Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Головенко, М.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 89
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

Назва журналу :Фармакологія та лікарська токсикологія -2016р.,N 1
Цікаві статті :
Лук’янчук В. Д. Фармакологичні властивості органічних і координаційних сполук германію - сучасні уявлення/ В. Д. Лук’янчук [та ін.] (стр.3-13)
Чекман І. С. Науково-методичні основи викладання нанофармакології/ І. С. Чекман (стр.14-23)
Горбачева С. В. Механизмы эндогенной нейропротекции при использовании модуляторов тиол-дисульфидной системы в условиях экспериментального нарушения мозгового кровообращения/ С. В. Горбачева, И. Ф. Беленичев, Л. И. Кучеренко (стр.24-30)
Носач С. Г. Антиоксидантный механизм нейропротективного действия производного 3-метилксантина (C-3) в условиях внутримозгового кровоизлияния/ С. Г. Носач [и др.] (стр.31-38)
Холодняк С. В. Спрямований пошук противосудомних агентів серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназоліновым фрагментом/ С. В. Холодняк [та ін.] (стр.39-47)
Білай І. М. Аналгетична активність похідних 1,2,4-тріазолу на етапі первинного фармакологічного скринінгу/ І. М. Білай [та ін.] (стр.48-52)
Головенко М. Я. Участь фенобарбітал-індукованих ізоформ CYP450 в О-дезалкоксилюванні 14С-етоксазепаму/ М. Я. Головенко, І. П. Валіводзь, В. Б. Ларіонов (стр.53-59)
Dronova М. L. Тhe therapeutic efficacy of 1-[4-(1,1,3,3-tetramethyl butil) phenoxy]-3-(N-benzyl hexametylenimino)-2-propanol chloride under in vivo models/ М. L. Dronova (стр.60-65)
Добреля Н. В. Корекція порушень гемостазу при гострій масивній крововтраті ліпосомальними препаратами/ Н. В. Добреля [та ін.] (стр.66-71)
Иванов Л. В. Сравнительное изучение влияния ряда фармацевтических вспомогательных веществ на микровязкость мембран эритроцитов крови человека и крыс методом спиновых зондов/ Л. В. Иванов [и др.] (стр.80)
Калько Е. А. Вплив токсичних доз парацетамолу на циркадіанний ритм прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу/ Е. А. Калько [та ін.] (стр.81-86)
Мєшкова Н. О. Дослідження цитостатичної дії похідних хіназоліну/ Н. О. Мєшкова [та ін.] (стр.87-90)
Мохорт М. А. Дослідження захсних ефектів фармакологічного прекондиціювання похідними імідазо[1,2-а] азепінію на функціонування серця щурів in vivo за умов регіональнїй ішемії/ М. А. Мохорт, Ю. М. Кутовий (стр.91-96)
Попов О. С. Дослідження впливу препарату "Диклокор" на спонтанну больову реакцію в експерименті/ О. С. Попов [та ін.] (стр.97-101)
Делян Є. П. Амінокислотний склад надземних органів рослин роду Sonchus/ Є. П. Делян (стр.102-106)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Фармакологія та лікарська токсикологія -2017р.,N 4/5
Цікаві статті :
Бондаренко Л. Б. Метаболічний синдром: епігенетичні фактори/ Л. Б. Бондаренко (стр.3-12)
Шляховенко В. О. Рибонуклеази - можливий новий напрям у розробці методів лікування пухлин/ В. О. Шляховенко [та ін.] (стр.13-19)
Беленичев И. Ф. Нейропротекторная активность модуляторов тиол-дисульфидной системы в условиях моделирования глутаматной эксайтотоксичности in vitro/ И. Ф. Беленичев, Е. С. Литвиненко (стр.20-26)
Кабачна І. В. Дослідження аналептичної активності похідного сірко- та азотвмісних гетероциклів на моделі кетамінового наркозу/ І. В. Кабачна [та ін.] (стр.27-32)
Криворучко Т. М. Оцінка спектра антипаркінсонічної дії гліцину сумісно з амантадином у щурів за умов екстрапірамідних порушень/ Т. М. Криворучко (стр.33-37)
