Фелан-МакДерміда. В основі синдрому полягає наявність мікроделеції довгого плеча хромосоми 22 (del(22)(q13)), а також кільцева хромосома 22. Медико-генетичне консультування проводилось на базі СМГЦ НДСЛ «ОХМАТДИТ» МЗ України у трьох дітей у віці 1,5 міс., 7,5 міс., 1рік 6 міс, з діагнозом при надходженні затримка психо-речового розвитку. Використані генетичні (клініко-генеалогічний, цитологічний, у т.ч. молекулярно-цитогенетичний (FISH), біохімічний і інструментальні методи обстеження. У статті представлено алгоритм роботи лікаря-генетика і лаборанта-генетика під час синдромологічної діагностики. Клінічні прояви синдрому не є специфічними і можуть бути виражені у вигляді м’язевої гіпотонії (починаючи з неонатального періоду), затримки стато-кінетичного і психо-речового розвитку, а також лицьовими дизморфіями. Дані ознаки служать показанням для медико-генетичного консультування і цитогенетичного обстеження з використанням FISH-методу (визначення мікроделеції довгого плеча хромосоми 22, локусу ARSA). При відсутності синдрому необхідно застосовувати диференційну діагностику з іншою незбалансованою хромосомною патологією (синдром Прадера-Віллі, Ангельмана, Сміта-Магеніса, велокардіофасциальний синдром), а також з синдромами генного характеру (Мартін-Белл, Опіца-Каведжі тощо).
Дод.точки доступу:
Галаган, В. О.
Циганкова, М. А.
Радзіховська, О. В.
Кульбалаєва, Ш. А.
Куракова, В. В.
Оліфір, О. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Галаган, В. О.
Пренатальна діагностика синдрому Дауна [Текст] / В. О. Галаган // Здоровье женщины. - 2014. - № 9. - С. 63-64

MeSH-головна:
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME (диагноз)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

До питання вивчення судом у новонароджених та дітей раннього віку (особливості діагностики та клініко-генетичні характеристики епілептичних енцефалопатій) [Текст] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 37-50. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ -- EPILEPSY, BENIGN NEONATAL (генетика, диагностика, этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (генетика, диагностика, этиология)
Анотація: Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — судомам у новонароджених та дітей раннього віку. Наведено короткий огляд клініко(генетичних характеристик моногенних епілепсій, зокрема, основну увагу звернено на варіанти, які розпочинаються в неонатальному та ранньому дитячому віці. Показано, що значна кількість епілептичних енцефалопатій зумовлена мутаціями в генах, білкові продукти яких формують вольтаж-залежні (натрієві та калієві), ліганд-залежні (γ-аміномасляна кислота — ГАМК) канали, функціонування яких забезпечує проходження нервового імпульсу в нейронах головного мозку. Наголошено на необхідності введення молекулярно-генетичних методів до алгоритму дослідження дитини з епілепсією, зокрема, епілептичною енцефалопатією. Означено, що вроджені порушення метаболізму є однією з етіологічних причин розвитку епілептичних нападів у дітей, зокрема, у новонароджених та дітей раннього віку. Показано, що більшість епілепсій при вроджених дефектах метаболізму мають фенотипові ознаки епілептичної енцефалопатії. Описано окремі курабельні дефекти метаболізму, які супроводжуються судомами, їх діагностику та лікування
Дод.точки доступу:
Мартинюк, В. Ю.
Знаменська, Т. К.
Швейкіна, В. Б.
Галаган, В. О.
Бікшаєва, Я. Б.
Швейкіна, Х. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Структура вроджених аномалій розвитку у дітей, прооперованих з приводу вроджених вад серця [Текст] / Р. В. Калашнікова [та ін.] // Современная педиатрия. - 2013. - № 7. - С. 140-144

Рубрики: Новорожденный

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (эпидемиология)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (хирургия)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (эпидемиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Дод.точки доступу:
Калашнікова, Р. В.
Руденко, Н. М.
Романюк, О. М.
Галаган, В. О.
Ємець, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Муковісцидоз у дітей: помилки діагностики та їх аналіз [Текст] / О. М. Охотнікова [и др.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2013. - № 9/10. - С. 42-48. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагноз, классификация, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Охотнікова, О. М.
Гладуш, Ю. І.
Іванова, Т. П.
Ткачова Т. М.
Шейко, Л. П.
Галаган, В. О.
Шклярська, Г. В.
Грищенко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Характеристика випадків кільцевої хромосоми 22 у дітей із затримкою стато-кінетичного та психо-мовного розвитку [Текст] / В. В. Куракова [и др.] // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 10-14

