Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Головенко, М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 89
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

Шифр: ФУ18/2016/1
Журнал

Фармакологія та лікарська токсикологія. - Виходит раз на два місяця
2016р. N 1

Зміст:
Лук’янчук, В. Д. Фармакологичні властивості органічних і координаційних сполук германію - сучасні уявлення / В. Д. Лук’янчук [та ін.]. - С.3-13
Інші автори: Сейфулліна І. Й., Литвиненко Д. Ф., Марцинко О. Е.
Чекман, І. С. Науково-методичні основи викладання нанофармакології / І. С. Чекман. - С.14-23
Горбачева, С. В. Механизмы эндогенной нейропротекции при использовании модуляторов тиол-дисульфидной системы в условиях экспериментального нарушения мозгового кровообращения / С. В. Горбачева, И. Ф. Беленичев, Л. И. Кучеренко. - С.24-30
Носач, С. Г. Антиоксидантный механизм нейропротективного действия производного 3-метилксантина (C-3) в условиях внутримозгового кровоизлияния / С. Г. Носач [и др.]. - С.31-38
Інші автори: Беленичев И. Ф., Александрова Е. В., Левич С. В., Рыженко В. П.
Холодняк, С. В. Спрямований пошук противосудомних агентів серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназоліновым фрагментом / С. В. Холодняк [та ін.]. - С.39-47
Інші автори: Бухтіярова Н. В., Шабельник К. П., Берест Г. Г., Бєленічев І. Ф., Коваленко С. І.
Білай, І. М. Аналгетична активність похідних 1,2,4-тріазолу на етапі первинного фармакологічного скринінгу / І. М. Білай [та ін.]. - С.48-52
Інші автори: Михайлюк Є. О., Цис О. В., Шабельник К. П., Коваленко С. І., Остапенко А. О.
Головенко, М. Я. Участь фенобарбітал-індукованих ізоформ CYP450 в О-дезалкоксилюванні 14С-етоксазепаму / М. Я. Головенко, І. П. Валіводзь, В. Б. Ларіонов. - С.53-59
Dronova, М. L. Тhe therapeutic efficacy of 1-[4-(1,1,3,3-tetramethyl butil) phenoxy]-3-(N-benzyl hexametylenimino)-2-propanol chloride under in vivo models / М. L. Dronova. - С.60-65
Добреля, Н. В. Корекція порушень гемостазу при гострій масивній крововтраті ліпосомальними препаратами / Н. В. Добреля [та ін.]. - С.66-71
Інші автори: Карацуба Т. А., Гула Н. С., Дуняк Ю. О., Бойцова Л. В., Данова И. В., Тишкин С. М., Хромов А. С.
Иванов, Л. В. Сравнительное изучение влияния ряда фармацевтических вспомогательных веществ на микровязкость мембран эритроцитов крови человека и крыс методом спиновых зондов / Л. В. Иванов [и др.]. - С.80
Інші автори: Ляпунов А. Н., Картель Н. Т., Нардид О. А., Черкашина Я. О., Деримедведь Л. В.
Калько, Е. А. Вплив токсичних доз парацетамолу на циркадіанний ритм прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу / Е. А. Калько [та ін.]. - С.81-86
Інші автори: Дроговоз С. М., Захарко Н. В., Юдкевич Т. К.
Мєшкова, Н. О. Дослідження цитостатичної дії похідних хіназоліну / Н. О. Мєшкова [та ін.]. - С.87-90
Інші автори: Міщенко О. В., Олійник В. Л., Олійник Г. М., Шарикіна Н. І.
Мохорт, М. А. Дослідження захсних ефектів фармакологічного прекондиціювання похідними імідазо[1,2-а] азепінію на функціонування серця щурів in vivo за умов регіональнїй ішемії / М. А. Мохорт, Ю. М. Кутовий. - С.91-96
Попов, О. С. Дослідження впливу препарату "Диклокор" на спонтанну больову реакцію в експерименті / О. С. Попов [та ін.]. - С.97-101
Інші автори: Шебеко С. К., Зупанець І. А., Шаламай А. С.
Делян, Є. П. Амінокислотний склад надземних органів рослин роду Sonchus / Є. П. Делян. - С.102-106
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: ФУ18/2017/4/5
Журнал

