Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Головатая, Е. И.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Прибушеня О. В., Головатая Е. И., Гусина Н. Б.
Назва : Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 3. - С. 33-37 (Шифр 81290/2006/3)
Предметні рубрики: Амниоцентез-- генет
Беременности триместр второй-- генет
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головатая Е. И., Прибушеня О. В., Лазюк Г. И.
Назва : Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 10. - С. 8-12 (Шифр 81290/2006/10)
Предметні рубрики: Хориона ворсинки, биопсия-- берем-- генет-- диагн
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 10
Цікаві статті :
Левина Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры/ Л. Я. Левина [и др.] (стр.3-7)
Головатая Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты/ Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк (стр.8-12)
Фрейдин М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских/ М. Б. Фрейдин [и др.] (стр.13-15)
Тараскина А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин/ А. Е. Тараскина [и др.] (стр.16-20)
Воскресенская С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля/ С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева (стр.21-22)
Бабенко О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью/ О. В. Бабенко [и др.] (стр.23-28)
Щагина О. А. ДНК-диагностика периодической болезни/ О. А. Щагина [и др.] (стр.29-32)
Воскобоева Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов/ Е. Ю. Воскобоева (стр.33-37)
Захарова Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий/ Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова (стр.38-43)
Хусаинова Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана/ Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова (стр.44-51)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 3
Цікаві статті :
Ижевский П. В. Генетические последствия облучения. Оценка риска/ П. В. Ижевский (стр.3-12)
Щагина О. А. Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа/ О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков (стр.13-17)
Хранение данных и ДНК-банки для биомедицинских исследований: технические, социальные и этические вопросы (стр.24-26)
Захарова А. И. Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза/ А. И. Захарова [и др.] (стр.27-32)
Прибушеня О. В. Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности/ О. В. Прибушеня [и др.] (стр.33-37)
Жеребцова А. Л. Отсутствие мутаций в гене ALS2 у больных со спорадической формой болезни двигательного нейрона из России/ А. Л. Жеребцова [и др.] (стр.38-40)
Иванина П. В. Связь полиморфизма генов, вовлеченных в синтез тиреоидных гормонов, с морфофизиологическими признаками у детей ЗАТО "Северск"/ П. В. Иванина [и др.] (стр.41-45)
Цікаві статті :
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)