MeSH-головна:
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (генетика, диагностика)
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Куракова, В. В.
Кульбалаєва, Ш. А.
Галаган, В. О.
Циганкова, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16 [Текст] / В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (аномалии)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Дод.точки доступу:
Галаган, В. О.
Куракова, В. В.
Кульбалаєва, Ш. А.
Радзіховська, О. В.
Циганкова, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Муковісцидоз у дітей: помилки ранньої діагностики та їх аналіз [Текст] / О. М. Охотнікова [и др.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2013. - № 5. - С. 15-21. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагноз, классификация)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Охотнікова, О. М.
Гладуш, Ю. І.
Іванова, Т. П.
Ткачова, Т. М.
Шейко, Л. П.
Галаган, В. О.
Шклярська, Г. В.
Грищенко, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Галаган, В. О.
    Медико-генетичне консультування та хірургічна корекція у дітей з різними формами розщеплення обличчя [Текст] / В. О. Галаган, Н. А. Тетруєва, Ю. О. Щербак // Лікарська справа. - 2003. - № 2. - С. 70-73

Рубрики: Лицо--аномал

   Черепно-лицевые аномалии--генет--хир

   Неба расщелина--генет--хир

   Губы расщелина--генет--хир

Дод.точки доступу:
Тетруєва, Н. А.
Щербак, Ю. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Сучасний підхід до діагностики та лікування судом у новонароджених та дітей раннього віку [Текст] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 4. - С. 56-75. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия, этиология)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — питанням діагностики та лікування судом у новонароджених та дітей раннього віку. Наведено алгоритм діагностики і лікування епілептичних нападів у дітей. Зазначено, що терапевтичний ефект більшості протиепілептичних препаратів складається з модуляції потенціал-залежних і ліганд-залежних каналів мембран нейронів кори головного мозку, підсилення гальмівної синаптичної передачі або гальмування активуючої синаптичної передачі. Висвітлено питання фармакокінетики й фармакодинаміки протиепілептичних препаратів з урахуванням вікових особливостей дитячого організму, зокрема, новонароджених та дітей раннього віку. Визначено проблеми медикаментозної взаємодії. Розглянуто властивості окремих протиепілептичних препаратів, застосовуваних у новонароджених та дітей раннього віку. Підкреслено «полярні» відмінності в роботі фенобарбіталу, які залежать від стадії епілептогенезу, а саме, пригнічення епілептиформної активності на ранній стадії епілептогенезу та її підсилення у сформованому епілептичному вогнищі (епілептичній системі). Наведено дані літератури щодо диференційованого лікування окремих епілептичних синдромів. Розглянуто питання щодо перспективи лікування генетично детермінованих захворювань, які супроводжуються судомами, пов’язаними з порушенням метаболізму. Наголошено на сучасних високотехнологічних методах лікування цих захворювань. Показано роль дієтотерапії, кофакторної терапії в лікуванні спадкових захворювань обміну речовин, зокрема, кетогенної дієти як методу альтернативного лікування при фармакорезистентних епілепсіях у дітей
Дод.точки доступу:
Мартинюк, В. Ю.
Знаменська, Т. К.
Швейкіна, В. Б.
Галаган, В. О.
Бікшаєва, Я. Б.
Швейкіна, Х. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Морфологічні та імуногістохімічні особливості плаценти та плацентарного фактору у породіль з ізольованими вродженими вадами серця у новонародженого [Текст] = Morphological and immunohistochemical features of placenta and placental factor in women with isolated congenital heart defects in newborn / Ю. В. Дудєріна [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 3. - С. 48-54. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA (анатомия и гистология, ультраструктура, эмбриология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (патофизиология)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика)
Анотація: Вроджені вади серця (ВВС) у плода можуть впливати на перебіг вагітності, бути причиною змін фукціонування систем вагітної та метаболічних і гемодинамічних порушень. Актуальність проблем ВВС обумовлена насамперед їх значною частотою у новонароджених (5-9 на 1000 живонароджених) у залежності від географічних відмінностей і значною питомою вагою серед множинних вроджених вад розвитку та необхідністю хірургічного лікування у неонатальному періоді. Плацента, як один з найменш вивчених людських органів, відіграє не тільки вирішальну роль у процесі органогенезу, а й у «програмуванні» здоров'я людини за межами періоду життя плода та новонародженого. На сьогодні є актуальним визначення асоціації між ВВС та аномаліями плаценти, природа та наслідки якої потребують подальшого вивчення. Мета дослідження. Вивчення морфологічних та імуногістохімічних особливостей структур плацент у породіль з ізольованими вродженими вадами серця у новонародженого. Матеріали і методи дослідження. За період 2020-2021 рр. на основі госпітальної вибірки було проведено обстеження 90 вагітних жінок та їх плацент, віком від 17 до 39 років (середній вік 28,36±5,08), які народили дітей в терміні 37-41 тижнів, 30 з яких мали різні форми ВВС у новонародженого. Пацієнтки були поділені на дві групи: досліджувана - жінки з ВВС у новонародженого, та контрольна - соматично здорові породіллі зі здоровими дітьми. Враховуючи різну етіологію вад серцево-судинної системи у плода, а також наявність різних факторів ризику їх виникнення, з метою мінімізації їх впливу на появу ізольованих ВВС, вважали за доцільне визначення критеріїв відбору для вагітних з не синдромальними формами вад серцево-судинної системи, оскільки наявність генетичного синдрому може вплинути на внутрішньоутробний розвиток плоду, що обумовлює неможливість визначення єдиного ефекту розвитку ВВС. До критеріїв відбору в даному дослідженні були віднесені: соматично