Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Глузман, Д. Ф.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 91
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

10-летний опыт работы референтной лаборатории по диагностике онкогематологических заболеваний у детей Украины [Текст] / Д. Ф. Глузман, Л. М. Скляренко, В. А. Надгорная // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2003. - Т. 3, № 1. - С. 5-9

Рубрики: Гематологические новообразования--диагн--дети

Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Надгорная, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7-летний опыт работы референтной лаборатории по диагностике онкогематологических заболеваний [Текст] / Д. Ф. Глузман, Л. М. Скляренко, И. В. Абраменко // Кардиология. - 2000. - Т. 40, № 8. - С. 91-93

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (этиология)
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Абраменко, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Імунофенотипова характеристика бластоїдного варіанта лімфоми з клітин мантії [Текст] / Л. М. Скляренко [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 113-116. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагностика, кровь)
КРОВИ КЛЕТОК ПОДСЧЕТ -- BLOOD CELL COUNT (методы)
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Бластоїдний варіант (БВ) становить до 30% загальної кількості всіх гістопатологічних типів лімфоми з клітин мантії (ЛКМ). Діагностика БВ ЛКМ з урахуванням лише цитоморфологічних ознак вкрай ускладнена. БВ ЛКМ в фазі лейкемізації може нагадувати лімфобластну лімфому, центробластний варіант великоклітинної лімфоми, гострий лімфобластний лейкоз та деякі підтипи гострих мієлоїдних лейкозів. Мета: встановлення цитоморфологічних та імунофенотипових критеріїв діагностики БВ ЛКМ за умови появи патологічних клітин в периферичній крові і розвитку осередків інфільтрації в кістковому мозку. Об’єкт і методи: за допомогою цитохімічних методів, проточної цитометрії та панелі МкАТ проведено вивчення неопластичних клітин крові та кісткового мозку у 55 хворих з класичною ЛКМ і у 9 пацієнтів з БВ ЛКМ у фазі лейкемізації. Результати: у більшості пацієнтів у периферичній крові спостерігався виражений лейкоцитоз (60–130•109/л), а в мазках крові — від 50 до 90% аномальних бластних чи бластоподібних клітин. Високий вміст подібних клітин був виявлений і в стернальному пунктаті кісткового мозку. Аномальні клітини крові та кісткового мозку у чотирьох випадках мали стандартний фенотип: CD19+CD20+CD5+CD10–CD23–Cyclin D1+. У п’яти пацієнтів виявлено аберантний фенотип субстратних клітин, який стосується експресії антигенів CD5, CD10, CD19. Експресія Cyclin D1, яку відмічено у всіх пацієнтів, може бути використана для верифікації діагнозу БВ ЛКМ. Висновки: результати цитоморфологічних, ензимоцитохімічних досліджень та імунофенотипування за допомогою панелі спеціально підібраних МкАТ дозволяють ідентифікувати субстратні клітини крові та кісткового мозку при БВ ЛКМ в стадії лейкемізації і проводити диференційну діагностику з іншими формами неходжкінських лімфом та гострими лейкеміями лімфоїдного та мієлоїдного походження
Дод.точки доступу:
Скляренко, Л. М.
Поліщук, А. С.
Іванівська, Т. С.
Зінченко, В. Н.
Підгорна, О. О.
Глузман, Д. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Імунцистохімічна характеристика ворсинчастих лімфоцитів при В-клітинних лімфопроліферативних захворюваннях [Текст] / Л. М. Скляренко [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 208-212. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, HAIRY CELL (диагностика, кровь)
СЕЛЕЗЕНКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SPLENIC NEOPLASMS (диагностика, кровь)
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагностика, кровь)
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
Анотація: Мета: дослідження цитологічних та імуноцитохімічних ознак лімфоцитів із ворсинчастими відростками при певних формах В-клітинних лімфопроліферативних захворювань. Об’єкт і методи: використано цитоморфологічні, цитохімічні, імуноцитохімічні методи дослідження. Діагноз «волосковоклітинний лейкоз» (ВКЛ) у хворих зі спленомегалією, дисемінацією ворсинчастих клітин у кістковому мозку та наявністю їх у периферичній крові встановлювали відповідно до нової переглянутої класифікації ВООЗ (2016) лімфоїдних новоутворень. Результати: неопластичні клітини при ВКЛ відзначалися наявністю високої активності тартратрезистентної кислої фосфатази (ТРКФ) і мали імунофенотип відносно зрілих В-клітин. На поверхневих мембранах виявляли експресію асоційованих із В-лімфоцитами антигенів CD19, CD20, CD22. Позитивною була реакція при виявленні CD25, CD103, CD200. В окремих випадках визначали циклін D1. Реакція з моноклональними антитілами (МкАт) до CD5, CD10, CD23 була негативною. При лімфомі маргінальної зони селезінки клітини з ворсинчастими відростками за імунофенотипом також відповідали зрілим В-лімфоцитам. Експресія антигенів CD19, CD20, CD22 відзначена в усіх випадках; CD11с — у 50% хворих; CD25 або CD5 — у 10% пацієнтів. У патологічних клітинах 80% хворих не виявляли активності ТРКФ; у 20% пацієнтів вона була слабкою і зберігалась у 10–15% клітин. У клітинах кісткового мозку та периферичної крові при дифузній лімфомі червоної пульпи селезінки активності ТРКФ не виявляли. Відзначена експресія антигенів CD19, CD20, CD22, CD11с та CD103. Пухлинні клітини мали негативну реакцію при виявленні антигена CD25 та цикліну D1. Імунофенотипові особливості клітин при варіантному ВКЛ були дещо іншими, ніж при класичному (CD19+, CD20+, CD22+, CD103+, CD11с+, CD5–, CD10–, CD23–). Реакція з МкАт до цикліну D1 та CD25 — негативна. Висновки: охарактеризовані цитохімічні та імунофенотипові маркери ворсинчастих лімфоцитів, які мають диференційно-діагностичне значення при різних формах лімфоїдних пухлин В-клітинного походження, важливі для вибору методів терапії та прогнозу
Дод.точки доступу:
Скляренко, Л. М.
Поліщук, А. С.
Іванівська, Т. С.
Зінченко, В. Н.
Підгорна, О. О.
Фільченков, О. О.
Глузман, Д. Ф.
Каднікова, Т. В.
Вакульчук, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Алгоритмы лабораторной диагностики онкогематологических заболеваний [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Лабораторная диагностика. - 2008. - № 3. - С. 33-38. - Библиогр.: 9 назв.

