Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Головенко, М.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 89
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М., Ларіонов В.
Назва : Адресна доставка наносистемами лікарських засобів до головного мозку
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 4. - С. 8-16 (Шифр ВУ17/2008/4)
Предметні рубрики: Лекарств транспорта системы
Лекарств носители
Мозг головной-- действ преп
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М., Борисюк І.
Назва : Концепція "вікно всмоктування" у загальній фармацевтичній стратегії
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 3. - С. 43-49 (Шифр ВУ17/2008/3)
Предметні рубрики: Лекарственные средства модифицированные-- фармакокин
Лекарств транспорта системы
Лекарства-- метаб-- фармакокин
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М.Я., Ларіонов В.Б., Валіводзь І.П.
Назва : Всмоктування та розподіл 14С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 40-48 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
Предметні рубрики: Пропоксазепам
MeSH-головна: ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ -- GASTROINTESTINAL ABSORPTION
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Анотація: Мета роботи — оцінка фармакокінетичних параметрів всмоктування (шлунково-кишковий тракт - кров - органи/тканини) 14С-пропоксазепаму після інтрагастрального введення мишам з урахуванням транзиту вздовж шлунково-кишкового тракту та надходження до системного кровообігу. Розрахунковими методами визначено ліпофільність (log Р 4,31 ± 0,64) та константи іонізації сполуки (рКа1 та рКа2 10,65 ± 0,7 та 1,2 ± 0,5 відповідно), що підтверджує її існування у неіонізованому стані при фізіологічних умовах. Евакуація 14С-пропоксазепаму зі шлунка (інтрагастральне введення, 10 мг/кг) є двофазним процесом (перша фаза з kel =0,68 год-1, друга з kel = 0,0094 год-1). Загальна кількість дози, що всмокталася протягом часу експерименту становила близько 80 %, а константа абсорбції 0,371 ± 0,098 год-1. Близькі значення об’ємів розподілу (743 ± 195 та 1090 ± 421 г/кг для крові та мозку відповідно) дають змогу припустити інтенсивність процесів масообміну.
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М.Я., Валіводзь І. П., Ларіонов В. Б.
Назва : Участь фенобарбітал-індукованих ізоформ CYP450 в О-дезалкоксилюванні 14С-етоксазепаму
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - № 1. - С. 53-59 (Шифр ФУ18/2016/1)
MeSH-головна: ФЕНОБАРБИТАЛ -- PHENOBARBITAL
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM

Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Борисюк І. Ю., Ліхота О. Б.
Назва : Всмоктування і транзит метилового спирту в шлунково-кишковому тракті білих мишей
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2008. - № 6. - С. 10-12 (Шифр ОУ2/2008/6)
Примітки : Бібліогр.: с.12-12
Предметні рубрики: Желудочно-кишечный тракт-- животное
Спирты-- животное-- метаб
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ларіонов В. Б., Редер А. С., Головенко М. Я., Валіводзь І. П.
Назва : Протиепілептична дія пропоксазепаму при використанні моделі максимального електрошоку
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2017. - № 2. - С. 47-53 (Шифр ФУ18/2017/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЭЛЕКТРОШОК -- ELECTROSHOCK
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Анотація: Мета дослідження – оцінка протиепілептичної дії пропоксазепаму (7-бром-5(о-хлорфеніл)-3-про-покси-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-он) на експериментальній моделі максимального елек- Фармакологія та лікарська токсикологія, № 2 (53)/2017 53 трошоку (МЕШ), яка є рівнозначною тоніко-клонічним судомам людини (grand mal). Досліди проводили на білих безпорідних мишах, пропоксазепам вводили внутрішньоочеревинно за 0,5 год до МЕШ. Середня ефективна доза пропоксазепаму складає (0,57 ± 0,23) мг/кг (1,39 ± 0,56) мкмоль/кг) з нахилом кривої «доза ефект» 0,51, що вказує на неспецифічність захисного ефекту сполуки в даній фармакологічний моделі. Зі збільшенням дози змінюється парціальний перерозподіл окремих компонентів судомного нападу – знижується частка тонічної складової з дозозалежним зростанням клонічного компоненту та збільшенням рефрактерного часу, що корелює з посиленням захисної дії пропоксазепаму. При введенні низьких доз доля тонічного компоненту відповідає високому летальном ефекту (~ 80 %), а зі збільшенням дози вона практично зникає, та підвищується рефрактерний час постепілептичного стану до 70 %.
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М., Борисюк І., Ларіонов В.
Назва : Оптимізація допоміжними речовинами біодоступності лікарських засобів, що належать до біофармацевтичної класифікаційної системи
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2007. - № 8. - С. 33-42 (Шифр 21849/2007/8)
Предметні рубрики: Терапевтическая эквивалентность
Фармацевтические средства вспомогательные
Лекарства создание
Технология фармацевтическая
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Борисюк І. Ю., Преподобна К. В.