здорова жінка, необтяжений перебіг вагітності, природнє запліднення (без використання репродуктивних технологій), наявність ізольованої вади серця у плода, підтвердженої лікарем кардіологом за допомогою ехокардіографії. Для вивчення морфології плаценти та плацентарних факторів були використані органометричний, макроскопічний, загальногістологічний та імуногістохімічний методи. У даному дослідженні була застосована статистична обробка цифрового матеріалу з наведенням верхнього та нижнього лімітів цифрових значень у статистичних вибірках. Рішенням комісії з біоетики №138 від 10.11.2020 року дослідження не містить підвищеного ризику для суб’єктів дослідження та виконано з урахуванням існуючих біоетичних норм та наукових стандартів щодо проведення клінічних досліджень із залученням пацієнтів. Результати дослідження. Аналізуючи дані щодо морфологічних особливостей плацент від жінок з ВВС у новонародженого, слід зазначити наявність розладів кровообігу у 60% випадків, а саме множинні інфаркти, повна або часткова облітерація артерій та артеріол з периваскулярним фіброзом (у стовбурових ворсинах -15%, проміжних-10%, термінальних-10%), зменшення кількості фетальних судин у термінальних ворсинках та синцитіокапілярних мембранах, різке розширення судин проміжних ворсин. Також виявлено повне або часткове заміщення епітелію ворсинок фібриноїдними масами у 20%. При імуногістохімічному дослідженні плацентарного фактора росту відмічалася менш виразна експресія у синцитії, децидуальній оболонці та клітинах строми (1-2 бали) порвняно з контролем (2-3 бали). Висновки. Виявлені морфологічні та імуногістохімічні зміни в плацентарному бар’єрі на різних рівнях стосуються пошкодження структур материнської та фетальної частин плацент породіль з ізольованою вадою серця новонародженого, які призводять до порушення у них стромально-судинних процесів зі зниженням перфузії. Це підтверджує світові дані про наявність плацентарно - серцевої вісі і може бути предиктором ВВС на ранніх етапах дослідження плацентарної структури, а також у подальшому прогнозуванні здоров’я дитини
Congenital heart defects (CHD) in the fetus may affect the course ofpregnancy and cause alterations in the functioning of systems and metabolic and haemodynamic abnormalities in the pregnant woman. The relevance of the problem of CHD is primarily due to their high incidence in newborns (5-9 per 1000 live births), depending on the geographical differences and a significant proportion of multiple congenital malformations and the need for surgical treatment in the neonatal period. The placenta as one of the least studied human organs plays not only a crucial role in the process of organogenesis, but also in the "programming" of human health after fetal and newborn periods. For today, it’s important to determine the association between the CHD and placental abnormalities, the nature and consequences of which need further study. Objective. To study the morphological and immunohistochemical features of placental structures in parturients with isolated congenital heart defects in the newborn. Materials and methods. Over the period 2020-2021, 90 pregnant women aged 17 to 39 years (mean age 28.36±5.08) who gave birth at 37-41 weeks, and their placents, of which 30 had different forms of CHD in the newborn, were examined on a hospital-based sample. Patients were divided into two groups: study - women with CHD in the newborn, and control - somatically healthy mothers with healthy children. Given the different etiologies of cardiovascular defects in fetus, as well as the presence of different risk factors for their occurrance, in order to minimize their impact on the emergence of isolated CHD, considered appropriate selection criteria for pregnant women with non-syndromic forms of cardiovascular defects, as the presence of genetic syndrome can affect intrauterine fetal development, which makes it impossible to determine a single effect of CHD development. The selection criteria in this study included: somatically healthy woman, unburdened pregnancy, natural insemination (without using of reproductive technologies), the presence of an isolated heart desease in the fetus, confirmed by a cardiologist using echocardiography. Organometric, macroscopic, general histological and immunohistochemical methods were used to study placental morphology and placental factors. Results. Analyzing the data on the morphological features of placentas from women with CHD in the newborn, we should note the presence of circulatory disorders in 60% of cases, namely, multiple infarcts, complete or partial obliteration of arteries and arterioles with perivascular fibrosis (in stem villi -15%, intermediate - 10%, terminal - 10%), reduced number of fetal vessels in the terminal villi and syncytiocapillary membranes, abrupt vasodilation of intermediate villi. Complete or partial replacement of the villous epithelium with fibrinoid masses in 20% was also detected. Immunohistochemical study of placental growth factor showed less pronounced expression in syncytia, decidual sheath and stromal cells (1-2 points) compared with control (2-3 points). Conclusions. The revealed morphological and immunohistochemical changes in the placental barrier at different levels refer to the damage of maternal and fetal placenta structures of parturients with isolated neonatal heart disease, which lead to impaired stromal-vascular processes with reduced perfusion. This confirms the world data on the presence of placental-cardiac axis and can be a predictor of CHD at the early stages of the placental structure study, as well as in further prediction of the child’s health
Дод.точки доступу:
Дудєріна, Ю. В.
Келихевич, С. М.
Говсєєв, Д. О.
Галаган, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Щербак, Ю. О.
    Гемангіоми шкіри як складова частина синдромального діагнозу [Текст] / Ю. О. Щербак, В. О. Галаган, О. І. Тимченко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2004. - № 1. - С. 37-41