Рубрики: Гематологические новообразования--диагн--класс

   Иммуногистохимия

Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Надгорная, В. А.
Коваль, С. В.
Ивановская, Т. С.
Костюкевич, О. М.

Знайти схожі

Глузман, Д. Ф.
Гемобластозы у ликвидаторов аварии на ЧАЭС и новая классификация ВОЗ [Текст] / Д. Ф. Глузман, Н. Имамура, И. В. Абраменко // Лабораторная диагностика. - 2001. - № 4. - С. 26-31

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (классификация)
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
Дод.точки доступу:
Имамура, Н.
Абраменко, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Глузман, Д. Ф.
    Диагностика онкогематологических заболеваний в Украине: этапы становления и пути совершенствования [Текст] / Д. Ф. Глузман // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2004. - Т. 4, № 5. - С. 42-48

Рубрики: Гематологические новообразования--диагн--ист

   Украина

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Глузман, Д. Ф.
    К 70-летию I създа онкологов Украины [Текст] / Д.Ф. Глузман, В.Ф. Чехун // Онкология. - 2008. - Т. 10, № 4. - С. 465-467 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Съезды

   Украина

   Юбилеи и другие важные события

Дод.точки доступу:
Чехун, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Глузман, Д. Ф.
Классическое наследие ученого-гематолога (к 110-летию со дня рождения профессора Д.Н. Яновского) [Текст] / Д. Ф. Глузман // Лабораторна діагностика. - 2011. - № 4. - С. 72

Рубрики: Персоналии-Яновский Давид Наумович (1901-1969), гематолог

Знайти схожі

10.