Фармакологія та лікарська токсикологія. - Виходит раз на два місяця
2017р. N 4/5

Зміст:
Бондаренко, Л. Б. Метаболічний синдром: епігенетичні фактори / Л. Б. Бондаренко. - С.3-12. - Бібліогр. в кінці ст.
Шляховенко, В. О. Рибонуклеази - можливий новий напрям у розробці методів лікування пухлин / В. О. Шляховенко [та ін.]. - С.13-19. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Орловський О. А., Самойленко О. А., Вербиненко А. В.
Беленичев, И. Ф. Нейропротекторная активность модуляторов тиол-дисульфидной системы в условиях моделирования глутаматной эксайтотоксичности in vitro / И. Ф. Беленичев, Е. С. Литвиненко. - С.20-26. - Библиогр. в конце ст.
Кабачна, І. В. Дослідження аналептичної активності похідного сірко- та азотвмісних гетероциклів на моделі кетамінового наркозу / І. В. Кабачна [та ін.]. - С.27-32. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Дроговоз С. М., Кабачний В. І., Палагіна Н. Ю.
Криворучко, Т. М. Оцінка спектра антипаркінсонічної дії гліцину сумісно з амантадином у щурів за умов екстрапірамідних порушень / Т. М. Криворучко. - С.33-37. - Бібліогр. в кінці ст.
Ларіонов, В. Б. Молекулярний докінг бензіазепінів - алостеричних модуляторів ГАМК-рецептора / В. Б. Ларіонов, М. Я. Головенко. - С.38-49. - Бібліогр. в кінці ст.
Штриголь, С. Ю. Експериментальне обгрунтування доцільності використання фітопрепаратів у комбінованій фармакотерапії судомних станів / С. Ю. Штриголь [та ін.]. - С.50-56. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Цивунін В. В., Штриголь Д. В., Лебединець І. О.
Бєлікова, О. І. Поєднаний вплив мелатоніну та метформіну гідрохлориду на біохімічні маркери синдрому інсулінорезистентності за умов експериментального гіпопінеалізму / О. І. Бєлікова, В. С. Черно, B. O. Костенко. - С.57-65. - Бібліогр. в кінці ст.
Демченко, С. А. Гепатопротекторна активність похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-тріазациклопента[cd] азулену / С. А. Демченко [та ін.]. - С.66-70. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Бобкова Л. С., Баглай О. Ю., Вороніна А. К.
Khromov, A. Inhibition of PKC-delta expression using siRNAs restores coronary dilation in rats with streptozotocin-induced diabetes / A. Khromov [et al.]. - С.71-81. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Dobrelya N., Strielkov I., Klymenko K.
Садогурська, К. В. Вивчення гіпоглікемічної активності нанохрому цитрату в тварин з експериментальним цукровим діабетом 2 типу / К. В. Садогурська [та ін.]. - С.82-88. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Косуба Р. Б., Яремій І. М., Зеленюк В. Г.
Фіцнер, О. А. Квантово-фармакологічне дослідження антиоксидантних властивостей мелатоніну / О. А. Фіцнер, М. В. Хайтович. - С.89-95. - Бібліогр. в кінці ст.
Яцина, О. І. Зміни скоротливої діяльності гіперактивного сечового міхура щурів під впливом троспію хлориду / О. І. Яцина [та ін.]. - С.96-101. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Паршиков О. В., Костєв Ф. І., Соловйов А. І.
Трутаєв, С. І. Результати дослідження специфічної токсичності таблеток "Долосан Форте" / С. І. Трутаєв [та ін.]. - С.102-110. - Бібліогр. в кінці ст.
Інші автори: Штриголь С. Ю., Кошова О. Ю., Лебединець І. О.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: ФУ18/2020/6
Журнал

