Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Вища освіта (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Гончарь, М. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 43
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-43

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. А., Сенаторова А. С.
Назва : Значение мозгового натрийуретического пропептида в диагностике миокардиальной дисфункции у детей с врожденными пороками сердца
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харьков). - 2010. - T. 16, № 1. - С. 46-50 (Шифр МУ86/2010/16/1)
Предметні рубрики: Пороки сердца врожденные-- дети-- диагн
Миокарда болезни-- дети-- диагн
Натрийуретический пептид мозга-- кровь
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. А., Сенаторова А. С.
Назва : Миокардиальная дисфункция у детей с аритмиями в отдаленном периоде после кардиохирургической коррекции врожденных пороков сердца
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харьков). - 2010. - T. 16, № 2. - С. 27-30 (Шифр МУ86/2010/16/2)
Предметні рубрики: Миокарда болезни-- дети-- диагн
Аритмия-- дети-- диагн
Пороки сердца врожденные-- хир
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. А., Муратов Г. Р., Логвинова О. Л., Пушкарь Е. М., Помазуновская Е. П., Омельченко Е. В., Шульга Н. В., Галдина И. М., Зубко А. С., Стребуль Н. В.
Назва : Пероксисомные биогенные нарушения в спектре синдрома Цельвегера: диагностика, мониторинг и лечение согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний
Паралельн. назви :Peroxisomal biogenesis disorders in Zellweger syndrome spectrum: diagnosis, monitoring and treatment according to the recommendations of the Global Foundation for Peroxisomal Disorders
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 2. - С. 75-84 (Шифр ЗУ27/2018/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- PEROXISOMAL DISORDERS
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY
Анотація: Статья посвящена современным принципам диагностики и лечения пероксисомных биогенных нарушений в спектре синдрома Цельвегера согласно рекомендациям глобальной фундации пероксисомных заболеваний 2016 г. Авторы представили клинические особенности заболеваний данного спектра. Поражение нервной, костной, мочевыделительной, эндокринной, сенсорной систем и зубной эмали является характерным признаком заболевания. Отдельно выделено собственное клиническое наблюдение, связанное с нарушением окисления жирных кислот с очень длинными цепями у ребенка раннего возраста. Раздел диагностики заболеваний спектра синдрома Цельвегера основан на мировых стандартах диагностики заболевания и включает маркеры β-окисления очень длинноцепочечных жирных кислот, а также α-окисления пристановой и фитановой кислот, метаболизма пипеколиновой кислоты и других пероксисомных дисфункций. Окончательный диагноз пероксисомных биогенных нарушений в спектре синдрома Цельвегера на современном этапе устанавливается методом генетического тестирования, с помощью методов секвенирования нового поколения для генов PEX. Тяжесть неврологических расстройств и прогредиентное течение заболевания, а также появившаяся возможность лечения Х-сцепленной адренолейкодистрофии открыли перспективы скрининга для Х-сцепленной адренолейкодистрофии (X-ALD), основанного на комбинации жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (LC-MS/MS), для выявления повышенных уровней VLCFA у новорожденных в пятнах крови. Клинический мониторинг с момента постановки диагноза включает коррекцию исходных нарушений и выявление симптомов заболевания, которые появляются позднееThe article deals with the modern principles for the diagnosis and treatment of peroxisomal biogenesis disorders of Zellweger syndrome spectrum according to the recommendations of the Global Foundation for Peroxisomal Disorders 2016. The authors presented the clinical features of these diseases. The lesions of the nervous, bone, urinary, endocrine, sensory systems and tooth enamel are characteristic signs of the disease. Our own clinical observation on the disturbances of oxidation of very long chain fatty acids in an infant is considered separately. Section of Zellweger spectrum disorders diagnosis is based on world standards for disease diagnosis and includes markers of very long-chain fatty acid β-oxidation, as well as α-oxidation by pristanic and phytanic acids, metabolism of pipecolic acid and other peroxisomal dysfunctions. The final diagnosis of peroxisomal biogenesis disorders in Zellweger syndrome spectrum at the present stage is established by the genetic testing method, using the sequencing techniques of the new generation for the PEX genes. The severity of neurological disorders and the progressive course of the disease, as well as emergence of the possibility of treating X-linked adrenoleukodystrophy opened the prospects of screening for X-linked adrenoleukodystrophy based on a combination of liquid chromatography and tandem mass spectrometry to detect the elevated levels of very long-chain fatty acids in newborns in blood spots. Clinical monitoring since diagnosis was established includes correction of initial disturbances and revealing disease symptoms, which appear later
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сенаторова А. С., Гончарь М. А., Кондратова И. Ю., Пугачова Е. А., Шипко А. Ф.
