Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Головенко, М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 89
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М., Ларіонов В.
Назва : Адресна доставка наносистемами лікарських засобів до головного мозку
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 4. - С. 8-16 (Шифр ВУ17/2008/4)
Предметні рубрики: Лекарств транспорта системы
Лекарств носители
Мозг головной-- действ преп
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М., Борисюк І.
Назва : Концепція "вікно всмоктування" у загальній фармацевтичній стратегії
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 3. - С. 43-49 (Шифр ВУ17/2008/3)
Предметні рубрики: Лекарственные средства модифицированные-- фармакокин
Лекарств транспорта системы
Лекарства-- метаб-- фармакокин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М.Я., Ларіонов В.Б., Валіводзь І.П.
Назва : Всмоктування та розподіл ¹⁴С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 40-48 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
Предметні рубрики: Пропоксазепам
MeSH-головна: ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ -- GASTROINTESTINAL ABSORPTION
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Анотація: Мета роботи — оцінка фармакокінетичних параметрів всмоктування (шлунково-кишковий тракт - кров - органи/тканини) ¹⁴С-пропоксазепаму після інтрагастрального введення мишам з урахуванням транзиту вздовж шлунково-кишкового тракту та надходження до системного кровообігу. Розрахунковими методами визначено ліпофільність (log Р 4,31 ± 0,64) та константи іонізації сполуки (рКа₁ та рКа₂ 10,65 ± 0,7 та 1,2 ± 0,5 відповідно), що підтверджує її існування у неіонізованому стані при фізіологічних умовах. Евакуація ¹⁴С-пропоксазепаму зі шлунка (інтрагастральне введення, 10 мг/кг) є двофазним процесом (перша фаза з k_el =0,68 год^-1, друга з k_el = 0,0094 год^-1). Загальна кількість дози, що всмокталася протягом часу експерименту становила близько 80 %, а константа абсорбції 0,371 ± 0,098 год^-1. Близькі значення об’ємів розподілу (743 ± 195 та 1090 ± 421 г/кг для крові та мозку відповідно) дають змогу припустити інтенсивність процесів масообміну.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М.Я., Валіводзь І. П., Ларіонов В. Б.
Назва : Участь фенобарбітал-індукованих ізоформ CYP450 в О-дезалкоксилюванні 14С-етоксазепаму
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - № 1. - С. 53-59 (Шифр ФУ18/2016/1)
MeSH-головна: ФЕНОБАРБИТАЛ -- PHENOBARBITAL
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Борисюк І. Ю., Ліхота О. Б.
Назва : Всмоктування і транзит метилового спирту в шлунково-кишковому тракті білих мишей
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2008. - № 6. - С. 10-12 (Шифр ОУ2/2008/6)
Примітки : Бібліогр.: с.12-12
Предметні рубрики: Желудочно-кишечный тракт-- животное
Спирты-- животное-- метаб
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ларіонов В. Б., Редер А. С., Головенко М. Я., Валіводзь І. П.
Назва : Протиепілептична дія пропоксазепаму при використанні моделі максимального електрошоку
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2017. - № 2. - С. 47-53 (Шифр ФУ18/2017/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЭЛЕКТРОШОК -- ELECTROSHOCK
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Анотація: Мета дослідження – оцінка протиепілептичної дії пропоксазепаму (7-бром-5(о-хлорфеніл)-3-про-покси-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-он) на експериментальній моделі максимального елек- Фармакологія та лікарська токсикологія, № 2 (53)/2017 53 трошоку (МЕШ), яка є рівнозначною тоніко-клонічним судомам людини (grand mal). Досліди проводили на білих безпорідних мишах, пропоксазепам вводили внутрішньоочеревинно за 0,5 год до МЕШ. Середня ефективна доза пропоксазепаму складає (0,57 ± 0,23) мг/кг (1,39 ± 0,56) мкмоль/кг) з нахилом кривої «доза ефект» 0,51, що вказує на неспецифічність захисного ефекту сполуки в даній фармакологічний моделі. Зі збільшенням дози змінюється парціальний перерозподіл окремих компонентів судомного нападу – знижується частка тонічної складової з дозозалежним зростанням клонічного компоненту та збільшенням рефрактерного часу, що корелює з посиленням захисної дії пропоксазепаму. При введенні низьких доз доля тонічного компоненту відповідає високому летальном ефекту (~ 80 %), а зі збільшенням дози вона практично зникає, та підвищується рефрактерний час постепілептичного стану до 70 %.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М., Борисюк І., Ларіонов В.