Фармакологія та лікарська токсикологія. - Виходит раз на два місяця
2020р. N 6

Зміст:
Головенко, М. Я. Роль похідних 1,4-бензодіазепіну та споріднених сполук у вивченні морфофункціональної організації нейрорецепторів ГАМК (огляд літератури) / М. Я. Головенко. - С.375-388. - Бібліогр. в кінці ст.
Міщенко, М. М. Спектр антиконвульсантної активності та гостра токсичність 5-[(Z)-(нітробензиліден)]-2-(тіазол-2-іліміно)-4-тіазолідинону / М. М. Міщенко, С. Ю. Штриголь. - С.389-396. - Бібліогр. в кінці ст.
Фармакологічне обгрунтування вибору оптимального складу нового вагінального гелю з ресвератролом і гіалуроновою кислотою. - С.397-412. - Бібліогр. в кінці ст.
Носівець, Д. С. Аналгетична активність нестероїдних протизапальних засобів і парацетамолу за експериментального остеоартрозу та гіпотиреозу / Д. С. Носівець, В. Й. Мамчур, В. І. Опришко. - С.413-421. - Бібліогр. в кінці ст.
Бурун, Л. О. Розробка та валідація спектрофотометричної методики визначення сульфацетаміду натрію в очних краплях / Л. О. Бурун, В. В. Огурцов, І. В. Драпак. - С.422-430. - Бібліогр. в кінці ст.
Бондаренко, Л. Б. Непролиферативные и пролиферативные поражения женской репродуктивной системы крыс и мышей / Л. Б. Бондаренко, А. В. Матвієнко. - С.431-442
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Головенко, М. Я.
    Фармакокінетичний моніторинг - запорука раціональної фармакотерапії [Текст] / М. Я. Головенко // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 4. - С. 440-450

Рубрики: Фармакокинетика

   Химия клиническая

   Лекарственная терапия

Знайти схожі

    Фармакокінетичні параметри феназепаму залежно від його дози у складі трансдермальної терапевтичної системи [Текст] / М. Я. Головенко [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2003. - № 6. - С. 7-9

Рубрики: Введение лекарств чрескожное

   Феназепам

   Психотропные средства--тер прим--фарм--фармакокин

Дод.точки доступу:
Головенко, М. Я.
Кравченко, І. А.
Александрова, О. І.
Ларіонов, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головенко, М.
Фармакогеноміка і біоінформатика [Текст] / М. Головенко // Вісник фармакології та фармації. - 2002. - № 1. - С. 2-8

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (методы, организация и управление, тенденции)
ГЕНОМИКА -- GENOMICS (методы, тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: ФУ6/2017/63/3
Журнал

Фізіологічний журнал . - Виходит раз на два місяця
2017р. Т. 63 № 3

Зміст:
Струтинський, Р. Б. Поширення алельних поліморфізмів генів, що кодують субодиниці АТФ-чутливих калієвих каналів (Ile₃₃₇ > Val та Glu₂₃ > Lys гена KCNJ11 та Ser₁₃₆₉ > Аlа гена АВСС8) в українській популяції / Р. Б. Струтинський [и др.]. - С.3-8
Інші автори: Ровенець Р.А., Сваричевський О.В., Досенко В. С.
Лучкова, А. Ю. Сірководень підвищує акумуляцію кальцію в мітохондріях та пригнічує відкривання циклоспорин А-чутливої мітохондріальної пори в серці щурів / А. Ю. Лучкова, Н. А. Струтинська, В. Ф. Сагач. - С.9-15
Мись, Л. А. Активація синтезу ендогенного сірководню пригнічує відкривання мітохондріальної пори та відновлює спряження конститутивної NO-синтази у серці старих щурів / Л. А. Мись [и др.]. - С.16-23
Інші автори: Струтинська Н.А., Струтинський В.Р., Сагач В.Ф.
Лябах, К. Г. Окисна потужність і внутрішньоклітинний розподіл мітохондрій регулюють кисневий режим клітини при циркуляторній гіпоксії / К. Г. Лябах. - С.24-31
Соколенка, В. Л. Взаємозв’язок показників імунної системи та тиреоїдного статусу в осіб з радіаційно-забруднених територій за умов психоемоційного навантаження / В. Л. Соколенка, С. В. Соколенко. - С.32-39
Головенко, М. Я. Всмоктування та розподіл ¹⁴С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам / М. Я. Головенко, В. Б. Ларіонов, І. П. Валіводзь. - С.40-48
Єгорова, О. В. Потенціалкеровані кальцієві канали: класифікація та фармакологічні характеристики (частина II) / О. В. Єгорова [и др.]. - С.49-57
Інші автори: Максимюк О.П., Фісюнов О.І., Кришталь О.О.
Григорян, Р. Д. Концепція фізіологічних суперсистем: нова фаза інтегративної фізіології / Р. Д. Григорян, В. Ф. Сагач. - С.58-67
Драницина, А. С. Молекулярні маркери ефективного загоєння безкелоїдних ран / А. С. Драницина [и др.]. - С.68-79
Інші автори: Табурець О.В., Дворщенко К.О., Гребіник Д.М., Берегова Т.В., Остапченко Л.І.
Забенько, Є. Ю. Легка черепно-мозкова травма: загальна характеристика, нейродегенеративні наслідки та моделювання / Є. Ю. Забенько, А. В. Атамас, Т. А. Півнева. - С.80-89
Krynytska, I. Ya. Molecular mechanisms of hepatopulmonary syndrome / I. Ya. Krynytska [и др.]. - С.90-102
Інші автори: Marushchak M.I., Klishch I.M., Birchenko I.V.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Шифр: ФУ6/2009/55/5
Журнал

