Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Галаган, В. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 27
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-27

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В. О., Циганкова М. А., Радзіховська О. В., Кульбалаєва Ш. А., Куракова В. В., Оліфір О. Р.
Назва : Клініко-лабораторна діагностика синдрому Фелан-МакДерміда у дітей
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2019. - Т. 9, № 3. - С. 106-110 (Шифр НУ45/2019/9/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Анотація: У роботі представлено аналіз клініко-лабораторних даних однієї з рідкісних хромосомних патологій – синдрому Фелан-МакДерміда. В основі синдрому полягає наявність мікроделеції довгого плеча хромосоми 22 (del(22)(q13)), а також кільцева хромосома 22. Медико-генетичне консультування проводилось на базі СМГЦ НДСЛ «ОХМАТДИТ» МЗ України у трьох дітей у віці 1,5 міс., 7,5 міс., 1рік 6 міс, з діагнозом при надходженні затримка психо-речового розвитку. Використані генетичні (клініко-генеалогічний, цитологічний, у т.ч. молекулярно-цитогенетичний (FISH), біохімічний і інструментальні методи обстеження. У статті представлено алгоритм роботи лікаря-генетика і лаборанта-генетика під час синдромологічної діагностики. Клінічні прояви синдрому не є специфічними і можуть бути виражені у вигляді м’язевої гіпотонії (починаючи з неонатального періоду), затримки стато-кінетичного і психо-речового розвитку, а також лицьовими дизморфіями. Дані ознаки служать показанням для медико-генетичного консультування і цитогенетичного обстеження з використанням FISH-методу (визначення мікроделеції довгого плеча хромосоми 22, локусу ARSA). При відсутності синдрому необхідно застосовувати диференційну діагностику з іншою незбалансованою хромосомною патологією (синдром Прадера-Віллі, Ангельмана, Сміта-Магеніса, велокардіофасциальний синдром), а також з синдромами генного характеру (Мартін-Белл, Опіца-Каведжі тощо).
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В. О.
Назва : Пренатальна діагностика синдрому Дауна
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2014. - № 9. - С. 63-64 (Шифр ЗУ3/2014/9)
MeSH-головна: ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартинюк В. Ю., Знаменська Т. К., Швейкіна В. Б., Галаган В. О., Бікшаєва Я. Б., Швейкіна Х. І.
Назва : До питання вивчення судом у новонароджених та дітей раннього віку (особливості діагностики та клініко-генетичні характеристики епілептичних енцефалопатій)
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2021. - N 3. - С. 37-50 (Шифр СУ66/2021/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ -- EPILEPSY, BENIGN NEONATAL
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
Анотація: Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — судомам у новонароджених та дітей раннього віку. Наведено короткий огляд клініко(генетичних характеристик моногенних епілепсій, зокрема, основну увагу звернено на варіанти, які розпочинаються в неонатальному та ранньому дитячому віці. Показано, що значна кількість епілептичних енцефалопатій зумовлена мутаціями в генах, білкові продукти яких формують вольтаж-залежні (натрієві та калієві), ліганд-залежні (γ-аміномасляна кислота — ГАМК) канали, функціонування яких забезпечує проходження нервового імпульсу в нейронах головного мозку. Наголошено на необхідності введення молекулярно-генетичних методів до алгоритму дослідження дитини з епілепсією, зокрема, епілептичною енцефалопатією. Означено, що вроджені порушення метаболізму є однією з етіологічних причин розвитку епілептичних нападів у дітей, зокрема, у новонароджених та дітей раннього віку. Показано, що більшість епілепсій при вроджених дефектах метаболізму мають фенотипові ознаки епілептичної енцефалопатії. Описано окремі курабельні дефекти метаболізму, які супроводжуються судомами, їх діагностику та лікування
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Калашнікова Р. В., Руденко Н. М., Романюк О. М., Галаган В. О. , Ємець І. М.
Назва : Структура вроджених аномалій розвитку у дітей, прооперованих з приводу вроджених вад серця
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2013. - № 7. - С. 140-144 (Шифр СУ26/2013/7)
Предметні рубрики: Новорожденный
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотнікова О. М., Гладуш Ю. І., Іванова Т. П., Ткачова Т. М., Шейко Л. П., Галаган В. О., Шклярська Г. В., Грищенко О. М.
Назва : Муковісцидоз у дітей: помилки діагностики та їх аналіз
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія/ ТОВ "Вид. дім "Здоров’я України". - К.: ТОВ "Медіа-Агентство "Інфомедіа"", 2013. - № 9/10. - С. 42-48 (Шифр КУ34/2013/9/10)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Куракова В. В., Кульбалаєва Ш. А., Галаган В. О., Циганкова М. А.
Назва : Характеристика випадків кільцевої хромосоми 22 у дітей із затримкою стато-кінетичного та психо-мовного розвитку
Місце публікування : Львів. мед. часопис. - Львів, 2016. - Т. 22, № 1. - С. 10-14 (Шифр ЛУ10/2016/22/1)
MeSH-головна: ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В. О., Куракова В. В., Кульбалаєва Ш. А., Радзіховська О. В., Циганкова М. А.
Назва : Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31 (Шифр АУ47/2018/4/1)
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотнікова О. М., Гладуш Ю. І., Іванова Т. П., Ткачова Т. М. , Шейко Л. П. , Галаган В. О. , Шклярська Г. В. , Грищенко О. М.
Назва : Муковісцидоз у дітей: помилки ранньої діагностики та їх аналіз
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія/ ТОВ "Вид. дім "Здоров’я України". - К.: ТОВ "Медіа-Агентство "Інфомедіа"", 2013. - № 5. - С. 15-21 (Шифр КУ34/2013/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В. О., Тетруєва Н. А., Щербак Ю. О.