Назва : Оптимизация диагностики врожденных пороков сердца у новорожденных в раннем неонатальном периоде
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 3. - С. 10-13 (Шифр МУ90/2014/6/3)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
КРОВИ ОБЪЕМА ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- BLOOD VOLUME DETERMINATION
КИСЛОРОДА ПОГЛОЩЕНИЕ -- OXYGEN CONSUMPTION
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сенаторова А. С., Гончарь М. А., Бойченко А. Д.
Назва : Современные принципы диагностики и тактика ведения новорожденных с врожденными пороками сердца
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 1. - С. 123-127 (Шифр ПУ3/2013/1)
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бойченко А. Д., Сенаторова А. В., Гончарь М. А., Кондратова И. Ю.
Назва : Типы диастолической дисфункции желудочков сердца у новорожденных в ранний неонатальный период
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 5, № 3. - С. 11-17 (Шифр МУ90/2014/5/3)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКОВ ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. А., Сенаторова А. С., Логвинова О. Л., Муратов Г. Р., Пушкарь Е. М., Крыжановская Е. Н., Ищенко Т. Б., Помазуновская Е. П., Бондарь О. В., Ищенко Т. Н.
Назва : Резистентная к макролидам микоплазменная инфекция у детей: концепция формирования, современные принципы диагностики и лечения
Паралельн. назви :Macrolide-resistant mycoplasmal infection in children: the concept of formation, modern principles of diagnosis and treatment
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 3. - С. 95-102 (Шифр ЗУ27/2018/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ -- PNEUMONIA, MYCOPLASMA
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У ГРИБКОВ -- DRUG RESISTANCE, FUNGAL
МАКРОЛИДЫ -- MACROLIDES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Анотація: Mycoplasma pneumoniae занимает ведущее место в этиологии внебольничной пневмонии у детей. В статье представлены особенности течения резистентной к макролидам микоплазменной пневмонии и современной тактики лечения на примере клинического наблюдения ребенка школьного возраста. Авторами описаны особенности эпидемиологии заболевания, акцентировано внимание на механизмах резистентности к макролидам Mycoplasma pneumoniae. В работе подробно описаны механизмы чрезмерного иммунного ответа, а также современные мировые стандарты диагностики и тактики лечения пневмонииMycoplasma pneumoniae takes the leading place in the etiology of community-acquired pneumonia in children. The article presents the course of macrolide-resistant mycoplasmal pneumonia and modern treatment strategy based on the clinical observation of a school-age child. The authors describe the features of disease epidemiology, with the focus on the mechanisms of Mycoplasma pneumoniae resistance to macrolides. The article details the mechanisms of excessive immune response, as well as current world standards for the diagnosis and treatment of pneumonia
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. А., Логвинова О. Л., Пушкарь Е. М., Помазуновская Е. П., Тельнова Л. Г., Петренко Е. К.
Назва : Клиническое наблюдение синдрома Вильямса-Кемпбелла в разрезе современных методов диагностики и лечения
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2018. - N 6. - С. 53-58 (Шифр СУ26/2018/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- RESPIRATORY SYSTEM ABNORMALITIES
БРОНХОМАЛЯЦИЯ -- BRONCHOMALACIA
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. А., Бойченко А. Д., Сенаторова А. В.
Назва : Возможности применения тканевой допплерографии для оценки диастолической функции желудочков сердца в неонатологической практике
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 6. - С. 52-55 (Шифр СУ26/2017/6)
Примітки : Библиогр.: с. 55
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКОВ ФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR FUNCTION
ДИАСТОЛА -- DIASTOLE
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY, DOPPLER
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муратов Г. Р., Колибаева Т. Ф., Гончарь М. А., Сорокина И. В., Мирошниченко М. С.