Ларіонов В. Б. Молекулярний докінг бензіазепінів - алостеричних модуляторів ГАМК-рецептора/ В. Б. Ларіонов, М. Я. Головенко (стр.38-49)
Штриголь С. Ю. Експериментальне обгрунтування доцільності використання фітопрепаратів у комбінованій фармакотерапії судомних станів/ С. Ю. Штриголь [та ін.] (стр.50-56)
Бєлікова О. І. Поєднаний вплив мелатоніну та метформіну гідрохлориду на біохімічні маркери синдрому інсулінорезистентності за умов експериментального гіпопінеалізму/ О. І. Бєлікова, В. С. Черно, B. O. Костенко (стр.57-65)
Демченко С. А. Гепатопротекторна активність похідних 5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-тріазациклопента[cd] азулену/ С. А. Демченко [та ін.] (стр.66-70)
Khromov A. Inhibition of PKC-delta expression using siRNAs restores coronary dilation in rats with streptozotocin-induced diabetes/ A. Khromov [et al.] (стр.71-81)
Садогурська К. В. Вивчення гіпоглікемічної активності нанохрому цитрату в тварин з експериментальним цукровим діабетом 2 типу/ К. В. Садогурська [та ін.] (стр.82-88)
Фіцнер О. А. Квантово-фармакологічне дослідження антиоксидантних властивостей мелатоніну/ О. А. Фіцнер, М. В. Хайтович (стр.89-95)
Яцина О. І. Зміни скоротливої діяльності гіперактивного сечового міхура щурів під впливом троспію хлориду/ О. І. Яцина [та ін.] (стр.96-101)
Трутаєв С. І. Результати дослідження специфічної токсичності таблеток "Долосан Форте"/ С. І. Трутаєв [та ін.] (стр.102-110)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Фармакологія та лікарська токсикологія -2020р.,N 6
Цікаві статті :
Головенко М. Я. Роль похідних 1,4-бензодіазепіну та споріднених сполук у вивченні морфофункціональної організації нейрорецепторів ГАМК (огляд літератури)/ М. Я. Головенко (стр.375-388)
Міщенко М. М. Спектр антиконвульсантної активності та гостра токсичність 5-[(Z)-(нітробензиліден)]-2-(тіазол-2-іліміно)-4-тіазолідинону/ М. М. Міщенко, С. Ю. Штриголь (стр.389-396)
Фармакологічне обгрунтування вибору оптимального складу нового вагінального гелю з ресвератролом і гіалуроновою кислотою (стр.397-412)
Носівець Д. С. Аналгетична активність нестероїдних протизапальних засобів і парацетамолу за експериментального остеоартрозу та гіпотиреозу/ Д. С. Носівець, В. Й. Мамчур, В. І. Опришко (стр.413-421)
Бурун Л. О. Розробка та валідація спектрофотометричної методики визначення сульфацетаміду натрію в очних краплях/ Л. О. Бурун, В. В. Огурцов, І. В. Драпак (стр.422-430)
Бондаренко Л. Б. Непролиферативные и пролиферативные поражения женской репродуктивной системы крыс и мышей/ Л. Б. Бондаренко, А. В. Матвієнко (стр.431-442)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я.
Назва : Фармакокінетичний моніторинг - запорука раціональної фармакотерапії
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 4. - С. 440-450 (Шифр 74018/2012/18/4)
Предметні рубрики: Фармакокинетика
Химия клиническая
Лекарственная терапия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Кравченко І. А., Александрова О. І., Ларіонов В. Б.
Назва : Фармакокінетичні параметри феназепаму залежно від його дози у складі трансдермальної терапевтичної системи
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2003. - № 6. - С. 7-9 (Шифр ОУ2/2003/6)
Предметні рубрики: Введение лекарств чрескожное
Феназепам
Психотропные средства-- тер прим-- фарм-- фармакокин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М.