Глузман, Д. Ф.
Лейкоз из больших гранулосодержащих лимфоцитов у ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / Д. Ф. Глузман, И. В. Абраменко, В. М. Мачило // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 1-2. - С. 84-87

MeSH-головна:
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагностика, патофизиология, этиология)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагностика, классификация, этиология)
Дод.точки доступу:
Абраменко, И. В.
Мачило, В. М.

Знайти схожі

11.

    Глузман, Д. Ф.
    Теоретические основы и принципы диагностической иммуноцитохимии лейкозов и опухолей [Текст] / Д. Ф. Глузман // Онкология. - 2003. - Т. 5, № 2. - С. 96-100.

Рубрики: Иммуногистохимия

   Новообразования--диагн

   Лейкозы--диагн

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Глузман, Д. Ф.
Цитологические и цитохимические аспекты хронических лимфопролиферативных заболеваний [Текст] / Д. Ф. Глузман // Український медичний часопис. - 1998. - № 3(5). - С. 9-14

MeSH-головна:
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (диагноз)
ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY (использование, методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Гуслицер, Л. Н.
Сравнительный анализ современных международных статистических и морфологических классификаций злокачественных новообразований лимфоидной и кроветворной тканей [Текст] / Л. Н. Гуслицер, Д. Ф. Глузман, И. В. Абраменко // Онкология. - 1999. - № 1. - С. 51-64

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (классификация)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (классификация)
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Абраменко, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Діагностика метастазів в кістковому мозку у дітей зі злоякісними пухлинами [Текст] / Д. Ф. Глузман [та ін.] // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 2. - С. 34-36

Рубрики: Новообразований метастазы--дети--диагн

   Костей новообразования--дети

Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Надгорна, В. О.
Коваль, С. В.
Полудненко, Л. Ю.
Іванівська, Т. С.
Клімнюк, Г. І.
Павлік, С. В.

Знайти схожі

15.

Діагностика пухлинних захворювань кровотворної і лімфоїдної тканини (результати роботи відділу імуноцитохімії та онкогематології, 2011-2013 рр.) [Текст] / Д. Ф. Глузман [та ін.] // Лабораторна діагностика. - 2014. - № 3. - С. 21-25

MeSH-головна:
(диагноз)
БЕРКИТТА ЛИМФОМА -- BURKITT LYMPHOMA (диагноз)
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагноз)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE (диагноз)
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Іванівська, Т. С.
Коваль, С. В.
Родіонова, Н. К.
Джалілов, А.
Українська, Н. І.
Полудненко, Л. Ю.

Знайти схожі

16.

Дескриптивная эпидемиология онкогематологических последствий аварии на ЧАЭС для детского населения Украины, республики Беларусь и Российской Федерации / Л. Н. Гуслицер [и др.] // Онкология = Oncology. - 2018. - Том 20, N 3. - С. 165-176