Назва : Медико-генетичне консультування та хірургічна корекція у дітей з різними формами розщеплення обличчя
Місце публікування : Лікарська справа. - 2003. - № 2. - С. 70-73 (Шифр ЛУ2/2003/2)
Предметні рубрики: Лицо-- аномал
Черепно-лицевые аномалии-- генет-- хир
Неба расщелина-- генет-- хир
Губы расщелина-- генет-- хир
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартинюк В. Ю., Знаменська Т. К., Швейкіна В. Б., Галаган В. О., Бікшаєва Я. Б., Швейкіна Х. І.
Назва : Сучасний підхід до діагностики та лікування судом у новонароджених та дітей раннього віку
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2021. - N 4. - С. 56-75 (Шифр СУ66/2021/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — питанням діагностики та лікування судом у новонароджених та дітей раннього віку. Наведено алгоритм діагностики і лікування епілептичних нападів у дітей. Зазначено, що терапевтичний ефект більшості протиепілептичних препаратів складається з модуляції потенціал-залежних і ліганд-залежних каналів мембран нейронів кори головного мозку, підсилення гальмівної синаптичної передачі або гальмування активуючої синаптичної передачі. Висвітлено питання фармакокінетики й фармакодинаміки протиепілептичних препаратів з урахуванням вікових особливостей дитячого організму, зокрема, новонароджених та дітей раннього віку. Визначено проблеми медикаментозної взаємодії. Розглянуто властивості окремих протиепілептичних препаратів, застосовуваних у новонароджених та дітей раннього віку. Підкреслено «полярні» відмінності в роботі фенобарбіталу, які залежать від стадії епілептогенезу, а саме, пригнічення епілептиформної активності на ранній стадії епілептогенезу та її підсилення у сформованому епілептичному вогнищі (епілептичній системі). Наведено дані літератури щодо диференційованого лікування окремих епілептичних синдромів. Розглянуто питання щодо перспективи лікування генетично детермінованих захворювань, які супроводжуються судомами, пов’язаними з порушенням метаболізму. Наголошено на сучасних високотехнологічних методах лікування цих захворювань. Показано роль дієтотерапії, кофакторної терапії в лікуванні спадкових захворювань обміну речовин, зокрема, кетогенної дієти як методу альтернативного лікування при фармакорезистентних епілепсіях у дітей
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дудєріна Ю. В., Келихевич С. М., Говсєєв Д. О., Галаган В. О.
Назва : Морфологічні та імуногістохімічні особливості плаценти та плацентарного фактору у породіль з ізольованими вродженими вадами серця у новонародженого
Паралельн. назви :Morphological and immunohistochemical features of placenta and placental factor in women with isolated congenital heart defects in newborn
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 3. - С. 48-54 (Шифр НУ45/2022/12/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES
Анотація: Вроджені вади серця (ВВС) у плода можуть впливати на перебіг вагітності, бути причиною змін фукціонування систем вагітної та метаболічних і гемодинамічних порушень. Актуальність проблем ВВС обумовлена насамперед їх значною частотою у новонароджених (5-9 на 1000 живонароджених) у залежності від географічних відмінностей і значною питомою вагою серед множинних вроджених вад розвитку та необхідністю хірургічного лікування у неонатальному періоді. Плацента, як один з найменш вивчених людських органів, відіграє не тільки вирішальну роль у процесі органогенезу, а й у «програмуванні» здоров'я людини за межами періоду життя плода та новонародженого. На сьогодні є актуальним визначення асоціації між ВВС та аномаліями плаценти, природа та наслідки якої потребують подальшого вивчення. Мета дослідження. Вивчення морфологічних та імуногістохімічних особливостей структур плацент у породіль з ізольованими вродженими вадами серця у новонародженого. Матеріали і методи дослідження. За період 2020-2021 рр. на основі госпітальної вибірки було проведено обстеження 90 вагітних жінок та їх плацент, віком від 17 до 39 років (середній вік 28,36±5,08), які народили дітей в терміні 37-41 тижнів, 30 з яких мали різні форми ВВС у новонародженого. Пацієнтки були поділені на дві групи: досліджувана - жінки з ВВС у новонародженого, та контрольна - соматично здорові породіллі зі здоровими дітьми. Враховуючи різну етіологію вад серцево-судинної системи у плода, а також наявність різних факторів ризику їх виникнення, з метою мінімізації їх впливу на появу ізольованих ВВС, вважали за доцільне визначення критеріїв відбору для вагітних з не синдромальними формами вад серцево-судинної системи, оскільки наявність генетичного синдрому може вплинути на внутрішньоутробний розвиток плоду, що обумовлює неможливість визначення єдиного ефекту розвитку ВВС. До критеріїв відбору в даному дослідженні були віднесені: соматично здорова жінка, необтяжений перебіг вагітності, природнє запліднення (без використання репродуктивних технологій), наявність ізольованої вади серця у плода, підтвердженої лікарем кардіологом за допомогою ехокардіографії. Для вивчення морфології плаценти та плацентарних факторів були використані органометричний, макроскопічний, загальногістологічний та імуногістохімічний методи. У даному дослідженні була застосована статистична обробка цифрового матеріалу з наведенням верхнього та нижнього лімітів цифрових значень у статистичних вибірках. Рішенням комісії з біоетики №138 від 10.11.2020 року дослідження не містить підвищеного ризику для суб’єктів дослідження та виконано з урахуванням існуючих біоетичних норм та наукових стандартів щодо проведення клінічних досліджень із залученням пацієнтів. Результати дослідження. Аналізуючи дані щодо морфологічних особливостей