Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Гарбузова, В. Ю.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 63
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Гарбузова, В. Ю.
    Дослідження частоти однонуклеотидного поліморфізму BsmI гена рецептора вітаміну D у хворих з гострим коронарним синдромом [Текст] / В. Ю. Гарбузова, Г. Ф. Ткач, Є. І. Дубовик // Український морфологічний альманах. - 2013. - № 1. - С. 11-14

Дод.точки доступу:
Ткач, Г. Ф.
Дубовик, Є. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Аналіз впливу поліморфізму С677Т гена N5, N10-метилентетрагідрофолатредуктази на розвиток ішемічного інсульту у людей з різними факторами його ризику [Текст] / В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 18-24


MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология, физиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (ФАДH2) -- 5,10-METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (FADH2) (метаболизм, ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Полоніков, О. В.
Строй, Д. О.
Матлай, О. І.
Атаман, Ю. О.
Сухарева, В. А.
Атаман, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Приступа, Л. Н.
    BCL1 поліморфізм гена рецептора глюкокортикоїдів та захворювання органів дихання [Текст] / Л. Н. Приступа, В. Ю. Гарбузова, В. В. Кмита // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2015. - № 1/2. - С. 43-48 . - ISSN 0049-6804


MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (генетика)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Кмита, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Розуменко, І. О.
    Розподіл алельних варіантів за А69314G поліморфізмом гена TNAP у хворих на гострий коронарний синдром у курців і тих, що не курять [Текст] / І. О. Розуменко, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 1. - С. 137-140. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (генетика)
Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Асоціація поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту [Текст] / В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Фізіологічний журнал : Наук.-теорет. журн. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 19-27. - Библиогр.: с. 26-27 . - ISSN 0201-8489


MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Строй, Д. А.
Досенко, В. Є.
Дубовик, Є. І.
Бороденко, А. О.
Шимко, К. А.
Обухова, О. А.
Атаман, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Гарбузова, В. Ю.
    Вивчення активності про – і антикальциногенних ферментів судинної стінки щурів за умов гіпервітамінозу D та коригуючих впливів з різними механізмами дії [Текст] / В. Ю. Гарбузова // Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Т. 2, № 4. - С. 79-82

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Аналіз асоціації G-7a поліморфізму гена матриксного GLA-протеіну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском [Текст] / В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2012. - № 1. - С. 37-39

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Инсульт цереброваскулярный--генет


   Кровяное давление--физиол


Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, Ю. О.
Дубовик, Є. І.
Бороденко, А. О.
Атаман, О. В.


Знайти схожі

8.


    Гарбузова, В. Ю.
    Зв’язок Ser37Ala поліморфізму гена кісткового морфогенетичного протеїну-2 з гострим коронарним синдромом в осіб різної статі [Текст] / В. Ю. Гарбузова // Вісник проблем біології і медицини. - 2014. - Т. 1, № 4. - С. 52-56

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Аналіз частоти BSMI поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR) у хворих з гострим коронарним синдромом / О. В. Атаман [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2012. - № 2. - С. 157

Дод.точки доступу:
Атаман, О. В.
Гарбузова, В. Ю.
Обухова, О. А.
Дубовик, Є. І.


Знайти схожі

10.


    Дубовик, Є. І.
    Аналіз асоціації С1173Т поліморфізму гена вітамін К-епоксид редуктази з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском [Текст] / Є. І. Дубовик, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 63-67. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАД(Ф)H-ДЕГИДРОГЕНАЗА (ХИНОН) -- NAD(P)H DEHYDROGENASE (QUINONE) (генетика)
Анотація: Наведено результати визначення С1173Т (rs9934438) поліморфізму гена вітамін К-епоксид редуктази (VKORC1) у 170 пацієнтів з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) та 124 практично здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що в осіб з інсультом співвідношення гомозигот за основним алелем (С/С), гетерозигот (С/Т) і гомозигот за мінорним алелем (Т/Т) становило 37,1 %, 43,5 % і 19,4 % (у контролі – відповідно 47,6 %, 37,9 %, 14,5 %; P = 0,178 за ?2-критерієм). Аналіз у підгрупі пацієнтів з артеріальною гіпертензією показав, що Т-алель в осіб з ІАТІ траплявся достовірно частіше, ніж у контролі (Р = 0,041). Одержані дані свідчать, що заміна цитозину на тимін у першому інтроні гена VKORC1 має стосунок до збільшення ймовірності розвитку ішемічного інсульту в осіб з артеріальною гіпертензією.
Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)