Рубрики: Гемангиома--дети--генет

   Кожные болезни сосудистые--дети--генет

Дод.точки доступу:
Галаган, В. О.
Тимченко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Галаган, В. О.
    Ефективність пренатальної діагностики природженої патології серед вагітних м. Києва [Текст] / В. О. Галаган, О. І. Тимченко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 4. - С. 56-60

Рубрики: Плод--аномал

   Аномалии--диагн

   Пренатальная диагностика

Дод.точки доступу:
Тимченко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Галаган, В. О.
    Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку [Текст] / В. О. Галаган // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 2. - С. 46-49

Рубрики: Аномалии

   Генетическое консультирование

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Шифр: СУ66/2021/3
Журнал

Сучасна педіатрія [Текст]. - Виходить кожного кварталу
2021р. № 3

Зміст:
Ковальчук, Т. А. Особливості вегетативного гомеостазу та адаптаційного потенціалу в дітей із сінкопе / Т. А. Ковальчук, Н. Ю. Лучишин. - С.5-14
Романько, М. Р. Рекурентні епізоди гострого обструктивного ларингіту в дітей: можливі причини та підходи до профілактики / М. Р. Романько. - С.15-22
Муратова, Ш. Т. Диагностированные нарушения минеральной плотности костной ткани и уровней кальциотропных гормонов у детей с ювенильным гипертиреозом / Ш. Т. Муратова. - С.23-30
Дидятковський, В. О. Роль поліморфізму rs_7927894 гена FLG та загального IgE у прогнозуванні клінічних фенотипів атопічного дерматиту в дітей / В. О. Дидятковський [та ін.]. - С.31-36
Інші автори: Абатуров О. Є., Науменко Н. В., Аліфіренко О. О., Пінаєва Н. Л., Таран С. Т., Філатова І. А.
Мартинюк, В. Ю. До питання вивчення судом у новонароджених та дітей раннього віку (особливості діагностики та клініко-генетичні характеристики епілептичних енцефалопатій) / В. Ю. Мартинюк [та ін.]. - С.37-50
Інші автори: Знаменська Т. К., Швейкіна В. Б., Галаган В. О., Бікшаєва Я. Б., Швейкіна Х. І.
Бабінцева, А. Г. Міжнародні рекомендації з менеджменту новонароджених дітей з вродженою діафрагмальною килою: огляд літератури / А. Г. Бабінцева [та ін.]. - С.51-60
Інші автори: Годованець Ю. Д., Ходзінська Ю. Ю., Попелюк Н. О., Кошурба І. В.
Мочульська, О. М. Оцінка якості життя дітей з дерматологічними захворюваннями (огляд літератури) / О. М. Мочульська. - С.61-68
Охотнікова, О. М. Віддалені наслідки перенесеного в дитячому віці епізоду синдрому Лайєлла / О. М. Охотнікова [та ін.]. - С.69-78
Інші автори: Ткачова Т. М., Андрійко А. С., Кур’ян І.О.
Фесенко, М. Є. Синдром Жильбера в новонародженої дитини (клінічний випадок) / М. Є. Фесенко [та ін.]. - С.79-82
Інші автори: Цвіренко С. М., Щербань О. А., Козакевич В. К., Лебєдєва Т. М.
Krela-Ka’zmierczak, Iwona. Чи існує ідеальна дієта, яка захищає від дефіциту йоду? / Iwona Krela-Ka’zmierczak [et al.]. - С.83-95
Інші автори: Czarnywojtek, Skoracka, Rychter Anna Maria, Ratajczak Alicja Ewa, Szymczak—Tomczak Aleksandra, Ruchala Marek, Dobrowolska Agnieszka
Марушко, Ю. В. Застосування альфа-казозепіну (Lactium®) та вітаміну B6 у клінічній практиці (огляд літератури) / Ю. В. Марушко, Т. В. Гищак. - С.96-102
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

16.

Шифр: НУ45/2022/12/3
Журнал

Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Виходить кожного кварталу
2022р. Т. 12 № 3 . - 78.39, р.

