Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Головенко, М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 89
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    Головенко, М.
    Адресна доставка наносистемами лікарських засобів до головного мозку [Текст] / М. Головенко, В. Ларіонов // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 4. - С. 8-16

Рубрики: Лекарств транспорта системы

   Лекарств носители

   Мозг головной--действ преп

Дод.точки доступу:
Ларіонов, В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Головенко, М.
    Концепція "вікно всмоктування" у загальній фармацевтичній стратегії [Текст] / М. Головенко, І. Борисюк // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 3. - С. 43-49

Рубрики: Лекарственные средства модифицированные--фармакокин

   Лекарств транспорта системы

   Лекарства--метаб--фармакокин

Дод.точки доступу:
Борисюк, І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головенко, М. Я.
Всмоктування та розподіл ¹⁴С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам [Текст] / М. Я. Головенко, В. Б. Ларіонов, І. П. Валіводзь // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 40-48

Рубрики: Пропоксазепам

MeSH-головна:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (метаболизм)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ -- GASTROINTESTINAL ABSORPTION
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Анотація: Мета роботи — оцінка фармакокінетичних параметрів всмоктування (шлунково-кишковий тракт - кров - органи/тканини) ¹⁴С-пропоксазепаму після інтрагастрального введення мишам з урахуванням транзиту вздовж шлунково-кишкового тракту та надходження до системного кровообігу. Розрахунковими методами визначено ліпофільність (log Р 4,31 ± 0,64) та константи іонізації сполуки (рКа₁ та рКа₂ 10,65 ± 0,7 та 1,2 ± 0,5 відповідно), що підтверджує її існування у неіонізованому стані при фізіологічних умовах. Евакуація ¹⁴С-пропоксазепаму зі шлунка (інтрагастральне введення, 10 мг/кг) є двофазним процесом (перша фаза з k_el =0,68 год^-1, друга з k_el = 0,0094 год^-1). Загальна кількість дози, що всмокталася протягом часу експерименту становила близько 80 %, а константа абсорбції 0,371 ± 0,098 год^-1. Близькі значення об’ємів розподілу (743 ± 195 та 1090 ± 421 г/кг для крові та мозку відповідно) дають змогу припустити інтенсивність процесів масообміну.
Дод.точки доступу:
Ларіонов, В.Б.
Валіводзь, І.П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головенко, М. Я.
Участь фенобарбітал-індукованих ізоформ CYP450 в О-дезалкоксилюванні 14С-етоксазепаму [Текст] / М. Я. Головенко, І. П. Валіводзь, В. Б. Ларіонов // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - С. 53-59

MeSH-головна:
ФЕНОБАРБИТАЛ -- PHENOBARBITAL (фармакология)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (физиология)
(физиология)
Дод.точки доступу:
Валіводзь, І. П.
Ларіонов, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Головенко, М. Я.
    Всмоктування і транзит метилового спирту в шлунково-кишковому тракті білих мишей [Текст] / М. Я. Головенко, І. Ю. Борисюк, О. Б. Ліхота // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2008. - № 6. - С. 10-12. - Бібліогр.: с.12-12

Рубрики: Желудочно-кишечный тракт--животное

   Спирты--животное--метаб

Дод.точки доступу:
Борисюк, І. Ю.
Ліхота, О. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Протиепілептична дія пропоксазепаму при використанні моделі максимального електрошоку [Текст] / В. Б. Ларіонов [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 2. - С. 47-53. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭЛЕКТРОШОК -- ELECTROSHOCK (использование)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия)
Анотація: Мета дослідження – оцінка протиепілептичної дії пропоксазепаму (7-бром-5(о-хлорфеніл)-3-про-покси-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-он) на експериментальній моделі максимального елек- Фармакологія та лікарська токсикологія, № 2 (53)/2017 53 трошоку (МЕШ), яка є рівнозначною тоніко-клонічним судомам людини (grand mal). Досліди проводили на білих безпорідних мишах, пропоксазепам вводили внутрішньоочеревинно за 0,5 год до МЕШ. Середня ефективна доза пропоксазепаму складає (0,57 ± 0,23) мг/кг (1,39 ± 0,56) мкмоль/кг) з нахилом кривої «доза ефект» 0,51, що вказує на неспецифічність захисного ефекту сполуки в даній фармакологічний моделі. Зі збільшенням дози змінюється парціальний перерозподіл окремих компонентів судомного нападу – знижується частка тонічної складової з дозозалежним зростанням клонічного компоненту та збільшенням рефрактерного часу, що корелює з посиленням захисної дії пропоксазепаму. При введенні низьких доз доля тонічного компоненту відповідає високому летальном ефекту (~ 80 %), а зі збільшенням дози вона практично зникає, та підвищується рефрактерний час постепілептичного стану до 70 %.
Дод.точки доступу:
Ларіонов, В. Б.
Редер, А. С.
Головенко, М. Я.
Валіводзь, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Головенко, М.
    Оптимізація допоміжними речовинами біодоступності лікарських засобів, що належать до біофармацевтичної класифікаційної системи [Текст] / М. Головенко, І. Борисюк, В. Ларіонов // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2007. - № 8. - С. 33-42

