Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Гой, А. М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2017р. т.10,N 2
Цікаві статті :
Gotsulya A. S. Synthesis and physical properties of esters of 2-[5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-R-1,2,4-triazole-3-ylthio]acetic acid/ A. S. Gotsulya (стр.124-128)
Пругло Є. С. Синтез і будова нових алкілпохідних 4-аміно-5-(2-R1-феніл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів/ Є. С. Пругло (стр.129-134)
Бігдан О. А. Фізико-хімічні властивості S-похідних 5-(3-фторфеніл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолу/ О. А. Бігдан, В. В. Парченко (стр.135-140)
Михальченко Є. К. Синтез і фізико-хімічні властивості функціональних похідних 3-бензил-8-пропілксантиніл-7-ацетатної кислоти/ Є. К. Михальченко [та ін.] (стр.141-146)
Сугак О. А. Антигіпоксична активність бензиліденгідразидів 4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіооцтової кислоти/ О. А. Сугак, O. I. Панасенко, Є. Г. Книш (стр.147-151)
Кравченко Т. В. Гостра токсичність і залежність "структура - дія" 4-(R-бензиліденаміно)-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів/ Т. В. Кравченко [та ін.] (стр.152-155)
Одинцова В. М. Обґрунтування вибору допоміжних речовин з метою створення таблеток адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетату методом вологої грануляції (частина 2)/ В. М. Одинцова, О. С. Бідненко (стр.156-161)
Кучеренко Л. І. Розробка специфікації на таблетки під умовною назвою "Карбатрил"/ Л. І. Кучеренко, Г. Р. Німенко, О. О. Портна (стр.162-167)
Ясінський Р. М. Результати лікування хворих на неефективно лікований уперше діагностований туберкульоз легень із синдромом системної запальної відповіді/ P. M. Ясінський (стр.168-172)
Кремзер А. А. Ассоциация между концентрацией мочевой кислоты и содержанием циркулирующих эндотелиальных прогениторных клеток у пациентов с хронической сердечной недостаточностью/ А. А. Кремзер (стр.173-180)
Хлистун В. М. Ефективність ендобронхіальної терапії у хворих на хіміорезистентний туберкульоз із локалізацією специфічного процесу у верхівкових сегментах легені/ В. М. Хлистун (стр.181-185)
Саліонов В. О. Пошук нових біологічно активних речовин із протимікробною та протигрибковою активністю в ряду похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолів із залишками тіофену/ В. О. Саліонов [та ін.] (стр.186-190)
Аксьонова-Селюк І. І. Дослідження гострої токсичності похідних 4-аміно-5-(4-(трет-бутил)феніл)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу/ І. І. Аксьонова-Селюк [та ін.] (стр.191-195)
Самура Б. Б. Вплив лікування лімфоми Ходжкіна на якість життя пацієнтів: результати 3-річного проспективного дослідження/ Б. Б. Самура (стр.196-200)
Алєксєєва І. М. Європейські рамки кваліфікацій - опорна конструкція інтеграції національних систем освіти/ І. М. Алєксєєва (стр.201-206)
Редькіна Є. А. Вивчення цінової кон’юнктури вітчизняного ринку антиагрегантів/ Є. А. Редькіна [та ін.] (стр.207-213)
Котвіцька А. А. Дослідження особливостей працевлаштування здобувачів вищої освіти фармацевтичних спеціальностей денної форми навчання/ А. А. Котвіцька, Д. Ю. Тарасенко (стр.214-218)
Кухтенко О. С. Маркетингові дослідження ринку лікарських засобів, що застосовуються при лікуванні кардіологічних захворювань/ О. С. Кухтенко, Л. С. Симонян, Є. В. Гладух (стр.219-223)
Данильченко Л. І. Наукове обґрунтування пріоритетних напрямів розвитку медичної допомоги кардіологічним хворим в умовах міста/ Л. І. Данильченко (стр.224-229)
Никифоров О. А. Антиспермальные антитела как фактор мужского бесплодия. Актуальность, современные подходы к диагностике и лечению/ О. А. Никифоров, Н. В. Авраменко, В. В. Михайлов (стр.230-235)
Качапут О. І. Особливості фармацевтичної розробки нових генеричних лікарських препаратів у формі суспензій для ін’єкцій на прикладі препарату Бетаспан депо (Депос)/ О. І. Качапут, С. М. Гуреєва, А. М. Гой (стр.236-244)
Жарких А. В. К 50-летию кафедры акушерства и гинекологии Запорожского государственного медицинского университета и 90-летию основателя и первого заведующего кафедрой профессора Е. П. Гребенникова/ А. В. Жарких, В. А. Зализняк, Ю. Я. Круть (стр.245-250)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Качапут О. І., Гуреєва С. М., Гой А. М.