Назва : Нозологическая структура патологии органов мочевой системы у детского населения Харьковской области
Паралельн. назви :Nosological structure of urinary system pathology of children population of Kharkiv region
Місце публікування : Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2016. - № 3. - С. 22-28 (Шифр ПУ56/2016/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Патология органов мочевой системы в настоящее время относится к одной из важнейших проблем медицинской науки и практики — ив структуре заболеваемости детей Украины занимает одно из ведущих мест. Целью исследования явился анализ структуры патологии органов мочевой системы у детей Харьковской области. Материал исследования — отчетная документация о патологии органов мочевой системы детского населения Харьковской области за период с 2007 по 2015 гг. В результате проведенного анализа структуры патологии органов мочевой системы у детей Харьковской области установлено, что среди всей патологии значительное количество случаев приходится на инфекции мочевой системы, дисметаболическую нефропатию, врожденные пороки развития органов мочевой системы, гломерулонефриты, пузырно-мочеточниковый рефлюкс и нейрогенную дисфункцию мочевого пузыря. Проведенное авторами исследование на региональном уровне имеет важное значение для совершенствования медицинской помощи детям с данной патологией, а также для рационального распределения материальных средств, подготовки медицинских работников
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бойченко А. Д., Сенаторова А. В., Гончарь М. А., Кондратова
Назва : Типы диастолической дисфункции желудочков сердца у новорожденных в ранний неонатальный период
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Т. 78, № 3/4. - С. 72-80 (Шифр ПУ2/2014/78/3/4)
MeSH-головна: СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКОВ ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. А., Логвинова О. Л., Помазуновская Е. П., Хаустов Д. С., Нгуен Т. Л.
Назва : Предикторы развития бронхиальной астмы у детей с рецидивирующим визингом дошкольного возраста
Паралельн. назви :Predictors of bronchial asthma in children with recurrent wheezing of preschool age
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 3. - С. 12-14 (Шифр КУ34/2018/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДОШКОЛЬНИКИ
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- RESPIRATORY HYPERSENSITIVITY
Анотація: Гипердиагностика БА, наблюдаемая в последние годы у детей, и нивелирование симптомов визинга у взрослых обусловливают необходимость детализации предикторов ее развития в дошкольном возрасте. мИРБА учитывает неинвазивные предикторы, которые легко оценивать на первичном звене. Положительный индекс может быть высоким и низким, что позволяет разделить пациентов с высоким, средним или низким риском развития БА. Это простой, недорогой и неинвазивный метод прогнозирования риска БА у ребенка с СРВДВ. В ходе собственного исследования только треть детей с СРВДВ имела высокий риск и около половины пациентов – низкий риск развития БА, что обусловливает необходимость более детального анализа анамнеза при наличии ≥ 3 эпизодов визинга у ребенка. Дифференцированный подход к СРВДВ позволит предупредить гипердиагностику БА у детей дошкольного возрастаВиникає нагальна потреба деталізації предикторів розвитку бронхіальної астми у дітей дошкільного віку через гіпердіагностику, яка спостерігається останніми роками. Модифікований індекс розвитку бронхіальної астми (мІРБА), рекомендований Європейським респіраторним товариством, враховує неінвазивні предиктори, які легко оцінювати на первинній ланці. На підставі критеріїв мІРБА розроблені анкети і проведено анкетування 143 дітей дошкільного віку (≤ 6 років), що мають в анамнезі ≥ 1 епізодів візингу. В ході дослідження лише третина дітей з рецидивним візингом дошкільного віку мала високий ризик і близько половини пацієнтів – низький ризик розвитку бронхіальної астми, що обумовлює необхідність детальнішого аналізу анамнезу за наявності більше 3 епізодів візингу в дитини. Анкетування та аналіз даних дали змогу зробити висновок, що диференційований підхід до рецидивного візингу дасть змогу запобігти гіпердіагностиці бронхіальної астми у дітей дошкільного вікуHyperdiagnostics of bronchial asthma observed in recent years in children causes the need for detailed predictors of its development in the preschool age. The modified asthma predictive index (mAPI), recommended by the European Respiratory Society, takes into account non-invasive predictors, which are easy to evaluate at the primary level. Based on the mAPI criteria, questionnaires were developed and 143 pre-school children (≤ 6 y. o.) with a history of ≥ 1 episode of wheezing were surveyed. In the course of proper research only one third of children with recurrent preschool-wheezing had a high risk and about half of the patients had a low risk of developing of bronchial asthma, which necessitates a more detailed analysis of the anamnesis in the presence of more than 3 episodes of wheezing. Questionnaires and analysis of the data allowed to conclude that a differentiated approach to recurrent wheezing would prevent overdiagnosis of bronchial asthma in preschool children
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. А., Логвинова О. Л., Пушкарь Е. М., Помазуновская Е. П., Ивахненко Д. А.
