Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Гарбузова, В. Ю.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 63
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Приступа Л. Н., Гарбузова В. Ю., Кмита В. В.
Назва : BCL1 поліморфізм гена рецептора глюкокортикоїдів та захворювання органів дихання
Місце публікування : Лікарська справа. - 2015. - № 1/2. - С. 43-48. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2015/1/2). - ISSN 0049-6804
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарбузова В. Ю., Атаман Ю. О., Дубовик Є. І. , Бороденко А. О., Атаман О. В.
Назва : Аналіз асоціації G-7a поліморфізму гена матриксного GLA-протеіну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2012. - № 1. - С. 37-39 (Шифр З031814/2012/1)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Инсульт цереброваскулярный-- генет
Кровяное давление-- физиол
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Атаман О. В., Гарбузова В. Ю., Обухова О. А., Дубовик Є. І.
Назва : Аналіз асоціації поліморфізму К121Q гена ектонуклеотид пірофосфатази/фосфодіестерази-1 з деякими факторами ризику атеросклерозу у пацієнтів з гострим коронарним синдромом
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2018. - Том 52, N 2. - С. 51-57 (Шифр ЦУ1/2018/52/2)
MeSH-головна: КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Представлено результати визначення зв’язку поліморфізму K121Q (rs1044498) гена ENPP1 з відомими факторами ризику атеросклерозу (надмірна вага, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, куріння і гіперкоагуляція крові) у 118 пацієнтів із гострим коронарним синдромом. У пацієнтів, розділених на дві підгрупи в залежності від їх генотипу (KK і KQ + QQ), статистично значущі відмінності виявлені тільки у групі пацієнтів з низьким вмістом ЛПНГ та зниженою фібринолітичною активністю. Носії мінорного алеля (KQ + QQ) мали нижчу концентрацію ЛПНГ і менший час фібринолізу, ніж гомозиготи KK. При поділі пацієнтів на підгрупи в залежності від наявності або відсутності в них деяких факторів ризику атеросклерозу не виявлено статистично значущих відмінностей у розподілі генотипів за K121Q-поліморфним варіантом гена ENPP1
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубовик Є. І., Гарбузова В. Ю., Атаман О. В.
Назва : Аналіз асоціації С1173Т поліморфізму гена вітамін К-епоксид редуктази з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2016. - Т. 20, № 4. - С. 63-67 (Шифр БУ5/2016/20/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАД(Ф)H-ДЕГИДРОГЕНАЗА (ХИНОН) -- NAD(P)H DEHYDROGENASE (QUINONE)
Анотація: Наведено результати визначення С1173Т (rs9934438) поліморфізму гена вітамін К-епоксид редуктази (VKORC1) у 170 пацієнтів з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) та 124 практично здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що в осіб з інсультом співвідношення гомозигот за основним алелем (С/С), гетерозигот (С/Т) і гомозигот за мінорним алелем (Т/Т) становило 37,1 %, 43,5 % і 19,4 % (у контролі – відповідно 47,6 %, 37,9 %, 14,5 %; P = 0,178 за ?2-критерієм). Аналіз у підгрупі пацієнтів з артеріальною гіпертензією показав, що Т-алель в осіб з ІАТІ траплявся достовірно частіше, ніж у контролі (Р = 0,041). Одержані дані свідчать, що заміна цитозину на тимін у першому інтроні гена VKORC1 має стосунок до збільшення ймовірності розвитку ішемічного інсульту в осіб з артеріальною гіпертензією.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарбузова В. Ю., Полоніков О. В., Строй Д. О., Матлай О. І., Атаман Ю. О., Сухарева В. А., Атаман О. В.
Назва : Аналіз впливу поліморфізму С⁶⁷⁷Т гена N⁵, N¹⁰-метилентетрагідрофолатредуктази на розвиток ішемічного інсульту у людей з різними факторами його ризику
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 18-24 (Шифр ФУ6/2014/60/2)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (ФАДH2) -- 5,10-METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (FADH2)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волкогон А. Д., Гарбузова В. Ю., Данілішин І. В., Нечипоренко Д. П., Атаман О. В.