Зміст:
Ковальова, О. М. Особливості надання перинатальної допомоги в умовах воєнного часу / О. М. Ковальова, С. В. Дудник, О. А. Андрієць. - С.4-14
Юзько, В. О. Ембріологічні показники та частота настання вагітності у жінок із безпліддям в програмах допоміжних репродуктивних технологій при застосуванні мелатоніну / В. О. Юзько [та ін.]. - С.15-21. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Юзько О. М., Юзько Т. А., Чемьоркіна І. В., Андрієць О. А.
Кравченко, О. В. Особливості перебігу гестаційного періоду, пологів та стану новонароджених у пацієнток із загрозою переривання вагітності в ранні терміни / О. В. Кравченко, В. М. Соловей. - С.22-28. - Бібліогр.: в кінці ст.
Каліновська, І. В. Ультразвукові особливості розвитку фетоплацентарного комплексу при невиношуванні вагітності / І. В. Каліновська, К. М. Лісова, О. М. Козар. - С.29-35. - Бібліогр.: в кінці ст.
Романюк, Д. Г. Рівень санітарно-гігієнічних знань вагітних жінок щодо профілактики стоматологічних захворювань / Д. Г. Романюк. - С.36-41. - Бібліогр.: в кінці ст.
Павлишин, Г. А. Материнський стрес у ВІТН під час пандемії COVID-19 / Г. А. Павлишин, І. М. Сарапук, Сатурська. - С.42-47. - Бібліогр.: в кінці ст.
Дудєріна, Ю. В. Морфологічні та імуногістохімічні особливості плаценти та плацентарного фактору у породіль з ізольованими вродженими вадами серця у новонародженого / Ю. В. Дудєріна [та ін.]. - С.48-54. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Келихевич С. М., Говсєєв Д. О., Галаган В. О.
Hamraev, A. Zh. Features of the clinical course and complex treatment of hemorrhoids in children / A. Zh. Hamraev, S. Sh. Jorayev. - С.55-59. - Bibliogr. at the end of the art.
Бондаренко, Ю. М. Морфологічні особливості маркерів стресу в плаценті / Ю. М. Бондаренко, Т. Д. Задорожна. - С.60-64. - Бібліогр.: в кінці ст.
Мавропуло, Т. К. Доброякісне розширення субарахноїдальних просторів у немовлят / Т. К. Мавропуло, К. К. Годяцька. - С.65-70. - Бібліогр.: в кінці ст.
Чернявська, Ю. І. Перспективи застосування сурфактант замісної терапії при COVID-19- індукованому респіраторному дистрес-синдромі у дітей / Ю. І. Чернявська [та ін.]. - С.71-76. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Похилько В. І., Россоха З. І., Цвіренко С. М., Гасюк Н. І.
Кісельова, М. М. Вплив перинатальних чинників ризику на розвиток синдрому аспірації меконію в новонароджених: важливе в рутинній роботі лікаря-неонатолога / М. М. Кісельова, А. В. Комар. - С.77-83. - Бібліогр.: в кінці ст.
Нечехова, О. О. Клінічний випадок генералізованої вродженої герпес-вірусної інфекції у новонародженого, внаслідок безсимптомного первинного інфікування матері HSV 2 типу під час вагітності / О. О. Нечехова, В. В. Павлюченко, Ю. А. Батман. - С.84-88. - Бібліогр.: в кінці ст.
Мазур, О. Г. Особливості муковісцидозу у новонароджених на прикладі клінічного випадку / О. Г. Мазур [та ін.]. - С.89-93. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Рубіна О. С., Берцун К. Т., Гомон Р. О., Сліпчук К. І.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

17.

Шифр: СУ66/2021/4
Журнал

Сучасна педіатрія [Текст]. - Виходить кожного кварталу
2021р. № 4

Зміст:
Березенко, В. С. Особливості клінічного перебігу хвороби Вільсона в дітей / В. С. Березенко [та ін.]. - С.6-12. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Крат В. В., Задорожня Т. Д., Андрусишина І. М.
Шевченко, Н. С. Рівень забезпеченя йодом дітей шкільного віку з хронічними соматичними захворюваннями / Н. С. Шевченко [та ін.]. - С.13-18. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Шлєєнкова Г. О., Волошин К. В., Зімницька Т. В., Панько Н. О.
Колоскова, О. К. Коморбідність бронхіальної асми та алергічного риніту за його альтернативного перебігу в дітей шкільного віку / О. К. Колоскова [та ін.]. - С.19-23. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Тарнавська С. І., Ортеменка Є. П., Хільчевська В. С., Шахова О. О.
Сорокман, Т. В. Частота залучення в патологічний процес різних відділів шлунково-кишкового тракту в дітей із біліарною дисфункцією / Т. В. Сорокман, Л. Ю. Хлуновська, І. Я. Лозюк. - С.24-28. - Бібліогр. наприкінці ст.
Боярчук, О. Р. Аналіз обізнаності лікарів практичної медицини щодо діагностики та лікування фарингіту в дітей / О. Р. Боярчук, О. М. Мочульська. - С.29-35. - Бібліогр. наприкінці ст.
Марушко, Ю. В. Профілактика дефіциту вітаміну D у дітей. Стан проблеми у світі та Україні / Ю. В. Марушко, Т. В. Гищак. - С.36-45. - Бібліогр. наприкінці ст.
Мокия-Сербина, С. А. Подострый кашель у детей дошкольного возраста: дифференциальная диагностика и дифференцированная терапия в условиях амбулаторной практики / С. А. Мокия-Сербина, Т. В. Литвинова, Н. И. Заболотняя. - С.46-55. - Библиогр. в конце ст.
Мартинюк, В. Ю. Сучасний підхід до діагностики та лікування судом у новонароджених та дітей раннього віку / В. Ю. Мартинюк [та ін.]. - С.56-75. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Знаменська Т. К., Швейкіна В. Б., Галаган В. О., Бікшаєва Я. Б., Швейкіна Х. І.
Алєксеєва, Ю. І. Хвороба Вільсона-Коновалова: гострий початок, перебіг, діагностика та лікування (клінічний випадок) / Ю. І. Алєксеєва [та ін.]. - С.76-81. - Бібліогр. наприкінці ст.
Інші автори: Туркін Ю. В., Синоверська О. Б., Іванишин Л. Я., Волошинович В. М.
Лісецька, І. С. Роль студентського наукового гуртка в підготовці висококваліфікованих фахівців під час дистанційного навчання / І. С. Лісецька. - С.82-85. - Бібліогр. наприкінці ст.
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

18.