Назва : Фармакогеноміка і біоінформатика
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2002. - № 1. - С. 2-8 (Шифр ВУ17/2002/1)
MeSH-головна: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY
ГЕНОМИКА -- GENOMICS
Знайти схожі

Назва журналу :Фізіологічний журнал -2017р. т.63,N 3
Цікаві статті :
Струтинський Р.Б. Поширення алельних поліморфізмів генів, що кодують субодиниці АТФ-чутливих калієвих каналів (Ile₃₃₇ Val та Glu₂₃ Lys гена KCNJ11 та Ser₁₃₆₉ Аlа гена АВСС8) в українській популяції/ Р. Б. Струтинський [и др.] (стр.3-8)
Лучкова А.Ю. Сірководень підвищує акумуляцію кальцію в мітохондріях та пригнічує відкривання циклоспорин А-чутливої мітохондріальної пори в серці щурів/ А. Ю. Лучкова, Н. А. Струтинська, В. Ф. Сагач (стр.9-15)
Мись Л.А. Активація синтезу ендогенного сірководню пригнічує відкривання мітохондріальної пори та відновлює спряження конститутивної NO-синтази у серці старих щурів/ Л. А. Мись [и др.] (стр.16-23)
Лябах К.Г. Окисна потужність і внутрішньоклітинний розподіл мітохондрій регулюють кисневий режим клітини при циркуляторній гіпоксії/ К. Г. Лябах (стр.24-31)
Соколенка В.Л. Взаємозв’язок показників імунної системи та тиреоїдного статусу в осіб з радіаційно-забруднених територій за умов психоемоційного навантаження/ В. Л. Соколенка, С. В. Соколенко (стр.32-39)
Головенко М.Я. Всмоктування та розподіл ¹⁴С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам/ М. Я. Головенко, В. Б. Ларіонов, І. П. Валіводзь (стр.40-48)
Єгорова О.В. Потенціалкеровані кальцієві канали: класифікація та фармакологічні характеристики (частина II)/ О. В. Єгорова [и др.] (стр.49-57)
Григорян Р.Д. Концепція фізіологічних суперсистем: нова фаза інтегративної фізіології/ Р. Д. Григорян, В. Ф. Сагач (стр.58-67)
Драницина А.С. Молекулярні маркери ефективного загоєння безкелоїдних ран/ А. С. Драницина [и др.] (стр.68-79)
Забенько Є.Ю. Легка черепно-мозкова травма: загальна характеристика, нейродегенеративні наслідки та моделювання/ Є. Ю. Забенько, А. В. Атамас, Т. А. Півнева (стр.80-89)
Krynytska I.Ya. Molecular mechanisms of hepatopulmonary syndrome/ I. Ya. Krynytska [и др.] (стр.90-102)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Фізіологічний журнал -2009р. т.55,N 5
Цікаві статті :
Таланов С. А. Збільшення чутливості мітохондріальної пори до кальцію у серці щурів з хронічним дефіцитом нігростріатного дофаміну/ С. Α. Таланов [и др.] (стр.3-8)
Струтинський Р. Б. Кардіопротекторні ефекти флокаліну в експериментах in vivo: вплив на гемодинаміку та ураження міокарда за умов його ішемії-реперфузії/ Р. Б. Струтинський [и др.] (стр.9-16)
Болдирєв О. І. Експресія холодового рецептора RPM8 у гладеньких м’язах сім’явивідних протоків щура/ О. І. Болдирєв [и др.] (стр.17-27)
Гошовська Ю. В. Вплив геніпіну - інгібітора UCP2 – на функцію серця старих щурів/ Ю. В. Гошовська, Т. В. Шиманська, В. Φ. Сагач (стр.28-34)
Янчій Р. І. Продукція імунорегуляторних цитокінів при аутоімунному ураженні яєчників ссавців/ Р. І. Янчій [и др.] (стр.35-41)
Кімакович В. Й. Морфологічні зміни слизової оболонки товстої кишки при блокуванні Н+, К+-АТФази та ССК-2-гастринових рецепторів/ В. Й. Кімакович, П. О. Скляров, B. I. Ковалишин (стр.42-48)
Тананакіна Т. П. Порівняльна оцінка періодичної структури α-ритму, кардіоінтервалів і періодів дихання здорових осіб/ Т. П. Тананакіна (стр.49-55)
Головенко М. Я. Міжклітинна реабсорбція в загальній системі всмоктування етилового спирту в шлунково-кишковому тракті/ М. Я. Головенко, І. Ю. Борисик, О. Б. Ліхота (стр.56-63)
Филимоненко В. П. Вплив L-аргініну на про- та антиоксидантний статус судин і легень щурів в умовах експериментального рабдоміолізу/ В. П. Филимоненко, І. В. Нікітченко, П. А. Каліман (стр.64-71)
Єщенко Ю. В. Зміни вмісту цинку в клітинах при стресі/ Ю. В. Єщенко (стр.72-78)
Редька І. В. Реакція серцево-судинної системи слабозорих дітей дошкільного віку на активну ортостатичну пробу/ І. В. Редька (стр.79-88)
Milasius К. The influence of the Tribulus terrestris extract on the parameters of the functional preparadness and athletes’ organism homeostase/ К. Milasius, R. Dadeliene, J. Skernevicius (стр.89-96)
Коваленко С. О. Особливості центральної гемодинаміки та її коливань в осіб з різним рівнем кровонаповнення органів грудної клітки/ C. O. Коваленко, А. В. Рибалко (стр.97-103)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Борисюк І. Ю.