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (эпидемиология, этиология)
MeSH-не головна:
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
Анотація: Эпидемиологические данные, имевшиеся на момент аварии на Чернобыльской атомной электростанции (ЧАЭС), свидетельствуют о том, что лейкозы у детей имеют наиболее высокие коэффициенты радиационного риска. После аварии на ЧАЭС был проведен ряд исследований по выяснению возможной связи между длительным воздействием радиации в малых дозах и риском возникновения острых лейкозов у детей. В работе представлен анализ результатов таких исследований по данным доступной литературы, проанализирована их методология. Рассмотрены сложности, связанные с изучением лейкемогенных эффектов радиации в постчернобыльский период. Дескриптивные экологические исследования, проведенные к настоящему времени, не обладают достаточной чувствительностью для обнаружения возможного относительно небольшого прироста частоты лейкозов у детей, проживающих в регионах, загрязненных радионуклидами. Рассмотрены также данные по изучению структуры лейкозов и лимфом у детей Украины в постчернобыльский период в отделе онкогематологии Института экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины на протяжении 1994–2005 гг. Хотя единичные исследования по методу «случай — контроль» выявили дозозависимое повышение риска развития гемобластозов у детей в условиях долговременного воздействия радиации в малых дозах, они пока недостаточны для окончательного суждения об онкогематологических последствиях аварии на ЧАЭС для детского населения Украины, Республики Беларусь и Российской Федерации. Последующий анализ различных форм гемобластозов среди лиц, родившихся в ранние сроки после аварии на ЧАЭС, важен для решения вопроса о возможных последствиях длительного облучения в малых дозах
Епідеміологічні дані, наявні на момент аварії на Чорнобильській атомній електростанції (ЧАЕС), свідчать про те, що лейкози у дітей мають найвищі коефіцієнти радіаційного ризику. Після аварії на ЧАЕС було проведено ряд досліджень зі з’ясування можливого зв’язку між тривалим впливом радіації в малих дозах і ризиком виникнення гострих лейкозів у дітей. У роботі представлений аналіз результатів таких досліджень за даними доступної літератури, проаналізовано їхню методологію. Розглянуто труднощі, пов’язані з вивченням лейкемогенних ефектів радіації в постчорнобильський період. Дескриптивні екологічні дослідження, проведені до цього часу, не мають достатньої чутливості для виявлення можливого відносно невеликого приросту частоти лейкозів у дітей, які проживають у регіонах, забруднених радіонуклідами. Розглянуто також дані з вивчення структури лейкозів і лімфом у дітей України в пост чорнобильський період, отримані у відділі онкогематології Інституту експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України впродовж 1994–2005 рр. Хоча поодинокі дослідження за методом «випадок — контроль» виявили дозозалежне зростання ризику розвитку гемобластозів у дітей в умовах довготривалого впливу радіації в малих дозах, вони поки недостатні для остаточного судження щодо онкогематологічних наслідків аварії на ЧАЕС для дитячого населення України, Республіки Білорусь та Російської Федерації. Подальший аналіз різних форм гемобластозів серед осіб, що народилися в ранні терміни після аварії на ЧАЕС, важливий для вирішення питання про можливі наслідки тривалого опромінення в малих дозах
Дод.точки доступу:
Гуслицер, Л. Н.
Завелевич, М. П.
Коваль, С. В.
Скляренко, Л. М.
Глузман, Д. Ф.
Фильченков, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Диагностика хронического миеломоноцитарного лейкоза [Текст] / Л. М. Скляренко [и др.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 240-244. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, CHRONIC (генетика, диагностика, классификация, кровь)
ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Анализируются данные доступной литературы и результаты собственных исследований авторов, касающиеся клинико-лабораторных признаков хронического миеломоноцитарного лейкоза (ХММЛ). ХММЛ является одной из форм миелодиспластических/миелопролиферативных новообразований, характеризующейся количеством моноцитов, превышающим 1,0•109/л, отсутствием слитного гена BCR-ABL1, содержанием бластных клеток и промоноцитов в костном мозге и периферической крови, не достигающем 20%. В статье приведены цитоморфологические, иммунофенотипические критерии диагностики ХММЛ в соответствии с пересмотренной класси-фикацией Всемирной организации здравоохранения 2016 г. Представлены обобщенные данные о 524 больных ХММЛ, обследованных в отделе онкоге-матологии Института экспериментальной патологии, онкологии и радио-биологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины на протяжении 1996–2016 гг
Дод.точки доступу:
Скляренко, Л. М.
Глузман, Д. Ф.
Ивановская, Т. С.
Коваль, С. В.
Полищук, А. С.
Завелевич, М. П.
Фильченков, А. А.
Вакульчук, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Дифференцировочные молекулы клеток человека (система CD) [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 29-45.