плацент від жінок з ВВС у новонародженого, слід зазначити наявність розладів кровообігу у 60% випадків, а саме множинні інфаркти, повна або часткова облітерація артерій та артеріол з периваскулярним фіброзом (у стовбурових ворсинах -15%, проміжних-10%, термінальних-10%), зменшення кількості фетальних судин у термінальних ворсинках та синцитіокапілярних мембранах, різке розширення судин проміжних ворсин. Також виявлено повне або часткове заміщення епітелію ворсинок фібриноїдними масами у 20%. При імуногістохімічному дослідженні плацентарного фактора росту відмічалася менш виразна експресія у синцитії, децидуальній оболонці та клітинах строми (1-2 бали) порвняно з контролем (2-3 бали). Висновки. Виявлені морфологічні та імуногістохімічні зміни в плацентарному бар’єрі на різних рівнях стосуються пошкодження структур материнської та фетальної частин плацент породіль з ізольованою вадою серця новонародженого, які призводять до порушення у них стромально-судинних процесів зі зниженням перфузії. Це підтверджує світові дані про наявність плацентарно - серцевої вісі і може бути предиктором ВВС на ранніх етапах дослідження плацентарної структури, а також у подальшому прогнозуванні здоров’я дитини Congenital heart defects (CHD) in the fetus may affect the course ofpregnancy and cause alterations in the functioning of systems and metabolic and haemodynamic abnormalities in the pregnant woman. The relevance of the problem of CHD is primarily due to their high incidence in newborns (5-9 per 1000 live births), depending on the geographical differences and a significant proportion of multiple congenital malformations and the need for surgical treatment in the neonatal period. The placenta as one of the least studied human organs plays not only a crucial role in the process of organogenesis, but also in the "programming" of human health after fetal and newborn periods. For today, it’s important to determine the association between the CHD and placental abnormalities, the nature and consequences of which need further study. Objective. To study the morphological and immunohistochemical features of placental structures in parturients with isolated congenital heart defects in the newborn. Materials and methods. Over the period 2020-2021, 90 pregnant women aged 17 to 39 years (mean age 28.36±5.08) who gave birth at 37-41 weeks, and their placents, of which 30 had different forms of CHD in the newborn, were examined on a hospital-based sample. Patients were divided into two groups: study - women with CHD in the newborn, and control - somatically healthy mothers with healthy children. Given the different etiologies of cardiovascular defects in fetus, as well as the presence of different risk factors for their occurrance, in order to minimize their impact on the emergence of isolated CHD, considered appropriate selection criteria for pregnant women with non-syndromic forms of cardiovascular defects, as the presence of genetic syndrome can affect intrauterine fetal development, which makes it impossible to determine a single effect of CHD development. The selection criteria in this study included: somatically healthy woman, unburdened pregnancy, natural insemination (without using of reproductive technologies), the presence of an isolated heart desease in the fetus, confirmed by a cardiologist using echocardiography. Organometric, macroscopic, general histological and immunohistochemical methods were used to study placental morphology and placental factors. Results. Analyzing the data on the morphological features of placentas from women with CHD in the newborn, we should note the presence of circulatory disorders in 60% of cases, namely, multiple infarcts, complete or partial obliteration of arteries and arterioles with perivascular fibrosis (in stem villi -15%, intermediate - 10%, terminal - 10%), reduced number of fetal vessels in the terminal villi and syncytiocapillary membranes, abrupt vasodilation of intermediate villi. Complete or partial replacement of the villous epithelium with fibrinoid masses in 20% was also detected. Immunohistochemical study of placental growth factor showed less pronounced expression in syncytia, decidual sheath and stromal cells (1-2 points) compared with control (2-3 points). Conclusions. The revealed morphological and immunohistochemical changes in the placental barrier at different levels refer to the damage of maternal and fetal placenta structures of parturients with isolated neonatal heart disease, which lead to impaired stromal-vascular processes with reduced perfusion. This confirms the world data on the presence of placental-cardiac axis and can be a predictor of CHD at the early stages of the placental structure study, as well as in further prediction of the child’s health
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Щербак Ю. О., Галаган В. О., Тимченко О. І.
Назва : Гемангіоми шкіри як складова частина синдромального діагнозу
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2004. - № 1. - С. 37-41 (Шифр ПУ2/2004/1)
Предметні рубрики: Гемангиома-- дети-- генет
Кожные болезни сосудистые-- дети-- генет
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В. О., Тимченко О. І.
Назва : Ефективність пренатальної діагностики природженої патології серед вагітних м. Києва
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 4. - С. 56-60 (Шифр ПУ2/2003/4)
Предметні рубрики: Плод-- аномал
Аномалии-- диагн
Пренатальная диагностика
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В. О.
Назва : Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 2. - С. 46-49 (Шифр ПУ2/2003/2)
Предметні рубрики: Аномалии
Генетическое консультирование
Знайти схожі