Назва : Оптимізація допоміжними речовинами біодоступності лікарських засобів, що належать до біофармацевтичної класифікаційної системи
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2007. - № 8. - С. 33-42 (Шифр 21849/2007/8)
Предметні рубрики: Терапевтическая эквивалентность
Фармацевтические средства вспомогательные
Лекарства создание
Технология фармацевтическая
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Борисюк І. Ю., Преподобна К. В.
Назва : Біофармацевтичні підходи до раціонального використання препаратів бенздіазепінового ряду
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2006. - № 6. - С. 4-7 (Шифр ОУ2/2006/6)
Предметні рубрики: Бензодиазепины-- тер прим-- фарм
Биофармация-- иммунол
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Павловський В. І., Валіводзь І. П., Ларіонов В. Б.
Назва : Напівемпіричний аналіз взаємодії алкоксипохідних 1,4-бенздіазепіну з ГАМКа-рецептором на підставі даних молекулярного докінгу та фармакологічного ефекту
Паралельн. назви :Semiempirical analysis of 1,4-benzodiazepine alcoxy derivatives interactions with GABAa-receptor on the base of molecular docking data and pharmacological effect
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 4. - С. 23-31 (Шифр МУ92/2017/19/4)
Предметні рубрики: Бенздиазепин
MeSH-головна: МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: У фармакологічному спектрі 3-алкоксипохідних 1,4-бендзіазепіну, на відміну від класичних представників, значно більш виражені анальгетичні властивості, але навіть серед синтезованих та вивчених представників є сполуки з різною величиною цього ефекту. Мета дослідження – оцінити параметри молекулярного докінгу теоретично згенерованих структур алкоксипохідних 1,4-бенздіазепіну з ГАМКА-рецепторним комплексом та зіставити ці дані з показниками фармакологічної активності синтезованих сполук. Методи дослідження. Процедуру молекулярного докінгу було проведено за допомогою програми iGEMDOCK v2.1, оптимізовано структури вже синтезованих і теоретично запропонованих молекул, що різняться замісниками в ортоположенні фенільного радикала та положенні 7 конденсованої системи і згенеровані у програмі Avogadro (v 1.2.0). Середні ефективні дози сполук за антагонізмом з коразолом (120 мг/кг підшкірно через 30 хв після введення сполуки) визначали на білих мишах. Результати й обговорення. Енергія зв’язку всіх згенерованих структур перебуває в межах 81,6–96,8 ккал/моль. Аналіз показників віртуального докінгу заміщених алкоксипохідних дозволяє виділити декілька місць зв’язування, характерних для 7-хлор- або 7-бромзаміщених похідних бенздіазепіну. Найбільший вплив на зв’язування хлорзаміщених алкоксипохідних мають ділянки з високою полярністю амінокислот (16-23 Д) і близькими показниками гідрофільності та гідрофобності. Внесок вандерваальсових та водневих взаємодій у загальну енергію зв’язку визначається наявністю галогену (хлору чи брому). В тесті антагонізму з коразолом найактивнішими виявились сполуки, що містять хлорфенільний замісник у гетерокільці – (0,42±0,10) мкмоль/кг для пропілоксипохідного та (0,51±0,17) мкмоль/кг для етилоксіпохідного, тоді як для сполук з фенільним радикалом величина ЕД50 за цим тестом майже на порядок вища – (5,1±2,7) і (17,75±1,93) мкмоль/кг відповідно. Висновок. Анальгетичний ефект переважно зумовлений можливістю зв’язування алкоксипохідних із центром, що містить залишки основних амінокислот
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я.
Назва : Наномедицина: досягнення та перспективи розвитку новітніх технологій у діагностиці та лікуванні : (огляд літератури)
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - К., 2007. - Т. 13, № 4. - С. 617-635 (Шифр ЖУ3н/2007/13/4)
Предметні рубрики: Здравоохранение, инновации и усовершенствования
Биомедицинская технология
Научные исследования
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)