Рубрики: Клетки дифференциация--класс

   Антитела моноклональные

Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Надгорная, В. А.
Коваль, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Идентификация лейкемических стволовых клеток для таргетной терапии больных острыми миелоидными лейкозами [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 200-207. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПОЛИПОТЕНТНЫЕ -- MULTIPOTENT STEM CELLS
КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ -- CELL TRANSFORMATION, NEOPLASTIC
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ -- ANTIGENS, DIFFERENTIATION
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: В статье приводятся краткие данные об истории открытия полипотентных гемопоэтических стволовых клеток (ПГСК), роли зарубежных и отечественных исследователей в создании унипотентной схемы нормального кроветворения. Освещены вопросы, связанные с идентификацией лейкемических стволовых клеток (ЛСК) у человека, сравнительным изучением иммунофенотипических особенностей ЛСК и бластных лейкозных клеток при различных формах острых миелоидных лейкозов (ОМЛ), выделяемых в соответствии с ФАБ-классификацией и новой классификацией ВОЗ (2016). Исследования с использованием методов проточной цитометрии и панели моноклональных антител к новым дифференцировочным антигенам позволили выявить иммунофенотипические отличия ЛСК, ПГСК и ранних гемопоэтических клеток-предшественников, трансформация которых лежит в основе возникновения различных форм ОМЛ. Согласно современным представлениям, большинство лейкозных бластных клеток у пациентов с ОМЛ неспособны к самоподдержанию и не обладают пролиферативной активностью. Клональные свойства присущи только ЛСК, преимущественно содержащимся в основной фракции CD34+CD38–-клеток и составляющим до 1% количества всех лейкозных клеток. Новая концепция таргетной терапии предусматривает создание средств, избирательно направленных против ЛСК, которые бы не оказывали действия на ПГСК, участвующие в восстановлении нормального кроветворения. Рассматриваются возможные пути создания новых лекарственных препаратов для терапии с использованием в качестве мишеней специфических маркеров поверхностной мембраны ЛСК, а также препаратов, действие которых направлено на молекулы сигнальных путей в клетке и компоненты микроокружения ЛСК
У статті наведено стислі дані про історію відкриття поліпотентних гемопоетичних стовбурових клітин (ПГСК), ролі зарубіжних і вітчизняних дослідників у створенні уніпотентної схеми нормального кровотворення. Висвітлено питання, пов’язані з ідентифікацією лейкемічних стовбурових клітин (ЛСК) у людини, порівняльним вивченням імунофенотипових особливостей ЛСК і бластних лейкозних клітин при різних формах гострих мієлоїдних лейкозів (ГМЛ), що виділяються відповідно до ФАБ-класифікації і нової класифікації ВООЗ (2016). Дослідження з використанням методів проточної цитометрії та панелі моноклональних антитіл до нових диференціювальних антигенів дозволили виявити імунофенотипові відмінності ЛСК, ПГСК і ранніх гемопоетичних клітин-попередників, трансформація яких лежить в основі виникнення різних форм ГМЛ. Відповідно до сучасних уявлень, більшість лейкозних бластних клітин у хворих на ГМЛ нездатні до самопідтримування і не володіють проліферативною активністю. Клональні властивості притаманні тільки ЛСК, які переважно містяться в основній фракції CD34+CD38–-клітин і становлять до 1% кількості всіх лейкозних клітин. Нова концепція таргетної терапії передбачає створення засобів, вибірково спрямованих проти ЛСК, які б не діяли на ПГСК, що беруть участь у відновленні нормального кровотворення. Розглядаються можливі шляхи створення нових лікарських препаратів для терапії з використанням як мішеней специфічних маркерів поверхневої мембрани ЛСК, а також препаратів, дія яких спрямована на молекули сигнальних шляхів та компоненти мікрооточення ЛСК
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Ивановская, Т. С.
Фильченков, А. А.
Завелевич, М. П.
Коваль, С. В.
Полищук, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Иммунофенотипическая классификация острых лимфобластных лейкозов [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Лабораторная диагностика. - 1999. - № 2. - С. 16-20

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ БИФЕНОТИПНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, BIPHENOTYPIC, ACUTE (иммунология, классификация, патофизиология, этиология)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- IMMUNOASSAY (методы)
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Надгорная, В. А.
Яременко, С. В.
Хруб, К. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)