15.

Назва журналу :Сучасна педіатрія -2021р.,N 3
Цікаві статті :
Ковальчук Т. А. Особливості вегетативного гомеостазу та адаптаційного потенціалу в дітей із сінкопе/ Т. А. Ковальчук, Н. Ю. Лучишин (стр.5-14)
Романько М. Р. Рекурентні епізоди гострого обструктивного ларингіту в дітей: можливі причини та підходи до профілактики/ М. Р. Романько (стр.15-22)
Муратова Ш. Т. Диагностированные нарушения минеральной плотности костной ткани и уровней кальциотропных гормонов у детей с ювенильным гипертиреозом/ Ш. Т. Муратова (стр.23-30)
Дидятковський В. О. Роль поліморфізму rs_7927894 гена FLG та загального IgE у прогнозуванні клінічних фенотипів атопічного дерматиту в дітей/ В. О. Дидятковський [та ін.] (стр.31-36)
Мартинюк В. Ю. До питання вивчення судом у новонароджених та дітей раннього віку (особливості діагностики та клініко-генетичні характеристики епілептичних енцефалопатій)/ В. Ю. Мартинюк [та ін.] (стр.37-50)
Бабінцева А. Г. Міжнародні рекомендації з менеджменту новонароджених дітей з вродженою діафрагмальною килою: огляд літератури/ А. Г. Бабінцева [та ін.] (стр.51-60)
Мочульська О. М. Оцінка якості життя дітей з дерматологічними захворюваннями (огляд літератури)/ О. М. Мочульська (стр.61-68)
Охотнікова О. М. Віддалені наслідки перенесеного в дитячому віці епізоду синдрому Лайєлла/ О. М. Охотнікова [та ін.] (стр.69-78)
Фесенко М. Є. Синдром Жильбера в новонародженої дитини (клінічний випадок)/ М. Є. Фесенко [та ін.] (стр.79-82)
Krela-Ka’zmierczak. Чи існує ідеальна дієта, яка захищає від дефіциту йоду?/ Iwona Krela-Ka’zmierczak [et al.] (стр.83-95)
Марушко Ю. В. Застосування альфа-казозепіну (Lactium®) та вітаміну B6 у клінічній практиці (огляд літератури)/ Ю. В. Марушко, Т. В. Гищак (стр.96-102)
Цікаві статті :
Знайти схожі

16.