Назва : Аналіз впливу поліморфних варіантів генів довгих некодуючих РНК (ANRIL, MALAT1, HOTAIR) на деякі клініко-патологічні показники у хворих на рак сечового міхура
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2021. - Т. 25, № 2. - С. 13-21 (Шифр БУ5/2021/25/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи – аналіз можливої асоціації між поліморфними сайтами rs4977574 (ген ANRIL), rs3200401 (ген MALAT1), rs1899663 (ген HOTAIR) та розмірами пухлини і деякими даними клініко-лабораторних досліджень у хворих на перехідноклітинний рак сечового міхура (ПКРСМ). Матеріал і методи. У дослідженні використано цільну венозну кров 141 пацієнта із ПКРСМ. Генотипування за поліморфними сайтами rs4977574 та rs3200401 виконували методом полімеразної ланцюгової реакції у режимі реального часу (Real-time PCR). Генотипування за локусом rs1899663 проводили методом полімеразної ланцюгової реакції із подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Математичний аналіз отриманих даних виконували за допомогою пакета програм SPSS (версія 17.0). Результати. Установлено, що особи із ТТ-генотипом за rs3200401-поліморфізмом мають нижчий вміст гемоглобіну крові ((106,3 ± 23,9) г/л; Р = 0,014) та вищу концентрацію глюкози крові ((7,1 ± 2,3) ммоль/л; Р = 0,043) і креатиніну ((104,5 ± 33,8) мкмоль/л; Р = 0,022), ніж пацієнти із генотипом СС (відповідно: (131,1 ± 21,9) г/л); ((5,4 ± 1,5) ммоль/л); ((83,8 ± 18,5) мкмоль/л)). Також у ТТ-гомозигот показник ширини пухлини ((4,2 ± 1,7) см; Р = 0,027) достовірно вищий, ніж у гомозигот СС ((2,9 ± 1,1) см). Значущого зв’язку локусів rs4977574 та rs1899663 із досліджуваними показниками не виявлено. Висновки. Поліморфізм rs3200401 гена MALAT1 асоційований із розміром пухлини та концентрацію гемоглобіну, глюкози та креатиніну у крові хворих на перехідноклітинний рак сечового міхура. Не виявлено зв’язку локусів rs1899663 та rs4977574 із клініко-патологічними характеристиками у хворих на перехідноклітинний рак сечового міхура.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волкогон А. Д., Гарбузова В. Ю., Атаман О. В., Гарбузова Є. А., Колногуз А. В.
Назва : Аналіз зв’зку поліморфізму rs 1899663 гена довгої некодуючої РНК НОТАIR із виживаністю пацієнтів із раком нирки
Місце публікування : Український журнал нефрології та діалізу. - К., 2020. - N 2. - С. 18-23 (Шифр УУ39/2020/2)
MeSH-головна: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Анотація: Метою дослідження було вивчення можливої асоціації поліморфного сайту rs1899663 гена HOTAIR із виживаністю пацієнтів із раком нирки та його клініко-патологічними характеристикамиВиконане дослідження є першим щодо пошуку асоціації генетичного поліморфізму HOTAIR із виживаністю пацієнтів із раком нирки як в Україні, так і в усьому світі. Поліморфний сайт rs1899663 гена HOTAIR не асоційований із віком виникнення СКНКР в українській популяції. Крім цього, rs1899663-локус також не пов’язаний із розмірами пухлини та даними клініко-лабораторних досліджень у хворих із раком нирки
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Обухова О. А., Гарбузова В. Ю., Атаман Ю. О., Вороденко А. О., Атаман О. В.
Назва : Аналіз зв’язку foki поліморфізму гена рецептора вітаміну D з ішемічним інсультом в осіб різної статі
Місце публікування : Вісник проблем біології і медицини. - 2012. - Т. 1, № 3. - С. 85-89 (Шифр ВУ12/2012/1/3)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарбузова В. Ю., Атаман Ю. О., Матлай О. І., Обухова О. А. , Дубовик Є. І. , Бороденко А. О. , Атаман О. В.
Назва : Аналіз зв’язку Thr83Ala поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2012. - Т. 11, № 1. - С. 33-37 (Шифр КУ27/2012/11/1)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волкогон А. Д., Гарбузова В. Ю., Атаман О. В.
Назва : Аналіз зв’язку генетичного поліморфізму довгої некодуючої РНК ANRIL із виживаністю пацієнтів із онкоурологічною патологією
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2020. - Т. 24, № 2. - С. 15-22 (Шифр БУ5/2020/24/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS
Анотація: Мета роботи – вивчення можливого зв’язку виникнення раку нирки та раку сечового міхура із rs4977574-поліморфізмом гена довгої некодуючої РНК ANRIL залежно від віку пацієнтів. Матеріал і методи. Для дослідження використано цільну венозну кров 242 осіб із раком сечостатевої системи (101 пацієнт зі світлоклітинним нирково-клітинним раком та 141 хворий на перехідноклітинний рак сечового міхура). Генотипування за rs4977574-сайтом гена ANRIL здійснювали методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу (Realtime PCR) за наявності TaqMan assay C_31720978_30. Статистично дані опрацьовували за допомогою пакета програм SPSS (версія 17.0). Результати. Встановлено, що в носіїв G-алеля за поліморфним сайтом rs4977574 гена ANRIL злоякісні новоутворення урогенітального тракту виникають приблизно на 5 років раніше, ніж у АА-гомозигот (log rank P = 0,022; Breslow P = 0,006). Результати регресійного аналізу методом Кокса у рамках домінантної моделі успадкування показали, що носії G-алеля мають вищий ризик виникнення раку сечостатевої системи із віком (HR = 1,369; Р = 0,030), порівняно з гомозиготами за основним А-алелем. Достовірність результатів зберігалась і після поправки на стать, індекс маси тіла хворих, наявність у них метастазів, звички палити та вживати алкоголь (HR = 1,348; Р = 0,040). Висновки. Носії G-алеля за rs4977574-поліморфізмом гена довгої некодуючої РНК ANRIL мають вищий ризик виникнення раку сечостатевої системи з віком, порівняно із гомозиготами АА.
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)