Шифр: АУ47/2018/4/1
Журнал

Акушерство. Гінекологія. Генетика . - Виходить кожного кварталу
2018р. т.4 N 1

Зміст:
Нагорна, В. Ф. Сучасні уявлення про піхвову мікробіоту / В. Ф. Нагорна. - С.5-12
Макарчук, О. М. Особливості «антенатального портрету» й спадкового анамнезу в жінок із гіпоменструальним синдромом у пубертаті та основні чинники зниження репродуктивного потенціалу / О. М. Макарчук [та ін.]. - С.13-17
Інші автори: Островська О.М., Вакалюк Л.М., Римарчук М.І., Околох Онієка Гібсон
Скурятіна, Н. Г. Ефективність фітотерапії в лікуванні порушень менструального циклу в жінок-робітниць залізничного транспорту / Н. Г. Скурятіна, Т. А. Бережна. - С.18-23
Гончаренко, В. М. Застосування транексамової кислоти в гінекологічній практиці / В. М. Гончаренко, В. А. Бенюк. - С.24-28
Галаган, В. О. Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16 / В. О. Галаган [та ін.]. - С.29-31
Інші автори: Куракова В.В., Кульбалаєва Ш.А., Радзіховська О.В., Циганкова М.А.
Процюк, О. В. Поширеність в Україні вроджених вад розвитку серед живо-, мертвонароджених і плодів (результати 15-річного дослідження) / О. В. Процюк, О. В. Линчак, Т. М. Поканєвич. - С.32-38
Рыкова, О. В. Комбинированные оральные контрацептивы: оптимальный комплекс обследования / О. В. Рыкова. - С.39-46
Жилка, Н. Я. Післяпологова контрацепція / Н. Я. Жилка. - С.47-49
Процюк, О. В. Гормональна контрацепція: поширеність використання серед жінок репродуктивного віку в Україні / О. В. Процюк, О. В. Линчак, Т. М. Поканєвич. - С.50-56
Practice bulletin clinical management guidelines for obstetrician — gynecologists. - С.57-71
Сольський, С. Я. Вагітність при аномалії розвитку матки (клінічний випадок) / С. Я. Сольський, Н. М. Жеребак, П. М. Коврига. - С.72-74
Медичні події. - С.75-77
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

19.