Назва журналу :Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина -2022р. т.12,N 3
Цікаві статті :
Ковальова О. М. Особливості надання перинатальної допомоги в умовах воєнного часу/ О. М. Ковальова, С. В. Дудник, О. А. Андрієць (стр.4-14)
Юзько В. О. Ембріологічні показники та частота настання вагітності у жінок із безпліддям в програмах допоміжних репродуктивних технологій при застосуванні мелатоніну/ В. О. Юзько [та ін.] (стр.15-21)
Кравченко О. В. Особливості перебігу гестаційного періоду, пологів та стану новонароджених у пацієнток із загрозою переривання вагітності в ранні терміни/ О. В. Кравченко, В. М. Соловей (стр.22-28)
Каліновська І. В. Ультразвукові особливості розвитку фетоплацентарного комплексу при невиношуванні вагітності/ І. В. Каліновська, К. М. Лісова, О. М. Козар (стр.29-35)
Романюк Д. Г. Рівень санітарно-гігієнічних знань вагітних жінок щодо профілактики стоматологічних захворювань/ Д. Г. Романюк (стр.36-41)
Павлишин Г. А. Материнський стрес у ВІТН під час пандемії COVID-19/ Г. А. Павлишин, І. М. Сарапук, Сатурська (стр.42-47)
Дудєріна Ю. В. Морфологічні та імуногістохімічні особливості плаценти та плацентарного фактору у породіль з ізольованими вродженими вадами серця у новонародженого/ Ю. В. Дудєріна [та ін.] (стр.48-54)
Hamraev A. Zh. Features of the clinical course and complex treatment of hemorrhoids in children/ A. Zh. Hamraev, S. Sh. Jorayev (стр.55-59)
Бондаренко Ю. М. Морфологічні особливості маркерів стресу в плаценті/ Ю. М. Бондаренко, Т. Д. Задорожна (стр.60-64)
Мавропуло Т. К. Доброякісне розширення субарахноїдальних просторів у немовлят/ Т. К. Мавропуло, К. К. Годяцька (стр.65-70)
Чернявська Ю. І. Перспективи застосування сурфактант замісної терапії при COVID-19- індукованому респіраторному дистрес-синдромі у дітей/ Ю. І. Чернявська [та ін.] (стр.71-76)
Кісельова М.М. Вплив перинатальних чинників ризику на розвиток синдрому аспірації меконію в новонароджених: важливе в рутинній роботі лікаря-неонатолога/ М. М. Кісельова, А. В. Комар (стр.77-83)
Нечехова О. О. Клінічний випадок генералізованої вродженої герпес-вірусної інфекції у новонародженого, внаслідок безсимптомного первинного інфікування матері HSV 2 типу під час вагітності/ О. О. Нечехова, В. В. Павлюченко, Ю. А. Батман (стр.84-88)
Мазур О. Г. Особливості муковісцидозу у новонароджених на прикладі клінічного випадку/ О. Г. Мазур [та ін.] (стр.89-93)
Цікаві статті :
Знайти схожі

17.

Назва журналу :Сучасна педіатрія -2021р.,N 4
Цікаві статті :
Березенко В. С. Особливості клінічного перебігу хвороби Вільсона в дітей/ В. С. Березенко [та ін.] (стр.6-12)
Шевченко Н. С. Рівень забезпеченя йодом дітей шкільного віку з хронічними соматичними захворюваннями/ Н. С. Шевченко [та ін.] (стр.13-18)
Колоскова О. К. Коморбідність бронхіальної асми та алергічного риніту за його альтернативного перебігу в дітей шкільного віку/ О. К. Колоскова [та ін.] (стр.19-23)
Сорокман Т. В. Частота залучення в патологічний процес різних відділів шлунково-кишкового тракту в дітей із біліарною дисфункцією/ Т. В. Сорокман, Л. Ю. Хлуновська, І. Я. Лозюк (стр.24-28)
Боярчук О. Р. Аналіз обізнаності лікарів практичної медицини щодо діагностики та лікування фарингіту в дітей/ О. Р. Боярчук, О. М. Мочульська (стр.29-35)
Марушко Ю. В. Профілактика дефіциту вітаміну D у дітей. Стан проблеми у світі та Україні/ Ю. В. Марушко, Т. В. Гищак (стр.36-45)
Мокия-Сербина С. А. Подострый кашель у детей дошкольного возраста: дифференциальная диагностика и дифференцированная терапия в условиях амбулаторной практики/ С. А. Мокия-Сербина, Т. В. Литвинова, Н. И. Заболотняя (стр.46-55)
Мартинюк В. Ю. Сучасний підхід до діагностики та лікування судом у новонароджених та дітей раннього віку/ В. Ю. Мартинюк [та ін.] (стр.56-75)
Алєксеєва Ю. І. Хвороба Вільсона-Коновалова: гострий початок, перебіг, діагностика та лікування (клінічний випадок)/ Ю. І. Алєксеєва [та ін.] (стр.76-81)
Лісецька І. С. Роль студентського наукового гуртка в підготовці висококваліфікованих фахівців під час дистанційного навчання/ І. С. Лісецька (стр.82-85)
Цікаві статті :
Знайти схожі

