Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Гарбузова, В. Ю.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 63
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарбузова В. Ю., Ткач Г. Ф., Дубовик Є. І.
Назва : Дослідження частоти однонуклеотидного поліморфізму BsmI гена рецептора вітаміну D у хворих з гострим коронарним синдромом
Місце публікування : Український морфологічний альманах. - 2013. - № 1. - С. 11-14 (Шифр УУ35/2013/1)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарбузова В. Ю., Полоніков О. В., Строй Д. О., Матлай О. І., Атаман Ю. О., Сухарева В. А., Атаман О. В.
Назва : Аналіз впливу поліморфізму С⁶⁷⁷Т гена N⁵, N¹⁰-метилентетрагідрофолатредуктази на розвиток ішемічного інсульту у людей з різними факторами його ризику
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 18-24 (Шифр ФУ6/2014/60/2)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (ФАДH2) -- 5,10-METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (FADH2)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Приступа Л. Н., Гарбузова В. Ю., Кмита В. В.
Назва : BCL1 поліморфізм гена рецептора глюкокортикоїдів та захворювання органів дихання
Місце публікування : Лікарська справа. - 2015. - № 1/2. - С. 43-48. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2015/1/2). - ISSN 0049-6804
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Розуменко І. О., Гарбузова В. Ю., Атаман О. В.
Назва : Розподіл алельних варіантів за А69314G поліморфізмом гена TNAP у хворих на гострий коронарний синдром у курців і тих, що не курять
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2016. - Т. 20, № 1. - С. 137-140 (Шифр БУ5/2016/20/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME
Анотація: Наведено результати вивчення А69314G поліморфізму гена TNAP серед 118 хворих на гострий коронарний синдром (ГКС) і 110 практично здорових осіб (контрольна група) у курців і тих, що не курять. Виявлено, що в курців із А/G+G/G генотипом ризик виникнення ГКС майже в 3,4 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем А/А (Р=0,045; ОR=3,393). Як в осіб із А/А генотипом (Р=0,032), так і в носіїв мінорного алеля А/G+G/G (Р=0,032) за А69314G поліморфізмом встановлено достовірний зв’язок між розвитком ГКС та курінням.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарбузова В. Ю., Строй Д. А., Досенко В. Є., Дубовик Є. І., Бороденко А. О., Шимко К. А., Обухова О. А., Атаман О. В.
Назва : Асоціація поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту
Місце публікування : Фізіологічний журнал: Наук.-теорет. журн./ НАН Укр., Ін-т фізіології ім. О.О.Богомольця. - Київ, 2015. - Т. 61, № 1. - С. 19-27. - ISSN 0201-8489 (Шифр ФУ6/2015/61/1). - ISSN 0201-8489
Примітки : Библиогр.: с. 26-27
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарбузова В. Ю.
Назва : Вивчення активності про – і антикальциногенних ферментів судинної стінки щурів за умов гіпервітамінозу D та коригуючих впливів з різними механізмами дії
Місце публікування : Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Т. 2, № 4. - С. 79-82 (Шифр ВУ12/2012/2/4)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарбузова В. Ю., Атаман Ю. О., Дубовик Є. І. , Бороденко А. О., Атаман О. В.
Назва : Аналіз асоціації G-7a поліморфізму гена матриксного GLA-протеіну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2012. - № 1. - С. 37-39 (Шифр З031814/2012/1)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Инсульт цереброваскулярный-- генет
Кровяное давление-- физиол
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарбузова В. Ю.
Назва : Зв’язок Ser37Ala поліморфізму гена кісткового морфогенетичного протеїну-2 з гострим коронарним синдромом в осіб різної статі
Місце публікування : Вісник проблем біології і медицини. - 2014. - Т. 1, № 4. - С. 52-56 (Шифр ВУ12/2014/1/4)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Атаман О. В., Гарбузова В. Ю., Обухова О. А., Дубовик Є. І.
Назва : Аналіз частоти BSMI поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR) у хворих з гострим коронарним синдромом
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2012. - № 2. - С. 157 (Шифр З031814/2012/2)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубовик Є. І., Гарбузова В. Ю., Атаман О. В.
Назва : Аналіз асоціації С1173Т поліморфізму гена вітамін К-епоксид редуктази з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2016. - Т. 20, № 4. - С. 63-67 (Шифр БУ5/2016/20/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАД(Ф)H-ДЕГИДРОГЕНАЗА (ХИНОН) -- NAD(P)H DEHYDROGENASE (QUINONE)
Анотація: Наведено результати визначення С1173Т (rs9934438) поліморфізму гена вітамін К-епоксид редуктази (VKORC1) у 170 пацієнтів з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) та 124 практично здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що в осіб з інсультом співвідношення гомозигот за основним алелем (С/С), гетерозигот (С/Т) і гомозигот за мінорним алелем (Т/Т) становило 37,1 %, 43,5 % і 19,4 % (у контролі – відповідно 47,6 %, 37,9 %, 14,5 %; P = 0,178 за ?2-критерієм). Аналіз у підгрупі пацієнтів з артеріальною гіпертензією показав, що Т-алель в осіб з ІАТІ траплявся достовірно частіше, ніж у контролі (Р = 0,041). Одержані дані свідчать, що заміна цитозину на тимін у першому інтроні гена VKORC1 має стосунок до збільшення ймовірності розвитку ішемічного інсульту в осіб з артеріальною гіпертензією.
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)