Шифр: ПУ2/2003/2
Журнал

Педіатрія, акушерство та гінекологія. - Виходит раз на два місяця
2003р. № 2

Зміст:
Волосовець, О. П. Сепсис новонароджених / О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов. - С.4.
Приходько, В. С. Особливості клініки та перебігу внутрішньоутробних кардитів у дітей / В. С. Приходько [и др.] . - С.11.
Інші автори: Ріга О. О., Гончар М. О., Лисіков Я. Є.
Третьякова, О. С. Порушення мікроциркуляції / О. С. Третьякова. - С.15.
Майданник, В. Г. Стан вегетативного гомеостазу у дітей з артеріальною гіпотензією / В. Г. Майданник, М. В. Хайтович, Л. Я. Іванишин. - С.20.
Тищенко, В. А. Ультразвукові прояви синдрому ліквородинамічних порушень перинатального ураження центральної нервової системи / В. А. Тищенко, Т. К. Мавропуло, Ю. П. Тягло. - С.24.
Майданник, В. Г. Сучасні можливості діагностики та лікування залізодефіцитних станів у дітей / В. Г. Майданник, Л. П. Глєбова. - С.27.
Маркевич, В. Е. Дисбаланс мікроелементів та його корекція у дітей із залізодефіцитною анемією / В. Е. Маркевич, А. М. Лобода. - С.32.
Кішко, Н. Ю. Стан вегетативного гомеостазу у дітей з гастроезофагеальним рефлюксом / Н. Ю. Кішко. - С.37.
Василенко, Н. В. Стан здоров’я дітей першого року життя, які народилися доношеними із затримкою внутрішньоутробного розвитку / Н. В. Василенко. - С.40.
Галаган, В. О. Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку / В. О. Галаган. - С.46.
Чуриліна, А. В. Сучасні уявлення про етіопатогенез пролапса мітрального клапана / А. В. Чуриліна [и др.] . - С.50.
Інші автори: Дорофєєва Г. Д., Манжелеєв Г.М, Чала Л. Ф.
Багдасарова, І. В. Застосування препарату фурамаг у комплексному лікуванні пієлонефриту у дітей / І. В. Багдасарова [и др.] . - С.56.
Інші автори: Суслова Г. Д., Риков А. А., Назаренко В. А.
Гаврилюк, А. В. Застосування цетрину в комплексній терапії атопічного дерматиту та екземи / А. В. Гаврилюк [и др.] . - С.59.
Інші автори: Глухенький Б. Т., Бойко Ю. Я., Глухенька А. Б.
Большова-Зубковська, О. В. Клініка та лікування передчасного статевого розвитку, викликаного пухлинами головного мозку / О. В. Большова-Зубковська ; О. В. Большова-Зубклвська, О. Я. Самсон, Н. А. Спринчук. - С.61.
Петро Степанович МОЩИЧ (До 75-річчя від дня народження). - С.64.
Від загальної педіатрії до гастроентерології: етапи розвитку (До 80-річчя кафедри педіатрії ХМАПО). - С.66.
Муризіна, І. Ю. Оптимізація допологової підготовки вагітних з хронічною внутрішньоутробною гіпоксією плода / І. Ю. Муризіна. - С.68.
Чайка, А. В. Диференційована ендохірургічна стимуляція овуляції при синдромі полікістозних яєчників залежно від клініко-морфологічної форми захворювання / А. В. Чайка. - С.72.
Стрелко, Г. В. Особливості впливу препаратів, що збільшують чутливість до інсуліну у пацієнток з СПКЯ, на гормональні, ембріологічні та клінічні показники / Г. В. Стрелко. - С.76.
Чайка, В. К. Гормональний профіль сироватки периферичної крові та фолікулярної рідини у пацієнток з синдромом Штейна-Левенталя / В. К. Чайка [и др.] . - С.80.
Інші автори: Корнієнко С. М., Носенко О. М., Місуна Г. Д.
Ружденко, А. В. Роль інфекційних факторів у формуванні порушень репродуктивного здоров’я сім’ї / А. В. Ружденко, О. В. Ромащенко, А. М. Романенко. - С.83.
Веропотвелян, П. М. Ефективність комплексної терапії при мікоплазменних та уреаплазмених інфекціях / П. М. Веропотвелян, З. М. Дубоссарська, М. П. Веропотвелян. - С.87.
Кочетова, Т. В. Активність лізоциму як критерій ефективності лікування хворих з хламідійними цервіцитами / Т. В. Кочетова. - С.91.
Андрієєць, О. А. Сучасні підходи до лікування зрощень соромітних губ як ускладнень вульвовагінітів / О. А. Андрієєць, І. В. Вовк, О. М. Юзько. - С.94.
Епштейн, О. В. Особливості менструальної функції у жінок, оперованих з приводу раку щитовидної залози / О. В. Епштейн, З. Б. Хомінська, Т. М. Кучменко. - С.97.
Щербіна, І. М. Порівняльний аналіз еластичних властивостей шийки матки після різних видів хірургічних втручань / І. М. Щербіна. - С.100.
Рибалка, А. М. Контрацепція у жінок з хронічними бронхолегеневими захворюваннями / А. М. Рибалка, В. О. Заболотнов. - С.103.
Колесник, М. О. Вагітність у жінок з хронічною недостатністю, що отримують замісну ниркову терапію, та реципієнток ниркового трансплантата / М. О. Колесник, І. І. Лапчинська. - С.105.
Сольський, С. Я. Використання шовного матеріалу хелм-сінта в акушерстві та гінекології / С. Я. Сольський, А. І. Чубатий, Г. Ч. Ворона. - С.110.
Воронцов, О. О. Можливості збереження репродуктивного здоров’я молодих жінок шляхом оптимізації лікування первинної альгодисменореї / О. О. Воронцов [и др.] . - С.112.
Інші автори: Гощинський В. Б., Архіпова Н. О., Ворноцова Т. В.
Потапов, В. О. Досвід застосування бетадіну в профілактиці ендометриту при оперативному розродженні вагітних з бактеріальним вагінозом / В. О. Потапов [и др.] . - С.115.
Інші автори: Петрашенко Т. С., Борисенко Л. К., Баштовая Н. В.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

20.