18.

Назва журналу :Акушерство. Гінекологія. Генетика -2018р. т.4,N 1
Цікаві статті :
Нагорна В.Ф. Сучасні уявлення про піхвову мікробіоту/ В. Ф. Нагорна (стр.5-12)
Макарчук О.М. Особливості «антенатального портрету» й спадкового анамнезу в жінок із гіпоменструальним синдромом у пубертаті та основні чинники зниження репродуктивного потенціалу/ О. М. Макарчук [та ін.] (стр.13-17)
Скурятіна Н.Г. Ефективність фітотерапії в лікуванні порушень менструального циклу в жінок-робітниць залізничного транспорту/ Н. Г. Скурятіна, Т. А. Бережна (стр.18-23)
Гончаренко В.М. Застосування транексамової кислоти в гінекологічній практиці/ В. М. Гончаренко, В. А. Бенюк (стр.24-28)
Галаган В.О. Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16/ В. О. Галаган [та ін.] (стр.29-31)
Процюк О.В. Поширеність в Україні вроджених вад розвитку серед живо-, мертвонароджених і плодів (результати 15-річного дослідження)/ О. В. Процюк, О. В. Линчак, Т. М. Поканєвич (стр.32-38)
Рыкова О.В. Комбинированные оральные контрацептивы: оптимальный комплекс обследования/ О. В. Рыкова (стр.39-46)
Жилка Н.Я. Післяпологова контрацепція/ Н. Я. Жилка (стр.47-49)
Процюк О.В. Гормональна контрацепція: поширеність використання серед жінок репродуктивного віку в Україні/ О. В. Процюк, О. В. Линчак, Т. М. Поканєвич (стр.50-56)
Practice bulletin clinical management guidelines for obstetrician — gynecologists (стр.57-71)
Сольський С.Я. Вагітність при аномалії розвитку матки (клінічний випадок)/ С. Я. Сольський, Н. М. Жеребак, П. М. Коврига (стр.72-74)
Медичні події (стр.75-77)
Цікаві статті :
Знайти схожі

19.