Фізіологічний журнал . - Виходит раз на два місяця
2009р. Т. 55 № 5

Зміст:
Таланов, С. А. Збільшення чутливості мітохондріальної пори до кальцію у серці щурів з хронічним дефіцитом нігростріатного дофаміну / С. Α. Таланов [и др.] . - С.3-8
Інші автори: Тімощук С. В., Рудик О. В., Сагач В. Ф.
Струтинський, Р. Б. Кардіопротекторні ефекти флокаліну в експериментах in vivo: вплив на гемодинаміку та ураження міокарда за умов його ішемії-реперфузії / Р. Б. Струтинський [и др.] . - С.9-16
Інші автори: Нещерет О. П., Тумановська Л. В., Ровенець Р. А., Мойбенко О. О.
Болдирєв, О. І. Експресія холодового рецептора RPM8 у гладеньких м’язах сім’явивідних протоків щура / О. І. Болдирєв [и др.] . - С.17-27
Інші автори: Соткіс Г. В., Кулієва Є. М., Владимирова І. А., Філіппов І. Б., Скрима Р.
Гошовська, Ю. В. Вплив геніпіну - інгібітора UCP2 – на функцію серця старих щурів / Ю. В. Гошовська, Т. В. Шиманська, В. Φ. Сагач. - С.28-34
Янчій, Р. І. Продукція імунорегуляторних цитокінів при аутоімунному ураженні яєчників ссавців / Р. І. Янчій [и др.] . - С.35-41
Інші автори: Вознесенська Т. Ю., Шепель О. А., Бризгіна Т. М., Сухіна В. С., Лазаренко Л. М., Олевінська З. М., Співак М. Я., Сербенюк Р. М., Сердюк О. М.
Кімакович, В. Й. Морфологічні зміни слизової оболонки товстої кишки при блокуванні Н+, К+-АТФази та ССК-2-гастринових рецепторів / В. Й. Кімакович, П. О. Скляров, B. I. Ковалишин. - С.42-48
Тананакіна, Т. П. Порівняльна оцінка періодичної структури α-ритму, кардіоінтервалів і періодів дихання здорових осіб / Т. П. Тананакіна. - С.49-55
Головенко, М. Я. Міжклітинна реабсорбція в загальній системі всмоктування етилового спирту в шлунково-кишковому тракті / М. Я. Головенко, І. Ю. Борисик, О. Б. Ліхота. - С.56-63
Филимоненко, В. П. Вплив L-аргініну на про- та антиоксидантний статус судин і легень щурів в умовах експериментального рабдоміолізу / В. П. Филимоненко, І. В. Нікітченко, П. А. Каліман. - С.64-71
Єщенко, Ю. В. Зміни вмісту цинку в клітинах при стресі / Ю. В. Єщенко. - С.72-78
Редька, І. В. Реакція серцево-судинної системи слабозорих дітей дошкільного віку на активну ортостатичну пробу / І. В. Редька. - С.79-88
Milasius, К. The influence of the Tribulus terrestris extract on the parameters of the functional preparadness and athletes’ organism homeostase / К. Milasius, R. Dadeliene, J. Skernevicius. - С.89-96
Коваленко, С. О. Особливості центральної гемодинаміки та її коливань в осіб з різним рівнем кровонаповнення органів грудної клітки / C. O. Коваленко, А. В. Рибалко. - С.97-103
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Головенко, М. Я.
    Фізіологічні моделі біодоступності лікарських засобів, що грунтуються на механізмах їх всмоктування (огляд літератури та власних досліджень) [Текст] / М. Я. Головенко, І. Ю. Борисюк // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2009. - Т. 15, № 1. - С. 32-49

Рубрики: Лекарства, пути введения

   Абсорбция

   Биологический транспорт

Дод.точки доступу:
Борисюк, І. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Головенко, М. Я.
Участь фенобарбітал-індукованих ізоформ CYP450 в О-дезалкоксилюванні 14С-етоксазепаму [Текст] / М. Я. Головенко, І. П. Валіводзь, В. Б. Ларіонов // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - С. 53-59