Шифр: ПУ2/2003/4
Журнал

Педіатрія, акушерство та гінекологія. - Виходит раз на два місяця
2003р. № 4

Зміст:
Бабій, І. Л. Актуальні проблеми неспецифічного виразкового коліту у дітей на сучасному етапі / І. Л. Бабій. - С.4-9
Боярська, Л. Н. Ефективність використання препарату Аквадетрим в терапії рахіту у дітей-вихованців будинку дитини з ураженням нервової системи / Л. Н. Боярська [и др.] . - С.10-13
Інші автори: Солодова І. В., Мазур В. І., Котлова Ю. В.
Кампі, Ю. Ю. Осмо- та йонорегулююча функція нирок у дітей, хворих на пієлонефрит / Ю. Ю. Кампі. - С.13-16
Кішко, Н. Ю. Корекція порушень вегетативного гомеостазу у дітей з гастроезофагеальним рефлюксом / Н. Ю. Кішко. - С.17-20
Майданчик, В. Г. Ефективність застосування проспану при захворюваннях органів дихання у дітей / В. Г. Майданчик [и др.] . - С.21-26
Інші автори: Дука К. Д., Качалова О. С., Єфанова А. А., Свойкіна С. Ю., Сосновська Т. Е.
Бурлай, В. Г. Найз в комплексній терапії гострої пневмонії у дітей раннього віку / В. Г. Бурлай, В. В. Корнійчук, О. В. Шевчук. - С.26-51
Ласиця, О. Л. Застосування вітамінно-мінерального комплексу "Кіндер Біовіталь гель" у дітей з алергічними захворюваннями / О. Л. Ласиця [и др.] . - С.31-34
Інші автори: Мелліна К. В., Охотнікова О. М., Охотнікова О. М., Усова О. І., Ткачова Т. М., Зарудня О. Ф.
Трішина, С. В. Вплив йонів кальцію, продігіозану та ніфедипіну на фагоцитарну активність нейтрофілів при бронхіальній астмі у дітей / С. В. Трішина, М. М. Каладзе. - С.34-38
Майданчик, В. Г. Вміст вітамінів у дітей з вегетативно-судинною дисфункцією і гастроентерологічною патологією та ефективність застосування біовіталю / В. Г. Майданчик [и др.] . - С.37-42
Інші автори: Хмелєвський Ю. В., Корнійчук В. В., Бурлай В. Г., Задоріна О. В., Кухта Н. М., Іваха М. М.
Прохорова, М. П. Ефективність препарату Кошачий кіготь при лікуванні дітей з бронхообструктивним синдромом / М. П. Прохорова. - С.43-47
Дорошенко, В. О. Диференціальна діагностика локалізованої дифтерії мигдаликів та ангіни у дітей / В. О. Дорошенко [и др.] . - С.48-50
Інші автори: Бодакіна І. Г., Виговська О. В., Головач О. В.
Марушко, Ю. В. Клінічна характеристика та особливості діагностики захворювань, спричинених chlamydophila pneumomiae, у дітей / Ю. В. Марушко, Д. Г. Десятник, Т. В. Марушко. - С.51-55
Галаган, В. О. Ефективність пренатальної діагностики природженої патології серед вагітних м. Києва / В. О. Галаган, О. І. Тимченко. - С.56-60
Щербаков, А. Ю. Стан системи гемостазу у вагітних з хронічним пієлонефритом, ускладненим анемією / А. Ю. Щербаков, Д. Г. Сумцов. - С.61-64
Громова, А. М. Стан системи гемостазу у жінок з варикозною хворобою при розродженні із застосуванням аутоплазми / А. М. Громова, О. І. Березан. - С.64-68
Туманова, Л. Є. Особливості мікробіоценозу сечостатевих шляхів при гіпотрофії плода у вагітних з хронічним пієлонефритом / Л. Є. Туманова [и др.] . - С.68-71
Інші автори: Данков О. В., Рахубінська В. В., Подольський В. В.
Вдовиченко, Ю. П. Шляхи зниження акушерської і перинатальної патології при поєднані сифілітичної і хламідійної інфекції у вагітних / Ю. П. Вдовиченко, Н. І. Геник. - С.72-76
Баскаков, П. М. Можливості використання біологічних препаратів у лікуванні TORCH-інфекцій у вагітних / П. М. Баскаков, І. С. Глазков, Т. Г. Романенко. - С.77-79
Корчинська, О. О. Цитомегаловірусна інфекція як фактор ризику розвитку анемії вагітних / О. О. Корчинська. - С.79-83
Вдовиченко, Ю. П. Корекція порушень репродуктивної системи у дівчаток з крупною масою тіла при народженні / Ю. П. Вдовиченко, Н. О. Данкович, Г. Ю. Палагусинець. - С.84-88
Хаща, І. І. Особливості стану лактації породілей з пізнім прикладанням новонароджених до груді / І. І. Хаща. - С.88-91
Ломага, Ю. Ю. Репродуктивне здоров’я жінок з внутрішньоматковою загибеллю плода в анамнезі в умовах природного дефіциту йоду та шляхи його поліпшення / Ю. Ю. Ломага. - С.91-95
Ромащенко, О. В. Діагностика та лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів та геніталій у жінок репродуктивного віку / О. В. Ромащенко [и др.] . - С.95-99
Інші автори: Руденко А. В., Білоголовська В. В., Кругліков В. Т., Яковенко Л. Ф., Співак М. Л., Шалковська О. Є.
Крутпікова, Е. І. Клітинні фактори локального імунітету шийки матки при фонових та передракових захворюваннях, асоційованих із папіломавірусною інфекцією / Е. І. Крутпікова. - С.100-105
Коханевич, Є. В. Клінічний досвід застосування Магне-В6 в лікуванні невиношування вагітності / Є. В. Коханевич [и др.] . - С.106-108
Інші автори: Дудка С. В., Суханова А. А., Толстих К. І.
Матиціна, Л. О. Використання препарату Нейровітан у комплексній циклічній вітамінотерапії при лікуванні порушень менструального циклу у дівчаток-підлітків / Л. О. Матиціна. - С.109-110
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-20 21-27

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)