Назва журналу :Педіатрія, акушерство та гінекологія -2003р.,N 2
Цікаві статті :
Волосовець О. П. Сепсис новонароджених/ О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов (стр.4.)
Приходько В. С. Особливості клініки та перебігу внутрішньоутробних кардитів у дітей/ В. С. Приходько [и др.] (стр.11.)
Третьякова О. С. Порушення мікроциркуляції/ О. С. Третьякова (стр.15.)
Майданник В. Г. Стан вегетативного гомеостазу у дітей з артеріальною гіпотензією/ В. Г. Майданник, М. В. Хайтович, Л. Я. Іванишин (стр.20.)
Тищенко В. А. Ультразвукові прояви синдрому ліквородинамічних порушень перинатального ураження центральної нервової системи/ В. А. Тищенко, Т. К. Мавропуло, Ю. П. Тягло (стр.24.)
Майданник В. Г. Сучасні можливості діагностики та лікування залізодефіцитних станів у дітей/ В. Г. Майданник, Л. П. Глєбова (стр.27.)
Маркевич В. Е. Дисбаланс мікроелементів та його корекція у дітей із залізодефіцитною анемією/ В. Е. Маркевич, А. М. Лобода (стр.32.)
Кішко Н. Ю. Стан вегетативного гомеостазу у дітей з гастроезофагеальним рефлюксом/ Н. Ю. Кішко (стр.37.)
Василенко Н. В. Стан здоров’я дітей першого року життя, які народилися доношеними із затримкою внутрішньоутробного розвитку/ Н. В. Василенко (стр.40.)
Галаган В. О. Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку/ В. О. Галаган (стр.46.)
Чуриліна А. В. Сучасні уявлення про етіопатогенез пролапса мітрального клапана/ А. В. Чуриліна [и др.] (стр.50.)
Багдасарова І. В. Застосування препарату фурамаг у комплексному лікуванні пієлонефриту у дітей/ І. В. Багдасарова [и др.] (стр.56.)
Гаврилюк А. В. Застосування цетрину в комплексній терапії атопічного дерматиту та екземи/ А. В. Гаврилюк [и др.] (стр.59.)
Большова-Зубковська О. В. Клініка та лікування передчасного статевого розвитку, викликаного пухлинами головного мозку/ О. В. Большова-Зубковська ; О. В. Большова-Зубклвська, О. Я. Самсон, Н. А. Спринчук (стр.61.)
Петро Степанович МОЩИЧ (До 75-річчя від дня народження) (стр.64.)
Від загальної педіатрії до гастроентерології: етапи розвитку (До 80-річчя кафедри педіатрії ХМАПО) (стр.66.)
Муризіна І. Ю. Оптимізація допологової підготовки вагітних з хронічною внутрішньоутробною гіпоксією плода/ І. Ю. Муризіна (стр.68.)
Чайка А. В. Диференційована ендохірургічна стимуляція овуляції при синдромі полікістозних яєчників залежно від клініко-морфологічної форми захворювання/ А. В. Чайка (стр.72.)
Стрелко Г. В. Особливості впливу препаратів, що збільшують чутливість до інсуліну у пацієнток з СПКЯ, на гормональні, ембріологічні та клінічні показники/ Г. В. Стрелко (стр.76.)
Чайка В. К. Гормональний профіль сироватки периферичної крові та фолікулярної рідини у пацієнток з синдромом Штейна-Левенталя/ В. К. Чайка [и др.] (стр.80.)
Ружденко А. В. Роль інфекційних факторів у формуванні порушень репродуктивного здоров’я сім’ї/ А. В. Ружденко, О. В. Ромащенко, А. М. Романенко (стр.83.)
Веропотвелян П. М. Ефективність комплексної терапії при мікоплазменних та уреаплазмених інфекціях/ П. М. Веропотвелян, З. М. Дубоссарська, М. П. Веропотвелян (стр.87.)
Кочетова Т. В. Активність лізоциму як критерій ефективності лікування хворих з хламідійними цервіцитами/ Т. В. Кочетова (стр.91.)
Андрієєць О. А. Сучасні підходи до лікування зрощень соромітних губ як ускладнень вульвовагінітів/ О. А. Андрієєць, І. В. Вовк, О. М. Юзько (стр.94.)
Епштейн О. В. Особливості менструальної функції у жінок, оперованих з приводу раку щитовидної залози/ О. В. Епштейн, З. Б. Хомінська, Т. М. Кучменко (стр.97.)
Щербіна І. М. Порівняльний аналіз еластичних властивостей шийки матки після різних видів хірургічних втручань/ І. М. Щербіна (стр.100.)
Рибалка А. М. Контрацепція у жінок з хронічними бронхолегеневими захворюваннями/ А. М. Рибалка, В. О. Заболотнов (стр.103.)
Колесник М. О. Вагітність у жінок з хронічною недостатністю, що отримують замісну ниркову терапію, та реципієнток ниркового трансплантата/ М. О. Колесник, І. І. Лапчинська (стр.105.)
Сольський С. Я. Використання шовного матеріалу хелм-сінта в акушерстві та гінекології/ С. Я. Сольський, А. І. Чубатий, Г. Ч. Ворона (стр.110.)
Воронцов О. О. Можливості збереження репродуктивного здоров’я молодих жінок шляхом оптимізації лікування первинної альгодисменореї/ О. О. Воронцов [и др.] (стр.112.)
Потапов В. О. Досвід застосування бетадіну в профілактиці ендометриту при оперативному розродженні вагітних з бактеріальним вагінозом/ В. О. Потапов [и др.] (стр.115.)
Цікаві статті :
Знайти схожі

20.