MeSH-головна:
ФЕНОБАРБИТАЛ -- PHENOBARBITAL (фармакология)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (физиология)
(физиология)
Дод.точки доступу:
Валіводзь, І. П.
Ларіонов, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Шифр: УУ1/2014/86/4
Журнал

Український біохімічний журнал . - Виходит раз на два місяця
2014р. Т. 86 № 4

Зміст:
Оболенська, М. Ю. Системна біологія і проект "Encode" / М. Ю. Оболенська. - С.5-17. - Библиогр. в конце ст.
Колупаев, Ю. Е. Активные формы кислорода и стрессовый сигналинг у растений / Ю. Е. Колупаев, Ю. В. Карпец. - С.18-35. - Библиогр. в конце ст.
Парижак, С. Я. Маркери та регуляторні механізми за раку яєчників / С. Я. Парижак, О. І. Якубець, З. Д. Воробець. - С.36-50. - Библиогр. в конце ст.
Vadzyuk, O. B. Activation of glybenclamide-sensitive mitochondrial swelling under induction of cyclosporin of a-sensitive mitochondrial pore / O. B. Vadzyuk, S. A. Kosterin. - С.51-60. - Библиогр. в конце ст.
Скороход, И. А. Влияние частиц вермикулита на антиоксидантные свойства культуральной среды Bacillus subtilis ИМВ В-7023 / И. А. Скороход, И. К. Кудриш. - С.61-68. - Библиогр. в конце ст.
Короткевич, Н. В. Клітинна модель для дослідження рецепторної та регуляторної функцій proHB-EGF людини / Н. В. Короткевич [и др.]. - С.69-78. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Лабинцев А. Ю., Манойлов К. Ю., Криніна О. І., Дяченко Л. В., Колибо Д. В., Комісаренко С. В.
Minchenko, O. H. Effect of hypoxia on the expression of CCN2, PLAU, PLAUR, SLURP1, PLAT and ITGB1 genes in ERN1 knockdown U87 glioma cells / O. H. Minchenko [и др.]. - С.79-89. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Kharkova A. P., Kubaichuk K. I., Minchenko D. O., Hlushchak N. A., Kovalevska O. V.
Danilovskyi, S. V. ERN1 knockdown modifies the hypoxic regulation of TP53,MDM2, USP7 and PERP gene expressions in U87 glioma cells / S. V. Danilovskyi [и др.]. - С.90-102. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Minchenko D. O., Moliavko O. S., Kovalevska O. V., Karbovskyi L. L., Minchenko O. H.
Кочубей, Т. О. Проапоптичні властивості сумарного препарату фітогемаглютиніну та його окремих ізолектинів у культурі клітин людини 4BL / Т. О. Кочубей [и др.]. - С.103-109. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Максимчук О. В., Мацевич Л. Л., Півень О. О., Лукаш Л. Л.
Чопей, М. И. Интеркаляция протеинов в ДНК как один из основных способов фиксации наиболее стабильных петельных доменов хроматина / М. И. Чопей, К. С. Афанасьева, А. В. Сиволоб. - С.110-118. - Библиогр. в конце ст.
Pozniak, T. A. Inhibition of fibrin polymerization by synthetic peptides corresponding to Aα195-205 and ɣ69-77 sites of fibrin molecule / T. A. Pozniak [и др.]. - С.119-125. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Urvant L. P., Gritsenko P. G., Chernishov V. I., Pydiura N. A., Lugovskoi E. V., Komisarenko S. V.
Ковальва, В. А. Стан антиоксидантної системи тимоцитів щурів в умовах експериментального ульцерогенезу / В. А. Ковальва [и др.]. - С.126-131. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Гайда Л. М., Шевченко А. Є., Шелест Д. В., Остапченко Л. І.
Максимчук, О. В. Вплив ɷ-3 поліненасичених жирних кислот на оксидативний стрес та експресію цитохрому Р450 2Е1 в печінці щурів / О. В. Максимчук. - С.132-137. - Библиогр. в конце ст.
Guzyk, M. M. Effect of nicotimide on amino acids content in bone collagen depending on biological availability of vitamins in diabetic rats / M. M. Guzyk [и др.]. - С.138-149. - Библиогр. в конце ст.
Інші автори: Sergiichuk Iu. T., Dyakun K. O., Yanitska L. V., Kuchmerovska T. M.
Головенко, М. Я. Кінетика гідролізу похідного 1,4-бенздіазепіну карбоксилестеразами в організмі мишей / М. Я. Головенко, В. Б. Ларіонов. - С.150-157. - Библиогр. в конце ст.
Петрунь, Л. М. Вплив семікарбазиду на пероксидацію та розвиток карциноми Льюїс у мишей / Л. М. Петрунь. - С.158-163. - Библиогр. в конце ст.
Галкін, О. Ю. Порівняльна характеристика методів епітопного картування антигенів протеїнової природи / О. Ю. Галкін. - С.164-177. - Библиогр. в конце ст.
Данилова, В. М. Лауреати премії НАН України імені Олександра Володимировича Палладіна 2001 р., 2003 р. / В. М. Данилова, Р. П. Виноградова. - С.178-191
Актуальні проблеми біохімії та біотехнології - 2014 : тез. доп. конф. мол. вчен., 29-30 трав., 2014 р. Київ / Ін-т біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України. - С. 192-224
Пентюк Олександр Олексійович. До 65-річчя від дня народження (1949-2009). - С.230-231
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