Назва : Фізіологічні моделі біодоступності лікарських засобів, що грунтуються на механізмах їх всмоктування (огляд літератури та власних досліджень)
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - 2009. - Т. 15, № 1. - С. 32-49 (Шифр ЖУ3н/2009/15/1)
Предметні рубрики: Лекарства, пути введения
Абсорбция
Биологический транспорт
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М.Я., Валіводзь І. П., Ларіонов В. Б.
Назва : Участь фенобарбітал-індукованих ізоформ CYP450 в О-дезалкоксилюванні 14С-етоксазепаму
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - № 1. - С. 53-59 (Шифр ФУ18/2016/1)
MeSH-головна: ФЕНОБАРБИТАЛ -- PHENOBARBITAL
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM

Знайти схожі

11.

Назва журналу :Український біохімічний журнал -2014р. т.86,N 4
Цікаві статті :
Оболенська М. Ю. Системна біологія і проект "Encode"/ М. Ю. Оболенська (стр.5-17)
Колупаев Ю. Е. Активные формы кислорода и стрессовый сигналинг у растений/ Ю. Е. Колупаев, Ю. В. Карпец (стр.18-35)
Парижак С. Я. Маркери та регуляторні механізми за раку яєчників/ С. Я. Парижак, О. І. Якубець, З. Д. Воробець (стр.36-50)
Vadzyuk O. B. Activation of glybenclamide-sensitive mitochondrial swelling under induction of cyclosporin of a-sensitive mitochondrial pore/ O. B. Vadzyuk, S. A. Kosterin (стр.51-60)
Скороход И. А. Влияние частиц вермикулита на антиоксидантные свойства культуральной среды Bacillus subtilis ИМВ В-7023/ И. А. Скороход, И. К. Кудриш (стр.61-68)
Короткевич Н. В. Клітинна модель для дослідження рецепторної та регуляторної функцій proHB-EGF людини/ Н. В. Короткевич [и др.] (стр.69-78)
Minchenko O. H. Effect of hypoxia on the expression of CCN2, PLAU, PLAUR, SLURP1, PLAT and ITGB1 genes in ERN1 knockdown U87 glioma cells/ O. H. Minchenko [и др.] (стр.79-89)
Danilovskyi S. V. ERN1 knockdown modifies the hypoxic regulation of TP53,MDM2, USP7 and PERP gene expressions in U87 glioma cells/ S. V. Danilovskyi [и др.] (стр.90-102)
Кочубей Т. О. Проапоптичні властивості сумарного препарату фітогемаглютиніну та його окремих ізолектинів у культурі клітин людини 4BL/ Т. О. Кочубей [и др.] (стр.103-109)
Чопей М. И. Интеркаляция протеинов в ДНК как один из основных способов фиксации наиболее стабильных петельных доменов хроматина/ М. И. Чопей, К. С. Афанасьева, А. В. Сиволоб (стр.110-118)
Pozniak T. A. Inhibition of fibrin polymerization by synthetic peptides corresponding to Aα195-205 and ɣ69-77 sites of fibrin molecule / T. A. Pozniak [и др.] (стр.119-125)
Ковальва В. А. Стан антиоксидантної системи тимоцитів щурів в умовах експериментального ульцерогенезу/ В. А. Ковальва [и др.] (стр.126-131)
Максимчук О. В. Вплив ɷ-3 поліненасичених жирних кислот на оксидативний стрес та експресію цитохрому Р450 2Е1 в печінці щурів/ О. В. Максимчук (стр.132-137)
Guzyk M. M. Effect of nicotimide on amino acids content in bone collagen depending on biological availability of vitamins in diabetic rats/ M. M. Guzyk [и др.] (стр.138-149)
Головенко М. Я. Кінетика гідролізу похідного 1,4-бенздіазепіну карбоксилестеразами в організмі мишей/ М. Я. Головенко, В. Б. Ларіонов (стр.150-157)
Петрунь Л. М. Вплив семікарбазиду на пероксидацію та розвиток карциноми Льюїс у мишей/ Л. М. Петрунь (стр.158-163)
Галкін О. Ю. Порівняльна характеристика методів епітопного картування антигенів протеїнової природи/ О. Ю. Галкін (стр.164-177)
Данилова В. М. Лауреати премії НАН України імені Олександра Володимировича Палладіна 2001 р., 2003 р./ В. М. Данилова, Р. П. Виноградова (стр.178-191)
Актуальні проблеми біохімії та біотехнології - 2014/ Ін-т біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України (стр.С. 192-224)
Пентюк Олександр Олексійович. До 65-річчя від дня народження (1949-2009) (стр.230-231)
Цікаві статті :
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Овчаренко Н. В., Ліхота О. Б., Борисюк І. Ю.