Назва : Глициновая энцефалопатия у новорожденных и детей раннего возраста: мировые стандарты менеджмента и собственное клиническое наблюдение
Паралельн. назви :Glycine encephalopathy in newborns and young children: global management standards and a clinical case
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 6. - С. 84-90 (Шифр ЗУ27/2018/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ВРОЖДЕННЫЕ -- BRAIN DISEASES, METABOLIC, INBORN
ГЛИЦИНА ТРАНСПОРТА БЕЛКИ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН -- GLYCINE PLASMA MEMBRANE TRANSPORT PROTEINS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
МЕДИЦИНСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ТЩЕТНОСТЬ -- MEDICAL FUTILITY
Анотація: В статье представлен трехуровневый подход к установке диагноза глициновой энцефалопатии на примере собственного клинического наблюдения. В дискуссии освещена современная этиология заболевания, основанная на молекулярно-генетическом тестировании биаллельных генов посредством секвенирования; обсуждена современная классификация и особенности течения разных форм некетотической гиперглицинемии; дифференциальная диагностика с другими состояниями и заболеваниями, сопровождающимися судорогами, а также современные принципы лечения глициновой энцефалопатииThe article shows a three-level approach to the diagnosis of glycine encephalopathy by the example of a clinical case. The article considers the modern etiology of the disease, based on molecular genetic testing of biallelic genes by DNA sequencing as well as the modern classification and peculiarities of the course of various forms of non-ketotic hyperglycinemia, differential diagnosis with other conditions and diseases accompanied by convulsions, and current principles of treatment of glycine encephalopathy
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логвинова О. Л., Гончарь М. А.
Назва : Легочный интерстициальный гликогеноз: самостоятельная нозологическая форма или морфологическое проявление спектра интерстициальных заболеваний легких у младенцев?
Паралельн. назви :Pulmonary interstitial glycogenosis: an independent disease or morphological manifestation of the spectrum of interstitial lung diseases in infants?
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 6. - С. 62-64 (Шифр ЗУ27/2018/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ГЛИКОГЕНОЗ -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
Анотація: В статье представлен современный взгляд на проблему легочного интерстициального гликогеноза; описана характерная клиническая и морфологическая картина заболевания; открыт вопрос этиологии заболевания и возможности существования легочного интерстициального гликогеноза как самостоятельной нозологической формы. Авторы осветили современные методы диагностики и лечения, а также перспективы изучения состояния в мировом научном сообществеThe article presents a modern view on the problem of pulmonary interstitial glycogenosis, describes a typical clinical and morphological picture of the disease, and considers the disease etiology and the possibility of pulmonary interstitial glycogenosis to be as an independent form. The authors presented methods of modern diagnostics and treatment, as well as perspectives of studying this pathological condition in the world scientific community
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. А., Логвинова О. Л., Помазуновская Е. П., Тельнова Л. Г., Бужинская Н. Р., Приходько М. И.
Назва : Современные принципы диагностики и лечения мышечной дистрофии Дюшенна (update 2018)
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2018. - № 4. - С. 91-97 (Шифр СУ26/2018/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. А., Сенаторова А. С., Муратов Г. Р., Омельченко Е. В., Галдина И. М., Пушкарь Е. М., Яблонская Н. Н., Колибаева Т. Ф., Хомовская А. А.
Назва : Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом)
Паралельн. назви :The role of genetic nephropathies in the formation of chronic renal failure in children (a clinical observation of a child with acrorenal syndrome)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 116-119 (Шифр ЗУ27/2017/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY
КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS
Анотація: В статье авторы анализируют данные литературы, а также результаты собственного многолетнего опыта диагностики генетически детерминированных заболеваний почек, сопровождавшихся развитием хронической почечной недостаточности. Изложены основные причины заболеваний, принципы их диагностики и лечения. Приведено клиническое наблюдение пациента с акроренальным синдромом, осложнившимся развитием хронической почечной недостаточностиIn the article, the authors analyze the literature, as well as the results of their own long-term experience in the diagnosis of genetically determined renal diseases accompanied by the development of chronic renal failure. The main causes of diseases, the principles of their diagnosis and treatment were outlined. Clinical observation of a patient with acrorenal syndrome with complicated development of chronic renal failure is given
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сенаторова А. С., Гончарь М. А., Страшок А. И., Хаин М. А.