Назва : Біофармацевтичні підходи до раціонального використання препаратів бенздіазепінового ряду
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2006. - № 6. - С. 4-7 (Шифр ОУ2/2006/6)
Предметні рубрики: Бензодиазепины-- тер прим-- фарм
Биофармация-- иммунол
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Павловський В. І., Валіводзь І. П., Ларіонов В. Б.
Назва : Напівемпіричний аналіз взаємодії алкоксипохідних 1,4-бенздіазепіну з ГАМКа-рецептором на підставі даних молекулярного докінгу та фармакологічного ефекту
Паралельн. назви :Semiempirical analysis of 1,4-benzodiazepine alcoxy derivatives interactions with GABAa-receptor on the base of molecular docking data and pharmacological effect
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 4. - С. 23-31 (Шифр МУ92/2017/19/4)
Предметні рубрики: Бенздиазепин
MeSH-головна: МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: У фармакологічному спектрі 3-алкоксипохідних 1,4-бендзіазепіну, на відміну від класичних представників, значно більш виражені анальгетичні властивості, але навіть серед синтезованих та вивчених представників є сполуки з різною величиною цього ефекту. Мета дослідження – оцінити параметри молекулярного докінгу теоретично згенерованих структур алкоксипохідних 1,4-бенздіазепіну з ГАМКА-рецепторним комплексом та зіставити ці дані з показниками фармакологічної активності синтезованих сполук. Методи дослідження. Процедуру молекулярного докінгу було проведено за допомогою програми iGEMDOCK v2.1, оптимізовано структури вже синтезованих і теоретично запропонованих молекул, що різняться замісниками в ортоположенні фенільного радикала та положенні 7 конденсованої системи і згенеровані у програмі Avogadro (v 1.2.0). Середні ефективні дози сполук за антагонізмом з коразолом (120 мг/кг підшкірно через 30 хв після введення сполуки) визначали на білих мишах. Результати й обговорення. Енергія зв’язку всіх згенерованих структур перебуває в межах 81,6–96,8 ккал/моль. Аналіз показників віртуального докінгу заміщених алкоксипохідних дозволяє виділити декілька місць зв’язування, характерних для 7-хлор- або 7-бромзаміщених похідних бенздіазепіну. Найбільший вплив на зв’язування хлорзаміщених алкоксипохідних мають ділянки з високою полярністю амінокислот (16-23 Д) і близькими показниками гідрофільності та гідрофобності. Внесок вандерваальсових та водневих взаємодій у загальну енергію зв’язку визначається наявністю галогену (хлору чи брому). В тесті антагонізму з коразолом найактивнішими виявились сполуки, що містять хлорфенільний замісник у гетерокільці – (0,42±0,10) мкмоль/кг для пропілоксипохідного та (0,51±0,17) мкмоль/кг для етилоксіпохідного, тоді як для сполук з фенільним радикалом величина ЕД50 за цим тестом майже на порядок вища – (5,1±2,7) і (17,75±1,93) мкмоль/кг відповідно. Висновок. Анальгетичний ефект переважно зумовлений можливістю зв’язування алкоксипохідних із центром, що містить залишки основних амінокислот
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я.
Назва : Наномедицина: досягнення та перспективи розвитку новітніх технологій у діагностиці та лікуванні : (огляд літератури)
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - К., 2007. - Т. 13, № 4. - С. 617-635 (Шифр ЖУ3н/2007/13/4)
Предметні рубрики: Здравоохранение, инновации и усовершенствования
Биомедицинская технология
Научные исследования
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Овчаренко Н. В., Ліхота О. Б., Борисюк І. Ю.
Назва : Транспорт гідазепаму вздовж шлунково-кишкового тракту в умовах введення індуктора та інгібітора цитохрому Р-450 і в комплексі з циклодекстрином
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2007. - № 6. - С. 3-6 (Шифр ОУ2/2007/6)
Примітки : Бібліогр.: с.6-6
Предметні рубрики: Желудочно-кишечный тракт-- физиол
Гидазепам-- фарм
Цитохром Р-450-- биосинт
Циклодекстрины-- фарм
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Годлевський Л. С., Валіводзь І. П., Ларіонов В. Б., Редер А. С., Цапенко Ж. М.