Назва : Транспорт гідазепаму вздовж шлунково-кишкового тракту в умовах введення індуктора та інгібітора цитохрому Р-450 і в комплексі з циклодекстрином
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2007. - № 6. - С. 3-6 (Шифр ОУ2/2007/6)
Примітки : Бібліогр.: с.6-6
Предметні рубрики: Желудочно-кишечный тракт-- физиол
Гидазепам-- фарм
Цитохром Р-450-- биосинт
Циклодекстрины-- фарм
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М., Борисюк І., Ларіонов В.
Назва : Тести ADME в загальній системі створення інноваційних лікарських засобів та розробки їхніх генеричних аналогів
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 10. - С. 4-14 (Шифр ВУ17/2008/10)
Предметні рубрики: Лекарства создание-- методы-- тенденции
Инноваций распространение-- тенденции
Лекарства апробируемые-- стандарт-- фармакокин-- фарм
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я.
Назва : Субодиничні композиції ГАМКa-ергічних рецепторів, що визначають різноманітні фізіологічні процеси і нейротропні властивості лікарських засобів
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2021. - Том 25, № 1. - С. 13-23 (Шифр КУ4/2021/25/1)
MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК -- RECEPTORS, GABA
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
Анотація: Гамма-аміномасляна кислота (ГАМК) стала відомою потенційно важливою сполукою в мозку 50 років тому, але її значення як нейротрансмітера було повністю встановлено лише через 16 років. Тепер відомо, що щонайменше 40 % гальмівної синаптичної активності в мозку ссавців припадає на ГАМККрім потужної і швидкої фармакотерапевтичної дії БДЗ також мають деякий адиктивний потенціал (лікарську залежність), який виникає після взаємодії молекул з α1-рецепторами. Використовуючи селективне націлювання на окремі субодиниці, можна не тільки забезпечити основний ефект бензодіазепінів без побічної дії, а й використовувати цей підхід при створенні нових знеболювальних засобів, що було продемонстровано нами на прикладі пропоксазепаму (повного агоніста ГАМК-РК)
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М.
Назва : Синтез біологічно активних сполук
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2002. - № 3. - С. 2-8 (Шифр ВУ17/2002/3)
MeSH-головна: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- AUTACOIDS
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я.