Назва : Тактика наблюдения и лечение детей с врожденными пороками сердца
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2006. - № 2. - С. 123-125 (Шифр СУ26/2006/2)
Предметні рубрики: Пороки сердца врожденные-- дети-- тер
Сердечно-сосудистая недостаточность-- тер
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логвинова О. Л., Гончарь М. А., Помазуновская Е. П., Ивахненко Д. А.
Назва : Вирус Эпштейна–Барр у детей: иммунные механизмы инфицирования, малигнизации и формирования аутоиммунного заболевания
Паралельн. назви :Epstein–Barr virus in children: immune mechanisms of infection, malignancy and the formation of autoimmune disease
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 6. - С. 7-9 (Шифр КУ34/2018/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСА ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ -- EPSTEIN-BARR VIRUS NUCLEAR ANTIGENS
ДЕТИ -- CHILD
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY
ВИРУСА ЛАТЕНТНОСТЬ -- VIRUS LATENCY
Анотація: Вирус Эпштейна–Барр (Epstein–Barr virus, EBV) – самый мощный трансформирующий человеческий γ-герпесвирус (4-го типа), относится к Herpesviridae, семейству крупных оболочечных вирусов с генотипом двойной цепи ДНК. Геном EBV представляет собой линейную двухцепочечную молекулу ДНК ~ 172 кб, которая кодирует 85 генов. Инфицируя, он сохраняется как фрагмент экстрахромосомной эписомальной ДНК [2] на протяжении жизни у 90% взрослых людей, не вызывая заболевание, так как использует физиологию дифференцировки нормальной B-клетки и различные комбинации экспрессии латентного вирусного гена для перехода от активной инфекции к длительной персистенции [1]. EBV тропен к различным клеткам, но основной мишенью для него являются В-лимфоциты и дендритные клетки, несущие на себе рецептор CD21 (известен также как CR2-рецептор для C3d-компонента системы комплемента)The article presents the stages of Epstein–Barr virus infection in children; analyzed and structured into phased mechanisms of infection, latency and activation of chronic infection. Particular attention is paid to the long-known, but still little-studied, mechanisms of malignancy and the formation of an autoimmune disease, through the presentation of the latest scientific discoveries, which opens the prospects for the study and prevention of diseases associated with the viru
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарь М. А., Коновалова Н. В.
Назва : Содержание гомоцистеина в сыворотке крови у подростков с артериальной гипертензией
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2013. - № 3. - С. 22-26 (Шифр ЗУ27/2013/3)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логвинова О. Л., Гончарь М. А.
Назва : Современное представление о синдроме «мозг — легкие — щитовидная железа» и его легочные проявления
Паралельн. назви :Modern concept of the brain-lung-thyroid syndrome and its pulmonary manifestations
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 5. - С. 160-163 (Шифр ЗУ27/2018/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОБЗОР -- REVIEW
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Анотація: Статья представляет собой обзор современной мировой литературы, посвященной синдрому «мозг — легкие — щитовидная железа» у детей. Авторы акцентировали внимание на вопросах этиологии и особенностях онтогенеза заинтересованных органов при наличии мутации в гене NKX2-1. Особое внимание уделено клиническим проявлениям и ранней диагностике синдрома у новорожденных и детей раннего возраста. Представлены современные возможности терапии синдрома «мозг — легкие — щитовидная железа» и его легочных проявленийThis article is a review of the modern world literature on the brain-lung-thyroid syndrome in children. The authors focused on the etiology and features of ontogenesis of the involved organs in the presence of NKX2-1 gene mutation. Particular attention is paid to the clinical manifestations and early diagnosis of this syndrome in newborns and young children. Current options for the treatment of the brain-lung-thyroid syndrome are presented
Знайти схожі

1-20 21-40 41-43

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)