12.

    Транспорт гідазепаму вздовж шлунково-кишкового тракту в умовах введення індуктора та інгібітора цитохрому Р-450 і в комплексі з циклодекстрином / М. Я. Головенко [та ін.] // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2007. - № 6. - С. 3-6. - Бібліогр.: с.6-6

Рубрики: Желудочно-кишечный тракт--физиол

   Гидазепам--фарм

   Цитохром Р-450--биосинт

   Циклодекстрины--фарм

Дод.точки доступу:
Головенко, М. Я.
Овчаренко, Н. В.
Ліхота, О. Б.
Борисюк, І. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Головенко, М.
    Тести ADME в загальній системі створення інноваційних лікарських засобів та розробки їхніх генеричних аналогів [Текст] / М. Головенко, І. Борисюк, В. Ларіонов // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 10. - С. 4-14

Рубрики: Лекарства создание--методы--тенденции

   Инноваций распространение--тенденции

   Лекарства апробируемые--стандарт--фармакокин--фарм

Дод.точки доступу:
Борисюк, І.
Ларіонов, В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Головенко, М. Я.
Субодиничні композиції ГАМКa-ергічних рецепторів, що визначають різноманітні фізіологічні процеси і нейротропні властивості лікарських засобів [Текст] / М. Я. Головенко // Клініч. фармація. - 2021. - Том 25, № 1. - С. 13-23

MeSH-головна:
(фармакология)
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК -- RECEPTORS, GABA
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
Анотація: Гамма-аміномасляна кислота (ГАМК) стала відомою потенційно важливою сполукою в мозку 50 років тому, але її значення як нейротрансмітера було повністю встановлено лише через 16 років. Тепер відомо, що щонайменше 40 % гальмівної синаптичної активності в мозку ссавців припадає на ГАМК
Крім потужної і швидкої фармакотерапевтичної дії БДЗ також мають деякий адиктивний потенціал (лікарську залежність), який виникає після взаємодії молекул з α1-рецепторами. Використовуючи селективне націлювання на окремі субодиниці, можна не тільки забезпечити основний ефект бензодіазепінів без побічної дії, а й використовувати цей підхід при створенні нових знеболювальних засобів, що було продемонстровано нами на прикладі пропоксазепаму (повного агоніста ГАМК-РК)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Головенко, М.
Синтез біологічно активних сполук [Текст] / М. Головенко // Вісник фармакології та фармації. - 2002. - № 3. - С. 2-8