Назва журналу :Педіатрія, акушерство та гінекологія -2003р.,N 4
Цікаві статті :
Бабій І. Л. Актуальні проблеми неспецифічного виразкового коліту у дітей на сучасному етапі/ І. Л. Бабій (стр.4-9)
Боярська Л. Н. Ефективність використання препарату Аквадетрим в терапії рахіту у дітей-вихованців будинку дитини з ураженням нервової системи/ Л. Н. Боярська [и др.] (стр.10-13)
Кампі Ю. Ю. Осмо- та йонорегулююча функція нирок у дітей, хворих на пієлонефрит/ Ю. Ю. Кампі (стр.13-16)
Кішко Н. Ю. Корекція порушень вегетативного гомеостазу у дітей з гастроезофагеальним рефлюксом/ Н. Ю. Кішко (стр.17-20)
Майданчик В. Г. Ефективність застосування проспану при захворюваннях органів дихання у дітей/ В. Г. Майданчик [и др.] (стр.21-26)
Бурлай В. Г. Найз в комплексній терапії гострої пневмонії у дітей раннього віку/ В. Г. Бурлай, В. В. Корнійчук, О. В. Шевчук (стр.26-51)
Ласиця О. Л. Застосування вітамінно-мінерального комплексу "Кіндер Біовіталь гель" у дітей з алергічними захворюваннями/ О. Л. Ласиця [и др.] (стр.31-34)
Трішина С. В. Вплив йонів кальцію, продігіозану та ніфедипіну на фагоцитарну активність нейтрофілів при бронхіальній астмі у дітей/ С. В. Трішина, М. М. Каладзе (стр.34-38)
Майданчик В. Г. Вміст вітамінів у дітей з вегетативно-судинною дисфункцією і гастроентерологічною патологією та ефективність застосування біовіталю/ В. Г. Майданчик [и др.] (стр.37-42)
Прохорова М. П. Ефективність препарату Кошачий кіготь при лікуванні дітей з бронхообструктивним синдромом/ М. П. Прохорова (стр.43-47)
Дорошенко В. О. Диференціальна діагностика локалізованої дифтерії мигдаликів та ангіни у дітей/ В. О. Дорошенко [и др.] (стр.48-50)
Марушко Ю. В. Клінічна характеристика та особливості діагностики захворювань, спричинених chlamydophila pneumomiae, у дітей/ Ю. В. Марушко, Д. Г. Десятник, Т. В. Марушко (стр.51-55)
Галаган В. О. Ефективність пренатальної діагностики природженої патології серед вагітних м. Києва/ В. О. Галаган, О. І. Тимченко (стр.56-60)
Щербаков А. Ю. Стан системи гемостазу у вагітних з хронічним пієлонефритом, ускладненим анемією/ А. Ю. Щербаков, Д. Г. Сумцов (стр.61-64)
Громова А. М. Стан системи гемостазу у жінок з варикозною хворобою при розродженні із застосуванням аутоплазми/ А. М. Громова, О. І. Березан (стр.64-68)
Туманова Л. Є. Особливості мікробіоценозу сечостатевих шляхів при гіпотрофії плода у вагітних з хронічним пієлонефритом/ Л. Є. Туманова [и др.] (стр.68-71)
Вдовиченко Ю. П. Шляхи зниження акушерської і перинатальної патології при поєднані сифілітичної і хламідійної інфекції у вагітних/ Ю. П. Вдовиченко, Н. І. Геник (стр.72-76)
Баскаков П. М. Можливості використання біологічних препаратів у лікуванні TORCH-інфекцій у вагітних/ П. М. Баскаков, І. С. Глазков, Т. Г. Романенко (стр.77-79)
Корчинська О. О. Цитомегаловірусна інфекція як фактор ризику розвитку анемії вагітних/ О. О. Корчинська (стр.79-83)
Вдовиченко Ю. П. Корекція порушень репродуктивної системи у дівчаток з крупною масою тіла при народженні/ Ю. П. Вдовиченко, Н. О. Данкович, Г. Ю. Палагусинець (стр.84-88)
Хаща І. І. Особливості стану лактації породілей з пізнім прикладанням новонароджених до груді/ І. І. Хаща (стр.88-91)
Ломага Ю. Ю. Репродуктивне здоров’я жінок з внутрішньоматковою загибеллю плода в анамнезі в умовах природного дефіциту йоду та шляхи його поліпшення/ Ю. Ю. Ломага (стр.91-95)
Ромащенко О. В. Діагностика та лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів та геніталій у жінок репродуктивного віку/ О. В. Ромащенко [и др.] (стр.95-99)
Крутпікова Е. І. Клітинні фактори локального імунітету шийки матки при фонових та передракових захворюваннях, асоційованих із папіломавірусною інфекцією/ Е. І. Крутпікова (стр.100-105)
Коханевич Є. В. Клінічний досвід застосування Магне-В6 в лікуванні невиношування вагітності/ Є. В. Коханевич [и др.] (стр.106-108)
Матиціна Л. О. Використання препарату Нейровітан у комплексній циклічній вітамінотерапії при лікуванні порушень менструального циклу у дівчаток-підлітків/ Л. О. Матиціна (стр.109-110)
Цікаві статті :
Знайти схожі

1-20 21-27

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)