Назва : Оцінка ефективності пропоксазепаму проти абсансної епілепсії на моделі коразолового кіндлінгу
Місце публікування : Досягнення біології та медицини. - О., 2017. - № 2. - С. 4-10 (Шифр ДУ19/2017/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Пропоксазепам
MeSH-головна: ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: Метою роботи був аналіз протисудомної дії пропоксазепаму на моделі коразол-індукованого кіндлінгу у мишей, а також характеристики динаміки перерозподілу судом різного ступеня тяжкості. Протягом 29 діб тваринам контрольної групи вводили коразол. Тваринам експериментальних груп — пропоксазепам (2,0, 1,0, 0,6 та 0,2 мг/кг) внутрішньоочеревинно за 30 хв до введення коразолу. Враховувалися кількість судомних епізодів різного типу тяжкості, а також час їх розвитку з моменту введення коразолу. Визначали внесок судом різного ступеня тяжкості у загальну величину судомної готовності, а також індексу судом. Встановлено, що введення низьких доз (0,2–0,6 мг/кг) пропоксазепаму протягом періоду формування кіндлінгу не має значного протисудомного ефекту, хоча й гальмує прояв судом третього та четвертого ступеня тяжкості. Високі дози пропоксазепаму (1,0–2,0 мг/кг) гальмують розвиток судом високого ступеня тяжкості; при введенні високих доз (2,0 мг/кг) практично не спостерігається прояву нападів навіть другого ступеня тяжкості. За результатами дисперсійного аналізу внесок фактора дози пропоксазепаму на моделі кіндлінг-епілепсії становить від 11,8 до 51,9 % для доз 0,2–2,0 мг/кг
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Борисюк І. Ю.
Назва : Фізіологічні моделі біодоступності лікарських засобів, що грунтуються на механізмах їх всмоктування (огляд літератури та власних досліджень)
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - 2009. - Т. 15, № 1. - С. 32-49 (Шифр ЖУ3н/2009/15/1)
Предметні рубрики: Лекарства, пути введения
Абсорбция
Биологический транспорт
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я.
Назва : Фармакокінетичний моніторинг - запорука раціональної фармакотерапії
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 4. - С. 440-450 (Шифр 74018/2012/18/4)
Предметні рубрики: Фармакокинетика
Химия клиническая
Лекарственная терапия
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шаяхметова Г. М., Карпова О. В., Вороніна А. К., Головенко М. Я.
Назва : Гепатозахисна дія метадоксину при експериментальному алкогольному гепатиті в щурів
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 4. - С. 54-58 (Шифр МУ92/2015/17/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Метадоксин-- фарм
MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS
ГЕПАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- HEPATITIS, ALCOHOLIC
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Борисюк І. Ю., Карпова О. В.
Назва : Експериментальна оцінка ефективності алкодезу в профілактиці етаноліндукованого зниження здатності білих щурів до навчання
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2012. - № 6. - С. 42-45 (Шифр ОУ2/2012/6)
Примітки : Библиогр.: с.45
Предметні рубрики: Алкогольная интоксикация-- животное-- лек тер
Обучение-- животное
Метадоксин-- тер прим
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Ларіонов В. Б., Жукова Н. О.
Назва : Особливості біокинетики та дозозалежність концентраційного профілю 14С-етоксозепаму в організмі мишей після його внутрішньовенного введення
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2013. - Т. 19, № 2. - С. 242-248 (Шифр 74018/2013/19/2)
Предметні рубрики: Животное
С-Этоксозепам
MeSH-головна: ДОЗОВАЯ НАГРУЗКА НА ОРГАНИЗМ -- BODY BURDEN
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИВЕННЫЕ -- INJECTIONS, INTRAVENOUS
АЛЬБУМИНЫ -- ALBUMINS
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання : 577.1(05)/Г 61
Автор(и) : Головенко М. Я., Ларіонов В. Б.
Назва : Кінетика гідролізу похідного 1,4-бенздіазепіну карбоксилестеразами в організмі мишей
Місце публікування : Український біохімічний журнал: двоміс. наук.-теорет. журн./ Ін-т біохімії ім. О.В. Палладіна НАНУ. - Київ: Ін-т біохімії ім. О.В. Палладіна НАНУ, 2014. - Т. 86, № 4. - С. 150-157. - ISSN 0201-8470 (Шифр УУ1/2014/86/4). - ISSN 0201-8470
Примітки : Библиогр. в конце ст.
УДК : 577.1(05)
MeSH-головна: ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES
КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА -- CARBOXYLESTERASE
ПРОЛЕКАРСТВА -- PRODRUGS
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Борисюк І. Ю.
Назва : Концепція фізіологічної транзиторно-реверсійно-метаболічної моделі всмоктування лікарських засобів
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2013. - № 4. - С. 29-35 (Шифр ОУ2/2013/4)
Примітки : Библиогр.: с.34-35
MeSH-головна: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
ТКАНИ -- TISSUES
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Борисюк І. Ю., Шнейдер Н. В.
Назва : Експериментальне вивчення та комп’ютерне моделювання біофармацевтичних властивостей лікарських засобів, які містять дифеніл у своїй молекулі
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2009. - № 6. - С. 7-11 (Шифр ОУ2/2009/6)
Примітки : Библиогр.: с.11-11
Предметні рубрики: Дифенила соединения-- фарм
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)