MeSH-головна:
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- AUTACOIDS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Головенко, М. Я.
Роль похідних 1,4-бензодіазепіну та споріднених сполук у вивченні морфофункціональної організації нейрорецепторів ГАМК (огляд літератури) [Текст] / М. Я. Головенко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 6. - С. 375-388. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
СЕНСОРНЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ КЛЕТКИ -- SENSORY RECEPTOR CELLS
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК -- RECEPTORS, GABA (прием и дозировка)
Анотація: Мета дослідження – узагальнити та систематизувати експериментальні дані щодо властивостей і застосування 1,4-бензодіазепінів і споріднених сполук у вивченні морфофункціональної організації ГАМК-ергічної системи; охарактеризувати структуру кандидатів на роль ендозепінів (агоністів або антагоністів рецепторів); показати на власному досвіді можливість створення оригінальних препаратів на основі знання молекулярної організації рецепторів ГАМК. Синтез похідних 1,4-бензодіазепіну став потужним поштовхом до створення транквілізаторів нового типу та вивчення молекулярної організації рецепторів ГАМК. На відміну від більшості хімічних сполук, що використовуються як лікарські засоби, вони мають свої власні рецептори (частина ГАМК-РК), позначені як бензодіазепінові. Ендогенні агоністи або антагоністи (ендозепіни) бензодіазепінових рецепторів дотепер не знайдені. Похідні 1,4-бензодіазепіну є найпоширенішими фармакологічними модуляторами, які підсилюють дію ГАМК, що призводить до анксіолітичної, седативної, міорелаксуючої, протисудомної, гіпнотичної, вегетостабілізуючої та аналгетичної дії. Співвідношення всіх цих фармакологічних властивостей у спектрі дії окремого препарату визначає особливості його нейротропного ефекту, клінічні показання та побічні явища, які значно обмежують практичне застосування, особливо за проведення терапії в амбулаторних умовах. До періоду встановлення механізму дії бензодіазепінів і, особливо, молекулярної організації їхніх рецепторів існувала думка про неможливість розділити ці ефекти в одному препараті. Натепер встановлено, що агоністичний вплив на підтипи рецепторів має клінічні наслідки. Седативний і протисудомний ефекти в основному зумовлені зв’язуванням сполук з підтипом ?1, тоді як анксіолітичні властивості залежать від модуляції ?2- та ?5 вміщуючих рецепторів. Порушення координації рухів відбувається в результаті зв’язування ліганду з підтипами рецепторів ?2 і ?3, а субодиниця ?5 додатково бере участь у навчанні та пам’яті. Антигіпералгезивний ефект БДЗ залежить, головним чином, від ?2-субодиниці спинного мозку. Крім потужної та швидкої фармакотерапевтичної дії цим сполукам притаманна певна адиктивність (лікарська залежність), яка виникає в результаті взаємодії препаратів з ?1-рецепторами. Використовуючи селективне націлювання на окремі підтипи рецепторів, можна не тільки забезпечити основний ефект бензодіазепінів без побічної дії, а й використовувати цей принцип для створення інноваційних лікарських засобів аналгетичної дії, що продемонстровано нами на прикладі сполуки пропоксазепам.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Протиепілептична дія пропоксазепаму при використанні моделі максимального електрошоку [Текст] / В. Б. Ларіонов [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 2. - С. 47-53. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЭЛЕКТРОШОК -- ELECTROSHOCK (использование)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия)
Анотація: Мета дослідження – оцінка протиепілептичної дії пропоксазепаму (7-бром-5(о-хлорфеніл)-3-про-покси-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-он) на експериментальній моделі максимального елек- Фармакологія та лікарська токсикологія, № 2 (53)/2017 53 трошоку (МЕШ), яка є рівнозначною тоніко-клонічним судомам людини (grand mal). Досліди проводили на білих безпорідних мишах, пропоксазепам вводили внутрішньоочеревинно за 0,5 год до МЕШ. Середня ефективна доза пропоксазепаму складає (0,57 ± 0,23) мг/кг (1,39 ± 0,56) мкмоль/кг) з нахилом кривої «доза ефект» 0,51, що вказує на неспецифічність захисного ефекту сполуки в даній фармакологічний моделі. Зі збільшенням дози змінюється парціальний перерозподіл окремих компонентів судомного нападу – знижується частка тонічної складової з дозозалежним зростанням клонічного компоненту та збільшенням рефрактерного часу, що корелює з посиленням захисної дії пропоксазепаму. При введенні низьких доз доля тонічного компоненту відповідає високому летальном ефекту (~ 80 %), а зі збільшенням дози вона практично зникає, та підвищується рефрактерний час постепілептичного стану до 70 %.
Дод.точки доступу:
Ларіонов, В. Б.
Редер, А. С.
Головенко, М. Я.
Валіводзь, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Простагландиновий і брадикініновий механізми анальгетичної та протизапальної дії пропоксазепаму: дані молекулярного докінгу [Текст] = Prostaglandin and bradykinin mechanisms of analgesic and anti-inflammatory action of propoxazepam: molecular docking data / В. Б. Ларіонов [та ін.] // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2022. - Том 24, N 1. - С. 9-19