Назва : Роль похідних 1,4-бензодіазепіну та споріднених сполук у вивченні морфофункціональної організації нейрорецепторів ГАМК (огляд літератури)
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 6. - С. 375-388 (Шифр ФУ18/2020/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES
СЕНСОРНЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ КЛЕТКИ -- SENSORY RECEPTOR CELLS
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК -- RECEPTORS, GABA
Анотація: Мета дослідження – узагальнити та систематизувати експериментальні дані щодо властивостей і застосування 1,4-бензодіазепінів і споріднених сполук у вивченні морфофункціональної організації ГАМК-ергічної системи; охарактеризувати структуру кандидатів на роль ендозепінів (агоністів або антагоністів рецепторів); показати на власному досвіді можливість створення оригінальних препаратів на основі знання молекулярної організації рецепторів ГАМК. Синтез похідних 1,4-бензодіазепіну став потужним поштовхом до створення транквілізаторів нового типу та вивчення молекулярної організації рецепторів ГАМК. На відміну від більшості хімічних сполук, що використовуються як лікарські засоби, вони мають свої власні рецептори (частина ГАМК-РК), позначені як бензодіазепінові. Ендогенні агоністи або антагоністи (ендозепіни) бензодіазепінових рецепторів дотепер не знайдені. Похідні 1,4-бензодіазепіну є найпоширенішими фармакологічними модуляторами, які підсилюють дію ГАМК, що призводить до анксіолітичної, седативної, міорелаксуючої, протисудомної, гіпнотичної, вегетостабілізуючої та аналгетичної дії. Співвідношення всіх цих фармакологічних властивостей у спектрі дії окремого препарату визначає особливості його нейротропного ефекту, клінічні показання та побічні явища, які значно обмежують практичне застосування, особливо за проведення терапії в амбулаторних умовах. До періоду встановлення механізму дії бензодіазепінів і, особливо, молекулярної організації їхніх рецепторів існувала думка про неможливість розділити ці ефекти в одному препараті. Натепер встановлено, що агоністичний вплив на підтипи рецепторів має клінічні наслідки. Седативний і протисудомний ефекти в основному зумовлені зв’язуванням сполук з підтипом ?1, тоді як анксіолітичні властивості залежать від модуляції ?2- та ?5 вміщуючих рецепторів. Порушення координації рухів відбувається в результаті зв’язування ліганду з підтипами рецепторів ?2 і ?3, а субодиниця ?5 додатково бере участь у навчанні та пам’яті. Антигіпералгезивний ефект БДЗ залежить, головним чином, від ?2-субодиниці спинного мозку. Крім потужної та швидкої фармакотерапевтичної дії цим сполукам притаманна певна адиктивність (лікарська залежність), яка виникає в результаті взаємодії препаратів з ?1-рецепторами. Використовуючи селективне націлювання на окремі підтипи рецепторів, можна не тільки забезпечити основний ефект бензодіазепінів без побічної дії, а й використовувати цей принцип для створення інноваційних лікарських засобів аналгетичної дії, що продемонстровано нами на прикладі сполуки пропоксазепам.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ларіонов В. Б., Редер А. С., Головенко М. Я., Валіводзь І. П.
Назва : Протиепілептична дія пропоксазепаму при використанні моделі максимального електрошоку
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2017. - № 2. - С. 47-53 (Шифр ФУ18/2017/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЭЛЕКТРОШОК -- ELECTROSHOCK
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Анотація: Мета дослідження – оцінка протиепілептичної дії пропоксазепаму (7-бром-5(о-хлорфеніл)-3-про-покси-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-он) на експериментальній моделі максимального елек- Фармакологія та лікарська токсикологія, № 2 (53)/2017 53 трошоку (МЕШ), яка є рівнозначною тоніко-клонічним судомам людини (grand mal). Досліди проводили на білих безпорідних мишах, пропоксазепам вводили внутрішньоочеревинно за 0,5 год до МЕШ. Середня ефективна доза пропоксазепаму складає (0,57 ± 0,23) мг/кг (1,39 ± 0,56) мкмоль/кг) з нахилом кривої «доза ефект» 0,51, що вказує на неспецифічність захисного ефекту сполуки в даній фармакологічний моделі. Зі збільшенням дози змінюється парціальний перерозподіл окремих компонентів судомного нападу – знижується частка тонічної складової з дозозалежним зростанням клонічного компоненту та збільшенням рефрактерного часу, що корелює з посиленням захисної дії пропоксазепаму. При введенні низьких доз доля тонічного компоненту відповідає високому летальном ефекту (~ 80 %), а зі збільшенням дози вона практично зникає, та підвищується рефрактерний час постепілептичного стану до 70 %.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ларіонов В. Б., Акішева А. С., Головенко М. Я., Макаренко О. А., Борисюк І. Ю.
