Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Головатая, Е. И.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4
1.


   
    Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности [Текст] / О. В. Прибушеня, Е. И. Головатая, Н. Б. Гусина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 33-37

Рубрики: Амниоцентез--генет

   Беременности триместр второй--генет


Дод.точки доступу:
Прибушеня, О. В.
Головатая, Е. И.
Гусина, Н. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Головатая, Е. И.
    Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты [Текст] / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 8-12

Рубрики: Хориона ворсинки, биопсия--берем--генет--диагн

Дод.точки доступу:
Прибушеня, О. В.
Лазюк, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.
Шифр: 81290/2006/10
   Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 10
Зміст:
Левина, Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры / Л. Я. Левина [и др.] . - С.3-7. - Библиогр.: с.7-7
Інші автори: Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Головатая, Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк. - С.8-12. - Библиогр.: с. 12-12
Фрейдин, М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских / М. Б. Фрейдин [и др.] . - С.13-15. - Библиогр.: с.15-15
Інші автори: Ондар Э. А., Рудко А. А., Колоколова О. В., Стрелис А. К., Пузырев В. П.
Тараскина, А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин / А. Е. Тараскина [и др.] . - С.16-20. - Библиогр.: с.20-20
Інші автори: Пчелина С. Н., Ремизов М. Л., Ходжаянц Н. Е., Смурова Е. Л., Крупицкий Е. М., Гриненко А. Я., Звартау Э. Э.
Воскресенская, С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля / С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева. - С.21-22
Бабенко, О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью / О. В. Бабенко [и др.] . - С.23-28. - Библиогр.: с.27-28
Інші автори: Стрельников В. В., Михайленко Д. С., Землякова В. В., Кузнецова Е. Б., Гузеев Г. Г., Солониченко В. Г., Демина Н. А., Петухова М. С., Галкина В. А., Руденская Г. Е., Немцова М. В., Залетаев Д. В.
Щагина, О. А. ДНК-диагностика периодической болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.29-32. - Библиогр.: с.32-32
Інші автори: Тверская С. М., Кадникова В. А., Поляков А. В.
Воскобоева, Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов / Е. Ю. Воскобоева. - С.33-37. - Библиогр.: с. 36-37
Захарова, Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова. - С.38-43. - Библиогр.: с.42-43
Хусаинова, Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана / Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова. - С.44-51. - Библиогр.: с.50-51
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

4.
Шифр: 81290/2006/3
   Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Виходить щомісячно
2006р. № 3
Зміст:
Ижевский, П. В. Генетические последствия облучения. Оценка риска / П. В. Ижевский. - С.3-12. - Библиогр.: с. 12-12
Щагина, О. А. Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа / О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков. - С.13-17. - Библиогр.: с.16-17
Хранение данных и ДНК-банки для биомедицинских исследований: технические, социальные и этические вопросы. - С.24-26
Захарова, А. И. Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза / А. И. Захарова [и др.] . - С.27-32. - Библиогр.: с. 32-32
Інші автори: Обухова Т. Н., Лорие Ю. Ю., Домрачева Е. В.
Прибушеня, О. В. Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности / О. В. Прибушеня [и др.] . - С.33-37. - Библиогр.: с.36-37
Інші автори: Головатая Е. И., Гусина Н. Б., Лазюк Г. И., Воскресенский С. Л.
Жеребцова, А. Л. Отсутствие мутаций в гене ALS2 у больных со спорадической формой болезни двигательного нейрона из России / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.38-40. - Библиогр.: с.40-40
Інші автори: Шадрина М. И., Алехин А. В., Левицкий Г. Н., Скворцова В. И., Лимборская С. А., Сломинский П. А.
Иванина, П. В. Связь полиморфизма генов, вовлеченных в синтез тиреоидных гормонов, с морфофизиологическими признаками у детей ЗАТО "Северск" / П. В. Иванина [и др.] . - С.41-45. - Библиогр.: с.45-45
Інші автори: Фрейдин М. Б., Тахауов Р. М., Карпов А. Б., Блохина Т. В., Васильева Е. О.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)