Рубрики: Пропоксазепам

MeSH-головна:
ПРОСТАГЛАНДИНЫ -- PROSTAGLANDINS
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
Анотація: Простагландини і брадикінін є важливими сполуками, що беруть участь у виникненні та передачі відчуття болю. Інноваційний препарат “Пропоксазепам”, який створили працівники Фізико-хімічного інституту імені О. В. Богатського НАН України і ТДВ “ІНТЕРХІМ”, має оригінальний фармакодинамічний профіль, оскільки він одночасно гальмує гострий та хронічний біль і проявляє протизапальну та протисудомну дію
На підставі отриманих даних молекулярного докінгу доведено, що пропоксазепам недостатньо взаємодіє з ключовим ензимом синтезу простагландинів – циклооксигеназою-1 (утворюються переважно слабкі вандерваальсові зв’язки, а виявлені місця взаємодії є неспецифічними). Взаємодія із циклооксигеназою-2 може бути малоефективною, оскільки місця зв’язування локалізовані близько від активного центру та залучають амінокислотні залишки однакового домену. Імовірним є антагонізм при взаємодії з брадикініновим рецептором 1 типу, що підтверджується однаковими місцями зв’язування з ендогенним лігандом – брадикініном та високим значенням середньої енергії зв’язку
Prostaglandins and bradykinin are important compounds involved in the onset and transmission of pain. Innovative drug propoxazepam, created at the Institute of Physical Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine and SLC "INTERCHEM" has an original pharmacodynamic profile, as it simultaneously inhibits acute and chronic pain with components of anti-inflammatory and anticonvulsant action
Based on the obtained molecular docking data, it can be concluded that propoxazepam does not interact sufficiently with the key enzyme of prostaglandin synthesis – COX I (mostly weak Van-der-Waals bonds are formed, and the identified sites of interaction are nonspecific). Interaction with COX II may be ineffective because the binding sites are located close to the active site and involve amino acid residues of the same domain. Antagonism with interaction with the type 1 bradykinin receptor is likely, as evidenced by the same binding sites for the endogenous ligand bradykinin and the high mean binding energy
Дод.точки доступу:
Ларіонов, В. Б.
Акішева, А. С.
Головенко, М. Я.
Макаренко, О. А.
Борисюк, І. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Головенко, М.
    Принципи та критерії віднесення лікарських засобів - генериків до категорії вейверів [Текст] / М. Головенко, І. Борисюк // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 5. - С. 2-9

Рубрики: Лекарственных средств оценка--методы

   Лекарственных средств утверждение

   Терапевтическая эквивалентность

Дод.точки доступу:
Борисюк, І.

Знайти схожі

20.

Оцінка ефективності пропоксазепаму проти абсансної епілепсії на моделі коразолового кіндлінгу [Текст] / М. Я. Головенко [и др.] // Досягнення біології та медицини. - 2017. - № 2. - С. 4-10. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Пропоксазепам

MeSH-головна:
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE (фармакокинетика)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение)
Анотація: Метою роботи був аналіз протисудомної дії пропоксазепаму на моделі коразол-індукованого кіндлінгу у мишей, а також характеристики динаміки перерозподілу судом різного ступеня тяжкості. Протягом 29 діб тваринам контрольної групи вводили коразол. Тваринам експериментальних груп — пропоксазепам (2,0, 1,0, 0,6 та 0,2 мг/кг) внутрішньоочеревинно за 30 хв до введення коразолу. Враховувалися кількість судомних епізодів різного типу тяжкості, а також час їх розвитку з моменту введення коразолу. Визначали внесок судом різного ступеня тяжкості у загальну величину судомної готовності, а також індексу судом. Встановлено, що введення низьких доз (0,2–0,6 мг/кг) пропоксазепаму протягом періоду формування кіндлінгу не має значного протисудомного ефекту, хоча й гальмує прояв судом третього та четвертого ступеня тяжкості. Високі дози пропоксазепаму (1,0–2,0 мг/кг) гальмують розвиток судом високого ступеня тяжкості; при введенні високих доз (2,0 мг/кг) практично не спостерігається прояву нападів навіть другого ступеня тяжкості. За результатами дисперсійного аналізу внесок фактора дози пропоксазепаму на моделі кіндлінг-епілепсії становить від 11,8 до 51,9 % для доз 0,2–2,0 мг/кг
Дод.точки доступу:
Головенко, М. Я.
Годлевський, Л. С.
Валіводзь, І. П.
Ларіонов, В. Б.
Редер, А. С.
Цапенко, Ж. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)