Назва : Простагландиновий і брадикініновий механізми анальгетичної та протизапальної дії пропоксазепаму: дані молекулярного докінгу
Паралельн. назви :Prostaglandin and bradykinin mechanisms of analgesic and anti-inflammatory action of propoxazepam: molecular docking data
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2022. - Том 24, N 1. - С. 9-19 (Шифр МУ92/2022/24/1)
Предметні рубрики: Пропоксазепам
MeSH-головна: ПРОСТАГЛАНДИНЫ -- PROSTAGLANDINS
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
Анотація: Простагландини і брадикінін є важливими сполуками, що беруть участь у виникненні та передачі відчуття болю. Інноваційний препарат “Пропоксазепам”, який створили працівники Фізико-хімічного інституту імені О. В. Богатського НАН України і ТДВ “ІНТЕРХІМ”, має оригінальний фармакодинамічний профіль, оскільки він одночасно гальмує гострий та хронічний біль і проявляє протизапальну та протисудомну діюНа підставі отриманих даних молекулярного докінгу доведено, що пропоксазепам недостатньо взаємодіє з ключовим ензимом синтезу простагландинів – циклооксигеназою-1 (утворюються переважно слабкі вандерваальсові зв’язки, а виявлені місця взаємодії є неспецифічними). Взаємодія із циклооксигеназою-2 може бути малоефективною, оскільки місця зв’язування локалізовані близько від активного центру та залучають амінокислотні залишки однакового домену. Імовірним є антагонізм при взаємодії з брадикініновим рецептором 1 типу, що підтверджується однаковими місцями зв’язування з ендогенним лігандом – брадикініном та високим значенням середньої енергії зв’язкуProstaglandins and bradykinin are important compounds involved in the onset and transmission of pain. Innovative drug propoxazepam, created at the Institute of Physical Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine and SLC "INTERCHEM" has an original pharmacodynamic profile, as it simultaneously inhibits acute and chronic pain with components of anti-inflammatory and anticonvulsant actionBased on the obtained molecular docking data, it can be concluded that propoxazepam does not interact sufficiently with the key enzyme of prostaglandin synthesis – COX I (mostly weak Van-der-Waals bonds are formed, and the identified sites of interaction are nonspecific). Interaction with COX II may be ineffective because the binding sites are located close to the active site and involve amino acid residues of the same domain. Antagonism with interaction with the type 1 bradykinin receptor is likely, as evidenced by the same binding sites for the endogenous ligand bradykinin and the high mean binding energy
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М., Борисюк І.
Назва : Принципи та критерії віднесення лікарських засобів - генериків до категорії вейверів
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 5. - С. 2-9 (Шифр 21849/2006/5)
Предметні рубрики: Лекарственных средств оценка-- методы
Лекарственных средств утверждение
Терапевтическая эквивалентность
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Годлевський Л. С., Валіводзь І. П., Ларіонов В. Б., Редер А. С., Цапенко Ж. М.
Назва : Оцінка ефективності пропоксазепаму проти абсансної епілепсії на моделі коразолового кіндлінгу
Місце публікування : Досягнення біології та медицини. - О., 2017. - № 2. - С. 4-10 (Шифр ДУ19/2017/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Пропоксазепам
MeSH-головна: ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: Метою роботи був аналіз протисудомної дії пропоксазепаму на моделі коразол-індукованого кіндлінгу у мишей, а також характеристики динаміки перерозподілу судом різного ступеня тяжкості. Протягом 29 діб тваринам контрольної групи вводили коразол. Тваринам експериментальних груп — пропоксазепам (2,0, 1,0, 0,6 та 0,2 мг/кг) внутрішньоочеревинно за 30 хв до введення коразолу. Враховувалися кількість судомних епізодів різного типу тяжкості, а також час їх розвитку з моменту введення коразолу. Визначали внесок судом різного ступеня тяжкості у загальну величину судомної готовності, а також індексу судом. Встановлено, що введення низьких доз (0,2–0,6 мг/кг) пропоксазепаму протягом періоду формування кіндлінгу не має значного протисудомного ефекту, хоча й гальмує прояв судом третього та четвертого ступеня тяжкості. Високі дози пропоксазепаму (1,0–2,0 мг/кг) гальмують розвиток судом високого ступеня тяжкості; при введенні високих доз (2,0 мг/кг) практично не спостерігається прояву нападів навіть другого ступеня тяжкості. За результатами дисперсійного аналізу внесок фактора дози пропоксазепаму на моделі кіндлінг-епілепсії становить від 11,8 до 51,9 % для доз 0,2–2,0 мг/кг
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)