Назва : Особливості фармацевтичної розробки нових генеричних лікарських препаратів у формі суспензій для ін’єкцій на прикладі препарату Бетаспан депо (Депос)
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 236-244 (Шифр АУ40/2017/10/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Спектр комбінованих препаратів у формі суспензій для ін’єкцій вітчизняного виробництва специфічного призначення для місцевого лікування ревматоїдного артриту обмежений, а наявні препарати представлені здебільшого лікарськими засобами закордонних виробників, та їхня кількість не вирішує проблему медикаментозного забезпечення хворих якісними й доступними ліками. Мета роботи – фармацевтична розробка нового вітчизняного комбінованого генеричного лікарського препарату у формі суспензії для ін’єкцій на основі субстанцій діючих речовин бетаметазону натрію фосфату та бетаметазону дипропіонату, що є фармацевтично та біоеквівалентним оригінальному препарату Дипроспан, суспензія для ін’єкцій виробництва «Schering–Plough Labo N. V.», Бельгія. У статті висвітлені основні підходи до формуляції, розробки технологічного процесу та інші специфічні експериментальні дослідження в рамках фармацевтичної розробки генеричних лікарських препаратів у формі суспензій для ін’єкцій на прикладі препарату Бетаспан депо (Депос), суспензії для ін’єкцій. Представлені основні вимоги до розробки генеричних, фармацевтично еквівалентних до оригінальних лікарських препаратів у формі суспензій для парентерального застосування з високою надійністю майбутньої біоеквівалентності. Експериментальні дослідження включали розширені дослідження щодо вибору необхідного рівня мікронізації субстанції бетаметазону дипропіонату для забезпечення повної подібності до референтного препарату. Розмір часток активного фармацевтичного інгредієнта та готової лікарської форми досліджені з використанням лазерних дифракційних аналізаторів SALD-7101 фірми Shimadzu та Mastersizer 3000 фірми Malvern. Морфологія часток бетаметазону дипропіонату вивчена з використанням оптичного мікроскопа фірми Motic. Для підтвердження подібності розробленого та референтного препаратів здійснили порівняльні дослідження in vitro препарату Бетаспан депо та референтного препарату Дипроспан. Питання можливої наявності різних поліморфних форм субстанції бетаметазону дипропіонат вивчалось із застосуванням методу диференційно сканувальної калориметрії. Висновки. За результатами експериментальних досліджень із фармацевтичної розробки створений новий вітчизняний комбінований генеричний лікарський препарат у формі суспензії для ін’єкцій Бетаспан депо (Депос). Розроблений лікарський препарат – фармацевтично еквівалентний оригінальному препарату Дипроспан, суспензія для ін’єкцій і має високу надійність майбутньої біоеквівалентності
Знайти схожі

Назва журналу :Соціальна фармація в охороні здоров’я -2017р. т.3,N 3
Цікаві статті :
Галій Л. В. Методичні та організаційні проблеми упровадження дистанційної форми навчання у фармацевтичну освіту/ Л. В. Галій, Т. М. Серопян (стр.3-11)
Немченко А. С. Аналіз нормативно-правових актів щодо державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування серцево-судинних захворювань/ А. С. Немченко, Ю. Є. Куриленко (стр.12-20)
Гладух Є. В. Реологічні дослідження основи гелю з густим екстрактом лопуха/ Є. В. Гладух, Анан Марсель Сегі, Н. О. Ніколайчук (стр.21-26)
Samborskyi O. S. The analysis of dynamics of changes in the availability indexes of beta-blockers in Ukraine/ O. S. Samborskyi, T. Hermanowski, M. M. Slobodyanyuk (стр.27-34)
Полова Ж. М. Аналіз економічної доступності ветеринарних препаратів у межах сегмента протимаститних засобів/ Ж. М. Полова, В. М. Назаркіна (стр.35-41)
Музика Т. Ф. Дослідження регуляторних норм обігу наркотичних і психотропних лікарських засобів у закладах охорони здоров’я/ Т. Ф. Музика (стр.42-48)
Гой А. М. Науково-практичні підходи до мінімізації ризиків перехресної контамінації в умовах сумісного виробництва парентеральних лікарських засобів/ А. М. Гой, О. В. Посилкіна, Я. М. Деренська (стр.49-57)
Лебединець В. О. Аналіз функціонування процесу внутрішнього аудиту на вітчизняних фармацевтичних підприємствах/ В. О. Лебединець, Т. В. Карамаврова (стр.58-65)
Немченко А. С. Маркетингові дослідження ринку лікарських засобів для лікування варикозного розширення вен та запальних захворювань суглобів/ А. С. Немченко, О. С. Кухтенко, Є. В. Гладух (стр.66-73)
Суховий Г. П. Маркетингові дослідження ринку лікарських засобів антидепресивної дії/ Г. П. Суховий, О. С. Яковлева (стр.74-80)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гой А. М., Посилкіна О. В., Деренська Я. М.
Назва : Науково-практичні підходи до мінімізації ризиків перехресної контамінації в умовах сумісного виробництва парентеральних лікарських засобів
Місце публікування : Соціальна фармація в охороні здоров’я. - Х., 2017. - Том 3, № 3. - С. 49-57 (Шифр СУ53/2017/3/3)
MeSH-головна: КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- AIR POLLUTION, INDOOR
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЕ -- DECONTAMINATION
Анотація: Складність організації виробництва високотехнологічних парентеральних препаратів, необхідність забезпечення їх конкурентоспроможності і цінової доступності вимагають упровадження концепції інтегрованого менеджменту, що передбачає застосування інструментів менеджменту якості, управління проектами та ризик-менеджменту. Мета: розробка науково-практичних підходів до мінімізації ризиків перехресної контамінації в умовах сумісного виробництва парентеральних лікарських засобів (ЛЗ) відповідно до вимог ІСН Q9. Матеріали та методи. У дослідженні вивчено дані наукової літератури, нормативно-правові акти, які регламентують питання управління ризиками в умовах сумісного виробництва, використано діаграму Ісікави, контрольні карти для ідентифікації та оцінки ризику. Результати. За допомогою побудови контрольних карт здійснено оцінку ризиків перехресної контамінації через повітря в умовах сумісного виробництва парентеральних ЛЗ, проаналізовано причини їх виникнення за критичними стадіями, обґрунтовано доцільність упровадження розробленої системи заходів, спрямованих на запобігання і зниження цих ризиків. Висновки. Упровадження системи розроблених заходів щодо запобігання ризикам перехресної контамінації сприятиме підвищенню якості фармацевтичної продукції у результаті мінімізації забруднення повітря чистих приміщень діючою речовиною в умовах сумісного виробництва парентеральних ЛЗ на ПАТ «Фармак»
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)