Рубрики: Терапевтическая эквивалентность

   Фармацевтические средства вспомогательные

   Лекарства создание

   Технология фармацевтическая

Дод.точки доступу:
Борисюк, І.
Ларіонов, В.

Знайти схожі

    Головенко, М. Я.
    Біофармацевтичні підходи до раціонального використання препаратів бенздіазепінового ряду [Текст] / М. Я. Головенко, І. Ю. Борисюк, К. В. Преподобна // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2006. - № 6. - С. 4-7

Рубрики: Бензодиазепины--тер прим--фарм

   Биофармация--иммунол

Дод.точки доступу:
Борисюк, І. Ю.
Преподобна, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Напівемпіричний аналіз взаємодії алкоксипохідних 1,4-бенздіазепіну з ГАМКа-рецептором на підставі даних молекулярного докінгу та фармакологічного ефекту [Текст] = Semiempirical analysis of 1,4-benzodiazepine alcoxy derivatives interactions with GABAa-receptor on the base of molecular docking data and pharmacological effect / М. Я. Головенко [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 23-31

Рубрики: Бенздиазепин

MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: У фармакологічному спектрі 3-алкоксипохідних 1,4-бендзіазепіну, на відміну від класичних представників, значно більш виражені анальгетичні властивості, але навіть серед синтезованих та вивчених представників є сполуки з різною величиною цього ефекту. Мета дослідження – оцінити параметри молекулярного докінгу теоретично згенерованих структур алкоксипохідних 1,4-бенздіазепіну з ГАМКА-рецепторним комплексом та зіставити ці дані з показниками фармакологічної активності синтезованих сполук. Методи дослідження. Процедуру молекулярного докінгу було проведено за допомогою програми iGEMDOCK v2.1, оптимізовано структури вже синтезованих і теоретично запропонованих молекул, що різняться замісниками в ортоположенні фенільного радикала та положенні 7 конденсованої системи і згенеровані у програмі Avogadro (v 1.2.0). Середні ефективні дози сполук за антагонізмом з коразолом (120 мг/кг підшкірно через 30 хв після введення сполуки) визначали на білих мишах. Результати й обговорення. Енергія зв’язку всіх згенерованих структур перебуває в межах 81,6–96,8 ккал/моль. Аналіз показників віртуального докінгу заміщених алкоксипохідних дозволяє виділити декілька місць зв’язування, характерних для 7-хлор- або 7-бромзаміщених похідних бенздіазепіну. Найбільший вплив на зв’язування хлорзаміщених алкоксипохідних мають ділянки з високою полярністю амінокислот (16-23 Д) і близькими показниками гідрофільності та гідрофобності. Внесок вандерваальсових та водневих взаємодій у загальну енергію зв’язку визначається наявністю галогену (хлору чи брому). В тесті антагонізму з коразолом найактивнішими виявились сполуки, що містять хлорфенільний замісник у гетерокільці – (0,42±0,10) мкмоль/кг для пропілоксипохідного та (0,51±0,17) мкмоль/кг для етилоксіпохідного, тоді як для сполук з фенільним радикалом величина ЕД50 за цим тестом майже на порядок вища – (5,1±2,7) і (17,75±1,93) мкмоль/кг відповідно. Висновок. Анальгетичний ефект переважно зумовлений можливістю зв’язування алкоксипохідних із центром, що містить залишки основних амінокислот
Дод.точки доступу:
Головенко, М. Я.
Павловський, В. І.
Валіводзь, І. П.
Ларіонов, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Головенко, М. Я.
    Наномедицина: досягнення та перспективи розвитку новітніх технологій у діагностиці та лікуванні [Текст] : (огляд літератури) / М. Я. Головенко // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 4. - С. 617-635

Рубрики: Здравоохранение, инновации и усовершенствования

   Биомедицинская технология

   Научные исследования

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)